Зырьков ацетилхолин. При возбуждении электрическим импульсом, иду

Щим по аксону, пресинаптической части синапса ее мембрана становится

Проницаемой для ацетилхолина.

Эта проницаемость возможна благодаря тому, что в результате деполя

Ризации пресинаптической мембраны открываются ее кальциевые каналы.

Са2 + входит в пресинаптическую часть синапса из синаптической щели.

Ацетилхолин высвобождается и проникает в синаптическую щель. Здесь

Он взаимодействует со своими рецепторами постсинаптической мембра

Ны, принадлежащей мышечному волокну. Рецепторы, возбуждаясь, от

Крывают белковый канал, встроенный в липидный слой мембраны. Через

открытый канал внутрь мышечной клетки проникают Na+, что приводит к

Деполяризации мембраны мышечной клетки, в результате развивается так

Называемый потенциал концевой пластинки (ПКП). Он вызывает генера

Цию потенциала действия мышечного волокна.

Нервно-мышечный синапс передает возбуждение в одном направлении-

От нервного окончания к постсинаптической мембране мышечного волок

На, что обусловлено наличием химического звена в механизме нервно-мы

Шечной передачи.

Скорость проведения возбуждения через синапс намного меньше, чем

По нервному волокну, так как здесь тратится время на активацию преси-

Наптической мембраны, переход через нее кальция, выделение ацетилхо-

Лина в синаптическую щель, деполяризацию постсинаптической мембра

Ны, развитие ПКП.

Синаптическая передача возбуждения имеет ряд свойств:

• наличие медиатора в пресинаптической части синапса;

• относительная медиаторная специфичность синапса, т.е. каждый синапс

Имеет свой доминирующий медиатор;

• переход постсинаптической мембраны под влиянием медиаторов в со

Стояние де- или гиперполяризации;

• возможность действия специфических блокирующих агентов на рецеп-

Тирующие структуры постсинаптической мембраны;

• увеличение длительности постсинаптического потенциала мембраны

При подавлении действия ферментов, разрушающих синаптический ме

Диатор;

• развитие в постсинаптической мембране ПСП из миниатюрных потен

Циалов, обусловленных квантами медиатора;

• зависимость длительности активной фазы действия медиатора в синапсе

От свойств медиатора;

• односторонность проведения возбуждения;

• наличие хемочувствительных рецепторуправляемых каналов постсинап

Тической мембраны;

• увеличение выделения квантов медиатора в синаптическую щель про

Порционально частоте приходящих по аксону импульсов;

• зависимость увеличения эффективности синаптической передачи от ча

стоты использования синапса («эффект тренировки»);

• утомляемость синапса, развивающаяся в результате длительного высоко

Частотного его стимулирования. В этом случае утомление может быть

Обусловлено истощением и несвоевременным синтезом медиатора в пре

Синаптической части синапса или глубокой, стойкой деполяризацией

Постсинаптической мембраны (пессимальное торможение).

Перечисленные свойства относятся к химическим синапсам. Электри

ческие синапсы имеют некоторые особенности, а именно: малую задержку

Проведения возбуждения; возникновение деполяризации как в пре-, так и

В постсинаптической частях синапса; наличие большей площади синапти

Ческой щели в электрическом синапсе, чем в химическом.

Синаптические медиаторы являются веществами, которые имеют спе

Цифические инактиваторы. Например, ацетилхолин инактивируется аце-

Тилхолинэстеразой, норадреналин — моноаминоксидазой, катехолометил-

Трансферазой.

Неиспользованный медиатор и его фрагменты всасываются обратно в

Пресинаптическую часть синапса.

Ряд химических веществ крови и постсинаптической мембраны изме

Няет состояние синапса, делает его неактивным. Так, простагландины тор