Определение содержания хлористых солей

Требования к содержанию хлористых солей устанавливает ГОСТ 31378-2009 «Нефть. Общие технические условия». Верхняя граница диапазона содержания хлористых солей, нормируемых в нефти, составляет 900 мг/л, нижняя граница не указывается, но обычно составляет первые мг/л.

Наличие солей и механических примесей вызывает эрозию и засорение труб печей и теплообменников, понижает коэффициент теплопередачи и повышает зольность мазутов и гудронов. Кроме того, наличие в нефти растворенных солей вызывает коррозию аппаратуры и оборудования из-за образования соляной кислоты, которая выделяется при гидролизе некоторых хлористых солей, особенно хлорида магния:

MgCl₂ + H₂O → MgOHCl + НС1.

Сущность метода заключается в извлечении хлористых солей из нефти водой и индикатором или потенциометрическим титрованием их в водной вытяжке.

Аппаратура, реактивы, материалы:

При проведении анализа применяют:

- воронку делительную стеклянную (500см³) с винтовой или лопастной металлической мешалкой (рис.);

- электродвигатель, обеспечивающий частоту вращения мешалки не менее 10 с^-1;

- цилиндры вместимостью 10, 25, 50, 00,. 250 мл;

- колбы;

- пипетки;

- бюретки;

- колбы;

- стаканчики для титрования стеклянные;

- натрий хлористый (0,01 моль/дм³);

- дифенилкарбозид по ГОСТ 5859-78, 1%-ный спиртовой раствор;

- кислоту азотную 0,2 н;

- воду горячую дистиллированную;

- бумагу фильтровальную:

- ацетон;

- раствор нитрата ртути 0,001 н;

- толуол.

 

1 – делительная воронка стеклянная, 2 – мешалка 3 – электродвигатель

Проведение анализа

Определение хлоридов осуществляется титрованием водной вытяжки раствором азотнокислой ртути.

Пробу анализируемой нефти хорошо перемешать в течение 10 минут встряхиванием в склянке, заполненной не более чем на 2/3 объема. Сразу после встряхивания отобрать 25 см³ нефти и перенести в делительную воронку с мешалкой. Со стенок цилиндра остаток нефти смыть 20 см³ толуола и перенести в делительную воронку. Содержимое воронки перемешать 1-2 минуты мешалкой. К пробе анализируемой нефти прилить 100 см³ горячей дистиллированной воды и экстрагировать хлориды, перемешивая содержимое воронки 10 минут.

После экстракции отфильтровать водный слой через фильтр, помещенный в конусообразную воронку, в коническую колбу. Фильтр промыть 10-15 см³ горячей дистиллированной воды. Всего на промывку использовать 50 см³ воды.

Для полноты извлечения хлоридов приготовить несколько водных вытяжек, при этом каждую экстракцию проводить не менее 5 минут.

Наливают в коническую колбу 150 см³ охлажденной водной вытяжки, 2 см³ раствора 2 н азотной кислоты, 10 капель дифенилкарбозида и отфильтровать 0,01 н раствором нитрата ртути до слабо-розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 минуты.

Цвет анализируемого раствора сравнить с цветом дистиллированной воды.

При проведении контрольного опыта в коническую колбу налить 150 см³ дистиллированной воды, 2 см³ раствора 2 н азотной кислоты, 10 капель дифенилкарбозида и титровать 0,01 н раствором нитрата ртути до появления слабо-розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 минуты.

Обработка результатов

Содержание хлоридов X₁, см³, в расчете на NaCl, вычисляют по формуле:

где V₁ – объем раствора нитрата ртути, израсходованного на титрование водной вытяжки, см³;

V₂ – объем раствора нитрата ртути, израсходованного на титрование в контрольном опыте, см³;

V₃ – объем нефти, взятой для анализа, см³;

Т – титр раствора нитрата ртути;

1000 – коэффициент для пересчета содержания хлоридов в 1 см³ нефти;

А – коэффициент, выражающий отношение объема, до которого была разбавлена водная вытяжка анализируемой нефти, к объему раствора, взятому из мерной колбы для титрования (при титровании всей водной вытяжки А = 1).

Массовую долю хлористых солей в нефти в процентах хлористого натрия (Х₂) вычисляют по формуле:

 

где X₁ – массовая концентрация хлористых солей в нефти в миллиграммах хлористого натрия на 1 дм³ нефти;

В и С – коэффициенты пересчета кубических дециметров в кубические сантиметры (1000) и граммов в миллиграммы (1000);

ρ – плотность анализируемой нефти;

Полученные результаты вычислений титрования каждой водной вытяжки суммируют.

За результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух определений.

Сходимость

Два результата определений, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значений, приведенных в таблице 4.

Таблица 4 – Сходимость результатов

Массовая конц. хлористых солей, мг/дм3	Сходимость, мг/дм3
До 10	1,5
10-50	3,0
50-200	6,0
200-1000	25,0
	4 % от ср. значения

Контрольные вопросы

1. Причины появления хлористых солей в нефти.

2. Почему лимитируется их содержание в нефти?

3. Объясните, каким образом происходит коррозия оборудования при переработке в присутствии хлористых солей в нефти/нефтепродукте. Как протекает коррозия, при одновременном присутствии и серы?

4. В чем сущность метода определения содержания хлористых солей в нефти?

 

ЛАБОРАТОРАЯ РАБОТА № 6