Количественное определение

Лекарственные растения и сырье, содержащие хромоны.

1. Понятие о хромонах.

2. Физические и химические свойства хромонов. Оценка качества сырья, со­держащего хромоны. Методы анализа.

3. Сырьевая база растений, содержащих хромоны. Особенности сбора, суш­ки и хранения сырья, содержащего хромоны.

4. Пути использования сырья, медицинское применение препаратов, содер­жащих хромоны.

Понятие о хромонах.

Хромоны - это природные фенольные гетероциклические соединения, производные бензо-γ-пирона.

 

хромон (5,6-бензо-γ-пирон)

По своей структуре хромоны близки к кумаринам и флавоноидам, но в природе встречаются реже. В настоящее время известно более 50 производных хромона.

Подобно кумаринам, хромоны могут образовывать окси-, метокси-прозводные. При конденсации с бензольным, пирановым или фурановым коль­цами, образуют разнообразные производные (соответственно бензо-, пирано-или фуранохромоны).

Медицинское значение из производных хромонов имеют пока только фуранохромоны.

 

ОСН₃ О ОСНз О

 

 

ОСН₃

 

келлин виснагин

Фуранохромоны содержатся в плодах амми зубной.

Физические и химические свойства хромонов.

Оценка качества сырья, содержащего хромоны.

Методы анализа.

Фуранохромоны - белые или желтоватые кристаллические вещества без запаха, горького вкуса. Не растворимы в воде, хорошо растворимы в органиче­ских растворителях (эфир, хлороформ, метанол, этанол).

Большинство хромонов флуоресцируют в УФ-свете желтым или желто-зеленым цветом. Интенсивность флуоресценции усиливается под воздействием паров аммиака или после обработки спиртовыми растворами щелочей. В отли­чие от кумаринов, хромоны усиливают флуоресценцию в УФ-свете после обра­ботки серной кислотой. Также отличаются от кумаринов по спектрам поглоще­ния.

Химические свойства.

Химические свойства обусловлены наличием в структуре бензольного кольца и γ-пиронового цикла.

Качественные реакции:

1. Реакция с раствором 0,1%-ным раствором уранилацетата. При
взаимодействии с 0,1% водным раствором уранилацетата хромоны, в зависимо­сти от структуры, образуют окрашенные растворы (оранжевые, красные, фиолетовые) или желтый осадок.

2. Борно-лимонная реакция. Хромоны, в отличие от флавоноидов, не дают реакцию со смесью борной и лимонной кислот.

Количественное определение.

1. Фотоэлектроколориметрический метод. Метод используется для
определения суммы хромонов в плодах амми зубной. Получают хлороформное
извлечение, удаляют растворитель, сухой остаток хромонов растворяют в сер­ной кислоте и у полученного окрашенного раствора измеряют оптическую
плотность с помощью фотоэлектроколориметра.

2. Хроматоспектрофотометрический метод. Используется для опре­деления келлина в плодах амми зубной. Метод основан на получении спиртового извлечения, разделении суммы хромонов методом тонкослойной хромато­графии и определении оптической плотности элюата келлина с помощью спек­трофотометра.