Метод 3: Фракционная дистилляция

 

Nitrometane distilation от мчащегося топлива является довольно прямым. Это работает классической простой дистилляцией, но получить хорошие результаты, Вы должны попробовать к фракции это в максимально возможной степени (длинная колонка, упаковывая вещи...). Вы должны использовать приличную установку дистилляции с термометром. И никакой открытый огонь! Нагревание Eletric!

 

Сначала температура остается устойчивой в точке кипения метанола (65C). У Вас есть только прибытие метанола. Это - безусловно самая большая фракция. Вы могли бы также остановиться здесь, или Вы можете продолжить, если Вы хотите получить еще более чистые результаты.

 

Тогда температура начинает повышаться. Вы теперь собираете соединение метанола и Nitromethane. Это - большая фракция, не отказывайтесь от нее, повторно дистиллируйте.

 

Тогда температура остается в точке кипения nitromethane (101C). Вы теперь собираете nitromethane.

 

Тогда Вы прекращаете получать конденсаты, и Ваша нефть начинает курить немного. Выключите высокую температуру.

 

Если Вы не сделали фракции Ваша дистилляция достаточно, вторая дистилляция даст Вам почти чистый nitromethane.

 

Я вытащил 150 мл довольно чистого nitromethane из галлона 10 % nitro топливо.

 

И поскольку польза совершенства не ИСПОЛЬЗУЕТ ГОРЕЛКУ ПРОПАНА! Я сделал однажды, и недооценил температуру. Стеклянный сосуд таял. К счастью это не содержало ничто горючее / взрывчатое вещество.

 

Индекс Мерка говорит, что nitromethane формирует взрывчатые соли. Поэтому, я полагаю, что извлечение nitromethane с щелочью не хорошая идея. Эти соли известны как nitronates и чрезвычайно непостоянны. Эта проблема может произойти, если Вы кипятите соединение НМ в 80 Цельсия или выше. Маленькие желтые пятна могут сформироваться, который является формированием из nitronates. Поскольку Вы выключаете высокую температуру, желтые твердые частицы повторно расторгнут в начальной букве nitromethane фракцию.

 

Чтобы отделить метанол и nitromathane, Вы нуждаетесь в намного лучшей буровой установке дистилляции с фракционирующей колонкой и термометром. Для вакуумной дистилляции Вы можете хотеть попытаться использовать насос venturi - они только стоят новых приблизительно 5 USD.

 

Вы также могли бы хотеть практиковать фракционную дистилляцию с другим, менее опасными жидкостями перед хождением дальше к взрывчатым веществам.

 

Отметьте: нет никакого серьезного основания, почему Вы нуждаетесь более чистый чем 80%-ый НМ, так что не идите за борт на фракционной дистилляции. Риски и усилия не стоят этого.

 

 

Общие меры безопасности

 

 

· /МОЧЕВИНА: Предостережение: Никогда не используйте медные или медные контейнеры, потому что нитрат аммония реагирует с этими металлами.

 

· Алюминий (Al) является очень активным, потому что у этого есть 3 коллекции во внешней оболочке тогда, это может реагировать с любым металлом, использовать пластмассовые слои между alu и металлом.

 

· Общее побуждение. Попытайтесь использовать стакан или лес, шевелясь.

 

· Всегда приобретайте и изменяйте скелет (контейнеры) сначала

 

· Покройте так много кожи насколько возможно, готовя химикаты, таким образом, это не поглощает паров.

 

· Пальто лаборатории или передник нужно носить всегда.

 

· Стеклянная посуда лаборатории может быть нагрета к 500 Цельсия. Стакан кварт используется, где высокие температуры необходимы до 1200 Цельсия. Общая стеклянная посуда лаборатории используется для нагревания жидкостей, поскольку большинство жидкостей никогда не будет сталкиваться с температурами, превышающими 300 Цельсия.

 

· Никогда быстро стакан высокой температуры. Демонстрация стеклянной посуды непосредственным высоким временным секретарям может вызвать трещины и поломку. Охлаждение горячей стеклянной посуды к быстро может также привести к трещинам и разрывам. Всегда позволяйте горячему стакану охлаждаться к комнатной температуре отдельно прежде, чем применить это к ваннам холодной воды, ледяным ваннам, или ваннам сухого льда. Кварты - исключение. Это может быть нагрето к 1000 Цельсия и затем опущенный в воду.

 

· Хранение должно быть в темном прохладном сухом месте далеко от других химикатов, много взрывчатых устройств немедленно требует использования после завершения, таким образом, хранение их могло быть опасным.

 

· Когда материалы добавлены вместе, это должно быть сделано мягко и тщательно избегать непосредственного взрыва, есть особенно опасность трения, зажигающего материал, когда химикат напудрен. Другая опасность трения в употреблении самодельных бомб, сталь трубы может легко заставить порошок взрываться преждевременно, таким образом, желательно использовать полиэтиленовый пакет или бумагу между трубой и химикатом.

· Законченные взрывчатые химикаты должны быть проверены в небольших количествах, чтобы проверить их действие.

· Если электронный кругооборот взрыва должен использоваться, выключатель безопасности должен быть добавлен к кругообороту, чтобы предотвратить электронную ошибку, вызывающую взрыв.

 

 

Контейнерные подсказки

 

Баррели - общие контейнеры для главного взрывчатого вещества. Для барреля детонатор мог бы быть сумкой или трубой metal/alu, заполненной кислотой Picric, которая содержит контейнер еще меньшего размера - капсюль-детонатор (DDNT).