Три программных белковых комплекса плазмы крови

В плазме встречаются три разновидности белковых программных комплексов. Они различны по строению и функциям, но их объединяет наличие в составе нуклеиновых кислот. Нуклеиновые цепи несут наследственную информацию аналогично ДНК хромосом. В комплексах нуклеиновые молекулы плотно переплетены белковыми цепочками, выполняющими следующие функции.

2.1. Белковые оболочки предохраняют нуклеиновый информационный носитель от активных элементов крови.

2.2. Экранируют энергетический фон «замурованных» в белок нуклеиновых цепей.

2.3. Структуры слоёв белковой оболочки нуклеиновых цепей построены так, что со временем происходит их разрушение. Наружные слои комплексов, как правило, менее устойчивы, чем внутренние. Подобное разрушение происходит в соответствии с программой развития всего организма и постепенно освобождает всё новые фрагменты нуклеиновых цепей. Поэтапное «оголение» новых участков информационных носителей приводит, в свою очередь, к последовательному развёртыванию всей записанной на них генетической информации. Взаимодействие этой информации с формирующимися структурами организма осуществляется за счёт энергетического фона освобождённых нуклеиновых фрагментов. Нуклеиновые цепи располагаются по всему периметру комплексов, образуя при «слущивании» внешних слоёв достаточно обширную, свободную от белкового экрана поверхность с мощным энергоинформационным фоном.

Белковые комплексы являются своеобразными видовыми матрицами человека. В принципе, они одинаковы у всех людей, но имеют небольшие индивидуальные различия. Эти белки являются собственно программами, способными запускать многие механизмы, дублируя мозжечок, арсенал и чакры в вопросах структурного развития организма. Если, например, какая-то программа арсенала, отвечающая за развитие организма ребёнка, не запустилась в положенный срок, программный белок способен с помощью своей активной части скомпенсировать её недостающий фрагмент. При этом по мере освобождения цепей нуклеиновых кислот в белке его функции будут изменяться.

Данные белки способны изменять свойства гормонов, а также транспортировать их молекулы.

Продвигаясь по кровеносным сосудам, белковые комплексы структурируют строительный материал, растворённый в плазме, создавая вокруг себя характерное энергетическое поле. Они обогащают лейкоциты энергией и считывают с них информацию об обнаруженном неблагополучии в органах.

Первый комплекс присутствует в плазме крови во время внутриутробного развития. Он насчитывает до десяти субъединиц и отражает всю хромосомную информацию за вычетом фрагментов, задающих индивидуальные черты – цвет глаз, форму ногтей и т.д. Если хромосомный материал содержит мутации, данный белковый комплекс также отражает эти изменения.

Основные функции этого белка – сверка с эталоном процессов развития органов, а также их энергетическое формирование. Кроме того, указанный комплекс осуществляет транспорт аминокислот к активно развивающимся органам и адаптирует зарождающиеся чакры к соматическим структурам.

Данный белковый комплекс более гомологичен формирующемуся организму, чем энергоструктуры чакр, несколько инородных для него в этот период. Первый белковый комплекс, циркулируя с кровью, адаптирует энергетику чакр к организму. При формировании, например, 1-й чакры белок способствует такому расположению её энергетической спирали вокруг спинномозгового канала, чтобы её внешние слои не мешали работе спинного мозга.

Функции первого белкового комплекса пересекаются с функциями 1-й чакры, так как они оба осуществляют энергоинформационный контроль за развитием органов, систем и энергетических структур организма.

Второй белковый комплекс имеет форму конической спирали с 15 витками, каждый из которых является видовым эталоном плазмы крови. Всего подобных белков в организме насчитывается около 200–300 единиц.

Второй белковый комплекс образуется уже на 3–4 неделе развития эмбриона, а активизируется в момент рождения. Сигналом для его запуска служит первое поступление кислорода в лёгкие. Заканчивает своё функционирование этот белок к 20–25 годам, когда завершается формирование организма.

Развёртываясь постепенно, в течение первых двух десятилетий жизни, информация, записанная на нуклеиновых кислотах второго белкового комплекса, тормозит рост уже сформированных органов. Хвостовая часть цепи в основании конуса белковой спирали со временем раскручивается, а её фрагменты постепенно блокируются. Ко времени, когда органы и системы организма заканчивают своё развитие, эта структура также прекращает своё существование.

Данный белок, проходя по печени, поджелудочной железе, почкам и отчасти сердцу, проводит энергетическое тестирование крупных повреждений этих органов. Продвигаясь по кровеносному руслу, он оставляет след в виде своего «отражения» на полевой оболочке организма. Если отражение соответствует оригиналу, полевая оболочка не реагирует. Если же функции клеток тестируемых органов изменены, «отражение» искажается. Информация об этом достигает биоэкрана, который активизирует свою систему диагностики организма.

Второй белковый комплекс контролирует рост яичников у девочек, энергетически стимулируя размножение клеток стромы, а у мальчиков способен активизировать созревание сперматозоидов.

Третий белковый комплекс появляется во внутриутробном развитии ко времени формирования кровеносной системы, форменных элементов крови и её плазмы. Этот белок гомологичен всем тканям организма. Химические и энергетические структуры образуют в этом комплексе до 7 слоёв, причём энергетическая характеристика каждого слоя может быть различной. В это соединение входят также минеральные компоненты. Образование имеет чечевицеобразную форму. Всего в организме содержится около 200х103 единиц этого комплекса. До 70% его общего количества концентрируется в зонах воспалительных очагов.

Третий белковый комплекс способен переносить информацию об обнаруженных патологических изменениях, а также данные с видовых программ мозжечка. В очаге воспаления белок теряет энергию, но воспринимает фрагменты информации. Фон мозжечковых программ способен обогащать дополнительной энергией строительный материал, присутствующий в кровеносном русле, после чего тот может присоединяться к подобному обесточенному белковому комплексу. Кроме того, попадая в энергетически обеднённой форме в мозжечок, белок пополняется в нём энергией и информацией. Проходя затем через энергополе поджелудочной железы, белок дополнительно обогащается как энергией, так и информацией, что максимально усиливает энергетический обмен в очаге воспаления.

3.Возрастные особенности плазмы крови. В принципе, исследуя лишь плазму крови, можно довольно точно назвать возраст человека, исходя из состояния программных белковых комплексов и насыщенности плазмы микроэлементами, необходимыми для постройки органов. В пожилом и старческом возрасте белки плазмы (из-за угасания многих функций арсенала и организма в целом) становятся менее энергонасыщенными, но зато эта энергетика скомпонована более целесообразно. Активно формирующиеся органы способны ввести в заблуждение экстрасенса, который при диагностировании может посчитать их патологическим очагом из-за обилия белковых и энергетических комплексов, а также форсированного кровоснабжения.