Сократимость сердечной мышцы

Сократимость, т. е. способность сокращаться, характерная для всех разновидностей мышечной ткани, реализуется в миокарде благодаря трем специфическим свойствам сердечной мышцы: автоматизм — способность клеток водителей ритма генерировать импульсы без каких-либо внешних воздействий; проводимость — способность элементов проводящей системы к электротонической передаче возбуждения; возбудимость — способность кардиомиоцитов возбуждаться в естественных условиях под влиянием импульсов, передаваемых по волокнам Пуркинье. Важной особенностью возбудимости сердечной мышцы является длительный рефракторный период (полное исчезновение или резкое снижение возбудимости кардиомиоцитов после их предыдущего сокращения), гарантирующий ритмический характер последующего сокращения.

Рефрактерный период. В сердце в отличие от других возбудимых тканей имеется значительно выраженный и удлиненный рефрактерный период. Он характеризуется резким снижением возбудимости ткани в течение ее активности. Выделяют абсолютный и относительный рефрактерный период (р.п.). Во время абсолютного р.п. какой бы силы не наносили раздражения на сердечную мышцу, она не отвечает на него возбуждением и сокращением. Он соответствует по времени систоле и началу диастолы предсердий и желудочков. Во время относительного р.п. возбудимость сердечной мышцы постепенно возвращается к исходному уровню. В этот период мышца может ответить на раздражитель сильнее порогового. Он обнаруживается во время диастолы предсердий и желудочков.

Сокращение миокарда продолжается около 0.3 с, по времени примерно совпадает с рефрактерной фазой. Следовательно, в период сокращения сердце неспособно реагировать на раздражители. Благодаря выраженному р.п..р.рррр.п., который длится больше чем период систолы, сердечная мышца неспособна к тетаническому (длительному) сокращению и совершает свою работу по типу одиночного мышечного сокращения.

Автоматия сердца. Вне организма при определенных условиях сердце способно сокращаться и расслабляться, сохраняя правильный ритм. Следовательно, причина сокращений изолированного сердца лежит в нем самом. Способность сердца ритмически сокращаться под влиянием импульсов, возникающих в нем самом, носит название автоматии.

В сердце различают рабочую мускулатуру, представленную поперечнополосатой мышцей, и атипическую, или специальную, ткань, в которой возникает и проводится возбуждение.

У человека атипическая ткань состоит из:

синоаурикулярного узла, располагающегося на задней стенке правого предсердия у места впадения полых вен;

атриовентрикулярного (предсердно-желудочкого) узла находящегося в правом предсердии вблизи перегородки между предсердиями и желудочками;

пучка Гиса (председно-желудочковый пучок), отходящего от атриовентрикулярного узла одним стволом. Пучок Гиса, пройдя через перегородку между предсердиями и желудочками, делится на две ножки, идущие к правому и левому желудочкам. Заканчивается пучок Гиса в толще мышц волокнами Пуркинье. Пучок Гиса—это единственный мышечный мостик, соединяющий предсердия с желудочками.

Синоаурикулярный узел является ведущим в деятельности сердца (водитель ритма), в нем возникают импульсы, определяющие частоту сокращений сердца. В норме атриовентрикулярный узел и пучок Гиса являются только передатчиками возбуждения из ведущего узла к сердечной мышце. Однако им присуща способность к автоматии, только выражена она в меньшей степени, чем у синоаурикулярного узла, и проявляется лишь в условиях патологии.

Атипическая ткань состоит из малодифференцированных мышечных волокон. В области синоаурикулярного узла обнаружено значительное количество нервных клеток, нервных волокон и их окончаний, которые здесь образуют нервную сеть. К узлам атипической ткани подходят нервные волокна от блуждающих и симпатических нервов.

82. С участием обонятельного анализатора осуществляется ориентация в окружающем пространстве и происходит процесс познания внешнего мира. Он оказывает влияние на пищевое поведение, принимает участие в апробации пищи на съедобность, в настройке пищеварительного аппарата на обработку пищи (по механизму условного рефлекса), а также — на оборонительное поведение, помогая избежать опасности благодаря способности различать вредные для орг-ма в-ва.

Обонятельный анализатор включает:

- Периферический отдел образуют рецепторы верхнего носового хода слизистой оболочки носовой полости. Обонятельные рецепторы в слизистой носа оканчиваются обонятельными ресничками. Газообразные в-ва растворяются в слизи, окружающей реснички, затем в результате химической реакции возникает нервный импульс.

- Проводниковый отдел — обонятельный нерв. По волокнам обонятельного нерва импульсы поступают на обонятельную луковицу (структуру переднего мозга, в которой осуществляется обработка информации) и далее следуют в корковый обонятельный центр.

- Центральный отдел — корковый обонятельный центр, расположенный на нижней пов-ти височной и лобной долей коры больших полушарий. В коре происходит определение запаха и формируется адекватная на него реакция орг-ма.

Чувство вкуса связано с раздражением не только химических, но и механических, температурных и даже болевых рецепторов слизистой оболочки полости рта, а также обонятельных рецепторов. Вкусовой анализатор определяет формирование вкусовых ощущений, явл-ся рефлексогенной зоной. С помощью вкусового анализатора оцениваются различные качества вкусовых ощущений, сила ощущений, которая зависит не только от силы раздражения, но и от функционального состояния орг-ма.

Периферический отдел. Рецепторы вкуса (вкусовые клетки с микроворсинками) — это вторичные рецепторы, они явл-ся элементом вкусовых почек, в состав которых входят также опорные и базальные клетки. Во вкусовых почках обнаружены клетки, содержащие серотонин, и клетки, образующие гистамин. Эти и другие в-ва играют определенную роль в формировании чувства вкуса. Отдельные вкусовые почки явл-ся полимодальными образованиями, так как могут воспринимать различные виды вкусовых раздражителей. Вкусовые почки в виде отдельных включений находятся на задней стенке глотки, мягком нёбе, миндалинах, гортани, надгортаннике и входят также в состав вкусовых сосочков языка как органа вкуса.

Проводниковый отдел. Внутрь вкусовой почки входят нервные волокна, которые образуют рецепторно-афферентные синапсы. Вкусовые почки различных областей полости рта получают нервные волокна от разных нервов: вкусовые почки передних двух третей языка — от барабанной струны, входящей в состав лицевого нерва; почки задней трети языка, а также мягкого и твердого нёба, миндалин — от языкоглсточного нерва; вкусовые почки, расположенные в области глотки, надгортанника и гортани, — от верх-пегортанного нерва, являющегося частью блуждающего нерва.

Эти нервные волокна явл-ся периферическими отростками биполярных нейронов, расположенных в соответствующих чувствительных ганглиях, представляющих первый нейрон проводникового отдела вкусового анализатора.

Центральный отдел. Отростки нейронов таламуса идут в кору больших полушарий (четвертый нейрон). Центральный, или корковый, отдел вкусового анализатора локализуется в нижней части соматосенсорной зоны коры в области представительства языка. Большая часть нейронов этой области мультимодальна, т. е. реагирует не только на вкусовые, но и на температурные, механические и ноцицептивные раздражители. Для вкусовой сенсорной системы характерно то, что каждая вкусовая почка имеет не только афферентные, но и эфферентные нервные волокна, которые подходят к вкусовым клеткам из ЦНС, благодаря чему обесп-тся включение вкусового анализатора в целостную деятельность орг-ма.

Два основных класса мембранных рецепторов — это метаботропные рецепторы и ионотропные рецепторы.

Ионотропные рецепторы представляют собой мембранные каналы, открываемые или закрываемые при связывании с лигандом. Возникающие при этом ионные токи вызывают изменения трансмембранной разности потенциалов и, вследствие этого, возбудимости клетки, а также меняют внутриклеточные концентрации ионов, что может вторично приводитъ к активации систем внутриклеточных посредников. Одним из наиболее полно изученных ионотропных рецепторов явл-ся н-холинорецептор.

Метаботропные рецепторы связаны с системами внутриклеточных посредников. Изменения их конформации при связывании с лигандом приводит к запуску каскада биохимических реакций, и, в конечном счете, изменению функционального состояния клетки. Основные типы мембранных рецепторов:

Рецепторы, связанные с гетеротримерными G-белками (например, рецептор вазопрессина).

Рецепторы, обладающие внутренней тирозинкиназной активностью (например, рецептор инсулина или рецептор эпидермального ф-ра роста).

Рецепторы, связанные с G-белками, представляют собой трансмембранные белки, имеющие 7 трансмембранных доменов, внеклеточный N-конец и внутриклеточный C-конец. Сайт связывания с лигандом находится на внеклеточных петлях, домен связывания с G-белком — вблизи C-конца в цитоплазме.

Активация рецептора приводит к тому, что его α-субъединица диссоциирует от βγ-субъединичного комплекса и таким образом активируется. После этого она либо активирует, либо наоборот инактивирует фермент, продуцирующий вторичные посредники.

Рецепторы с тирозинкиназной активностью фосфорилируют последующие внутриклеточные белки, часто тоже являющиеся протеинкиназами, и таким образом передают сигнал внутрь клетки. По структуре это — трансмембранные белки с одним мембранным доменом.

83. В современном животном мире существует три различных типа пищеварения:1) внутриклеточное. 2) внеклеточное (дистантное). 3) мембранное (пристеночное, контактное).

Внутриклеточное пищеварение. Гидролиз (ферментативное расщепление в водной среде) пищевых веществ при этом типе пищеварения осуществляется внутри клетки. Внутриклеточное пищеварение распространено у простейших и наиболее примитивных многоклеточных организмов (губки, плоские черви). У немертин, иглокожих, кольчатых червей и моллюсков оно является дополнительным механизмом гидролиза. У высших позвоночных животных и человека внутриклеточное пищеварение имеет ограниченное значение и выполняет защитные функции (фагоцитоз). Внеклеточное дистантное пищеварение. При данном типе пищеварения ферменты, синтезированные секреторными клетками, выделяются во внеклеточную среду, где и реализуется их гидролитический эффект в отношении пищевых веществ. Этот тип пищеварения является основным у организмов, стоящих на более высоком, чем плоские черви, этапе эволюционного развития. Он преобладает у кольчатых червей, ракообразных, насекомых, головоногих, оболочников, хордовых и особенно развит у высокоорганизованных животных и человека. Внеклеточное пищеварение называют дистантным, так как у перечисленных организмов секреторные клетки удалены от полостей, в которых реализуется действие ферментов.

Дистантное пищеварение может осуществляться не только в специальных полостях (полостное пищеварение), но и за пределами организма, которому принадлежат клетки, продуцирующие ферменты. Так, некоторые насекомые вводят пищеварительные ферменты в обездвиженную добычу, а бактерии выделяют различные ферменты в культуральную среду.

Мембранноепищеварение. Мембранное пищеварение пространственно занимает промежуточное положение между внеклеточным и внутриклеточным пищеварением и осуществляется ферментами, локализованными на структурах мембраны кишечных клеток. Типы пищеварения по источникам ферментов: 1) собственное пищеварение (когда источником ферментов является сам организм); 2) симбионтное пищеварение (реализуется за счет микроорганизмов желудочно-кишечного тракта); 3) аутолитическое пищеварение. Человек и многие виды животных в основном обладают собственным пищеварением - осуществляется ферментами, синтезированными данным макроорганизмом, его железами, эпителиальными клетками — ферментами слюны, желудочного и поджелудочного соков, эпителия тонкой кишки. Симбионтное пищеварение связано с продукцией витаминов и некоторых незаменимых аминокислот микроорганизмами желудочно-кишечного тракта. Симбионтное пищеварение у человека осуществляется в толстой кишке. У жвачных животных симбионтное пищеварение преобладает. Начальные отделы их сложного желудка (рубец и сетка) заполнены микрофлорой, которая участвует в переваривании целлюлозы и других компонентов растительной пищи. Из рубца и сетки микроорганизмы попадают в сычуг, в котором происходит переваривание микробных тел, заканчивающееся в кишке. Симбионтное пищеварение характерно также для сумчатых и широко распространено у низших организмов, в частности у членистоногих. Аутолитическое пищеварение - переваривание пищи за счет содержащихся в ней ферментов. Например, при поедании травоядными животными свежих кормов расщепление компонентов последних частично осуществляется ферментами, находящимися в клетках этих растений. Определенную роль в пищеварении у новорожденных детей могут иметь гидролитические ферменты, содержащиеся в материнском молоке.

Для железистых эпителиев характерна выраженная секреторная функция. Железистый эпителий состоит из железистых, или секреторных, клеток — гландулоцитов. Они осуществляют с-з и выделение специфических продуктов — секретов на поверхность: кожи, слизистых оболочек и в полости ряда внутренних органов [это внешняя (экзокринная) секреция] или же в кровь и лимфу [это внутренняя (эндокринная) секреция]. Путем секреции в организме выполняются многие важные функции: образование молока, слюны, желудочного и кишечного сока, жёлчи. Большинство гландулоцитов отличаются наличием секреторных включений в цитоплазме, развитыми эндоплазматической сетью и аппаратом Гольджи, а также полярным расположением органелл и секреторных гранул. Гландулоциты лежат на базальной мембране. Форма их весьма разнообразна и меняется в зависимости от фазы секреции. В цитоплазме гландулоцитов, которые вырабатывают секреты белкового характера (например, пищеварительные ферменты), хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть. В клетках, синтезирующих небелковые секреты (липиды, стероиды), выражена агранулярная эндоплазматическая сеть. Многочисленные митохондрии накапливаются в местах наибольшей активности клеток, т.е. там, где образуется секрет. Число секреторных гранул в цитоплазме клеток колеблется в связи с фазами секреторного процесса.

Периодические изменения железистой клетки, связанные с образованием, накоплением, выделением секрета и восстановлением ее для дальнейшей секреции, получили название секреторного цикла: 1) поступление веществ; 2) синтез и накопление секрета; 3) выведение секрета; 4) восстановление структуры клеток.

84. Тормозные синапсы (ТС) прекращают / предотвращают возникновение возбуждения, препятствуют дальнейшему распространению импульса. Обычно тормозными явл-ся глицинергические (медиатор — глицин) и ГАМК-ергические синапсы (медиатор — гамма-аминомасляная кислота).

ТС бывают двух видов: 1) синапс, в пресинаптических окончаниях которого выделяется медиатор, гиперполяризующий постсинаптическую мембрану и вызывающий возникновение тормозного постсинаптического потенциала; 2) аксо-аксональный синапс, обеспечивающий пресинаптическое торможение. Синапс холинергический — синапс, медиатором в котором явл-ся ацетилхолин.

На одних синапсах есть каналы для К+, тогда как на других - для Сl-. Пример: рецептор метаботропного синапса, повышающий в результате связывания с трансмиттером проводимость для ионов К+. При нормальной величине потенциала мембраны это приводит к дальнейшему выходящему току ионов К+ в соответствии с уравнением Гольдмана и гиперполяризации потенциала мембраны вследствие повышения проницаемости для ионов К+. Возникает ТПСП. Этот потенциал назван так, потому что наступающая гиперполяризация противодействует деполяризации и, следовательно, возбуждению, так что клетка тормозит свою активность.

Пресинаптическое торможение локализуется в пресинаптических элементах и связано с угнетением проведения нервных импульсов в аксональных (пресинаптических) окончаниях. Гистологическим субстратом такого торможения явл-ся аксональные синапсы. К возбуждающему аксону подходит вставной тормозной аксон, который выделяет тормозной медиатор ГАМК. Этот медиатор действует на постсинаптическую мембрану, которая явл-ся мембраной возбуждающего аксона, и вызывает в ней деполяризацию. Возникшая деполяризация тормозит вход Са2 + из синаптической щели в заключение возбуждающего аксона и таким образом приводит к снижению выброса возбуждающего медиатора в синаптическую щель, торможение реакции. Пресинаптическое торможение достигает максимума через 15-20 мс и длится около 150 мс, то есть гораздо дольше, чем постсинаптическое торможение. Пресинаптическое торможение блокируется судорожными ядами - бикулином и пикротоксин, которые явл-ся конкурентными антагонистами ГАМК.

Постсинаптическое торможение (ПСТ) обусловлено выделением пресинаптическим окончанием аксона тормозного медиатора, который снижает или тормозит возбудимость мембран сомы и дендритов нервной клетки, с которой он контактирует. Оно связано с существованием тормозных нейронов, аксоны которых образуют на соме и дендритах клеток нервных окончаний, выделяя тормозные медиаторы - ГАМК и глицин. Под влиянием этих медиаторов возникает торможение возбуждающих нейронов. Примерами тормозных нейронов явл-ся клетки Реншоу в спинном мозге, нейроны грушевидные (клетки Пуркинье мозжечка), звездчатые клетки коры большого, мозга и др.

Доказано, что постсинаптического торможения связано с первичной гиперполяризацией мембраны сомы нейрона, в основе которой лежит повышение проницаемости постсинаптической мембраны для К +. Вследствие гиперполяризации уровень мембранного потенциала удаляется от критического (порогового) уровня. То есть происходит его увеличение - гиперполяризация. Это приводит к торможению нейрона. Такой вид торможения называется гиперполяризационным.

Амплитуда и полярность ПСТ зависят от исходного уровня мембранного потенциала самого нейрона. Механизм этого явления связан с Сl+. С началом развития ТПСП Сl- входит в клетку. Когда в клетке становится его больше, чем снаружи, глицин конформирует мембрану и через открытые ее отверстия Сl+ выходит из клетки. В ней уменьшается количество отрицательных зарядов, развивается деполяризация. Такой вид торможения называется деполяризационным.

85. Условный рефлекс — это приобретенный рефлекс, свойственный отдельному индивиду (особи). Возникают в течение жизни особи и не закрепляются генетически (не передаются по наследству). Возникают при определённых условиях и исчезают при их отсутствии. Формируются на базе безусловных рефлексов при участии высших отделов мозга. Условно-рефлекторные реакции зависят от прошлого опыта, от конкретных условий, в которых формируется условный рефлекс. Существует множество классификаций условных рефлексов:

1. Если в основе классификации положить безусловные рефлексы, тогда различают пищевые, защитные, ориентировочные и т. д..

2. Если в основе классификации лежат рецепторы, на которые действуют стимулы, различают экстероцептивные, интероцептивные и проприоцептивные условные рефлексы.

3. В зависимости от структуры применяемого условного стимула различают простые и сложные (комплексные) условные рефлексы.

В реальных условиях функционирования орг-ма в качестве условных сигналов выступают, как правило, не отдельные, одиночные раздражители, а их временные и пространственные комплексы. И тогда условным стимулом выступает комплекс сигналов окружающей среды.

4. Различают условные рефлексы первого, второго, третьего и т. д. порядка. Когда условный стимул подкрепляется безусловным, то образуется условный рефлекс первого порядка. Условный рефлекс второго порядка образуется в том случае, если условный стимул подкрепляется условным раздражителем, на который ранее был выработан условный рефлекс.

5. Натуральные рефлексы формируются на раздражители, являющиеся естественными, сопутствующими свойствами безусловного стимула, на базе которого они вырабатываются. Натуральные условные рефлексы по сравнению с искусственными отличаются большей легкостью образования и большей прочностью.

Торможение условных рефлексов:

А. Врожденное (безусловное) торможение подразделяется на внешнее торможение и запредельное.

1. Внешнее торможение — это торможение, которое проявл-ся в ослаблении или прекращении протекающего в данный момент условного рефлекса при действии какого-либо постороннего раздражителя. Например, включение звука, света во время текущего условного рефлекса вызывает появление ориентировочно-исследовательской реакции, которая ослабляет или прекращает наличную условнорефлекторную деятельность. По степени выраженности влияния посторонних раздражителей на условнорефлекторную деятельность выделяют два варианта торможения: гаснущий тормоз (это посторонний сигнал, который с повторением его действия теряет свое тормозящее влияние, поскольку не имеет существенного значения для орг-ма. На Ч. действует масса различных сигналов, на кот. сначала он обращает внимание, а затем перестает их «замечать».) и постоянный тормоз (это такой доп-ый раздражитель, кот. с повторением не теряет своего тормозящего действия. Это раздражения от переполненных внутренних органов (например, от мочевого пузыря,), болевые раздражители. Они требуют от Ч. принятия решительных мер к их устранению, поэтому условнорефлекторная деят-ть затормаживается.)

2. Запредельное торможение возникает при действии чрезвычайно сильного условного сигнала. Между силой условного раздражителя и величиной ответной реакции имеется определенное соответствие — «закон силы»: чем сильнее условный сигнал, тем сильнее условно-рефлекторная реакция. Многие исследователи относят запредельное торможение по механизму к пессимальному торможению (угнетение деятельности нейрона при чрезмерно частом его возбуждении, превышающем лабильность). Поскольку появление указанного торможения не требует специальной выработки, оно, как и внешнее торможение, явл-ся безусловно-рефлекторным.

Б. Условное торможение условных рефлексов (приобретенное, внутреннее) требует своей выработки, как и сам рефлекс. Оно явл-ся приобретенным, индивидуальным. Локализовано в пределах («внутри») нервного центра данного условного рефлекса. Различают следующие виды условного торможения: угасательное, запаздывательное, дифференцировочное и условный тормоз.

1. Угасателъное торможение возникает при повторном применении условного сигнала и неподкреплении его. При этом вначале условный рефлекс ослабевает, а затем полностью исчезает. Через некоторое время он может восстановиться. Скорость угасания зависит от интенсивности условного сигнала и биологической значимости подкрепления: чем они значительнее, тем труднее совершается угасание условного рефлекса. Угасший условный рефлекс быстро восстанавливается при его подкреплении.

2. Запаздывательное торможение возникает при отставлении подкрепления на 1-3 мин относительно начала действия условного сигнала. Постепенно появление условной реакции сдвигается к моменту подкрепления. Более длительное отставление подкрепления в опытах на собаках не удается. Выработка запаздывательного условного торможения наиболее трудна.

3. Дифференцировочное торможение вырабатывается при доп-ом включении раздражителя, близкого к условному, и неподкреплении его. Чем меньше различия между сигналами, тем труднее идет выработка дифференцировочного торможения. Условное дифференцировочное торможение при действии посторонних сигналов средней силы ослабевает и сопровождается явлением растормаживания, т.е. это такой же активный процесс, как и при др. видах условного торможения.

4. Условный тормоз возникает при добавлении к условному сигналу другого раздражителя и неподкреплении этой комбинации. Если выработать условный слюноотделительный рефлекс на свет и затем к условному сигналу «свет» подключить доп-ый раздражитель, например «звонок», не подкреплять эту комбинацию, то постепенно условный рефлекс на нее угасает. Сигнал «свет» необходимо продолжать подкреплять пищей или вливанием в рот слабого раствора кислоты. После этого присоединение сигнала «звонок» к любому условному рефлексу ослабляет его, т.е. «звонок» стал условным тормозом для любого условного рефлекса.

86. Группы крови — передающиеся по наследству признаки крови, определяемые индивидуальным для каждого человека набором специфических в-в, получивших название групповых антигенов, или изоантигенов. На основании этих признаков кровь всех людей подразделяют на группы вне зависимости от расовой принадлежности, возраста и пола. Наибольшее практическое значение имеют изоантигены эритроцитов (красных кровяных клеток) — изоантиген А и изоантиген В, а также имеющиеся в норме в сыворотке крови некоторых людей антитела против них, называемые изоантителами — изоантитело α и изоантитело β. В крови человека вместе могут находиться только разнородные изоантигены и изоантитела (например, А + β и В + α), т. к. в присутствии однотипных изоантигенов и изоантител (например, А и α) происходит склеивание эритроцитов в комочки, и человек умирает. В зависимости от наличия или отсутствия в крови людей изоантигенов А и В, а также изоантител α и β их условно можно разделить на 4 группы, обозначаемые буквенными и цифровыми символами: 0αβ(I) — группа крови, содержащая только изоантитела α, β; Aβ(II) — группа крови, содержащая изоантиген А и изоантитело β; Вα(III) — группа крови, содержащая изоантиген В и изоантитело α; AB0(IV) — группа крови, содержащая только изоантигены А и В (табл.). В соответствии с этим при переливании крови от одного человека к другу учитывают, чтобы в переливаемой крови не было изоантител против изоантигенов крови человека, которому вводят кровь. Идеально совместимой кровью при переливании явл-ся кровь такой же группы. Учение о группах крови возникло в конце 19 в. Оно явл-ся важным разделом общей иммунологии и основой такого важного метода лечения, как переливание крови, применение которого спасло многие миллионы человеческих жизней. Широкое практическое применение учение о группах крови нашло в хирургии, акушерстве и гинекологии, судебной медицине, а также в антропологии и генетике человека. Знание тонкой изоантигенной дифференцировки орг-ма человека особенно важно учитывать при пересадке органов и тканей.Изучение групп крови выявило неоднородность изоантигена А. Поэтому стали различать подгруппу A1 (встречается в 88% случаев) и подгруппу А2 (12% случаев).

В мембрану эритроцитов встроен целый ряд специфических полисахаридно - аминокислотных комплексов, обладающих антигенными свойствами. Эти комплексы называются агглютиногенами (гемагглютиногенами). С ними реагируют специфические антитела, растворенные в плазме, принадлежащие к фракции гамма - глобулинов - агглютинины (изогеммагглютинины). Предполагают, что при реакции антиген - антитело молекула антитела, обладающая двумя центрами связывания, образует мостик между двумя эритроцитами, каждый из которых в свою очередь связывается с другими эритроцитами, в результате чего происходит их склеивание. В норме в крови нет агглютининов к собственным эритроцитам.

Индивидуально, в зависимости от человека, на пов-ти красных кровяных телец может присутствовать или отсутствовать «резус-ф-р». Этот термин относится только к более имунногенному антигену D резус-ф-ра системы группы крови или к отрицательному резус-ф-ру системы группы крови. Как правило, статус обозначают суффиксом Rh+ для положительного резус-ф-ра (имеющий антиген D) или отрицательный резус-ф-р (Rh-, не имеющий антигена D) после обозначения группы крови по системе ABO. Тем не менее, другие антигены этой системы группы крови также явл-ся клинически значимыми. Эти антигены указаны в списке. В отличие от группы крови ABО, иммунизация против резуса в общем случае может иметь место только при переливании крови или плацентарном воздействии во время беременности.

87. Свертывание крови – это сложный ферментативный, цепной (каскадный), матричный процесс, сущность которого состоит в переходе растворимого белка фибриногена в нерастворимый белок фибрин.

Процесс свертывания крови происходит в три фазы. 1. Протромбиназа – это сложный комплекс, состоящий из активного X-ф-ра плазмы крови, активного V-ф-ра плазмы крови и третьего тромбоцитарного ф-ра. 2. Сущность второй фазы – образование активного протеолитического фермента тромбина из неактивного предшественника протромбина под влиянием протромбиназы. Для осуществления этой фазы необходимы ионы Ca. 3. Сущность третьей фазы – переход растворимого белка плазмы крови фибриногена в нерастворимый фибрин.

Эта фаза осуществляется три 3 стадии. 1). Протеолитическая. Тромбин обладает эстеразной активность и расщепляет фибриноген с образованием фибринмономеров. Катализатором этой стадии явл-ся ионы Ca, II и IX протромбиновые ф-ры. 2). Физико-химическая, или полимеризационная, стадия. В ее основе лежит спонтанный самосборочный процесс, приводящий к агрегации фибрин-мономеров, который идет по принципу «бок в бок» или «конец в конец». 3). Ферментативная.Происходит стабилизация фибрина в присутствии активного XIII ф-ра плазмы крови.

Ускорение процессов свертывания крови называется гиперкоагуляцией, а замедление – гипокоагуляцией.

Свертывание крови, контактирующей с травмированными тканями, осуществляется за 5—10 мин. Основное время в этом процессе уходит на образование протромбиназы, тогда как переход протромбина в тромбин и фибриногена в фибрин осуществляется довольно быстро. В естественных условиях время свертывания крови может уменьшаться (развивается гиперкоагуляция) или удлиняться (возникает гипокоагуляция).

Ускорение свертывания крови и усиление фибринолиза при всех перечисленных состояниях обусловлены повышением тонуса симпатической части автономной нервной системы и поступлением в кровоток адреналина и норадреналина. В случае повышения тонуса парасимпатической части автономной нервной системы (раздражение блуждающего нерва, введение АХ, пилокарпина) также наблюдаются ускорение свертывания крови и стимуляция фибринолиза. При многих заболеваниях, сопровождающихся разрушением эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и тканей и/или гиперпродукцией апопротеина III стимулированными эндотелиальными клетками, моноцитами и макрофагами (эта реакция опосредована действием антигенов и интерлейкинов), развивается ДВС-синдром, значительно отягощающий течение патологического процесса и даже приводящий к смерти больного.

Во всех фазах свертывания лажная роль принадлежит форменным элементам крови, наиболее-изучена роль тромбоцитов. Нарушение их ф-ии (гиперадгезивность, гиперагрегация) ведет к тромботическим осложнениям. Ведущее значение в поддержании жидкого состояния крови отводится первой и второй противосвертывающим системам и фибринолизу.
При образовании в крови небольших количеств тромбина он нейтрализуется первой противосвертывающей системой (анти коагулянтами, циркулирующими в кровяном русле), при быстром и избыточном образовании тромбина происходит рефлекторное возбуждение сосудистых хеморецепторов, ведущее к активации второй противосвертывающей системы. При этом активаторы плазминогена и гепарина выбрасываются из депо с последующим образованием комплексов гепарина со многими белками крови и биогенными аминами. Эти комплексы обладают выраженным тромболитическим действием.

Растворение (лизис) образовавшегося тромба осуществляет фибринолитическая система. Ее главным действующим звеном явл-ся белок плазмин, образующийся при действии активаторов на его неактивный предшественник - плазминоген. Физиологическое значение этой системы заключается в удалении образовавшегося фибрина из кровяного русла.

88. Конвергенция лежит в основе таких физиологических феноменов, как временная и пространственная суммация. В том случае, если два подпороговых раздражителя, приходящие к нейрону через один афферентный вход, следуют друг за другом с малым временным интервалом, имеет место суммация вызванных этими раздражителями возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП) и суммарный ВПСП достигает порогового уровня, достаточного для генерации импульсной активности. Данный процесс способствует усилению поступающих к нейрону слабых сигналов и определяется как временная суммация.

Вместе с тем синаптическая активация нейрона может осуществляться через два раздельных входа, конвергирующих на эту клетку. Одновременная стимуляция этих входов подпороговыми раздражителями также может привести к суммации ВПСП, возникающих в двух пространственно разделенных зонах клеточной мембраны. В данном случае происходит пространственная суммация, которая, так же как и временная, может вызывать длительную деполяризацию клеточной мембраны и генерацию ритмической импульсной активности на фоне этой деполяризации.

Однако возможна и такая ситуация, когда при одновременной стимуляции двух входов возбуждение нейрона и соответствующий ему рефлекторный ответ будут меньше алгебраической суммы ответов при раздельной стимуляции этих входов. При раздельной стимуляции двух входов мотонейрон б будет возбуждаться дважды: сначала совместно с нейроном а и затем совместно с нейроном в. При одновременной стимуляции двух входов нейрон б будет возбуждаться только один раз и соответственно рефлекторный ответ будет меньше алгебраической суммы ответов при раздельной стимуляции. Этот физиологический феномен, связанный с наличием дополнительного общего пути для двух входов, получил название окклюзии.

Локальные нейронные сети могут усиливать слабые сигналы по механизму положительной обратной связи за счет циклической реверберации возбуждения в цепи нейронов. Другой возможный механизм усиления создается за счет синоптической потенциации (облегчения) при ритмических раздражениях пресинаптических входов. Потенциация выражается в увеличении амплитуды ВПСП во время (тетаническая потенциация) и после (посттетаническая потенциация) ритмического раздражения пресинаптического аксона с довольно высокой частотой.

Это явление имеет гомосинаптическую природу, т. е. возникает в том случае, когда ритмическое раздражение и пробный импульс (вызывающий ВПСП) поступают к нейрону по одним и тем же афферентным волокнам. Синаптическая потенциация при ритмических раздражениях может быть обусловлена: 1) повышением потенциала покоя мембраны пресинаптического аксона, ростом амплитуды потенциала действия и, как следствие, высвобождением большего количества медиатора из пресинаптической терминали: 2) мобилизацией готового к выделению медиатора; 3) возрастанием внутриклеточной концентрации ионов Са2+, который входит в пресинаптическую терминаль во время потенциала действия.

89. Панкреатический сок имеет высокую концентрацию бикарбонатов, которые обусловливают его щелочную реакцию. Его рН колеблется от 7,5 до 8,8. В соке содержатся хлориды натрия, калия и кальция, сульфаты и фосфаты. Вода и электролиты выделяются в основном центроацинарными и эпителиальными клетками выводах протоков. В состав сока входит и слизь, которая вырабатывается бокаловидными клетками главного протока поджелудочной железы. Панкреатический сок богат ферментами, осуществляющими гидролиз белков, жиров и углеводов. Они вырабатываются ацинарными панкреацитами. Протеолитические ферменты (трипсин, химотрипсин, эластаза, карбок-сипептидазы А и В) выделяются панкреацитами в неактивном состоянии, что предотвращает самопереваривание клеток. Трипсиноген превращается в трипсин в полости двенадцатиперстной кишки под влиянием фермента энтерокиназы, который вырабатывается слизистой оболочкой кишки. Панкреатическая липаза секретируется в активной форме. Но ее активность значительно возрастает под влиянием колипазы после ее активации в двенадцатиперстной кишке трипсином. Колипаза образует комплекс с панкреатической липазой.

Желчь образуется в печени, и ее участие в пищеварении многообразно. Желчь эмульгирует жиры, увеличивая поверхность, на которой осуществляется их гидролиз липазой; растворяет продукты гидролиза липидов, способствует их всасыванию и ресинтезу триглицеридов в энтероцитах; повышает активность ферментов поджелудочной железы и кишечных ферментов, особенно липазы. Желчь выполняет и регуляторную роль, являясь стимулятором желчеобразования, желчевыделения, моторной и секреторной деятельности тонкой кишки, пролиферации и слущивания эпителиоцитов (энтероцитов). Желчь явл-ся не только секретом, но и экскретом. В ее составе выводятся различные эндогенные и экзогенные в-ва. В желчи содержатся белки, аминокислоты, витамины и другие в-ва. Желчь обладает небольшой ферментативной активностью; рН печеночной желчи 7,3—8,0.

Желчные кислоты синтезируются гепатоцитами из холестерина. Кроме того, из синусоидного кровеносного капилляра гепатоциты активно извлекают желчные кислоты, которые с помощью переносчиков выделяются в желчные капилляры. При этом за желчными кислотами по осмотическому градиенту следует вода. Через мембрану гепатоцита осуществляется активный транспорт Na+ в желчные капилляры; за Na+ по электрическому градиенту перемещаются анионы Сl и HCO3. Возникающий осмотический градиент привлекает в желчный капилляр воду. Механизм транспорта других катионов и анионов аналогичен описанному. Гепатоциты выделяют также в желчные капилляры фосфолипиды, холестерин и билирубин.

Билирубин образуется в крови из гемоглобина гемолизированных эритроцитов и в комплексе с альбумином плазмы поступает в гепатоцит, где образуется прямой билирубин (после его соединения с глюкуроновой кислотой). Прямой билирубин через мембрану гепатоцита транспортируется в желчные капилляры. В желчных протоках продолжается процесс формирования желчи за счет деятельности эпителиальных клеток, которые осуществляют реабсорбцию электролитов из содержимого протоков, выводят HCO3 и воду.

Барьерная, или детоксикационная, ф-ия - одна из самых важных ф-ий печени. В-ва, всасывающиеся в кровь из пищеварительного тракта или образующиеся в результате метаболических процессов, могут быть токсичны для орг-ма. Однако благодаря каскаду биохимических реакций, происходящих в печени, эти в-ва инактивируются. Любое нарушение этой ф-ии может привести к серьезным последствиям для здоровья человека. Недаром печень называют очищающим фильтром орг-ма: здесь метаболизируются токсические в-ва, попадающие в орг-м с пищей (к примеру, консерванты или алкоголь), лекарственные в-ва и пр. Любое чужеродное в-во (ксенобиотик), будет преобразовано в нетоксичные метаболиты с помощью биохимических реакций в этом органе. В нем происходит метаболизм важнейших биологически активных в-в: гормонов, витаминов, ферментов. Практически все гормоны инактивируются именно в печени: стероидные (глюкокортикоиды), пептидные (инсулин), катехоламины (адреналин), половые (тестостерон и эстрогены) и тиреоидные гормоны (тироксин).

90. Согласно Международной анатомической номенклатуре, термин «автономная нервная система» заменил все ранее существовавшие — «растительная», «висцеральная», «непроизвольная», «вегетативная». Анатомически автономная нервная система представлена ядерными образованиями, лежащими в головном и спинном мозге, нервными ганглиями и нервными сплетениями, иннервирующими гладкую мускулатуру всех органов, сердце и железы. Главная ф-ия автономной нервной системы состоит в поддержании постоянства внутренней среды, или гомеостаза, при различных воздействиях на орг-м. Наряду с этим автономная нервная система регулирует также деятельность и других органов, которые не участвуют непосредственно в поддержании гомеостаза (внутриглазные мышцы, половые органы). Выделяя регуляцию автономной нервной системой висцеральных ф-ий, следует заметить, что в целостных реакциях орг-ма сенсорные, моторные, соматические и висцеральные компоненты между собой тесно связаны. Специальными исследованиями К. М. Быкова, В. Н. Черниговского и др. показана также возможность условнорефлекторной регуляции висцеральных процессов. Это означает, что высшие отделы головного мозга могут регулировать работу иннервированных автономной нервной системой органов, а также координировать их деятельность в соответствии с текущими потребностями орг-ма.

В целом орг-ме нервный и гуморальный механизмы регуляции действуют совместно. Оба механизма регуляции взаимосвязаны. Химические регуляторы, образующиеся в орг-ме, влияют и на нервные клетки, изменяя их состояние. Влияют на состояние нервной системы и образующиеся в железах внутренней секреции гормоны. Но ф-иями эндокринных желез управляет нервная система. Ей в орг-ме принадлежит ведущая роль в регуляции всей деятельности. Гуморальные ф-ры - звено в нейро-гуморальной регуляции. В качестве примера напомним регуляцию осмотического давления крови при жажде. Вследствие недостатка воды повышается осмотическое давление во внутренней среде орг-ма. Это приводит к раздражению специальных рецепторов - осморецепторов. Возникшее возбуждение по нервным путям направляется в центральную нервную систему. Оттуда импульсы направляются к железе внутренней секреции - гипофизу - и стимулируют выделение в кровь антидиуретического гормона гипофиза. Этот гормон, попадая в кровь, приносится к извитым канальцам почек и усиливает обратное всасывание воды из первичной мочи в кровь. Таким образом уменьшается количество выводимой с мочой воды и восстанавливается нарушенное осмотическое давление в орг-ме.

При избытке сахара в крови нервная система стимулирует ф-ию внутрисекреторной части поджелудочной железы. Теперь в кровь поступает больше гормона инсулина, и лишний сахар под его влиянием откладывается в печени и мышцах в виде гликогена. При усиленной мышечной работе, когда повышается потребление сахара и в крови его становится недостаточно, усиливается деятельность надпочечников. Гормон надпочечников адреналин способствует превращению гликогена в сахар. Так нервная система, воздействуя на железы внутренней секреции, стимулирует или тормозит отделение ими биологически активных в-в.

Влияния нервной системы осуществляются через секреторные нервы. Кроме того, нервы подходят к кровеносным сосудам эндокринных желез. Меняя просвет сосудов, они влияют на деятельность этих желез.

И наконец, в эндокринных железах располагаются чувствительные окончания центростремительных нервов, сигнализирующих в центральную нервную систему о состоянии эндокринной железы. Таким образом, нервная система оказывает влияние на состояние желез внутренней секреции. Состояние железы, выработка ею гормона в большой степени зависят от нервных влияний. В связи с этим многие эндокринные заболевания развиваются вследствие поражения нервной системы (сахарный диабет, базедова болезнь, расстройство ф-ии половых желез). Например, описан случай тяжелого заболевания щитовидной железы, развившегося у матери, потерявшей за одну ночь двух детей, умерших от дифтерии.

93. Синапс - струтурное обр-ние, передающее возбуждение между нервными к-ми или нервными и эффекторными к-ми. С пом синапсов нервные к-ки объед-ся в нервные сети, осущ-щие обработку инф-ции. По морфологическим принципам синапсы: Нейромышечные (аксон нейрона контактирует с мышечной к-кой), Нейронейральные (аксон нейрона контактирует с секреторной к-кой)

У аксосоматических (с телом другого нейрона), аксоаксональные (с аксоном другог нейрона), аксодендритические (с дендритом другого нейрона).

По способу передачи возбуждения: Электрические (с пом электрич тока), Химические: 1. адренергические (возбуждение при пом норадреналина), 2. холинергические (при пом ацетилхолина), 3. пиптидэргические, пуринэргические.

По физиологическому эффекту: 1. возбуждающие (деполяризуют постсинаптические мембраны, вызывая возбуждение постсинаптической к-ки) 2. тормозные (гиперполяризуют постсинаптические мембраны, вызывая торможение постсинаптич к-ки) все синапсы имеют общий план строения. Конечная часть аксона (синаптическое окончание), подходя к иннервируемой к-ке, теряет миелиновую оболочку и образует на конце небольшое утолщение (синаптическую бляжку). Часть мембраны аксона, контактирующ с иннервир к-кой, наз-ся пресинаптической мембраной. Синаптическая щель-узкое пространство между пресинаптич мембраной и мембраной иннерв-ой к-ки. Постсинаптическая мембрана-участок мембраны иннервир-ой к-ки, контактирующ с пресинаптической мембраной через синаптическую щель.

Свойства синапсов:

• одностороннее проведение возбуждения. Из-за наличия чувствительных к медиатору рецепторов только в постсинаптической мембране.

• Синаптическая задержка проведения возбуждения

• Низкая лабильность и высокая утомляемость синапса, обусловл временем распространения предыдущего импульса и наличием у него периода абсолютной рефрактерности.

• Высокая избирательная чувствительность синапса к хим в-вам, обусловл специфичностью хеморецепторов постсинаптической мембраны.

91. физиология - наука о жизнед-ти организма и отдельных его частей:к-к, тканей, органов, функц-ых систем. Она раскрывает механизмы осущ-ния функций организма, их взаимосвязи между собой, регуляцию и приспособления к усл внешней среды в процессе эволюции. Нормальная физиология служит важнейшей основой больщинства ветеринарных, зоотехнических дисциплин. Выясняя закономерности, лежащие в основе физиол процесса, зная ф-ции органов и систем органов во взаимодействии с окружающей средой, можно повышать продуктивность животных и успешно проводить ветеринарные, зоотехнические мероприятия. Физиология тесно связана с такими науками как: анатомия и гистология. Задачи предмета:

• Изучение орг-ма как единого целого

• Изучение ф-ций организма во взаимосвязи с внешней средой

• Изучение организма в онтогенезе

• Изучение организма в его историч развитии

• Изучение живих организмов в сравнительном аспекте

• Изучение функциональных закономерностей, лежащих в основе воспроизводства, сохраняя и повышая продуктивность с/х животных.

Направления ФЗЧ:

• Общая ФЗЧ, вкл в себя сведения, касающиеся основных жизненных процессов, общих проявлений жизнедеятельности, т.е описывает те качественно-своеобразные явления, кот отличают живое от неживого.

• Частная ФЗЧ-исследует св-ва отдельных тканей, органов, закономерные объединения их в систему.

• Прикладная ФЗЧ- изучает закономерности проявления деят-ти органов

Методы физиологических исследований: Экспериментальный- в основе его «кровавый м-д», М-д частного или полного удаления органов, тканей, железы, М-д пересадки или трансплонтации, М-д хронического эксперимента, М-д раздражения тканей.

92. Скелетная мышца состоит из группы мышечных пучков, каждый из кот включает тысячи мышечных волокон. Волокна образуют сократительный аппарат мышцы. Мышечные волокна предст собой к-ку цилиндрич формы, длиной до 12 см. каждое волокно окружено клеточной оболочкой и содержит тонкие нити(миофибриллы-способные к сокращению пучки нитей).

Перегородки, называемые Z-мембранами, разделяют каждую миофибриллу на саркомеры. В середине каждой саркомеры расположено 2.5 тыс толстых нитей белка миозина, а на обоих концах саркомеры прикреплены белки актина. Белок миозина состоит из полипиптидов, вытянутых в нить, 2 нити кот обр-т двойную спираль. Нити миозина оканч-ся 2мя глобулярными головками, кот наз-ся поперечными мостиками. Мол миозина упакована в толстых нитях, состоящая из 150 мол, располож в виде спирали. Актин- глобулярный белок, вытянутый в нить, 2 нити актина закруч-ся между собой в виде спирали. В желобках, между нитями актина, лежат нити белка тропомиозина. Миофибриллы групп-ся в колонии по 4-20 в каждой. Колонии окружены саркоплазматическим ретикулумом-системой продольных трубочек, пересекающих мышечное волокно. Саркоплазматич ретикулум участвует в передаче возбуждения от поверхностимембраны волокна вглубь, к миофибриллам в актисокращения. Внутри мышечн волокна нах-ся саркоплазма-жидкость, в кот погружены сократительные элем мышечного волокна. Св-ва скелетных мышц:

• Возбудимость скелетной мышцы меньше возбудимости нервов.

• Скелетная мышца-упругое тело. Растяжимость- св-во мышцы удлиняться под влиянием нагрузки.

• Эластичность- св-во деформированного тела возвращаться к первоначальному своему состоянию после удаления силы, вызывающ деформацию.

• Пластичность- св-во тела сохранять преданную ему длину или форму после прекращения действия внешней деформирующей силы.

Виды сокращения мышц: 1. Изотоническое (когда мышца при раздражении сокращ-ся, не поднимая груза, напряжение её мышечных волокон=0), 2. Изометрическое - сокращение мышцы, при кот её длина постоянна.

Различают:

• по функции: сгибатели, разгибатели, отводящие, приводящие, вращатели кнутри и кнаружи, сфинктеры и дилататоры, синергисты и антагонисты

• по направлению волокон: прямая мышца — с прямыми параллельными волокнами, поперечная мышца — с поперечными волокнами, круговая мышца — с круговыми волокнами, косая мышца — с косыми волокнами(одноперистая — косые волокна прикрепляются к сухожилию с одной стороны, двуперистая — косые волокна прикрепляются к сухожилию с двух сторон, многоперистая — косые волокна прикрепляются к сухожилию с нескольких сторон, полусухожильная, полуперепончатая)

• по отношению к суставам: учитывается число суставов, через которые перекидывается мышца: односуставные, двусуставные, многосуставные

• По форме: простые(веретенообразные, прямые(длинные (на конечностях), короткие, широкие), сложные, многоглавые(двуглавые, трёхглавые, четырёхглавые, многосухожильные, двубрюшные), с определённой геометрической формой(квадратные, дельтовидные, камбаловидные. пирамидальные, круглые, зубчатые, треугольные, ромбовидные, трапециевидные.

95. Толстая кишка является последним отделом кишечника человека. Именно сюда в итоге поступают остатки съеденной пищи. В тонкой кишке из продуктов извлекается большая часть питательных веществ, но заканчивается процесс пищеварения в толстой кишке, где также происходит формирование каловых масс, которые затем выводятся из организма. Отделы толстой кишки: слепая кишка с червеобразным отростком, восходящая и нисходящая ободочная кишка, сигмовидная и прямая кишка. Все отделы толстой кишки выполняют достаточно важные функции, которые необходимы для нормального функционирования организма человека.

o пищеварительная – в толстой кишке происходит обработка остатков пищи ферментами, выделение из нее последних питательных веществ и воды;

o всасывающая – полезные вещества и вода всасываются в слепом, восходящем и нисходящем отделах толстой кишки, откуда они распространяются по всем соседним органам через лимфатические и кровеносные каналы;

o защитная – стенки толстой кишки покрыты слизистой оболочкой, предохраняющей орган от разрушения пищеварительными ферментами;

o мышечная – химус в толстой кишке продвигается гораздо медленнее, чем в других отделах кишечника. Форсированное сокращение мышц (перистальтика) наблюдается только в момент попадания в желудок новой порции пищи. Таким образом, толстая кишка обеспечивает постоянную работу кишечного «конвейера», усиливая или, наоборот, уменьшая частоту мышечных сокращений;

o кроме всего прочего, толстая кишка, функции которой не ограничиваются перевариванием пищи, выводит из организма токсичные и бесполезные для нас вещества через заднепроходное отверстие.

Толстая кишка является местом обитания большого числа микроорганизмов. Они формируют эндоэкологический микробный биоценоз (сообщество). Микрофлора толстого кишечника состоит из трех групп микроорганизмов: главной (бифидобактерии и бактероиды — почти 90 % от всех микробов), сопутствующей (лактобактерии, эшерехии, энтерококки — около 10 %) и остаточной (цитробактер, энтеробактер, протеи, дрожжи, клостридии, стафилококки и др. — около 1 %). В толстой кишке находится максимальное количество микроорганизмов (по сравнению с другими отделами пищеварительного тракта). Нормальная микрофлора здорового человека участвует в формировании иммунологической реактивности организма человека, предотвращает развитие в кишечнике патогенных микробов, синтезирует витамины (фолиевую кислоту, цианокобаламин, филлохиноны) и физиологически активные амины, осуществляет гидролиз токсичных продуктов метаболизма белков, жиров и углеводов. В процессе жизнедеятельности микроорганизмов, относящихся к нормальной микрофлоре, образуются органические кислоты, которые снижают рН среды и тем самым препятствуют размножению патогенных, гнилостных и газообразующих микроорганизмов.

94. Базальные ганглии (также базальные ядра, лат. nuclei basales) — комплекс подкорковых нейронных узлов, расположенных в центральном белом веществе полушарий большого мозга. Базальные ганглии входят в состав переднего мозга, расположенного на границе между лобными долями и над стволом мозга и включают в себя следующие компоненты:чечевицеобразное ядро; хвостатое ядро; ограду; бледный шар; скорлупу; миндалевидное тело. Базальные ганглии обеспечивают регуляцию двигательных и вегетативных функций, участвуют в осуществлении интегративных процессов высшей нервной деятельности. Нарушения в базальных ядрах приводит к моторным дисфункциям, таким как замедленность движения, изменения мышечного тонуса, непроизвольные движения, тремор. Эти нарушения фиксируются при болезни Паркинсона и болезни Хантингтона.

Таламус (зрительный бугор) — структура, в которой происходит обработка и интеграция практически всех сигналов, идущих в кору большого мозга от спинного, среднего мозга, мозжечка, базальных ганглиев головного мозга. Морфофункциональная организация. В ядрах таламуса происходит переключение информации, поступающей от экстеро-, проприорецепторов и интероцепторов и начинаются таламокортикальные пути. Ядра таламуса функционально по характеру входящих и выходящих из них путей делятся на специфические, неспецифические и ассоциативные. К специфическим ядрам относятся переднее вентральное, медиальное, вентролатеральиое, постлатеральное, постмедиальное, латеральное и медиальное коленчатые тела. Последние относятся к подкорковым центрам зрения и слуха соответственно. Основной функциональной единицей специфических таламических ядер являются «релейные» нейроны, у которых мало дендритов и длинный аксон; их функция заключается в переключении ин-формации, идущей в кору большого мозга от кожных, мышечных и других рецепторов. От специфических ядер информация о характере сенсорных сти-мулов поступает в строго определенные участки III—IV слоев коры большого мозга (соматотопическая локализация). Нарушение функции специфических ядер приводит к выпадению конкретных видов чувствительности, так как ядра таламуса, как и кора большого мозга, имеют соматотопическую локализацию. Отдельные нейроны специфических ядер таламуса возбуждаются рецепторами только своего типа. К специфическим ядрам таламуса идут сигналы от рецепторов кожи, глаз, уха, мышечной системы. Сюда же конвергируют сигналы от интерорецепторов зон проекции блуждающего и чревного нервов, гипоталамуса. Латеральное коленчатое тело имеет прямые эфферентные связи с затылочной долей коры большого мозга и афферентные связи с сетчаткой глаза и с передними буграми четверохолмий. Нейроны латеральных коленчатых тел по-разному реагируют на цветовые раздражения, включение, выключение света, т. е. могут выполнять детекторную функцию. Возбуждение неспецифических ядер вызывает генерацию в коре специфической веретенообразной электрической активности, свидетельствующей о развитии сонного состояния. Нарушение функции неспецифических ядер затрудняет появление веретенообразной ак-тивности, т. е. развитие сонного состояния. Сложное строение таламуса, наличие в нем взаимосвязанных специфических, неспецифических и ассоциативных ядер, позволяет ему организовывать такие двигательные реакции, как сосание, жевание, глотание, смех. Двигательные реакции интегрируются в таламусе с вегетативными процессами, обеспечивающими эти движения.

96. Эмбриональный гистогенез коры больших полушарий (КБПШ) начинается на 2-ом месяце эмбрионального развития. Учитывая значение КБПШ для человека сроки ее закладки и развития явл-ся одним из важных критических периодов. Воздействия многих неблагоприятных ф-ров в эти сроки могут привести к нарушениям и порокам развития головного мозга. В коре принято различать 6 слоев: 1. Молекулярный слой (самый поверхностный) — состоит в основном из тангенциальных нервных волокон, имеется небольшое количество веретеновидных ассоциативных нейроцитов.2. Наружный зернистый слой — слой из мелких звездчатых и пирамидных клеток. Их дендриты находятся в молекулярном слое, часть аксонов направляются в белое в-во, другая часть аксонов поднимается в молекулярный слой. 3. Пирамидный слой — состоит из средних и крупных пирамидных клеток. Аксоны идут в белое в-во и в виде ассоциативных пучков направляются в другие извилины данного полушария или в виде комиссуральных пучков в противоположное полушарие. 4. Внутренний зернистый слой — состоит из сенсорных звездчатых нейроцитов, имеющих ассоциативные связи с нейроцитами выше- и нижележащих слоев. 5. Ганглионарный слой — состоит из крупных и гигантских пирамидных клеток. Аксоны этих клеток направляются в белое в-во и образуют нисходящие проекционные пирамидные пути, также комиссуральные пучки в противоположное полушарие.6. Слой полиморфных клеток — образован нейроцитами самой различной формы (отсюда название). Аксоны нейроцитов участвуют при формировании нисходящих проекционных путей. Дендриты пронизывают всю толщу коры и достигают молекулярного слоя. Нейронным контуром коры служит колонка: комплекс из различного числа нейронов (до нескольких тысяч), расположенный перпендикулярно пов-ти коры и включающий нейроны всех слоев. В пределах колонки нейроны особенно тесно связаны друг с другом, и каждая колонка отвечает за отдельную ф-ию (например, восприятие чувствительности от одной рецепторной зоны). Т. о., кора головного мозга состоит из элементарных единиц обработки информации (колонок), образующих обширные связи друг с другом (горизонтальные связи) и с нижележащими отделами (вертикальные связи). Местная электрическая активность отражает деятельность отдельных участков коры, например восприятие и анализ раздражителя, формирование команды, направляемой к отдельным группам мышц. В состоянии бодрствования активно функционируют все отделы коры (мы одновременно видим, слышим, думаем, осуществляем какие-то движения и пр.). Оказывается, однако, что если какие-либо участки коры в данный момент не занимаются присущей им деятельностью, то они не находятся в состоянии полного покоя: таким участкам навязывается ритмичная электрическая активность. Таким образом, в коре головного мозга всегда присутствует электрическая активность— обусловленная либо специфической деятельностью ее отделов, либо навязанными ритмами. Эта активность, регистрируемая с пов-ти черепа, головы, называется электроэнцефалограммой (ЭЭГ). На ЭЭГ выделяют четыре основных электроэнцефалографических ритма, различающихся по амплитуде и частоте: Бета-ритм, Альфа-ритм, Тета-ритм, Дельта-ритм. Тета и дельта ритмы наблюдаются во время очень глубокого сна или наркоза.

97. Спинной мозг — наиболее древнее образование центральной нервной системы позвоночных; впервые он появл-ся у ланцетника. Спинной мозг человека имеет 31—33 сегмента: 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых, 1—3 копчиковых. Морфологических границ между сегментами спинного мозга не существует, поэтому деление на сегменты явл-ся функциональным и определяется зоной распределения в нем волокон заднего корешка и зоной клеток, которые образуют выход пе-редних корешков. Спинной мозг человека имеет два утолщения: шейное и поясничное — в них содержится большее число нейронов, чем в других его участках. Спинной мозг человека содержит около 13 млн нейронов, из них 3 % — мотоней-роны, а 97 % — вставочные. Функционально нейроны спинного мозга можно разде-лить на 4 основные группы: ▲ мотонейроны, или двигательные, — клетки передних рогов, аксоны которых образуют передние корешки; ▲ интернейроны — нейроны, получающие информацию от спинальных ганглиев и располагающиеся в задних рогах; реагируют на болевые, температурные, тактиль-ные, вибрационные, проприоцептивные раздражения; ▲ симпатические и парасимпатические нейроны расположены преимущественно в боковых рогах; аксоны этих нейронов выходят из спинного мозга в составе передних корешков; ▲ ассоциативные клетки — нейроны собственного аппарата спинного мозга, ус-танавливающие связи внутри и между сегментами. Для деятельности центральной нервной системы характерна определенная упорядоченность и согласованность рефлекторных реакций, т. е. их координация. Взаимодействие двух нервных процессов—возбуждения и торможения, лежащих в основе всех сложных регуляторных ф-ий орг-ма, закономерности их одновременного протекания в различных нервный центрах, а также последовательная смена во времени определяют точность и своевременность ответных реакций орг-ма на внешние и внутренние воздействия. Специальные тормозные нейроны — это клетки Рэншоу в спинном мозгу и корзинчатые клетки в промежуточном мозгу. Клеткам Рэншоу принадлежит важная роль в координации деятельности спинного мозга. Большое значение, например, эти клетки имеют при регуляции деятельности мышц-антагонистов. Они обеспечивают развитие торможения в мотонейронах мышц-антагонистов, что облегчает осуществление сокращения этих мышц. Клетки Рэншоу участвуют в регуляции уровня активности отдельных мотонейронов, ограничивая (тормозя) чрезмерное их возбуждение. Корзинчатые клетки играют важную роль в регуляции деятельности высших отделов мозга — промежуточного мозга и коры больших полушарий. Они явл-ся как бы воротами, которые пропускают или не пропускают импульсы, идущие в кору больших полушарий.

103. Дыхание — саморегул-ся проц., в кот. ведущее знач-ие имеет дых-ый центр (ДЦ), располож-ый в продолг-ом мозге. Он явл-ся парным образ-ем и состоит из скопления нерв. кл., форм-их центры вдоха (инспирация) и выдоха (экспирация), кот. регул-ют дых-ые движ-ия. В верхней части варолиева моста нах-ся центр пневмотаксии, контрол-ий деят-ть этих центров. Во время вдоха он вызывает возб-ие нейронов центра выдоха и т. обр. обесп-т ритмичное чередование (пневмотаксис) вдохов и выдохов.

Дых-ая мускулатура и диафрагма получают нервные импульсы из ДЦ, поэтому они подчинены ритмич-му возб-ию нейронов центра.

От легких по блуждающим нервам ДЦ передаются центростремительные импульсы. Рецепторы, расположенные в легких, и респираторные мышцы ритмически возб-ся при растяжении и сжатии легких во время вдоха и выдоха. Импульсы, возник-ие в легких во время вдоха, поступают в ДЦ и тормозят вдох, а при выдохе тормозят выдох. В этом заключается мех-м саморегуляции дых-ия.

Возб-ть ДЦ измен-ся под влиянием нервных импульсов, поступающих по симпат-им нервам. Если раздражать их, то возбуд-ть ДЦ усил-ся, а дыхание учащается. Этим объясняют измен-ия ритма дыхания при эмоциях, общем возб-ии.

Нейроны ДЦ обладают св-ом автоматии — автом-го возб-ия, связ-го с обменом в-в в них и накопл-ем . ДЦ функц-ет по принципу рефлекса с обратной связью. Гумор-ая регул-ия дых-ия: повышение конц-ии СО<