Стратиграфическое расчленение и стратотипы. Интервал геологического времени продолжительностью около 1 млрд лет, начавшийся с карельской тектономагматической эпохи (ТМЭ) (1650±50 млн лет назад) и

Интервал геологического времени продолжительностью около
1 млрд лет, начавшийся с карельской тектономагматической эпохи
(ТМЭ) (1650±50 млн лет назад) и продолжавшийся до байкальской ТМЭ (650+20 млн лет назад), носит название рифея. Рубежами готской ТМЭ (1350+20 млн лет назад) и гренвильской ТМЭ
(1000+50 млн лет назад) рифей делится на три части—ранний,
средний и верхний.

Название «рифей» происходит от древнего наименования Урала (Ripheus) и впервые было предложено Н. С. Шатским для
мощного комплекса позднедокембрийских отложений, развитых на
Урале.

Подразделения верхнепротерозойской эонотемы, принятые в
России, представлены в табл. 7.1.

За рубежом нижний и средний рифей принято рассматривать
совместно в качестве среднего протерозоя, а под верхним проте-

Т а б л и ц а 7.1
Общее стратиграфическое подразделение верхнего протерозоя

Эоногема	Эратема	Система	Региональные подразделения
Урал	юго-восточная Сибирь
		венд 650+20	верхний ——620+15 —— нижний		юдомий
=s 0 0, 1; ь Q, С vs я в у 0Gl CQ	»а (U •& S 0- —165С	верхний (каратавий) 1000+50		каратауская серия	уйская, лахандинсьая, карпыльская, аимчанская серии
средний (юрматиний) 1350+20		юрматинская серия
нижний (бурзяний) )+50 ——————		бурзянская серия	учурская серия

 

розоем понимают верхний рифей и венд. Венд в нашей стране
официально включается в состав верхнего протерозоя и им заканчивают докембрийский отрезок истории. Однако по содержащимся
в нем органическим остаткам, вполне отвечающим понятию фанерозоя как времени существования «явной» жизни, так и в тектоническом отношении венд все-таки больше тяготеет к фанерозою и
поэтому будет рассмотрен нами в составе последнего.

Стратотипы. Стратотитюм рифея является разрез Башкирского
антиклинория Южного Урала, а гипостратотипом — разрез УчуроМайского региона Сибири. Три серии стратотипа рифея, отражающие последовательные стадии развития доуралид, разделяются
геологическими событиями того или иного масштаба и охарактеризованы специфичными комплексами микрофоссилий, строматолитов и микрофитолитов. Эти три серии, традиционно служившие
моделью для разработки схем общего расчленения рифея, являются типами подчиненных рифею хроностратиграфических единиц — нижнего рифея (бурзяния), среднего рифея (юрматиния) и
верхнего рифея (каратавия).

Бурзянская серия залегает несогласно на архейских гнейсах и
делится на три свиты: айскую, саткинскую и бакальскую. Нижняя,.
айская, свита обладает сложным строением и слагается полимиктовыми и аркозовыми песчаниками, частично туфогенными, квар^
цитопесчаниками, конгломератами с галькой гранитов, джеспилитов, основных и кислых вулканитов, щелочными базальтоидами. В
верхней части располагаются кварц-слюдистые и филлитовыесланцы и доломиты (1700—2000 м). Саткинская свита слагается
доломитами, отчасти известняками с прослоями сланцев (до
2400 м), а бакальская свита — филлитовидными сланцами с прослоями доломитов и известняков (1300 м).

Среди микрофоссилий доминируют обладающие широким вертикальным распространением наиболее просто устроенные мелкиесфероморфиты, колониальные коккоидные и нитчатые остатки водорослей. Наряду с ними появляются неизвестные в более древних
отложениях органостенные сфероморфиты — Satka favosa Jank,.
S. undosa Jank, Eomerginata atria'ta Jank, Gerrninosphaera tadasii
A. Weiss. Среди бурзянских строматолитов, кроме эндемичных
таксонов и некоторых транзитных групп, в саткинской свите присутствуют разнообразные постройки и известные далеко за пределами Урала Kussiella kussiensis Kryl., Conophyton garganicus
Kor., Gongylina differenciata Kom., S'tratifera omachtella Semikh.
В бакальской свите известны Gaya irkutskanica Kryll и поднимающиеся в средний рифей Conophyton cylindricus Masl., Con. lituns
Masl. Микрофитолиты представлены Osagia pulla Z. Zhur., Vesicularites rotundus Z. Zhur., Glebosites magnus Nar., Nelcunella
(Stellaria).

Нижняя граница среднего рифея в уральском стратотипе проводится по основанию машакской свиты юрматинской серии, которая несогласно залегает на бурзянской. Изотопный возраст
124

границы определяется в 1350±20 млн лет. В стратотипическом
разрезе машакская свита слагается преимущественно субаэраль.ными основными и кислыми вулканитами и их туфами, затем
кварцитопесчаниками (иногда красноцветными), конгломератами
и филлитами. Общая ее мощность достигает 2300 м. Залегающая
выше зигальгинская свита (200—1100 м) представлена серыми
кварцитопесчаниками и кварцитами с прослоями филлитизиро.ванных алевролитов. В зигазино-комаровской свите (800—1600м)
преобладают различные филлитовидные сланцы. Наряду с ними
присутствуют алевролиты, доломиты и известняки. В верхней части располагаются пластовые сидериты. Авзянская свита (1100—
1,650 м) сложена доломитами, известняками и в меньшей мере

•песчано-глинистыми породами.

Микрофоссилий среднего рифея известны из зигазино-комаровской и авзянской свит. Они обладают почти полной преемственностью состава от бурзянских. Исключения составляют встреченные в нижней части авзянской свиты окремненные стебельковые
цианобактерии Polybessurus и появляющиеся в кровле свиты относительно крупные сфероморфные Leiosphaeridia jacutica (Tim.),
эллипсоидальные Eosynechococcus tiulmesis Jank. et Kozl., близкие
к формам Valeria и довольно разнообразные нитчатые микроостатки ^Calyptothrix. Строматолиты юрматинской серий известны
в авзянской свите. Они представлены в нижней части Baicalia
aborigena Snap., Svetliella avzianica Kom., а в верхней — рядом
эндемичных форм Baicalia nova Kryl., Thesaurus macrotomus
Vlas. и формами широкого распространения Conophyton metula
Kir., С. cylindricus Masl., Jacu'tophyton sp., Stratifera flexurata
Kom. Среди ^микрофитолитов здесь обычны Osagia tenuilamellata
ReitL, Vesicularites flexuosus ReitL, V. marginulatus Z. Zhur.

Нижняя граница верхнего рифея проводится по основанию
зильмердакской свиты каратавской серии, отделенной крупным
несогласием от юрматинской. Предкаратавский рубеж характеризуется широким развитием кор химического выветривания. Условно изотопный возраст границы принят в 1000±50 млн лет.

В составе каратавской серии выделяется шесть свит: 1) зильмердакская (1000—3000 м) — аркозовые и кварцевые песчаники,
часто красноцветные с линзами мелкогалечных конгломератов и
гравелитов, а также с подчиненными прослоями алевролитов и
аргиллитов; 2) катавская свита (250—600 м) — пестроцветные
известняки и мергели; 3) инзерская (150—800 м) — алевролиты,
сланцы, песчаники с глауконитом; 4) миньярская (400—800 м) —
доломиты, реже известняки, в верхней части прослои и линзы
кремней; 5) укская (400—600 м) — известняки онколитовые, пелитоморфные и обломочные, кварцевые песчаники и алевролиты;

6) криволукская свита (250—400 м) — алевролиты и глинистые
сланцы с горизонтом кварцитопесчаников.

Микробиота типовых разрезов верхнего рифея помимо транзитных таксонов заключает во всех группах своеобразные формы,
среди которых акритархи, крупные сфероморфиты и микрофито-

Рис. 7.1. Сопоставление разрезов
Свиты (Южный Урал): 1 — зильмердакская,
миньярская, 5 — укская,

рифейской группы.
2 — катавская, 3 — инзерская, 4 —
6 — криволукская

Рис. 7.1. Составление разрезов

рифенской группы.
Свиты (Южный Урал): / —
зильмердакская, 2 — катавская,
3 — инзерская, 4 — миньярская,
5 — укская, 6 — криволукская

литы. Строматолиты каратавской серии отличаются
от юрматинских резким обновлением систематического состава и образуют шесть
последовательных ассоциаций: 1) Inzeria tjomusi Kryl.,
Jurasania cylindrica Kryl.
(нижнекатавские отложения); 2) Malginella zipondica Kom., M. sp. (среднекатавские отложения); 3) Соnophyton garganicub var.
ikeni Raab. et Kom., Gon.
reticulatus Kom., Colonnella
ulakia Kom. (верхнекатавские отложения); 4) Gymnosolen ramsayi Steinm., Katavia karatavica Kryl., Inzeria
djejimi Raab., Parmitas meridionalis Raab. (миньярские
отложения), 5) Conophyton
miloradovici var. krylovi
Raab., Minjaria uralica Kryl.,
Tungussia perforata Raab. et
Kom., Sacculia turukhanica
Karn.; 6) Linella ukka Kryl.,
L. simica Kryl., Tungussia
bassa Kryl. (укские отложения).

Общая мощность рифейских отложений в стратотипической местности составляет 14—15 км. Отложения
смяты в складки, слабо мегаморфизованы. На рифее с
размывом и несогласием залегает толща полимиктовых
песчаников, конгломератов
и алевролитов, относимая к
ашинской серии вендского
возраста.

Некоторые разрезы рифея
показаны на рис. 7.1.

ОРГАНИЧЕСКИЙ МИР

Важнейший этап в развитии органического мира докембрия
совпадает с началом позднего протерозоя, когда широкое распространение получили эукариоты — организмы, клетки которых
имели обособленные ядра. Эукариоты стали частично переходить
к кислородному дыханию или могли чередовать кислородное дыхание с брожением. Это зависело от частоты и продолжительности
смены условий среды обитания. В позднем протерозое появились
первые планктонные организмы.

Второй важнейший рубеж развития органического мира совпадает с началом среднего рифея. В это время появились и расселились примитивные многоклеточные организмы среди растений и
животных. В составе последних уже были не только бентоносные
формы, прикрепленные к дну, но и подвижные илоеды. Предполагают, что следами жизнедеятельности илоедов являются катаграфии, впервые встречающиеся в отложениях, имеющих возраст
1200 млн лет. В среднем рифее появляются акритархи. Эти образования по внешнему виду напоминали споры растений, но в действительности представляли остатки фито- и зоопланктона. В
среднем рифее особенно пышное развитие получили, синезеленые
водоросли, остатки жизнедеятельности которых — стро'матолиты —
имеют важное значение для стратиграфии (рис. 7.2). По остаткам
этих водорослевых построек производится расчленение рифея и
сопоставление выделенных горизонтов.

Вероятно, этап развития органического мира, начавшийся в
среднем рифее, связан с достижением точки Пастера, когда содержание кислорода в атмосфере достигло величины 0,1% от современного. Это обеспечивало защиту организмов от ультрафиолетового излучения и благодаря этому животные, перейдя к кислородному дыханию, смогли подниматься к самой поверхности воды и
заселять обширные мелководья.