Опишите структурную организацию гландулоцитов

Гландулоциты лежат на базальной мембране. Форма их весьма разнооб­разна и меняется в зависимости от фазы секреции. Ядра бывают обычно крупными, часто неправильной формы. В цитоплазме гландулоцитов, кото­рые вырабатывают секреты белкового характера (например, пищеваритель­ные ферменты), хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть. В клетках, синтезирующих небелковые секреты (липиды, стероиды), выра­жена агранулярная эндоплазматическая сеть. Аппарат Гольджи обширный. Его форма и расположение в клетке меняются в зависимости от фазы сек­реторного процесса. Митохондрии, как правило, многочисленны. Они нана­капливаются в местах наибольшей активности клеток, т.е. там, где образу­ется секрет. В цитоплазме клеток обычно присутствуют секреторные грану­лы, размер и строение которых зависят от химического состава секрета. Число их колеблется в связи с фазами секреторного процесса. В цитоплазме некоторых гландулоцитов (например, участвующих в образовании соляной кислоты — НС1 в желудке) обнаруживаются внутриклеточные секреторные канальцы — глубокие впячивания цитолеммы, покрытые микроворсинками.

Цитолемма имеет различное строение на боковых, базальных и апи­кальных поверхностях клеток. На боковых поверхностях она образует десмо­сомы и плотные запирающие контакты. Последние окружают верхушечные (апикальные) части клеток, отделяя, таким образом, межклеточные щели от просвета железы. На базальных поверхностях клеток цитолемма образует небольшое число узких складок, проникающих в цитоплазму. Такие склад­ки особенно хорошо развиты в клетках желез, выделяющих секрет, бога­тый солями, например в протоковых клетках слюнных желез. Апикальная поверхность клеток покрыта микроворсинками.

3. Схема развития нейтрофилов, строение, роль.

Нейтрофильные гранулоциты - самая многочисленная группа лейкоцитов, составляющая 2,0-5,5*10⁹/л крови (48-78% от общего числа лейкоцитов). Диаметр в мазке крови - 10-12 мкм, в свежей крови - 7-9 мкм. В зрелом сегментоядерном нейтрофиле ядро имеет 3 - 5 сегментов, соединенных тонкими перемычками. В ядре геторохроматин занимает положение по переферии ядра, а эухроматин - в центре. У женщин характерно содержание в ряде нейтрофилов полового хроматина (Х-хромосома) в виде барабанной палочки - тельце Барра, имеющее форму висячей капли и соединено с ядром перемычкой. Нейтрофилы делятся на: юные (молодые клетки, в норме не превышают 0,5% от общего числа или вообще отсутствуют,бобовидное ядро); палочкоядерные (1-6%, несегментированное ядро в форме S, изогнутой палочки или подковы) и сегментоядерные. Цитоплазма нейтрофилов окрашивается слабооксифильно, в ней видна очень мелкая зернистость розово-фиолетового цвета. В поверхностном слое цитоплазмы зернистость и органеллы отсутствуют, присутствуют гранулы гликогена, актиновые филаменты и микротрубочки, обеспеч. образов. псевдоподий для передвижения. Внутри цитоплазмы расположены КГ, гранулярная ЭПС, единичные митохондрии. Число зерен в каждом нейтрофиле - 50-200. В нейтрофиле можно различить 2 типа гранул: специфические (более светлые, мелкие и многочисленные, 80-90% от всех гранул, электронно-прозрачны, но могут содержать кристаллоид, имеют щелочную фосфатазу, бактерицидные ферменты (лизоцим, лактоферрин), белок, связ. витамин В₁₂, коллагеназа) и азурофильные (ок. 0,4 мкм, окраш. в фиолетово-красный цвет, электронно-плотная сердцевина, 10-12% от всех, содерж. миелопероксидаза,гидролитические ферменты, катионные белки, лизоцим, гликозаминогликаны). Осн. ф-я - фагоцитоз микроорганизмов.

2) Развитие костной ткани у эмбриона осуществляется двумя способами: 1) непосредственно из мезенхимы (прямой остеогенез); 2) из мезенхимы на месте ранее развившейся хрящевой модели кости (непрямой остеогенез). Постэмбриональное развитие костной ткани происходит при физиологичес­кой и репаративной регенерации.

В процессе развития костной ткани образуется костный дифферон: стволовые, полустволовые клетки (преостеобласты), остеобласты (разновид­ность фибробластов), остеоциты. Вторым структурным элементом являются остеокласты (разновидность макрофагов), развивающиеся из стволовых кле­ток крови

Непрямой остеогистогенез. На 2-м месяце эмбрионального развития в местах будущих трубчатых костей закладывается из мезенхимы хрящевой зачаток, быстро принимает форму будущей кости (хряще­вая модель). Зачаток состоит из эмбрионального гиалинового хряща, покрытого надхрящницей. растет за счет клеток, со стороны надхрящницы, и за счет размножения кле­ток во внутренних участках.

непрямой остеогенез, начинается в области диафиза (перихондральное окостенение). Образованию пе- рихондральной костной манжетки предшествует разрастание кровеносных сосудов в надхрящнице, остеобластов, образующих сначала ретикулофиброзную костную ткань (первичный центр окостенения), затем заменяющуюся на пластинчатую.

Образование костной манжетки нарушает питание хряща. Хондроциты вакуолизируются, их ядра пикнотизируют- ся, образуются пузырчатые хондроциты. Рост хряща прекращается. Удлинение манжетки сопро­вождается расширением деструкции хряща и появлением остеоклас­тов. появлению эндохондрального окостенения (вторичные центры окосте­нения). хондроциты на границе эпифиза и диафиза собираются в колонки, длинной осью будущей кости. Одновременно между набухшими клетками происходит отложение минеральных солей.

С момента разрастания сосудистой сети и появления остеобластов над­хрящница перестраивается, превращаясь в надкостницу. Под влиянием ферментов происходит растворение (хондролиз). Диафизарный хрящ разру­шается, в нем возникают удлиненные пространства, в которых «поселяют­ся» остеоциты, образующие на поверхности хряща костную ткань

Вариант 14.