Синдромы иммунного дефицита

__________________________________________________________________

 

Иммунодефициты – состояния, характеризующиеся угнетением функции иммунной системы, результатом чего является снижение сопротивляемости к инфекциям, частое развитие опухолевых заболеваний, аутоиммунной патологии.

Все иммунодефициты делятся на две большие группы:

Первичные – врожденные иммунодефициты.

Вторичные – приобретенные иммунодефициты.

 

ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Первичные иммунодефициты в большинстве случаев являются генетически детерминированными заболеваниями, при этом страдает как звено врожденного иммунитета, так и приобретенного. По данным ВОЗ, существует более 70 первичных иммунодефицитов. Клинически, большинство иммунодефицитов начинают проявляться в возрасте от 6 месяцев до 2 лет. При нарушениях, связанных с иммуноглобулинами, компонентами комплемента и фагоцитарной активностью, резко возрастает восприимчивость к повторным инфекциям, вызываемыми бактериями. В случаях нарушений в системе T-клеточного иммунитета повышается чувствительность к микроорганизмам (от дрожжей до вирусов), широко распространенных и в норме безвредных: у здоровых людей к ним быстро развивается резистентность, но у больных с недостаточностью T-клеточной функции они способны вызвать летальные инфекции. Это так называемые оппортунистические инфекции.

Классификация первичных иммунодефицитов основана на поражении того или иного звена иммунитета:

недостаточность гуморального иммунитета (составляет 50-60% всех первичных иммунодефицитов);

недостаточность клеточного иммунитета (5-10% всех первичных иммунодефицитов);

комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета (20-25%);

недостаточность фагоцитов (10-15%);

недостаточность комплемента (не более 2% всех первичных иммунодефицитов).

ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ

 

Вторичный иммунодефицит – недостаточность иммунной системы, развивающаяся как результат других заболеваний или лечения.

Причины вторичных иммунодефицитных состояний многообразны:

Протозойные и глистные болезни.

Бактериальные инфекции (лепра, туберкулез).

Вирусные инфекции (ВИЧ, цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барра, грипп, гепатит В, С).

Нарушения питания.

Злокачественные новообразования.

Ожоги.

Хронические заболевания.

Стрессы.

Возраст (дети, пожилые).

Ионизирующая радиация.

Ятрогении.

 

__________________________________________________________________

 

СПИД (ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ)

__________________________________________________________________

Заболевание, вызываемое ретровирусом (вирус иммунодефицита человека), характеризующееся инфицированием Т-хелперов (CD4⁺). При выраженном снижении этих клеток в организме человека развиваются оппортунистические инфекции, вторничные опухоли, неврологические нарушения.