Термореактивные матрицы: фенолформальдегидные, фурановые, кремнийорганические олигомеры

(реактопласты) - результат отверждения эпоксидных, эфирных, имидных, кремнийорганических и др олигомеров в процессе изготовления композита.

Фенолформальдегидные (ФФА) олигомеры исп-т в произв-ве различ-х КМ – пресс-порошков, волокнитов, слоистых пластиков и т.п. Изделия на основе фенолформальдегидных полимеров характеризуются высокой механич прочностью, теплостойкостью, устойчивостью к кислотам, хор-ми электроизоляцион-ми св-вами.

Применение: карбонизованные и графитированные ффа-е материалы исп-ся в кач-ве тепловой защиты в авиационной и космической технике.

Достоинства: низкая стоимость сырья, доступность, легкость получения полимеров и переработки КМ, хор-ми потребительскими св-вами изделий.

Получение: реакция фенола с формальдегидом.

Новолачные и резольные олигомеры.

Новолачные олигомеры представляют собой твердые термопластичные продукты от светло- коричневого до темно-коричневого цв, хор растворимые в спирте и ацетоне, но не растворимые в в ароматич-х УВ.

Резольные олигомеры пред-т соб смесь молекул общ формулы:

Фурановые олигомеры отн-ся к гетероцепным ВМС, образующимся из фурановых соед-й: фурфурола, фурфурилового спирта и фурфурилиденкетонов, напр-р, монофурфулиденацетон:

Фурфурол фурфуриловый спирт монофурфулиденацетон

Выс функциональность производных фурана позволяет получать на их основе термореактивные олигомеры и не плавкие и нерастворимые, густосетчатые полимеры. Они харак-ся выс термостойкостью, хемостойкостью, выс коксовым числом. При карбонизации фурановые олигомеры образуют более плотный и прочный кокс по сравнению с фенолформальдегид-ми олигомерами и прим-ся при произв-ве углеродных термостойких мат-в. На основе мономеров монофурфулиденацетона и дифурфулиденацетона.

Получают олигомеры путем их нагревания до 160 – 200⁰С. Имеют Т-ру каплепадения по Уббелоде 70 - 115⁰С.

Они пред-т соб вязкие ж-ти, хор растворимые в ацетоне, в спирте, в бензоле. Отверждение олигомеров происх вслед раскр 2 св в фурановых циклах и пров при 120-140⁰С в присут сильных орг-х к-т или при 20-25⁰С в присут сульфок-т.

Кремнийорганические олигомеры (полиорганосилоксаны) - полимеры (олигомеры), к-е в своих мол-х наряду с орг-ми радикалами сод-т атомы кремния. Среди кремнийорг-х олигомеров наиб прим нашли полиорганосилоксаны, обладающие рядом ценных, часто уникальных св-в: выс термо-, морозо- и светокойсть, хор диэлектрич пок-ли, выс водо- и атмосферостойкость, устойчивость к слабым к-там и щелочам.

Полиорганосилоксаны получ в рез-те поликонденсации алкил или аллил хлорсиланов, м-д получ к-й основан на гидролизе:

Где х – Cl, или ОС₂Н₅, R-СН₃,С₂Н₅,С₆Н₆,n=1-3.

При гидролитической поликонденсации бифункциональных мономеров образуются линейные т циклические соед-я; циклич-е соед-я преимущ-но 6 и 8 членные.

Промышл-ю вып-ся термореак-е олигомеры на основе трифункциональных мономеров и их смесей с бифункциональными.

Применение: в виде лаков, в кот-х в кач-ве растворителей исп-т неполяр орг-е растворители (толуол, бензол, ксилол).

Недостатки: невысокие показатели механич-х св-в и выс стоимость, хотя эти олигомеры широко исп-ся в народном хозяйстве.