Общие понятия токсикологической химии

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 4 КУРСА

ОЧНОЙ И 5 КУРСА ЗАОЧНОЙ ФОРМЫ ОБУЧЕНИЯ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА ПО ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Издание одобрено и рекомендовано к печати

Центральным методическим советом

Смоленской государственной медицинской академии

Смоленск

2013

УДК 615.9:54(071)

А.Н. Кисилёва, Т.В. Арсентьева

Тестовые задания для студентов 5 курса очной и заочной форм обучения фармацевтического факультета по токсикологической химии: Учебное пособие. – Смоленск: СГМА, 2013. – 56 с

Учебное пособие рекомендовано центральным методическим советом СГМА и предназначено для самостоятельной подготовки студентов 5 курса фармацевтического факультета медицинской академии при изучении основных разделов токсикологической химии. В нем представлены вопросы по данной дисциплине в соответствии с учебной программой, и предназначены для самостоятельной работы студентов.

Учебное пособие рекомендовано Центральным методическим советом ГБОУ ВПО СГМА Минздрава РФ №…от … ………. 2013г.

Рецензенты:

Д.П.Бондарев, к.м.н., доцент кафедры биологической и биоогранической химии СГМА, заслуженный работник высшей школы Российской Федерации;

А.В.Крикова, д.ф.н., доцент, заведующая кафедрой управления и экономики фармации СГМА;

Общие понятия токсикологической химии

Основные направления использования химико-токсикологического анализа:

а) анализ фармацевтических препаратов;

б) судебно-химическая экспертиза;

в) аналитическая диагностика наркоманий и токсикоманий;

г) анализ пищевых продуктов и их сертификация;

д) аналитическая диагностика острых отравлений.

Объектами исследования (вещественными доказательствами) при химико-токсикологических исследованиях являются:

а) внутренние органы трупов людей и животных, кровь, рвотные массы;

б) пищевые продукты;

в) выделения организма человека;

г) одежда, вода, воздух;

д) лекарственные препараты, части растений.

Перед токсикологической химией стоят следующие цели и задачи:

а) разработка и совершенствование методов изолирования и анализа токсически важных веществ и продуктов их превращения в органах, тканях, жидкостях организма;

б) разработка методов очистки токсически важных веществ, выделенных из органов, тканей и жидкостей организма;

в) изучение пригодности некоторых химических реакций, физических и химических методов для обнаружения и количественного определения токсически важных веществ, выделенных из биологических объектов;

г) совершенствование способов анализа лекарственных препаратов, разработка статей на них;

д) разработка методов выделения, очистки извлечений лекарственных и наркотических веществ из растительного сырья с целью получения лекарственных препаратов.

Классификация ядовитых и сильнодействующих веществ в токсикологической химии основана:

а) на фармакологических свойствах и механизме действия ядовитого вещества на организм человека;

б) на физико-химических свойствах ядовитых веществ – растворимости, летучести, температуре кипения, способности образовывать азеотропную смесь с водой;

в) на методе изолирования ядовитого вещества из объекта в зависимости от его физико-химических свойств и поведения в организме;

г) на происхождении ядов.

Метаболизм ядовитых и наркотических веществ в организме направлен:

а) на снижение растворимости в биологических жидкостях;

б) снижение растворимости в жирах и повышении растворимости в биологических жидкостях и воде;

в) на повышение биологической активности;

г) на снижение биологической активности;

д) на повышение скорости проникновения через мембранные барьеры.

Выделение ядов из организма производят:

а) почки;

б) легкие;

в) кожа;

г) слизистые оболочки;

д) волосы.

Для консервации объектов, взятых для судебно-химического анализа, можно применять:

а) формалин;

б) этанол;

в) метанол;

г) глицерин;

д) ацетон.

Диффузия органических соединений через мембраны зависит:

а) от градиента концентрации;

б) от коэффициента диффузии;

в) от физико-химических свойств яда;

г) от рН среды;

д) от связывания с протеинами.

Распределение ядовитых веществ в организме зависит от:

а) концентрации;

б) коэффициента распределения вещества;

в) рН биосреды;

г) растворимости в воде и липидах;

д) скорости метаболизма;

е) скорости диффузии и перфузии;

ж) времени поступления яда.

Основные реакции первого этапа метаболизма:

а) декарбоксилирование;

б) гидроксилирование;

в) дезаминирование;

г) метилирование;

д) конъюгация с глюкуроновой кислотой.

Перечень наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ включает:

а) 1 список;

б) 2 списка;

в) 3 списка;

г) 4 списка;

д) 5 списков.

Результат скрининг-теста оценивается:

а) положительно;

б) отрицательно;

в) ориентировочно.

Для второй фазы метаболизма характерны следующие процессы:

а) сульфирование;

б) дезалкилирование;

в) конъюгация;

г) гидролиз;

д) восстановление.

Процессы, протекающие во второй стадии метаболизма, приводят к уменьшению:

а) токсичности веществ;

б) полярности веществ;

в) растворимости веществ;

г) скорости выделения веществ;

д) скорости детоксикации организма.

Исходными данными при составлении плана химико-токсикологического анализа является определение рН среды. Данный показатель входит в состав следующего документа:

а) результаты предварительных испытаний;

б) результаты наружного осмотра биологического объекта;

в) результаты осмотра места происшествия;

г) выписка из истории болезни;

д) требование органов дознания, следствия, суда.

Исходными данными при составлении плана химико-токсикологического анализа является определение цвета и запаха. Данный показатель входит в состав следующего документа:

а) результаты наружного осмотра биологического объекта;

б) результаты осмотра места происшествия;

в) результаты предварительных испытаний;

г) выписка из истории болезни;

д) требование органов дознания, следствия, суда.

Исходными данными при составлении плана химико-токсикологического анализа является установление наличия консерванта. Данный показатель входит в состав следующего документа:

а) результаты наружного осмотра биологического объекта;

б) результаты осмотра места происшествия;

в) результаты предварительных испытаний;

г) выписка из истории болезни;

д) требование органов дознания, следствия, суда.

Исходными данными при составлении плана химико-токсикологического анализа является установление наличия аммиака и сероводорода. Данный показатель входит в состав следующего документа:

а) результаты предварительных испытаний;

б) результаты наружного осмотра биологического объекта;

в) результаты осмотра места происшествия;

г) выписка из истории болезни;

д) требование органов дознания, следствия, суда.

Токсические соединения вызывают нарушения жизненно важных функций в организме. Пероральные и ингаляционные отравления относятся к интоксикациям, которые классифицируются:

а) по пути поступления яда;

б) по причине развития;

в) по условиям развития;

г) по происхождению ядов;

д) по особенностям клинического течения.

При отравлениях ядами метод ГЖХ не используется:

а) для изолирования ядов;

б) для разделения ядов;

в) количественного определения ядов;

г) обнаружения ядов.

Основания для производства судебно-химической экспертизы (исследования) вещественных доказательств:

а) постановление органов дознания и следствия, определения суда;

б) письменное направление судебно-медицинского эксперта;

в) приказ руководителя учреждения здравоохранения;

г) просьба частного лица;

д) личная инициатива эксперта.

Государственным судебно-медицинским экспертом судебно-химической лаборатории (экспертом-химиком) должно быть лицо, имеющее:

а) высшее медицинское образование;

б) высшее фармацевтическое образование;

в) высшее химическое образование;

г) высшее биологическое образование;

д) среднее фармацевтическое образование.

По результатам судебно-химических экспертиз составляют:

а) опись;

б) протокол;

в) заключение эксперта;

г) методические рекомендации;

д) сертификат соответствия.

Методы изолирования токсических веществ из биоматериала:

а) перегонка с водяным паром;

б) настаивание исследуемого объекта с водой;

в) экстракция органическими растворителями;

г) центрифугирование;

д) фильтрование.

Методы обнаружения токсических веществ:

а) химические;

б) спектральные;

в) хроматографические;

г) титриметрия;

д) гравиметрия.

Сорбционное концентрирование состоит из следующих этапов:

а) подготовка сорбента;

б) подготовка пробы;

в) подготовка колонки;

г) сорбция;

д) десорбция.

Токсические вещества органической природы изолируют из биоматериала методами:

а) перегонки с водяным паром;

б) экстракции органическими растворителями;

в) минерализации;

г) сплавления со щелочами;

д) сорбции.

Факторы, влияющие на метаболизм:

а) молекулярно-генетический;

б) возрастной;

в) органоспецифический;

г) условия внешней среды;

д) пол.

Факторы, определяющие развитие отравлений:

а) основные;

б) дополнительные;

в) общие;

г) частные;

д) временные.

Пути естественного выделения токсических веществ по практическому значению располагаются так:

а) легкие - кишечник - кожа - моча;

б) кишечник - легкие - кожа- моча;

в) моча - кожа - легкие - кишечник;

г) моча - кишечник — легкие – кожа.

Правильные ответы

1	б, в, д	11	г	21	а, б
2	а, б, в, г, д	12	в	22	б
3	а, б, в	13	а, в	23	в
4	в	14	а	24	а, б, в
5	б, в, г	15	а	25	а, б, в
6	а, б, в	16	а	26	а, б, в, г, д
7	б	17	в	27	а, б, д
8	а, б, г, д	18	а	28	а, б, в, г, д
9	б, в, г, д	19	а	29	а, б
10	а,б, в	20	а	30	г

Минерализация

1. Метод выделения металлических ядов из биоматериала:

а) минерализация;

б) перегонка с водяным паром;

в) настаивание подкисленной водой;

г) настаивание подкисленным спиртом;

д) экстракция органическими растворителями.

2. Окислители, используемые для минерализации биологического объекта:

а) азотная кислота;

б) уксусная кислота;

в) хлорная кислота;

г) серная кислота;

д) дихромат калия.

3. Конечными продуктами денитрации являются:

а) азот и оксид углерода (IV);

б) азотная и азотистая кислоты;

в) азот и оксид углерода (II);

г) оксид углерода (II) и кислород;

д) кислород и углекислый газ.

4. Основные недостатки систематического метода анализа:

а) малая чувствительность;

б) длительность;

в) невозможность выделения отдельных групп ионов;

г) использование сероводорода;

д)потеря исследуемых ионов.

5. Преимущества дробного метода анализа над систематическим:

а) специфичность;

б) экспрессность;

в) высокая чувствительность;

г) небольшой расход реактивов;

д) небольшое количество операций.

6. Существуют следующие методы денитрации минерализата:

а) с применением формальдегида;

б) термический (гидролизный);

в) возгонка;

г) с применением восстановителей;

д) с применением мочевины.

7. В развитие методов минерализации и анализа «металлических» ядов внесли значительный вклад:

а) А.П.Нелюбин;

б) А.Н.Крылова;

в) В.Ф.Крамаренко;

г) А.Ф.Рубцов;

д) М.Д. Швайкова.

8. Для минерализации биоматериала применяют смесь воды, серной и азотной кислот в соотношении:

а) 1:1:1;

б) 1:2:1;

в) 2:1:1;

г) 1:1:2;

д) 1:2:2.

9. При мокрой минерализации используются смеси:

а) серной и азотной кислот;

б) серной, азотной и хлорной кислот;

в) воды и серной кислоты;

г) азотной и уксусной кислот;

д) хлорной и уксусной кислот.

10. При денитрации минерализата применяют:

а) формальдегид;

б) перманганат калия;

в) мочевину;

г) сульфит натрия;

д) ацетат натрия.

11. Наличие окислителей в минерализате устанавливают при помощи:

а) реактива Несслера;

б) дифениламина;

в) пикриновой кислоты;

г) реактива Грисса;

д) резорцина.

12. При изолировании ртути применяют:

а) этанол;

б) концентрированную азотную кислоту;

в) концентрированную серную кислоту;

г) концентрированную уксусную кислоту;

д) пикриновую кислоту.

13. Изолирование ртути проводят:

а) методом Марша;

б) общим методом минерализации;

в) методом Васильевой;

г) экстракцией полярными растворителями;

д) методом деструкции биоматериала.

14. Методики дробного анализа «металлических ядов» были разработаны:

а) А.Н. Крыловой;

б) П. Валовым;

в) В.Ф. Крамаренко;

г) А.П. Нелюбиным;

д) Ю.П. Траппом.

15. Для маскирования мешающих ионов при проведении дробного анализа применяют:

а) фториды;

б) фосфаты;

в) глицерин;

г) гидроксиламин;

д) дитизон.

16. Конец минерализации можно определить по следующим признакам:

а) минерализат остаётся тёмным в течение 30 минут;

б) отсутствие синего окрашивания при добавлении дифениламина;

в) синее окрашивание при добавлении дифениламина;

г) минерализат не должен темнеть при нагревании без добавления азотной кислоты в течение 30 минут;

д) отрицательная реакция на сульфат-ионы.

17. При минерализации серной, азотной и хлорной кислотами минерализат при наличии ионов хрома будет иметь окраску:

а) зеленую;

б) синюю;

в) оранжевую;

г) фиолетовую;

д) раствор будет бесцветным.

18. Минерализация сплавлением биоматериала с карбонатом и нитратом натрия применяется при исследовании на содержание ртути:

а) волос;

б) ногтей;

в) печени;

г) желудка с содержимым;

д) нет верного ответа.

19. Минерализат может:

а) быть бесцветным;

б) содержать белый осадок;

в) иметь запах хлороформа;

г) быть окрашенным в голубой цвет;

д) содержать грязно-зелёный осадок.

20.Для обнаружения "металлических" ядов применяются:

а) окислительно-восстановительные реакции;

б) реакции образования азокрасителей;

в) реакция диазотирования;

г) проба Залесского;

д) реакции образования ионных ассоциатов.

21.В основу дробного анализа «металлических» ядов положено:

а) разделение катионов металлов по группам;

б) обнаружение катионов металлов с применением специфических реакций;

в) проведение анализа по определенной схеме;

г) устранения мешающего влияния посторонних веществ;

д) образование внутрикомплексных соединений.

22. Систематический метод анализа «металлических» ядов основан на:

а) сульфидной классификации катионов;

б) кислотно-основной классификации;

в) аммиачно-фосфатной классификации;

г) применении специфических реагентов;

д) нет верного ответа.

23. Органические реагенты в химико-токсикологическом анализе применяются для:

а) выделения ионов металлов из минерализата;

б) обнаружения ионов металлов в минерализате;

в) количественного определения металлов в минерализате;

г) маскирования посторонних веществ;

д) нет верного ответа.

24. Дитизон применяют для обнаружения:

а) ионов бария;

б) ионов марганца (II);

в) ионов свинца (II);

г) ионов серебра;

д) ионов хрома (III).

25. В деструктате ионы ртути (II) определяют:

а) с дитизоном;

б) с иодидом меди (I);

в) по реакции образования «серебряного» зеркала;

г) с родизонатом калия;

д) с дифенилкарбозидом.

26. Токсикологическое значение имеют:

а) хлорид бария;

б) нитрат свинца;

в) сульфат бария;

г) перманганат калия;

д) сульфат меди.

27. По схеме дробного метода ионы серебра определяют:

а) после ионов хрома (III);

б) после ионов марганца (II);

в) после ионов цинка;

г) после ионов таллия;

д) после ионов кадмия.

28. При обнаружении ионов хрома (III) применяют следующие реактивы:

а) дифенилкарбазид;

б) тиомочевину;

в) диэтиловый эфир;

г) периодат калия;

д) дитизон.

29. Основные аналитические реагенты для обнаружения ионов серебра при химико-токсикологическом анализе:

а) дитизон;

б) дифенилкарбазид;

в) дифенилтиокарбазон;

г) бриллиантовый зеленый;

д) периодат калия.

30. Диэтилдитиокарбаминат свинца используют в качестве реактива при обнаружении:

а) ионов бария;

б) ионов меди (II);

в) ионов сурьмы (III);

г) ионов таллия (I);

д) ионов свинца.

31. Пиридин-роданидный реактив применяется при обнаружении:

а) ионов бария;

б) ионов меди (II);

в) ионов сурьмы (III);

г) ионов таллия (I);

д) ионов свинца.

32. Малахитовым зеленым экстрагируются окрашенные комплексы:

а) сурьмы (V);

б) железа (III);

в) таллия (I);

г) свинца (II);

д)марганца (II).

33. Тиосульфат натрия применяют при обнаружении:

а) ионов сурьмы (III);

б) арсенат ионов;

в) ионов бария (II);

г) ионов марганца (VII);

д)марганца (II).

34. Обнаружение мышьяка в минерализате проводится методами:

а) Крамаренко;

б) Зангер-Блека;

в) Марша;

г) Стаса-Отто;

д) всеми перечисленными.

35. Предварительные реакции обнаружения висмута:

а) с дитизоном;

б) с тиомочевиной;

в) с 8-оксихинолином и иодидом калия;

г) с бруцином;

д) с серной кислотой.

36. Токсикологическое значение имеют:

а) сульфат цинка;

б) хлорид цинка;

в) нитрат серебра;

г) сульфат бария;

д) нет верного ответа.

37. Наиболее чувствительной реакцией на ионы цинка является реакция:

а) с дитизоном;

б) с сульфатом натрия;

в) с диэтилдитиокарбаминатом натрия;

г) с тиомочевиной;

д) с сульфидом натрия.

38. Малахитовый зеленый применяется для обнаружения в минерализате:

а) ионов бария;

б) ионов сурьмы (III);

в) ионов таллия (I);

г) ионов свинца (II);

д) ионов марганца (II).

39. Для растворения BaSO₄ применяется:

а) разбавленная (10%) хлороводородная кислота;

б) 5% раствор ацетата аммония;

в) 10% раствор аммиака;

г) этанол;

д) нет верного ответа.

40. Для обнаружения меди по схеме дробного метода применяется:

а) диэтилдитиокарбаминат серебра;

б) диэтилдитиокарбаминат ртути;

в) диэтилдитиокарбаминат свинца;

г) диэтилдитиокарбаминат натрия;

д) диэтилдитиокарбаминат кадмия.

41. Дифенилкарбазид применяется по схеме дробного анализа для обнаружения:

а) ионов висмута (III);

б) ионов хрома (III);

в) ионов серебра;

г) ионов мышьяка (III);

д) ионов бария.

42. Персульфат аммония применяется по схеме дробного анализа при обнаружении:

а) ионов висмута (III);

б) ионов хрома (III);

в) ионов серебра;

г) ионов мышьяка (III);

д) ионов марганца (II).

43. Обнаружение марганца в минерализате проводят по реакции с:

а) периодатом калия;

б) хроматом калия;

в) диэтилдитиокарбаминатом свинца;

г) персульфатом аммония;

д) реактивом Фудживара.

44. С диэтилдитиокарбаминатом свинца взаимодействуют катионы:

а) висмута (III);

б) серебра;

в) сурьмы (III);

г) меди (II);

д) ртути (II).

45. При обнаружении ионов сурьмы (III) по реакции с малахитовым зелёным не используются следующие реактивы и растворители:

а) нитрит натрия;

б) хлороформ;

в) толуол;

г) безводный сульфат натрия;

д) хлорная кислота.

46. Метод Марша используют для обнаружения ионов:

а) меди (II);

б) серебра;

в) мышьяка (III);

г) свинца (II);

д) таллия (I).

47. Аналитические эффекты, наблюдаемые при обнаружении мышьяка по методу Марша:

а) синеватый цвет пламени;

б) зелёный налёт на фарфоровой пластинке;

в) потемнение раствора нитрата серебра;

г) характерный осадок с реактивом Драгендорфа;

д) образование Парижской зелени.

48. Для выделения ионов висмута из минерализата применяют:

а) бруцин;

б) калия иодид;

в) диэтилдитиокарбаминат натрия;

г) металлический цинк;

д) хлорную кислоту.

49. Обнаружению таллия по реакции с малахитовым зелёным мешают ионы:

а) сурьмы (V);

б) хрома (III);

в) свинца (II);

г) цинка;

д) бария.

50.Для обнаружения таллия используются следующие реагенты:

а) дитизон;

б) бромид калия;

в) тиомочевина;

г) бриллиантовый зелёный;

д) дифенилкарбазон.

51.В химико-токсикологическом анализе 8-оксихинолин применяется для обнаружения ионов:

а) цинка;

б) висмута (III);

в) ртути (II);

г) хрома (III);

д) бария.

52.При выделении меди в виде диэтилдитиокарбамината по схеме дробного анализа используют следующие реагенты:

а) диэтилдитиокарбаминат натрия;

б) диэтилдитиокарбаминат свинца;

в) дихлорид ртути (II);

г) нитрит натрия;

д) сульфат бария.

53. В медицине используют

а) перманганат калия;

б) сульфат марганца (II);

в) оксид марганца (IV);

г) марганцовая кислота;

д) нитрат марганца (II).

54. Основной путь выделения соединений хрома из организма:

а) через почки;

б) через ЖКТ;

в) слюной;

г) потом;

д)через кожу.

55. Соединения мышьяка при остром отравлении накапливаются:

а) в костях;

б) в волосах;

в) в паренхиматозных органах;

г) в коже;

д) в ногтях.

56.В медицине используется:

а) сульфат серебра;

б) хлорид серебра;

в) нитрат серебра;

г) сульфид серебра;

д) оксид серебра.

57. Хлорид серебра растворяют:

а) в аммиаке;

б) в азотной кислоте;

в) в серной кислоте;

г) в гидроксиде натрия;

д) в гидроксиде калия.

58. В организме кадмий преимущественно накапливается:

а) в легких;

б) в почках;

в) в костях;

г) в головном мозге;

д) в коже.

59. В организме цинк преимущественно накапливается:

а) в легких;

б) в почках;

в) в костях;

г) в головном мозге;

д) в коже.

60. В борьбе с грызунами используется:

а) сульфат цинка;

б) хлорид цинка;

в) нитрат цинка;

г) фосфат цинка;

д) фосфид цинка.

61. Диэтилдитиокарбамат меди окрашен в:

а) изумрудно-зеленый цвет;

б) розово-фиолетовый цвет;

в) желто-коричневый цвет;

г) сиреневый цвет;

д) не имеет окраски.

62. Выделяющийся из аппарата Марша мышьяковистый водород имеет запах:

а) яблока;

б) миндаля;

в) гнилого сыра;

г) чеснока;

д) груши.

63. Содержимое желудка окрашено в синий цвет. Это свидетельствует о наличии в нем:

а) меди сульфата;

б) натрия сульфата;

в) ртути сульфата;

г) аммония сульфата;

д) цинка сульфата.

64.Наиболее эффективным денитратором после проведения процесса минерализации является:

а) мочевина;

б) натрия тиосульфат;

в) натрия сульфит;

г) раствор формальдегида;

д) нет верного ответа.

65. С бриллиантовым зеленым и дитизоном идентифицируют:

а) таллий;

б) мышьяк;

в) сурьму;

г) серебро;

д) свинец.

66.Произошло отравление тяжелыми металлами. Не используется реакция с дитизоном при анализе:

а) сурьмы;

б) цинка;

в) свинца;

г) таллия;

д) серебра.

67. Для более полного выделения ядов из биологического материала необходимо произвести разрыв связи белок – яд. Для этого используют:

а) перегонку с водяным паром;

б) минерализацию;

в) настаивание со спиртом;

г) диализ;

д) экстракцию.

68. К группе ядов, изолируемых минерализацией, не относятся:

а) цинка фосфид;

б) бария хлорид;

в) кадмия хлорид;

г) таллия хлорид;

д) натрия фторид.

69. Дитизонат свинца имеет окраску:

а) пурпурную;

б) фиолетовую;

в) синюю;

г) желтую;

д) коричневую.

70. После проведения минерализации для определения смертельной концентрации свинца в биологическом объекте получался минерализат, имеющий:

а) желтую окраску;

б) белый осадок;

в) зеленую окраску;

г) грязно-желтый осадок;

д) розовую окраску.

Правильные ответы:

1	а	15	а, б, в, г	29	а, в	43	а, г	57	а
2	а, в, г	16	б, г	30	б	44	б, г, д	58	в
3	а	17	а	31	б	45	б, д	59	а
4	а, б, г	18	д	32	а, б, в	46	в	60	д
5	а, б, д	19	а, б, г, д	33	а	47	а, в	61	в
6	а, б, г, д	20	а, д	34	б, в	48	в, г	62	г
7	а, б	21	б, в, г	35	б, в	49	а	63	а
8	а	22	а	36	а, б, в	50	а, г	64	г
9	а, б	23	а, б, в, г	37	а	51	б	65	а
10	а, в, г	24	в, г	38	б, в	52	б, в	66	а
11	б	25	а, б	39	д	53	а	67	б
12	а, б, в	26	а, б, г, д	40	в	54	а	68	д
13	д	27	а, б	41	б	55	а, б	69	а
14	а	28	а, в, г	42	б, д	56	в	70	б

3. Водная экстракция + диализ

1. Из биоматериала настаиванием с водой изолируют:

а) соли металлов;

б) минеральные кислоты;

в) летучие яды;

г) алкалоиды;

д) барбитураты.

2. Диализ в химико-токсикологическом анализе используется с целью:

а) концентрирования;

б) изолирования;

в) очистки;

г) выделения;

д) предварительного определения.

3. В качестве объектов для изолирования кислот и щелочей используют:

а) печень;

б) рвотные массы;

в) почки;

г) головной мозг;

д) кишечник.

4. В химико-токсикологическом анализе серную кислоту определяют реакцией с:

а) хлоридом марганца;

б) хлоридом свинца;

в) хлоридом цинка;

г) хлоридом кадмия;

д) хлоридом бария.

5. В химико-токсикологическом анализе азотную кислоту определяют реакцией с:

а) ацетатом свинца;

б) анилином;

в) родизонатом натрия;

г) дифениламином;

д) хлоридом серебра.

6. Условием изолирования азотной кислоты из биологического материала является:

а) диализ;

б) перегонка с водяным паром;

в) изолирование из щелочной среды;

г) изолирование из кислой среды;

д)изолирование из нейтральной среды.

7. При определении соляной кислоты диализат необходимо проверять на наличие кислоты:

а) уксусной;

б) азотной;

в) фосфорной;

г) азотистой;

д) серной.

8. В химико-токсикологическом анализе соляную кислоту определяют реакцией с:

а) нитратом серебра;

б) дифениламином;

в) гидроксидом натрия;

г) гидроксидом калия;

д) гидроксидом аммония.

9. Перед исследованием диализата на наличие щелочей необходимо проверить:

а) рН среды;

б) наличие анионов;

в) наличие катионов;

г) наличие кислот;

д) наличие сероводорода.

10. В химико-токсикологическом анализе ионы калия определяют реакцией с:

а) ДДТК;

б) ЭДТУК;

в) родизонидом;

г) дитизоном;

д) гексанитритокобальтатом натрия.

11. При взаимодействии гидроксида калия с гидротартратом натрия наблюдается осадок:

а) белого цвета;

б) желтого цвета;

в) оранжевого цвета;

г) красного цвета;

д) бурого цвета.

12. В химико-токсикологическом анализе гидроксид натрия определяют реакцией с:

а) дитизоном;

б) ЭДТА;

в) родизонидом;

г) цинкуранилацетатом;

д) ДДТК.

13. При взаимодействии гидроксида натрия с гидроксостибиатом калия наблюдается осадок:

а) белого цвета;

б) желтого цвета;

в) оранжевого цвета;

г) красного цвета;

д) бурого цвета.

14. Реакция определения аммиака в химико-токсикологическом анализе:

а) с реактивом Фелинга;

б) с реактивом Марки;

в) с реактивом Несслера;

г) с реактивом Манделина;

д) с реактивом Фреде.

15. Реакция определения нитритов в химико-токсикологическом анализе:

а) с гидроксидом меди;

б) с сульфаниловой кислотой и β-нафтолом;

в) с гидроксидом калия;

г) с гидроксидом натрия;

д) с реактивом Фелинга.

16. Реакция определения нитратов в химико-токсикологическом анализе:

а) с дифениламином;

б) с β-нафтолом;

в) с сульфаниловой кислотой;

г) с фенолом;

д) с бензолом.

17. Натрия нитрит относится к группе ядов, изолируемых:

а) экстракцией с водой;

б) дистилляцией с водяным паром;

в) органическим растворителем;

г) специальными методами изолирования;

д) минерализацией.

18. Кислотой, окрашивающей кожу в желтый цвет, является:

а) серная;

б) хлорная;

в) азотная;

г) азотистая;

д) соляная.

19. Кислотой, обугливающей ткани, является:

а) серная;

б) хлорная;

в) азотная;

г) азотистая;

д) соляная.

20. Хлороводородная кислота относится к группе ядов, изолируемых:

а) минерализацией;

б) дистилляцией с водяным паром;

в) органическим растворителем;

г) специальными методами изолирования;

д) экстракцией с водой.

21. При химико-токсикологическом анализе на соли минеральных кислот водную вытяжку очищают:

а) диализом;

б) экстракцией;

в) дистилляцией;

г) ТСХ;

д) электрофорезом.

22. Диализ – это процесс:

а) сорбции;

б) мембранной фильтрации;

в) замещения;

г) осаждения;

д) комплексообразования.

23. Реактив Грисса используется для обнаружения:

а) нитратов;

б) хлоридов;

в) сульфатов;

г) хроматов;

д) нитритов.

24. Исследование диализата проводят с целью обнаружения кислоты:

а) серной;

б) уксусной;

в) синильной;

г) бензойной;

д) салициловой.

25. Реакцию с дифениламином используют для качественного определения кислоты:

а) серной;

б) азотной;

в) борной;

г) соляной;

д) фосфорной.

Правильные ответы

1	б	6	а	11	а	16	а	21	а
2	в	7	д	12	г	17	а	22	б
3	а,б,в,д	8	а	13	а	18	в	23	д
4	д	9	а	14	в	19	а	24	а
5	г	10	д	15	б	20	д	25	б

Дистилляция

1. Дистиллят в химико-токсикологическом анализе применяют с целью:

а) качественного и количественного определения токсических веществ;

б) количественного определения токсических веществ;

в) идентификации ядовитых веществ;

г) очистки ядовитых веществ;

д) определения рН среды.

2. Реакцией предварительного определения цианидов является:

а) с гексацианоферратом (II) калия;

б) с пикриновой кислотой;

в) с роданидом железа (III);

г) образование бензидиновой сини;

д) образование берлинской лазури.

3. Во время хранения цианиды распадаются до:

а) солей муравьиной кислоты и аммиака;

б) солей муравьиной кислоты и оксида углерода (II);

в) аммиака и оксида углерода (II);

г) солей муравьиной кислоты и оксида углерода (IV);

д) солей муравьиной кислоты и воды.

4. К реакциям предварительного определения галогенпроизводных углеводородов относятся:

а) с реактивом Фудживара;

б) образование ацетиленида меди(II);

в) с хинолином;

г) с нитратом серебра;

д) образование изонитрила.

5. Трихлорметан качественно определяют с помощью реакции:

а) Фудживара, образование изонитрила;

б) с тетрайодомеркуратом (II) калия, с реактивом Фелинга;

в) с резорцином, хинолином;

г) отщепление хлора и его определение с 2,7-диоксинафталином;

д) образование ацетиленида меди, этиленгликоля.

6. Хлоралгидрат качественно определяют с помощью реакции:

а) с реактивами Несслера, Фелинга;

б) с реактивом Фелинга, с хинолином;

в) с реактивом Несслера, с хинолином;

г) реакцией Фудживара, 2,7-диоксинафталином;

д) образования ацетиленида меди, этиленгликоля.

7. Реакции определения четыреххлористого углерода в дистилляте:

а) реакция Фудживара, 2,7-диоксинафталином;

б)реакция Фудживара, с реактивом Фелинга;

в) образование изонитрила, с реактивом Несслера;

г) с хинолином, резорцином;

д) образование изонитрила.

8. Дихлорэтан определяют с помощью рекции:

а) с хинолином;

б) с резорцином;

в) с реактивом Фелинга;

г) образование этиленгликоля;

д) с реактивом Несслера.

9. Отличительная реакция определения хлороформа от хлоралгидрата:

а) с реактивом Несслера;

б) с резорцином;

в) реакция Фудживара;

г) с реактивом Фелинга;

д) отщепление хлора и его определение с нитратом серебра.

10. Отличительная реакция определения хлоралгидрата от четыреххлористого углерода:

а) с реактивом Несслера;

б) с резорцином;

в) реакция Фудживара;

г) образование изонитрила;

д) отщепление атома хлора и определение его с нитратом серебра.

11. Отличительная реакция определения хлороформа от четыреххлористого углерода:

а) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;

б) с реактивом Фелинга;

в) реакция Фудживара;

г) образование изонитрила;

д) с резорцином.

12. Отличительная реакция определения хлороформа от дихлорэтана:

а) с хинолином;

б) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;

в) реакция Фудживара;

г) с реактивом Несслера;

д) с реактивом Марки.

13. Отличительная реакция определения хлоралгидрата от дихлорэтана:

а) с реактивом Несслера;

б) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;

в) реакция Фудживара;

г) с 2,7-диоксинафталином;

д) с реактивом Драгендорфа.

14. Отличительная реакция определения четыреххлористого углерода от дихлорэтана:

а) с 2,7-диоксинафталином, образование ацетиленида меди;

б) определение атома хлора с нитратом серебра, реакция Фудживара;

в) образование изонитрила, образование ацетиленида меди;

г) с хинолином, реакция Фудживара;

д) реакция Фудживара, образование этиленгликоля.

15. Отличительная реакция определения четыреххлористого углерода от хлороформа:

а) с реактивом Фелинга;

б) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;

в) реакция Фудживара;

г) образование изонитрила;

д) с резорцином.

16. Основные метаболиты хлороформа в организме:

а) оксид углерода (IV), хлороводород;

б) оксид углерода (II), хлороводород;

в) хлороводород, муравьиная кислота;

г) хлороводород, формальдегид;

д) формальдегид, оксид углерода (IV).

17. Основные метаболиты хлоралгидрата:

а) формальдегид, уксусная кислота;

б) трихлоруксусная кислота, соляная кислота;

в)трихлоруксусная кислота, трихлорэтан;

г) трихлорэтанол, уксусная кислота;

д) хлороформ, вода.

18. Основные метаболиты четыреххлористого углерода:

а) хлороформ, оксид углерода (IV);

б) хлороформ, соляная кислота;

в) формальдегид, соляная кислота;

г) муравьиная кислота, соляная кислота;

д) соляная кислота, вода.

19. Отличительная реакция определения хлороформа от четыреххлористого углерода:

а) с реактивом Фелинга;

б) реакция Фудживара;

в) образование изонитрила;

г) с резорцином;

д) образование этилацетата.

20. Реакции качественного определения метилового спирта:

а) окисление с последующим определением формальдегида;

б) реакция образования йодоформа;

в) реакция образования эфира салициловой кислоты;

г) реакция с фурфуролом;

д) реакция образования этилацетата.

21. В результате окисления метанола образуется:

а) формальдегид;

б) ацетальдегид;

в) муравьиная кислота;

г) уксусная кислота;

д) формиат натрия.

22. На продукт окисления метилового спирта проводят реакции:

а) с хромотроповой и фуксинсернистой кислотой;

б) с уксусной кислотой и реактивом Фелинга;

в) с хромотроповой кислотой и реактивом Фелинга;

г) с фуксинсернистой кислотой и реактивом Фелинга;

д) образование метилсалицилата, реакция с хромотроповой кислотой.

23. Метаболитами метилового спирта могут быть:

а) формальдегид и муравьиная кислота;

б) вода и оксид углерода (IV);

в)оксид углерода (II) и формальдегид;

г) муравьиная кислота и оксид углерода (II);

д) формиат натрия.

24. Этиловый спирт при ГЖХ переводят в:

а) этилнитрит;

б) этилнитрат;

в) ацетальдегид;

г) метилнитрит;

д) пропилнитрит.

25. Качественное определение изоамилового спирта проводят:

а) фуксинсернистой кислотой;

б) хромотроповой кислотой;

в) п-диметиламинобензальдегидом;

г) реакцией с салициловым альдегидом;

д) реакцией Комаровского.

26. Изоамиловый эфир можно определить следующей реакцией:

а) образования ацетэфира;

б) образования йодоформа;

в) образования формальдегида;

г) с реактивом Несслера;

д) с нитропруссидом натрия.

27. Изоамиловый спирт в организме метаболизирует до:

а) муравьиной кислоты;

б) изовалериановой кислоты;

в) уксусной кислоты;

г) щавелевой кислоты;

д) винной кислоты.

28. Основные метаболиты этиленгликоля:

а) оксид углерода (IV) и муравьиная кислота;

б)альдегид гликолевой кислоты и оксид углерода (IV);

в) оксид углерода (IV) и гликолевая кислота;

г) муравьиная и гликолевая кислоты;

д) альдегид гликолевой кислоты и муравьиная кислота.

29. Для качественного определения формальдегида используют:

а) нитрат серебра;

б) перйодат калия;

в) дихромат калия;

г) перманганат калия;

д) сульфат меди (II).

30. Основные метаболиты формальдегида:

а) метанол и муравьиная кислота;

б) оксид углерода (IV);

в) оксид углерода(II);

г) метанол и оксид углерода (IV);

д) муравьиная кислота и оксид углерода (IV).

31. Результатом реакции на ацетон с йодом в щелочной среде является:

а) белый осадок;

б) черный осадок;

в) синее окрашивание;

г) желтый осадок;

д) желтое окрашивание.

32. Ацетон является метаболитом:

а) изопропилового спирта;

б) изоамилового спирта;

в) пропилового спирта;

г) амилового спирта;

д) изобутилового спирта.

33. В результате реакции на фенол с бромной водой образуется осадок:

а) желто-белого цвета;

б) желтого цвета;

в) белого цвета;

г) красного цвета;

д) фиолетового цвета.

34. Результатом реакции фенола с хлоридом железа (III) является окраска раствора в:

а) сине-фиолетовый цвет;

б) синей цвет;

в) красно-фиолетовый цвет;

г) красно-синей цвет;

д) желто-розовый цвет.

35. В медицинской практике фенол применяется как:

а) вяжущее средство;

б) дезинфицирующее средство;

в) мочегонное средство;

г) слабительное средство;

д) противовоспалительное средство.

36. Количественно фенол определяют:

а) ацидиметрией;

б) броматометрией;

в) перманганатометрией;

г) алкалиметрией;

д) ФЭК.

37. Количественному аргентометрическому методу определения цианидов в несвежем биологическом материале мешает:

а) сероводород;

б) белок;

в) аммиак;

г) оксид углерода (IV);

д) другие вещества.

38. Предварительное определение этилового спирта в моче проводят с помощью:

а) дихромата калия и серной кислоты;

б) метода микродиффузии;

в) образования этилацетата;

г) образования йодоформа;

д) этилбензоата.

39. В результате реакции на этанол с йодом и щелочью образуются:

а) йодоформ и формиат натрия;

б) йодоформ и ацетат натрия;

в) формиат и ацетат натрия;

г) муравьиная и уксусная кислоты;

д) муравьиная кислота и йодоформ.

40. Уксусную кислоту определяют реакцией с:

а) этиловым спиртом;

б) амиловым спиртом;

в) пропиловым спиртом;

г) изопропиловым спиртом;

д) изоамиловым спиртом.

41. При перегонке взаимнонерастворимых веществ с водяным паром общее давление паров смеси Р (общ.) равно:

а) Р (общ.) = Р воды;

б) Р (общ.) = Р вещества;

в) Р (общ.) = Р вещества + Р воды;

г) Р (общ.) = Р вещества – Р воды;

д) Р (общ.) = Р воды – Р вещества.

42. В основе перегонки взаимнонерастворимых веществ с водяным паром лежит закон:

а) Вант-Гоффа;

б) Ле-Шателье;

в) Менделеева-Клапейрона;

г) Дальтона;

д) Бойля-Мариотта.

43. При разборке прибора для дистилляции в первую очередь о колбы с объектом отсоединяют:

а) приемник;

б) холодильник;

в) аллонж;

г) парообразователь;

д) водяную баню.

44. Колбу заполняют измельченным объектом так, чтобы она была заполнена не более, чем:

а) на 1/2 объема;

б) на 1/4 объема;

в) на 1/6 объема;

г) на 2/3 объема;

д) на 1/3 объема.

45. При перегонке «летучих» ядов первый дистиллят собирают в:

а) пустой приемник;

б) раствор серной кислоты;

в) раствор гидроксида натрия;

г) раствор щавелевой кислоты;

д) дистиллированную воду.

46. Этанол при судебно-химическом анализе можно обнаружить по реакции:

а) образования изонитрила;

б) с резорцином;

в) образования ацетальдегида;

г) с п-диметиламинобензальдегидом;

д) с хлоридом железа (III).

47. Реакцией, позволяющей определить этиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, изоамилового), является реакция:

а) этерификации;

б) окисления;

в) взаимодействия с ароматическими альдегидами;

г) образования йодоформа;

д)образования этилнитрита.

48. Реакцией, позволяющей определить изоамиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, этилового), является реакция:

а) этерификации;

б) окисления;

в) взаимодействия с ароматическими альдегидами;

г) образования йодоформа;

д)образования этилнитрита.

49. Реакцией, позволяющей определить метиловый спирт в присутствии других спиртов (изоамилового, этилового), является реакция:

а) этерификации;

б) окисления;

в) взаимодействия с ароматическими альдегидами;

г) образования йодоформа;

д) образования метилнитрита.

50. Хлороформ дает положительный результат во всех реакциях, кроме реакции:

а) отщепления хлорид иона;

б) с реактивом Несслера;

в) с реактивом Фелинга;

г) образования изонитрила;

д) Фудживара.

51. При химико-токсикологическом исследовании четыреххлористый углерод определяют количественно методом:

а) весовым;

б) аргентометрическим;

в) фотометрическим;

г) гравиметрическим;

д) колориметрическим.

52. Общим методом количественного определения метанола и хлороформа является:

а) колориметрический;

б) йодометрический;

в) газохроматографический;

г) аргентометрический;

д) меркуриметрический.

53. В основе газохроматографического метода количественного определения спиртов лежит превращение их в сложные эфиры:

а) азотной кислоты;

б) серной кислоты;

в) щавелевой кислоты;

г) виннокаменной кислоты;

д) азотистой кислоты.

54. Симптомом отравления формальдегидом является:

а) оливковый цвет мочи;

б) возбуждение ЦНС;

в) слезотечение, резкий кашель, чувство стеснения в груди;

г) поражение зрительного нерва;

д) повышенная тактильная чувствительность.

55. Пострадавшему от интоксикации метанолом введен антидот, который способствует активному выведению метанола из организма. Этим веществом является:

а) этанол;

б) атропин;

в) натрия гидрокарбонат;

г) унитиол;

д) метиленовая синь.

56. Для этанола, как антидота при поражении метанолом, характерен следующий механизм действия:

а) антидот - антиоксидант;

б) конкурентный антагонизм за связь с функциональными группами;

в) антидот - метгемоглобинообразователь;

г) химическое взаимодействие;

д) фармакологический антагонист.

57. «Сивушные масла» из биологического материала изолируют методом:

а) перегонки с водяным паром;

б) настаивания с органическим растворителем;

в) диализа;

г) минерализации;

д) изолирования подкисленным спиртом.

58. При дистилляции с водяным паром яд начнет перегоняться, когда упругость пара над жидкостью:

а) будет равна или несколько превысит атмосферное давление;

б) намного превысит атмосферное давление;

в) приблизится к атмосферному давлению;

г) будет ниже атмосферного давления;

д) будет стремиться к нулевому значению.

59. Особенностью дистилляции с водяным паром кислоты уксусной является сбор ее в колбу, содержащую:

а) раствор йода спиртовой;

б) воду дистиллированную;

в) натрия гидроксид;

г) кислоту соляную;

д) в охлажденную колбу.

60. Для уменьшения потерь метанола при дистилляции с водяным паром дистиллят собирают:

а) в раствор йода спиртовой;

б) в воду дистиллированную;

в) в натрия гидроксид;

г) в кислоту соляную;

д) в охлажденную колбу.

61. Наиболее доказательным для обнаружения кислоты синильной является реакция образования:

а) берлинской лазури;

б) полиметинового красителя;

в) бензидиновой сини;

г) железа роданида;

д) цианида натрия.

62. При проведении наружного осмотра от органов трупа исходил запах горького миндаля. Это может говорить об отравлении:

а) нитробензолом;

б) ацетоном;

в) синильной кислотой;

г) хлороформом;

д) анилином.

63. Проведено изолирование ядов дистилляцией с водяным паром. В результате реакции с железа (III) хлоридом образовалось сине-фиолетовое окрашивание, указывающее на наличие:

а) кислоты уксусной;

б) спирта этилового;

в) ацетона;

г) анилина;

д) фенола.

64. В результате проведения дистилляции с водяным паром дистиллят дает положительную йодоформную пробу. Это может свидетельствовать о наличии в дистилляте:

а) этанола и ацетона;

б) кислоты синильной и анилина;

в) фенола и пропанола;

г) метанола и формальдегида;

д) этанола и фенола.

65. При проведении реакции с резорцином в щелочной среде наблюдалось розовое окрашивание раствора. Данную реакцию дают все нижеперечисленные яды, кроме:

а) хлороформа;

б) ацетона;

в) формальдегида;

г) хлоралгидрата;

д) тетрахлорметана.

66. К окрашиванию мочи в оливково-черный цвет приводит отравление:

а) формальдегидом;

б) ацетоном;

в) этанолом;

г) фенолом;

д) метанолом.

67. При проведении судебно-токсикологического анализа используют реакцию с реактивом Фелинга. С этим реактивом дают положительную реакцию:

а) формальдегид;

б) тетрахлорметан;

в) кислота синильная;

г) фенол;

д) анилин.

68. С бромной водой положительную реакцию дает:

а) фенол;

б) изопентанол;

в) формальдегид;

г) метанол;

д) этанол.

69. Во втором дистилляте был обнаружен хлороформ. Постановка «слепого» опыта необходима при проведении реакции:

а) с резорцином в щелочной среде;

б) изонитрильной пробы;

в) с реактивом Фелинга;

г) с реактивом Несслера;

д) Фудживара.

70. Для количественного определения ядов, изолируемых дистилляцией с водяным паром, не применяют:

а) аргентометрический метод;

б) спектральный метод;

в) атомно-адсорбционный метод;

г) ГЖХ;

д) фотометрический метод.

71. По алкилнитритам методом ГЖХ не может быть проанализирован:

а) ацетон;

б) этанол;

в) метанол;

г) пентанол;

д) изопентанол.

72. К группе ядов, изолируемых методом перегонки с водяным паром, не относится:

а) кислота уксусная;

б) кислота синильная;

в) кислота соляная;

г) кислота карболовая;

д) крезол.

73. Вгазовых хроматографах используются детекторы:

а) катарометр;