Структурно-функциональная организация Варолиева моста

Варолиев мост – это часть головного мозга, расположенная вентраль-нее мозжечка и ростральнее продолговатого мозга. Нередко, в связи с наличием тесных морфо-функциональных отношений моста, продолговатого мозга и мозжечка эти структуры рассматривают как составные части единого образования - заднего мозга.

  В Варолиевом мосту представлены ядра V – VIII пар черепно-мозговых нервов:

V пара (n. trigeminus) – тройничный нерв, иннервирует жевательную мускулатуру и обеспечивает движение нижней челюсти;

  VI пара (n. abducens) – отводящий нерв, иннервирует мышцы глаза, участвует в управлении движением глазных яблок;

   VII пара (n. facialis) – лицевой нерв, иннервирует мимическую мускулатуру, принимает участие в формировании управляемых компонетов эмоций. Кроме того, в составе лицевого нерва имеются нервные волокна, относящиеся к парасимпатическому отделу автономной нервной системы, в частности иннервирующие слюнные железы;

   VIII пара (n. vestibulocochlearis) – предверно-улитковый нерв, связан с рецепторами вестибулярного аппарата и участвуют в регуляции позы и равновесия тела (статические и статокинетические рефлексы). Улитковые ядра связаны с рецепторами органа слуха, участвуют в реализации слухового ориентировочного рефлекса.

  В Варолиевом мосту имеются скопления нейронов ретикулярной формации, являющиеся продолжением ретикулярной формации продолговатого мозга. Одно из ядер ретикулярной формации моста участвует в регуляции активности α₂ и γ мотонейронов, иннервирующих мышечные волокна мышц разгибателей, реципрокно вытормаживая активность α₂ и γ мотонейронов мышц сгибателей.

Таким образом, в мосту имеется ряд нервных центров, которые обеспечивают реализацию как соматических, так и автономных рефлексов. Среди соматических рефлекторных актов можно выделить и фазические и тонические рефлексы.

Проводниковая функция моста аналогична проводниковой функции продолговатого мозга.

       Структурно-функциональная организация среднего мозга

Средний мозг расположен кпереди от мозжечка и Варолиева моста в виде толстостенной массы (см. рис. 2), пронизанной узким центральным каналом (сильвиевым водопроводом), соединяющим полость третьего желудочка (промежуточный мозг) с полостью четвертого желудочка

Рис. 2 Поперечный срез стволовой части мозга на уровне среднего мозга

Обозначения: 1 – чктверохолмие; 2 – сильвиев водопровод; 3 – ретикулярная формация; 4 – красное ядро; 5 – черная субстанция; 6 – кортикоспинальный латеральный тракт; 7 – кортикоспинальный передний тракт; 8 – медильная петля; 9 – латеральная петля; 10 – медиальная петля.

(продолговатый мозг). В процессе эмбрионального развития средний мозг формируется из среднего мозгового пузыря, боковые выпячивания которого перемещаются латерально и образуют сетчатку обоих глаз. Сетчатка глаза, таким образом, представляет собой вынесенный на перефирию нервный центр среднего мозга. На поперечном сечении средний мозг представляет сложное образование, содержащее как скопления нейронов, так и проводящие пути. Нервные центры среднего мозга: черная субстанция, красное ядро, ретикулярная формация, четверохолмие, голубое пятно. Четверохолмие занимает верхнюю часть среднего мозга. В связи с различной ролью, выполняемой центрами четверохолмия, выделяют верхнее двухолмие и нижние двухолмие. Верхнее двухолмие играет роль зрительного подкоркового центра и служит местом переключения зрительных путей, идущих к латеральным коленчатым телам промежуточного мозга. У рыб и амфибий верхнее двухолмие достигает больших размеров и выполняет роль высшего зрительного центра. При разрушении верхнего двухолмия у рыб и амфибий возникает слепота. У человека верхнее двухолмие к тому же выполняет и роль центра ориентировочного рефлекса при действии светового раздражителя. Например, поворот головы в сторону вспышки света. Утрата верхнего двухолмия у млекопитающих не приводит к полной слепоте, но нередко приводит к нарушению ориентировочно-исследовательских реакций на незнакомые зрительные раздражители.

Нижнее двухолмие выполняет функцию подкоркового слухового центра. У высших животных и человека указанные образования принимают участие в реализации ориентировочно-исследовательских реакций на действие незнакомых звуковых раздражителей.

Четверохолмие и лежащие вентральнее клеточные слои среднего мозга формируют так называемую крышку среднего мозга или тектальную область. От нейронов этой области начинается так назы-ваемый текто-спинальный тракт. 

  Вентральнее сильвиева водопровода расположены ножки мозга, которые расходясь кпереди, вступают в полушария конечного мозга. На поперечном срезе ножки среднего мозга разделяются пигментированной прослойкой (черной субстанцией) на две части: покрышку и основание ножек.

  Нейроны черной субстанции содержат пигмент меланин. Это филогенетически древнее образование относится к экстрапирамидной системе регуляции двигательной активности и функционально связано с лежащими в основании полушарий переднего мозга базальными ганглиями – полосатым телом и бледным шаром. В 60е годы двадцатого столетия было установлено, что в качестве медиатора нейронов черной субстанции выступает дофамин. При нарушении синтеза дофамина в нейронах черной субстанции, например, при их дегенерации, возникает тяжелое неврологическое заболевание – болезнь Паркинсона. Болезнь Паркинсона проявляется в нарушении тонких содружественных движений, функций мимической мускулатуры и в появлении непроизвольных мышечных сокращений или дрожжания (тремора). Этот синдром может быть ликвидирован при введении предшественника дофамина – L – диоксифенилаланина. В покрышке ножек среднего мозга находится парное скопление нейронов, получившее название красного ядра. Красное ядро является важным звеном переключения волокон экстрапирамидной системы, идущих от базальных ганглиев конечного мозга, а также волокон, идущих от мозжечка. Аксоны крупноклеточной части красного ядра дают начало tractus rubrospinalis, заканчивающемуся на α₂ и γ мотонейронах IX пластины спинного мозга. Этот тракт является конечным звеном древнейшей экстрапирамидной системы, объедняющей в единую систему регуляторные механизмы мозжечка и вестибулярные ядра. В рефлекторной деятельности среднего мозга принимают участие III пара черепно-мозговых нервов, глазо-двигательный нерв (n. oculomotorius) и IV пара черепно-мозговых нервов, блоковой нерв (n. trochlearis). III, IV, и VI пары черепно-мозговых нервов медиальным продольным пучком среднего мозга объединяются в единый комплекс регуляции содружественного движения глазных яблок. 

Голубое пятно среднего мозга.

Авдренэргическое образование среднего мозга. Является составной частью системы регуляции двигательной активности высших животных и человека. Считается что голубое пятно является элементом неспецифической тормозной системы мозга, имеющего связь со стриополидарной системой мозга.