Количество сахара в свежей сперме 1 страница

ББК 48.76я.73

 

© Валюшкин К. Д., Медведев Г. Ф., 2001

© Республиканское унитарное предприятие

"Издательство "Ураджай", 2001

 

ВВЕДЕНИЕ

 

Одной из важнейших задач зоотехнической и ветеринарной наук является обеспечение высокого уровня плодовитости животных и сохранение нарождающегося молодняка. Без решения этой задачи ни одна отрасль животноводства не может развиваться динамично и иметь высокие показатели рентабельности. В современных крупных хозяйствах работу по воспроизводству животных организуют и проводят зооинженеры и врачи ветеринарной медицины. Эти специалисты должны хорошо знать особенности проявления функции размножения у животных и владеть методами ее регуляции. Они обязаны иметь четкое представление об основных факторах, которые нарушают проявление процессов размножения, и уметь выбрать пути и способы устранения или ослабления их влияния. Приобретение таких знаний студентами на факультете ветеринарной медицины в большей мере связано с изучением дисциплины "Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных", а на зооинженерном – "Биотехника размножения" и "Акушерство с основами гинекологии".

Каждая из трех составных частей дисциплины имеет свои определенные цели и задачи, но все они взаимосвязаны, так как изучают процессы, происходящие главным образов в половой и эндокринной системах или в молочной железе. Связь между этими составляющими определяется общностью анатомо-топог-рафического объекта и взаимообусловленностью изучаемых процессов.

Ветеринарное акушерство (от франц. аccoucher – рожать, помогать при родах) является отраслью клинической ветеринарной медицины. Оно рассматривает нормальные и патологические процессы, которые совершаются в организме самок сельскохозяйственных животных в связи с наступлением у них половой зрелости, в периоды беременности, родов и после родов.

Основная часть акушерства – акушерская физиология – изучает нормальные морфологические и функциональные изменения в половой и эндокринной системах самок в течение полового цикла, во время беременности, родов и в послеродовой период; занимается разработкой методов регуляции воспроизводительной функции, а также методов диагностики беременности у самок. Акушерская физиология является основой научного ведения работы по воспроизводству животных.

В разделе "Акушерская патология и терапия" описаны болезни беременных животных и аборты, патология родов и послеродового периода.

Важным разделом акушерской науки является оперативное акушерство. В нем рассматриваются методы и приемы оказания помощи матери и плоду во время родов. Описана техника выполнения операций на половых органах с целью повышения продуктивности и плодовитости животных. В акушерстве рассматриваются болезни молочной железы, болезни новорожденных животных.

Элементы ветеринарного акушерства зарождались в то время, когда человек начал приручать животных и возникла необходимость в простейших приемах родовспоможения. Постепенно накапливался акушерский опыт у определенных людей, появились так называемые "знахари", которые передавали свои знания следующим поколениям. В древние и средние века в связи с созданием крупных воинских формирований с большим количеством лошадей появилась необходимость в подготовке ветеринарных специалистов. Готовить ветеринарных специалистов начали впервые в мире в России с 1773 г. в Хорошевской школе под Москвой, а затем на медицинском факультете Московского университета (с 1805 г. – кафедра "скотолечение") и ветеринарных отделениях Петербургской и Московской медико-хирургических академий (с 1808 г.). В последующем были открыты ветеринарные учебные заведения в Варшаве (1840 г.), Дерпте (ныне Тарту, 1848 г.), Харькове (1851 г.), Казани (1873 г.). В Беларуси первое высшее учебное заведение было открыто в Витебске в 1924 г. (ныне Витебская государственная академия ветеринарной медицины).

Ветеринарная гинекология (от греч. gyne – женщина, самка и logos – учение) – клиническая отрасль ветеринарной медицины, занимающаяся вопросами патологии в половой, эндокринной и других системах небеременных самок. Главная задача ветеринарной гинекологии – разработка методов профилактики и лечения животных с заболеваниями органов размножения и предупреждение или устранение бесплодия.

Становление ветеринарной гинекологии как составной части акушерской науки произошло значительно позднее – в середине XX века и связано с началом ведения отраслей животноводства на индустриальной основе.

Ветеринарная гинекология тесно связана с акушерством и эти две отрасли науки изучаются вместе. Многие гинекологические заболевания изменяют в организме животного условия, необходимые для оплодотворения и нормального протекания беременности, родов и послеродового периода. В то же время патологические процессы во время беременности, родов и в послеродовой период могут стать этиологическими факторами гинекологических заболеваний и бесплодия животных.

Ветеринарное акушерство и гинекологию объединяют также многие вопросы, относящиеся к функционированию половой системы самцов. В акушерской физиологии рассматриваются вопросы физиологии, а в гинекологии – вопросы патологии их воспроизводительной функции. Отрасль науки, изучающая патологические процессы, развивающиеся в половых и других органах самцов и которые приводят к бесплодию (импотенции), получила название андрология (от греч. аner или andros – мужчина, самец и logos – учение).

Изучение в одном курсе вопросов физиологии и патологии воспроизводительной системы самок и самцов является логичным и необходимым в зоотехнии и ветеринарной медицине, так как оплодотворяемость и плодовитость самок определяется не только количеством и качеством продуцируемых ими гамет, но и в равной мере гаметами самца.

В России, составной частью которой являлась и Беларусь, ветеринарное акушерство и гинекология обособились в самостоятельную клиническую дисциплину в конце XIX и начале XX столетия. Подготовка специалистов в это время велась по переводным учебникам и учебным пособиям Сен-Сира и Виоле, Франка и Гармса.

 

                                 

 

В бывшем СССР первая кафедра акушерства сельскохозяйственных животных была создана при Московском ветеринарном институте. Заведовал кафедрой Н. Ф. Мышкин. В 1922 г. такие кафедры были открыты в Казанском (С. П. Мамадышский) и Санкт-Петербургском (В. В. Конге, затем А. Ю. Тарасевич) институтах.

В становление отечественного ветеринарного акушерства большой вклад внес Н. В. Мышкин (1864-1944). Им были разработаны клинический метод диагностики стельности, мероприятия по лечению и профилактике задержания последа и родильного пареза у коров, обобщены данные по этиологии, диагностике и лечению маститов. В 1931 г. Н. Ф. Мышкин издал первый отечественный учебник по акушерству для ветеринарных вузов, который выдержал четыре издания. Под его редакцией и с дополнениями был издан на русском языке и учебник Гармса.

А. Ю. Тарасевич (1873-1939) разработал технику диагностики жеребости и ряд методов лечения наиболее часто встречающихся гинекологических заболеваний, ввел в практику лечение внутривлагалищной грязевой тампонадой, пункцию кист яичников, фарадизацию и диатермию при заболеваниях шейки матки и матки. Он обобщил информацию из отечественной и переводной литературы по бесплодию и в 1936 г. издал монографию "Бесплодие сельскохозяйственных животных", которая не утратила своей ценности и до настоящего времени. Работы А. Ю. Тарасевича явились базой для создания школы ветеринарных акушеров (И. А. Бочаров, Н. А. Флегматов, Я. Г. Губаревич, Н. И. Соколов и др.).

 

                                                                                         

 

 

Особое место в акушерской науке принадлежит А. П. Студенцову (1903-1967), первому доктору ветеринарных наук по акушерству, заведовавшему кафедрой в Казанском ветеринарном институте с 1930 по 1967г. Будучи в 29 лет профессором, A. П. Студенцов создал ряд новых направлений и учений (о половом цикле, бесплодии, абортах, маститах и др.), написал учебник "Ветеринарное акушерство и гинекология", который выдержал при его жизни три издания (1949, 1953, 1960) и переведен на ряд языков мира. Автор в 1952 г. удостоен Государственной премии. Последующие три издания этого учебника(1970, 1980 и 1986) вышли под редакцией B. С. Шипилова.

Работы А. П. Студенцова (около 300) оказали большое влияние на уровень подготовки научно-педагогических кадров. Среди них талантливые ученые-акушеры В. А. Акатов, В. С. Шипилов, Г. В. Зверева, Д. Д. Логвинов, Н. И. Полянцев, И. Н. Афанасьев, И. Г. Мороз, Е. В. Ильинский, В. Я. Никитин, А. Г. Нежданов, В. А. Кленов, М. Г. Миролюбов, Е. П. Ващекин и многие другие, которые создали свои школы. Наиболее известные из них школа Тимирязевской сельскохозяйственной академии (В. С. Шипилов) и Львовская школа (Г. В. Зверева).

В Беларуси кафедра акушерства организована в 1927г. в Витебском ветеринарном институте. Первым ее заведующим был доцент А. Л. Чернигов. В последующем кафедрой заведовали доцент В. И. Максимов, профессора Я. Г. Губаревич, В. М. Воскобойников, К. Д. Валюшкин.

Я. Г. Губаревич (1905-1970) является автором монографии "Акушерство мелких животных" и выдержавшего несколько изданий учебника по ветеринарному акушерству для техникумов, а также соавтором учебника для вузов "Акушерство, гинекология и искусственное осеменение сельскохозяйственных животных" (1967). Он создал школу белорусских ветеринарных акушеров (В. М. Воскобойников, К. Д. Валюшкин, Г. Ф. Медведев и др.).

Работами ученых-акушеров Витебской академии ветеринарной медицины и ветеринарных кафедр Белорусской сельскохозяйственной академии и Гродненского аграрного университета, а также лаборатории патологии размножения Белорусского научно-исследовательского института экспериментальной ветеринарии внесен значительный вклад в изучение этиологии и патогенеза воспалительных процессов в половых путях коров в послеродовой период и разработку лекарственных средств и способов лечения (В. М. Воскобойников, Е. П. Кремлев, Г. Ф. Медведев, Б. Я. Семенов); определены и внедряются в практику акушерская и гинекологическая диспансеризация коров и телок и мероприятия по профилактике алиментарного бесплодия при вита-минно-минеральной недостаточности (К. Д. Валюшкин) и при абортах (Е. П. Кремлев); выяснены метаболические и эндокринные аспекты послеродового периода у коров и уточнены сроки восстановления половой цикличности в это время, предложены или усовершенствованы способы регуляции воспроизводительной функции и лечения эндокринных форм бесплодия (С. Н. Чередков, Э. Я. Бриль, Г. Ф. Медведев, Е. П. Кремлев); изданы монографии "Профилактика и лечение акушер-ско-гинекологических заболеваний коров" (А. С. Терешенков), "Витамины и микроэлементы в профилактике бесплодия коров" (К. Д. Валюшкин) "Борьба с яловостью коров" (В. М. Воскобойников, К. Д. Валюшкин, А. С. Терешенков) и многие рекомендации для производства.

Ветеринарное акушерство и гинекология тесно связаны с другими науками (физиологией и морфологией, биохимией и эндокринологией, генетикой и биотехнологией и др.), базируются на их достижениях. На стыке этих наук и ветеринарного акушерства возникла новая отрасль - биотехника размножения животных. Она включает вопросы физиологии, биохимии и эндокринологии размножения, а также зоотехнический и биотехнологический методы искусственного осеменения и трансплантации эмбрионов.

 

                                               

 

 

Основоположником метода искусственного осеменения является выдающийся русский ученый И.И.Иванов (1870-1932). Дальнейшее становление и развитие метода тесно связаны с работами лабораторий искусственного осеменения Всероссийского института животноводства и других институтов и с именами В.К.Милованова (1904-1992), А.И.Лопырина (1909-1970), A.В.Квасницкого, И.И.Родина и др. Значительный вклад в биотехнику размножения животных внесли белорусские ученые. Их работами решен ряд вопросов рационального использования производителей сельскохозяйственных животных, предложены методы оценки качества сперматозоидов (В.С.Антонюк), усовершенствованы технология хранения спермы (Т.П.Ильинская) и организация искусственного осеменения самок в хозяйствах (В.С.Антонюк, B.В.Жаркий, И.П.Шейко). Внедряется в производство трансплантация эмбрионов (И.И.Будевич, Н.Ф.Жук, А.И.Будевич, Г.Ф.Медведев, И.П.Шейко, И.С.Кыса и др.). Изданы монографии: "Глубокое замораживание спермы сельскохозяйственных животных" (Т.П.Ильинская), "Биотехнологические способы повышения эффективности оплодотворения сельскохозяйственных животных" (В. С. Антонюк) и др.

В настоящее время ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения животных, обогащенные достижениями других отраслей знаний и практикой, представляют важную клиническую дисциплину в системе подготовки врачей ветеринарной медицины и зооинженеров, которая дает возможность на научной основе вести воспроизводство сельскохозяйственных животных.

Наиболее важными задачами акушерской науки являются разработка и внедрение в практику методов регуляции воспроизводительной функции животных, способов искусственного осеменения и трансплантации зародышей, повышения оплодотворяемости и плодовитости самок, диагностики беременности и осуществление системы профилактических и лечебных мероприятий при бесплодии и различных акушерских заболеваниях с целью получения наибольшего количества приплода и повышения продуктивности животноводства.

 

АКУШЕРСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

И БИОТЕХНИКА РАЗМНОЖЕНИЯ

ЖИВОТНЫХ

Глава I

АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ ОРГАНОВ РАЗМНОЖЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ПОЛА

Одним из основных свойств всех живых существ является их способность к размножению. Способ размножения зависит от степени совершенства вида. Для многих групп организмов характерно размножение при помощи отдельных клеток, или цитогония.

Наиболее распространенная форма цитогонии у млекопитающих - половое размножение (гамогония или амфигония), - характеризующаяся образованием дифференцированных половых клеток (гамет) и их последующим соединением в зиготу в процессе оплодотворения. Дифференциация гамет определяется существованием двух полов - мужского и женского. У каждого пола свои специфические железы (гонады), которые продуцируют не только половые клетки, но и особые вещества внутренней секреции - гормоны. Женские гаметы - ооциты (яйцеклетки) - крупные, богаты питательным материалом, неподвижные. У многих видов они незначительно отличаются по своей структуре и в то же время сильно различаются по величине, что связано с различной степенью накопления питательного материала. Мужские гаметы - спермин (сперматозоиды) - имеют меньшую величину, состоят почти исключительно из ядра и обладают подвижностью, которая позволяет им в соответствующей среде достигнуть яйцеклетки, проникнуть внутрь и оплодотворить ее.

В результате оплодотворения образуется зигота. Хромосомный набор ее диплоидный, в отличие от гаплоидного у обеих половых клеток. Такой хромосомный набор у гамет создается благодаря редукционному делению (мейозу), который происходит в семеннике и яичнике во время фазы созревания. Таким образом, два важнейших процесса: оплодотворение (сингамия) и мейоз взаимно дополняют друг друга и делают возможным наследование родительских признаков.

После оплодотворения из зиготы развивается новый организм мужского или женского пола. В формировании полов следует выделить два этапа - определение и дифференцировку пола.

Определение пола – это механизм, по которому распределяются половые хромосомы согласно первому закону Менделя. У животных решающим фактором в определении пола является спермий. Если яйцеклетка будет оплодотворена спермием, несущим Х-половую хромосому, то зигота получит две такие хромосомы и из нее станет развиваться самка. При участии в оплодотворении спермия с У-половой хромосомой зигота получит X и Y хромосомы, что обусловит развитие самца. Определение пола заканчивается при оплодотворении.

Дифференцировка пола - это цепь процессов развития, в результате которых генетически обусловленный пол находит свое выражение в виде характерных структур, функций, систем поведения. Дифференцировка происходит на протяжении всего внутриутробного периода и в первое время после рождения.

Следует отметить, что половой аппарат самцов и самок развивается из полового зачатка, одинакового у эмбрионов обоих полов. В состав зачатка входят две недифференцированные (нейтральные) гонады, которые находятся в верхней части брюшной полости, две первичные почки с их выделительными Волъфовыми протоками и два Мюллеровых протока. Первичные почки расположены рядом с гонадами (рис. 1).

 

В нейтральные гонады на ранних стадиях развития внедряются первичные половые клетки. Они представляют собой малодифференцированные клетки, которые вначале размещаются в области внезародышевой энтодермы, а на более поздних стадиях развития мигрируют по кровеносным сосудам или перемещаются в мезенхиме и принимают участие в образовании зачатков гонад. Здесь первичные половые клетки вступают в контакт с опорными (фолликулярными) клетками, которые снабжают их питательными веществами. Вокруг каждой половой клетки в яичнике фолликулярные клетки формируют эпителиальный пузырек (фолликул), а в семеннике они вместе с половыми клетками образуют стенку семенных канальцев.

Эндокринная функция зачатков половых желез начинается до морфологической дифференцировки. У крупного рогатого скота прогестерон синтезируется 13-14-дневными бластоцистами и затем недифференцированными железами обоих полов. У эмбрионов с полуторамесячного возраста половые железы дифференцируются морфологически и функционально и продуцируют тестостерон или 17β-эстрадиол. У эмбрионов свиней дифференцировка половых желез начинается с 27-дневного возраста и завершается к 30-му дню.

Дифференцировка половых органов самцов. Только пройдя нейтральную стадию развития половых зачатков, наследственная половая конституция зародыша начинает проявлять заметное влияние на половую дифференциацию. У эмбриона, имеющего половые хромосомы XY, внутренняя (медулярная) часть гонады расширяется и дифференцируется, корковая часть почти исчезает и нейтральная часть гонады превращается в семенник. Остатки корковой части сморщиваются и преобразуются в систему связок, которые прикрепляются на передней и задней части семенников. Задняя (направляющая) связка соединяет гонаду с брюшной стенкой. Начальный участок связки (до Вольфова протока) превращается в специальную связку, конечный участок — в паховую связку. Остатки первичных почек дают начало придаткам семенников, а Вольфовы протоки преобразуются в спермиопроводы. Позднее в каждом спермиопроводе происходит выпячивание стенки, т. е. образуется семенной пузырек.

Мюллеровы каналы дегенерируют. Но нередко нижняя часть их остается между ампулами спермиопрово-дов в виде тяжа или кистоподобного образования, а верхняя часть прикрепляется к семеннику.

В ходе эмбрионального развития паховая связка семенника сжимается, укорачивается и оттягивает семенник вместе с серозной оболочкой вниз в брюшную полость и через отверстие в брюшной стенке (паховый канал) – в мошонку.

У различных видов животных опускание семенников происходит в различные периоды развития. У собак при рождении семенники находятся в брюшной полости и опускаются в мошонку через 5 дней. У хрячков опускание семенников начинается при длине туловища более 20 см и завершается к моменту рождения, иногда за 20-25 дней до него. У жвачных этот процесс происходит на более ранних стадиях внутриутробного развития: у баранчиков он заканчивается к 80-му дню, у бычков - в 3-3,5 мес. Андрогены ускоряют опускание семенников в мошонку, эстрогены задерживают этот процесс. У кобыл на 5-6-м мес. беременности отмечается повышенное содержание в крови эстрогенов и заметное увеличение половых желез у плодов. Очевидно, поэтому у жеребчиков опускание семенников происходит только к моменту рождения. Если семенники остаются в брюшной полости или паховом канале, развитие их замедляется, сперматогенез не может осуществляться полностью, и это приводит к уродству – крипторхизму. В зависимости от месторасположения семенников различают абдоминальных и инвагинальных крипторхов. Эта патология чаще встречается у лошадей и свиней, реже – у жвачных.

В процессе дифференцировки половых органов самца соединение семенника и придатка семенника, формирующихся из нейтральной гонады и первичной почки, происходит за счет прорастания соединительнотканных клеточных тяжей. Эти тяжи растут навстречу друг другу и постепенно становятся полыми. Они соединяются в единую систему, состоящую из извитых и прямых канальцев, сети семенника и семявыносящих канальцев. Если в тяжах образование каналов не происходит, это может послужить причиной застоя спермиев. Причиной этому может явиться и обеднение кислородом тканей придатка семенника вследствие замедления тока крови, что приводит к повреждению эпителия семявыносящих канальцев, парализует движение спермиев и вызывает образование очагов застоя спермиев. В конечном итоге вся система канальцев становится непроходимой.

Дифференцировка половых органов самок. У эмбриона с половыми хромосомами XX корковая часть гонады развивается очень сильно, медулярная часть становится малозаметной и нейтральная гонада превращается в яичник. Мюллеровы каналы преобразуются в трубчатые половые органы: яйцепроводы, рога, тело и шейку матки и влагалище. Вольфовы каналы дегенерируют. Остатки их у половозрелого животного находятся между яичником и яйцепроводом. Очень часто, особенно у крупного рогатого скота, в стенке влагалища встречаются рудименты дистальных отделов вольфовых протоков – Гартнеровы ходы. Наружные отверстия их находятся в преддверии влагалища латерально от отверстия мочеиспускательного канала.

Параллельно с внутренними из специального зачатка развиваются наружные половые органы. Зачаток возникает из элементов мезобласта и состоит из полового бугорка (возвышение возле клоачного отверстия) и полового валика (выпуклость мезодермы вокруг полового бугорка). Внутри полового валика расположены две половые складки, между которыми открывается отверстие мочеполового синуса (мочеиспускательного канала). Мюллеровы и Вольфовы каналы у зародышей сначала открываются в клоачный отрезок прямой кишки. В последующем в результате продвижения мезенхимы в пространство между прямой кишкой и мочеполовым синусом клоака разделяется на прямую кишку и мочеполовой синус. Половой бугорок у самцов превращается в половой член, у самок – в клитор, а из половых валиков образуется соответственно кожа мошонки или вульва.

Дифференцировка половых органов у самок различных видов происходит по-разному. У птиц правый Мюллеров канал и нейтральная гонада атрофируются. Левый канал преобразуется в примитивную матку и влагалище, которое открывается в прямую кишку. Вместе с ней влагалище образует клоаку. У млекопитающих в дифференцировке участвует весь половой зачаток.

У грызунов Мюллеровы каналы образуют два яйцепровода, две матки с двумя шейками, а задние участки каналов сливаются в общее влагалище. Матка грызунов относится к разновидности двойных – uterus duplex.

У крупного и мелкого рогатого скота, буйволиц и всеядных Мюллеровы каналы сливаются на большем протяжении, образуя влагалище, небольшой величины тело матки и два рога. Основания рогов матки сращены между собой на более или менее значительном расстоянии. Такая матка называется двураздельной – лuterus biparticus. У кобылы и ослицы основания рогов матки сливаются в единую полость (тело матки) и только их передние участки раздваиваются, образуя рога матки. Такую матку рассматривают как типично двурогую – uterus bicornis.

У приматов сращение Мюллеровых каналов еще более полное. Матка представляет собой единый мускульный мешок, имеющий самостоятельные ответвления Мюллеровых каналов в виде маточных труб – яйцепро-водов. Это простая матка – uterus simplex.

В отдельных случаях необходимое сращение мюллеровых каналов не происходит, и тип матки оказывается нехарактерным для данного вида. Так, вместо простой матки у женщины образуется двурогая матка, а у животных с двурогой маткой развивается двойная матка с двумя шейками, которые открываются в общее влагалище, а иногда - и в разделенное в передней части вертикальной перегородкой. Такие аномалии встречаются у всех сельскохозяйственных животных. У крупного рогатого скота степень сращения Мюллеровых каналов сильно различается и это приводит к развитию следующих аномалий (рис. 2, а, б, в, г):

двойная матка (uterus didelphys) - два яйцепровода, два маточных рога, два тела и две шейки матки;

двойная шейка матки (complete double cervix) - два яйцепровода, два маточных рога, одно тело матки и две шейки;

неполная двойная шейка матки (incomplete double cervix) -два яйцепровода, два маточных рога, одно тело матки, один цервикальный канал в передней части и два канала в задней части шейки; иногда один канал слепо заканчивается, но чаще, спустя одну треть длины шейки, сливается в общий канал;

двойное наружное отверстие (double os uteri externum) -два яйцепровода, два маточных рога, одно тело и одна шейка матки с вертикально расположенной полоской ткани у наружного отверстия; иногда в передней стенке влагалища толщиной 3—4 мм на расстоянии 4-6 см друг от друга находятся два отверстия; за стенкой имеется сплошное пространство и шейка матки начинается без характерного для нее выступа.

Частота удвоения шейки матки у коров достигает 3,7% (Ван Лоэн). Аномалия обусловлена генетическими факторами и не снижает существенным образом плодовитости таких особей. Число осеменений на стельность у них несколько выше (1,75), чем у нормальных животных (1,59), что может быть связано с трудностью попадания спермиев в соответствующий рог матки.

 

У кобыл также наблюдаются случаи полного разделения матки и две шейки матки. Плодовитость таких животных не нарушена.

Мочеполовой клапан эмбриологически является остатком раздельного существования Мюллеровых каналов. Недоразвитие этих каналов отмечается не так часто, как их раздельное существование, и это приводит к серьезным аномалиям половых органов. Случаи полного недоразвития протоков (аплазии) редки. У телок при клиническом исследовании вместо матки находят два тяжа толщиной с вязальную спицу. При частичной (сегментальной) аплазии отсутствует какой-либо участок половых путей (рис. 3). Чаще это проявляется отсутствием одного из рогов матки. Обнаруживается у свиней и крупного рогатого скота, более часто у телок шортгорнской породы (болезнь белых телок). Выявляются телки (редко – коровы) с однорогой маткой и среди животных черно-пестрой породы.

У таких особей только один рог матки имеет полость, а второй очень узкий, в виде ленты с отложением жировой ткани. Другие органы нормальные и животные могут оплодотвориться в случае овуляции в яичнике на стороне нормального рога матки. Иногда рог матки с полостью очень короткий или же отсутствует какой-либо его участок. При недоразвитии обоих рогов матки особи бесплодны.

АНАТОМИЯ И ТОПОГРАФИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ САМОК

Половые органы самок вырабатывают женские половые клетки, необходимые для возникновения нового организма, и являются средой, в которой новый организм развивается в первые дни и месяцы своей жизни. Различают половые органы внутренние и наружные. К внутренним органам (genitalia interna) относят яичники, яйцепроводы, матку и влагалище; к наружным (vulva) – половые губы, преддверие влагалища и клитор.

В зависимости от вида животных и физиологического состояния внутренние половые органы расположены в тазовой или брюшной полости. Удерживаются они с помощью широких маточных связок. Связки представляют собой удвоенную брюшину, которая идет от поясничной области. В связках проходят сосуды и нервы.