Расчет соотношений генотипов и фенотипов при неаллельных взаимодействиях генов.

5. У мексиканского дога ген, вызывающий отсутствие шерсти, в гомозиготном состоянии ведет к гибели потомства. При скрещивании двух нормальных догов часть потомства погибла. При скрещивании того же самца со второй самкой гибели потомства не было. Однако, при скрещивании потомков от этих двух скрещива­ний опять наблюдалась гибель щенков. Определите генотипы всех скрещиваемых особей.

6. При скрещивании желтоплодной тыквы с белой все по­томство дало белые плоды. При скрещивании полученных особей между собой получилось 204 растения с белыми плодами, с желты­ми - 53, с зелеными - 17. Определите генотипы родителей и по­томков.

7. В первом поколении от скрещивания голубых и корич­невых кроликов все крольчата оказались черными, а во втором было 48 черных, 15 голубых, 17 коричневых и 5 светло-голубых. Как это можно объяснить? Каковы генотипы родителей и потомков?

8. От брака негров и белых рождаются мулаты. Анализ большого числа браков между мулатами дал расщепление 1:4:6:4:1. Фенотипически это были белые и черные потомки, му­латы, а также темные и светлые мулаты. Определите количество генов, обуславливающих окраску кожи, характер их взаимодейс­твия и генотипы родителей и потомков. Может ли от брака белой женщины с мулатом или негром родиться ребенок-негр?

 

Анализ наследования признаков сцепленных с полом

9. В потомстве от браков 14 мужчин, страдающих недос­татком фосфора в крови, со здоровыми женщинами, все дочери страдали недостатком фосфора в крови, а все сыновья были здо­ровы. Какова генетическая обусловленность этого заболевания?

 

Мутации

10. При скрещивании мух-дрозофил с зазубренными крыль­ями с мухами с багряно-красными глазами половина потомков име­ла зазубренные крылья и багряно-красные глаза, половина - нор­мальные глаза и нормальные крылья. Объясните результаты скре­щивания и определите генотипы исходных мух, если зазубренные крылья определяет доминантная мутация Beadex (Bx), а багря­но-красные глаза - рецессивная мутация scarlet (st) и обе му­тации находятся в третьей хромосоме. Запишите схему скрещива­ния.

Анализ родословных. Построение генеалогического древа и прогнозирование наследования признака в последующих поколениях.

11. Пробанд имеет белый локон в волосах надо лбом. Брат пробанда без локона. По линии отца пробанда аномалии не отме­чено. Мать пробанда с белым локоном. Две ее сестры с локоном, одна без локона. Первая тетка пробанда со стороны матери имеет сына с локоном и дочь без локона. У второй - сын и дочь с ло­коном и дочь без локона. Третья (без локона) имеет двух сыно­вей и одну дочь без локона. Дед пробанда по линии матери и двое его братьев имели белые локоны, а еще двое были без локо­нов. Прадед и прапрадед также имели белый локон надо лбом. Оп­ределите вероятность рождения детей с белым локоном надо лбом в случае, если пробанд вступит в брак со своей двоюродной сестрой, имеющей этот локон. Составьте родословную этой семьи.

РГР №2

Расчет соотношения генотипов в панмиктических популяциях и популяциях растений-самоопылителей. Прогнозирование изменения соотношения генотипов в последующих поколениях.

1. Ахондроплазия (непропорционально короткие конеч­ности принормальном туловище, карликовый рост) у человека обуславливается аутосомным доминантным геном и встречается с частотой 0.00002. Цистиноз (нарушение обмена цистина) обуславливается аутосомным рецессивным геном и встречается с частотой 0.00001. Определите частоты генов по обоим заболеваниям.

2. В моногенной популяции самоопыляющихся растений на одну гетерозиготную форму приходится 63.5 рецессивных гомози­гот. Сколько лет назад было осуществлено самоопыление исходно­го растения?

– Количественная генетика (методики расчетов)

Методы количественной генетики в лесной селекции: Методические рекомендации. Стр. 17. Задачи № 30 №38.

 

Вариант 3.

РГР № 1.