Заболевание шерстного и кожного покровов

Кисты жировые множественные. Заболевание у собак начинает проявляться в 5-6-летнем возрасте и характеризуется развитием кистозных опухолей в различных участках тела на местах закупорки протоков сальных желез. При единичных опухолях хирургическое вмешательство оказывает положительный эффект, но не предупреждает развитие опухолей в других местах.

Курчавость волос (нежелательная) характеризуется появлением у гладкошерстных или короткошерстных пород собак нежелательной курчавости, которая сохраняется на протяжении всей жизни собаки, что является для нее пороком. В план разведения таких собак не включают.

Дисплазия соединительной ткани сопровождается хруп­костью кожи и периферических кровеносных сосудов, легко раз­рывается, образуются рубцы. Вызвана доминантным геном Cd, в гомозиготе дает летальный исход.

Бесшерстность обусловлена доминантным геном Нг, гомозиго­ты НгНг — погибают, живут гетерозиготы Hrhr.

Аномалии зубов, горла, носа

Раннее выпадение зубов наблюдается у собак 5-7-летнего возраста, чаще всего комнатно-декоративных пород: пуделей, пекинесов, хинов, пинчеров, той-терьеров. Владельцам собак необходимо обязательно проконсультироваться у ветеринарного врача.

Нарушение зубного прикуса – перекус или недокус

Незаращение верхней губы, твердого и мягкого нёба. Расщелина, или незаращение верхней губы, встречается у собак комнатно-декоративных пород и характеризуется нарушением целостности верхней губы различной степени. При незаращении верхней губы у щенка акт сосания происходит с большим трудом, а если в процесс вовлечены ткани твердого и мягкого нёба, то вообще прием материнского молока становится невозможным. Показание – усыпление новорожденного.

Дисплазия зубов – это отсутствие эмали на зубах, их прозрачность, связанная с неполноценным покрытием дентиновой тканью. Зубы у щенят прорезаются в положенные сроки, коронки и величина их нормальные. Цвет же эмали - водянисто-серый. Эмаль с молочных зубов вскоре скалывается, дентин быстро стирается. Поверхность зубов делается неровной, с острыми краями. Постоянные зубы мелкие по размерам, водянисто-серого цвета, с них вскоре также скалывается эмаль и отмечается быстрое стирание дентина. Поверхность зубов становится блестящей, различной окраски – от светлой до темно-коричневой. Собака зубной боли не ощущает, так как зуб не реагирует на механические, тепловые и другие раздражители. Болезненными часто бывают десны, которые обычно имеют воспаленным вид. Лечение десен проводит ветеринарный врач. Прогноз болезни неблагоприятный.

Заболевания крови

Главными заболеваниями крови являются анемии и гемофилии.

Гемолитическая анемия начинает проявляться около годичного возраста, щенки гибнут в течение года — эритроцитам недостает фермента пируват-киназы, количество которого регулирует ген рк.

Гемофилии имеют несколько степеней проявления, сопровожда­ются разнообразными гемофилическими дефектами. Наследование может быть рецессивное, неполное доминантное и доминантное. Гемофилия А связана с полом: у гетерозиготных самок сокращен синтез фактора VIII. У гемофилии В — наследование сцеплено с полом; у гетерозиготных самок сокращена активность фактора IX. Гемофилии передаются через хромосому X потомству. Самки яв­ляются носителями гемофилии, а самцы болеют клиническими формами в виде опухолей гематомного типа, кровотечений из носа и анального отверстия.

Краткий перечень наследственных аномалий и болезней у со­бак, приводящих к гибели или патологическому развитию живо­тных, потребует от ветеринарных врачей и кинологов тщательной регистрации такого рода дефектов, гласности в оповещении вла­дельцев собак о выявленных дефектах и их носителях и регистра­ции этих сведений в родословных и племенных книгах.

Необходимо также учитывать, что условия кормления, воспита­ния и дрессировки служат важными факторами, обеспечивающи­ми реализацию наследственности «спящих генов», которые могут иметь положительное, а часто и отрицательное влияние на фор­мирование пород.

Классификация наследственных болезней. Виды наследственных болезней.

 

■

 

 

Подходы к классификации наследственных болезней приведены на рисунке. Основные критерии классификации наследственных болезней: вид мутантных клеток и вклад наследственных факторов и среды. В зависимости от вида первично поражённых клеток выделены следующие группы заболеваний:

• болезни вследствие мутаций в половых клетках — «гаметические», т.е. собственно наследственные болезни (например, фенилкетонурия, гемофилии); эти болезни передаются по наследству;

• болезни вследствие мутаций в соматических клетках — «соматические» (например, опухоли, некоторые болезни иммунной аутоагрессии). Эти заболевания не передаются по наследству;

• болезни вследствие комбинации мутаций в половых и соматических клетках (например, семейная ретинобластома).

Отдельно рассматривают летальные, сублетальные и гипогенитальные заболевания:

• летальные болезни приводят к гибели во время внутриутробного развития (например, моносомии по аутосомам, гаплоидии, большинство полиплоидии);

• сублетальные заболевания приводят к гибели индивида до периода полового созревания (например, наследственные иммунодефициты типа агаммаглобу-линемии швейцарского типа, синдром Луи-Бар, некоторые гемофилии);

• гипогенитальные заболевания сочетаются с бесплодием (например, синдромы Шерешевского—Тернера, Кляйнфелтера).

В зависимости от роли наследственности и среды выделяют четыре группы заболеваний:

1. Собственно наследственные болезни (развиваются вследствие мутаций)
Причина: мутации (генные, хромосомные, геномные).

Условия: факторы внешней среды не влияют на их возникновение и могут лишь модифицировать их клиническое течение.

Примеры: моногенные (фенилкетонурия, гемофилии А и В, мукополиса-харидозы, галактоземия, гемоглобинопатии) и хромосомные болезни (синдром Дауна, синдромы Шерешевского—Тернера, Кляйнфелтера, трисомии X).

2. Экогенетические заболевания (развиваются при наличии мутации под влиянием специфического фактора среды). Эта группа наследственных болезней возникает при действии на организм только определённого (специфического) фактора среды. Причина: генные мутации.

Необходимое условие: действие на организм специфического фактора внешней среды. Примеры: анемия у индивидов, гетерозиготных по HbS при снижении рО₂ во вдыхаемом воздухе; гемолиз эритроцитов при приёме сульфаниламидов (при дефекте глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).

3. Болезни генетической предрасположенности (многофакторные заболевания). Болезни генетической предрасположенности возникают под действием факторов внешней среды на организм, предрасположенный к этим заболеваниям.

Непосредственная причина: фактор внешней среды или, чаще, комплекс факторов.

Необходимое условие: генетически детерминированная предрасположенность индивида.

Степень предрасположенности может быть у различных индивидов слабой, умеренной либо высокой. В связи с множеством факторов, вносящих вклад в развитие заболевания, эти болезни называют также многофакторными.

Примеры: гипертоническая болезнь, псориаз, шизофрения, язвенная болезнь желудка.

4. Болезни, вызываемые факторами среды (строго говоря, эта группа болезней не относится к наследственным болезням, так как вклад генетических факторов в их возникновение, развитие и исход может быть крайне малым, сомнительным или неизвестным).

Причины: факторы внешней и внутренней среды (инфекционные и неинфекционные; физической, химической и биологической природы).

Генетические факторы не влияют на возникновение болезни, но определяют особенности её течения (возможность осложнений, выраженность адаптивных реакций, степень резистентности организма, эффективность лечения и др.).

Примеры: большинство инфекций, многие травмы и посттравматические состояния; болезни, вызванные химическими агентами, в том числе ЛС.