Являются гемолитическими стрептококками серогруппы А.

Модуль I по частной микробиологии.

 

Что представляют из себя диагностикумы в реакции Видаля:

сыворотки с анти-О и анти-Н антителами;

Взвесь убитых микробов;

препараты фагов;

эритроциты животных.

 

Для экстренной профилактики брюшного тифа контактным лицам назначают:

вакцину;

Брюшнотифозный бактериофаг;

анатоксин;

пенициллин.

 

Питательная среда для выделения чистой культуры сальмонелл:

щелочной агар;

желточно-солевой агар;

картофельный агар;

Висмут-сульфит агар.

 

Выберите серологическую реакцию, применяемую при диагностике брюшного тифа:

Борде-Жангу;

Райта;

Хеддельсона;

Видаля.

Какой вид сальмонелл наиболее часто вызывают сальмонеллез в нашем регионе:

S. infantis;

S. anatum;

S. enteritidis.

По морфологии шигеллы представляют собой:

Грам (+) палочки;

Грам (-) подвижные палочки;

Грам (-) неподвижные палочки;

Грам (-) неподвижные кокки.

 

Назовите фактор патогенности шигелл:

споры;

Экзотоксин Григорьева-Шига;

холероген.

В какой реак­ции определяется антигенная структура эшерихий:

связывания комплемента;

Агглютинации;

преципитации.

 

Среда для выделения возбудителя шигеллеза:

Плоскирева;

Олькеницкого;

Раппопорт.

 

Свойство бактерий рода Shigella:

образуют споры;

Лактозоотрицательны;

обладают Н-антигеном;

продуцируют H2S.

 

Диареегенные и условно-патогенные кишечные палочки различают по:

способности утилизировать глюкозу;

способности продуцировать Н2S;

Антигенной структуре.

Холерный вибрион образует:

споры;

капсулы;

Жгутики;

цисты.

 

Серовары холерных вибрионов определяются в реакции:

преципитации;

Агглютинации;

связывания комплемента;

нейтрализации.

 

Холерный вибрион представляет собой:

Грам+ палочки;

Грам- изогнутая палочка;

Грам+ кокки;

Грам- кокки.

 

Для выделения чистой культуры холерного вибриона из исследуе­мого материала используют:

сахарный агар;

солевой агар;

Щелочной агар;

сывороточный агар.

 

Питательная среда для накопления холерного вибриона при выделении из патогенного материала:

среда Эндо;

среда Левина;

Пептонная вода;

селенитовый бульон.

 

Сероваром холерного вибриона не является:

Огава;

Инаба;

Гикошима;

Холересуис.

Гемокультура возбудителя брюшного тифа выделяется путем посева крови на питательную среду:

МПА;

ЖСА;

Раппопорт;

Эндо.

 

Выберите среду обогащения, применяемую для выделения культуры при брюшном тифе:

пептонная вода;

Селенитовая среда;

сахарный бульон;

мясо-пептонный бульон.

 

Типичная морфология бактерий рода Escherichia:

Гр- мелкие палочки;

Гр- овоидные палочки;

крупные Гр+ палочки;

стрептобациллы.

 

Среда для выделения чистой культуры эшерихий:

висмут-сульфит агар;

желточно-солевой агар;

Среда Эндо;

среда Раппопорт.

 

Основной материал для бактериологического исследования при шигеллезе:

кровь;

сыворотка;

моча;

Испражнения.

Пневмококки представляют собой:

Диплококки вытянутой формы, окруженные капсулой;

шаровидную форму, располагаются в виде гроздей винограда;

шаровидную форму, располагаются в цепочку;

Гр- диплококки в виде кофейных зерен.

 

Менингококки подразделяются на серогруппы на основании различий:

соматического антигена;

Капсульного антигена;

жгутикого антигена;

антигена клеточной стенки.

 

Возбудители гонореи представляют собой:

Грам+ диплококки;

Грам- диплококки;

Грам- стрептобациллы;

Грам+ стрептобактерии.

 

Фаготипирование стафилококков проводится с целью:

выделения чистой культуры;

идентификации стафилококков;

Установления источника и путей распространения инфекции;

определения чувствительности к антибиотикам.

 

Возбудители скарлатины:

являются стрептококками серогруппы В;

являются стрептококками серогруппы С;

являются стрептококками серогруппы Д;

являются гемолитическими стрептококками серогруппы А.

 

Гонококковая вакцина применяется для:

создания прочного антитоксического иммунитета;

создания пассивного иммунитета;

Вакцинотерапии.

 

Возбудители менингококковых инфекций представляют собой:

Грам(+) диплококки овоидной формы;