Неонатология и гематология

Тесты для студентов

Младший возраст

 

1.Современное течение рахита характеризуется:

1 2 3

1) стертыми и малосимптомными формами болезни

2) преобладание подострого характера

3) дети первого полугодия жизни

4) дети второго полугодия жизни

 

2. Подострое течение рахита характеризуется:

2 3 5

1) стертыми формами болезни

2) процессами остеоидной гиперплазии

3) образованием рахитических «четок», «браслетов»

4) образованием Гаррисоновой (Глиссоновой) борозды

5) «нитями жемчуга»

 

3. Легкое течение рахита в остром периоде характеризуется:

1 3 4

1) симптомами со стороны ЦНС

2) преобладанием процессов остеоидной гиперплазии

3) гипервозбудимостью

4) специфическим, «кислым» запахом от ребенка

 

4. Тяжелое течение рахита характеризуется:

2 3 4

1) формированием пороков сердца

2) поражением со стороны костно-мышечной системы

3) поражением кроветворной системы

4) поражением со стороны ЦНС

 

5. Функциями витамина Д является:

2 4 5

1) выведение кальция из кости

2) всасывание, с помощью кальций-связывающего фермента, кальция из кишечника

3) фильтрация и образование первичной мочи

4) реабсорбция кальция и фосфора в почках

5) перенос кальция из крови в костную ткань

 

6. Функция паратгормона заключается в следующем:

1 2 3 5

1) образование витамина Д

2) выведение кальция из костной ткани в ток крови

3) реабсорбция кальция в почках

4) реабсорбция фосфора в почках

5) выведение фосфора из организма с мочой

 

7. 25-гидрохолекальциферол НЕ образуется в:

1 3 4

1) почках

2) печени

3) кишечнике

4) костях

 

8. На фосфорно-кальциевый обмен в организме влияют:

1 3 4

1) 1,25-дегидрохолекальциферол

2) соматотропный гормон

3) 24,25-дегидрохолекальциферол

4) паратгормон

 

9. В начальный период рахита выявляется, все КРОМЕ:

1 2 5

1) выраженная костная деформация

2) мышечная гипотония

3) вегетативная дисфункция

4) повышенная возбудимость ЦНС

5) гиперплазия остеоидной ткани

 

10. 1-альфа-гидроксилаза НЕ образуется в:

2 3 4

1) почках

2) печени

3) кишечнике

4) костях

 

11. Период разгара рахита у детей приходится на возраст:

2 3

1) 2-3 месяца

2) 3-5 месяцев

3) 5-8 месяцев

4) старше 1 года

 

12. Для периода разгара рахита характерен следующий клинический синдром:

1 2 4

1) мышечная гипотония

2) краниотабес

3) судорожный синдром

4) спинной хребет

 

13. При рахите II степени могут отмечаться следующие симптомы:

1 2 3 5

1) плаксивость

2) потливость

3) костные деформации

4) повышение температуры до фебрильных цифр

5) раздражительность

 

14. Для острого течения рахита характерно:

1 2 4

1) быстрое нарастание симптомов

2) преобладание процессов остеомаляции

3) симптомы интоксикации

4) сезонность в осенне-зимний период

 

 

15. Для подострого течения рахита характерно:

1 2 3

1) более медленное течение заболевания

2) преобладание симптомов остеоидной гиперплазии

3) развитие во втором полугодии жизни

4) сезонность в весенне-летний период

 

16. Назовите метаболит витамина Д, который образуется в почках:

3 4

1) 25-оксикальциферол

2) 7-дегидрохолестерин

3) 1,25диоксикальциферол

4) 24,25диоксикальциферол

5) 1-альфа-грдроксилаза

 

17. Назовите фермент, который НЕ участвует при гидроксилировании провитамина Д в почках:

1 2 3 4

1) 25-оксикальциферол

2) 7-дегидрохолестерин

3) 1,25диоксикальциферол

4) 24,25диоксикальциферол

5) 1-альфа-грдроксилаза

 

18. Назовите вещество, которое НЕ участвует в процессе гидроксилирования провитамина Д в почках:

1 2 3

1) Кальцитонин

2) 7-дегидрохолестерин

3) паратгормон

5) 1-альфа-грдроксилаза

 

19. 1,25-дигидрохолекальциферол НЕ образуется:

2 3 4

1) почках

2) печени

3) кишечнике

4) костях

 

20. На фосфорно-кальциевый обмен в организме влияют:

1 3 4

1) 1,25-дегидрохолекальциферол

2) соматотропный гормон

3) кальцитонин

4) паратгормон

 

21. Паратгоромон усиливает следующее:

1 3 5

1) образование 1-альфа-гидроксилазы

2) выделение тиреотропного гормона

3) выведение кальция из кости в кровеносное русло

4) образование фосфатов и карбонатов в организме

5) образование витамина Д

 

22. Паратгоромон повышает уровень:

1 2 5

1) 1-альфа-гидроксилазы в почках

2) кальция в крови

3) кальция в моче

4) тиреотропного гормона в крови

5) витамина Д в организме

 

23. Рахитом болеют дети в возрасте:

1 3

1) в грудном (младенческом) возрасте

2) в дошкольном возрасте

3) в раннем возрасте

4) в школьном возрасте

 

24. Податливость краев большого родничка при рахите НЕ характерна для:

1 3 4

1) начального периода болезни

2) в период разгара

3) периода реконвалесценции

4) периода остаточных проявлений

 

25. К процессам остеомаляции относится:

2 3 5

1) «олимпийский лоб»

2) симптом «фетровой шляпы», краниотабес

3) Гаррисонова (Глиссонова) борозда

4) «нити жемчуга»

5) рахитический горб (спинной хребет)

 

26. К процессам остеоидной гиперплазии относится:

1 4 5

1) «олимпийский лоб»

2) симптом «фетровой шляпы», краниотабес

3) Гаррисонова (Глиссонова) борозда

4) «нити жемчуга»

5) «рахитические четки»

 

27. К процессам остеоидной гипоплазии относится:

2 4 5

1) «олимпийский лоб»

2) незакрытие родничка в физиологические сроки

3) Гаррисонова (Глиссонова) борозда

4) запаздывание процесса прорезывания зубов к 6 мес

5) задержка роста

 

28. Период разгара рахита у детей приходится на возраст:

2 3

1) период новорожденности

2) грудной возраст

3) ранний возраст

4) школьный возраст

 

29. При начальном периоде течения рахита могут отмечаться следующие симптомы:

1 2 5

1) плаксивость

2) потливость

3) костные деформации

4) жидкий стул

5) раздражительность

 

30. Для острого течения рахита НЕ характерны следующие признаки:

1 3 4

1) медленное нарастание симптомов

2) процессы остеомаляции

3) процессы остеоидной гиперплазии

4) возраст детей старше 5-ти лет

 

31. Для подострого течения рахита НЕ характерно:

1 3 4

1) быстрое течение заболевания

2) преобладание симптомов остеоидной гиперплазии

3) развитие процессов остеомаляции

4) развитие диспепсии

 

32. Подострое течение рахита развивается чаще у детей:

2 3 4

1) старшего дошкольного возраста

2) с аномалиями конституции

3) недоношенных

4) с премобидным фоном (гипотрофия, анемия)

 

33. К остаточным проявлениям рахита относится:

1 3 4 5

1) «олимпийский лоб»

2) симптом «фетровой шляпы», краниотабес

3) вальгусное искривление нижних конечностей

4) варусное искривление нижних конечностей

5) отставание в росте

 

34. Лабораторные показатели начального периода рахита это:

1 2 3

1) Hb – 115 г/л

2) Кальций в сыворотке крови – 2,6 ммол/л

3) Фосфор в сыворотке крови – 0,9 ммоль/л

4) Hb – 90 г/л

5) Кальций в сыворотке крови – 1,7 ммол/л

6) Фосфор в сыворотке крови – 1,9 ммоль/л

 

35. Лабораторные показатели периода разгара рахита это:

4 5 6

1) Hb – 115 г/л

2) Кальций в сыворотке крови – 2,6 ммол/л

3) Фосфор в сыворотке крови – 0,9 ммоль/л

4) Hb – 90 г/л

5) Кальций в сыворотке крови – 1,7 ммол/л

6) Фосфор в сыворотке крови – 0,9 ммоль/л

 

36. Лабораторные показатели периода реконвалесценции рахита это:

1 2 3

1) Hb – 115 г/л

2) Кальций в сыворотке крови – 2,6 ммол/л

3) Фосфор в сыворотке крови – 1,9 ммоль/л

4) Hb – 90 г/л

5) Кальций в сыворотке крови – 1,7 ммол/л

6) Фосфор в сыворотке крови – 0,9 ммоль/л

 

37. Лабораторные показатели рецидивирующего течения рахита это:

3 4 5

1) Hb – 115 г/л

2) Кальций в сыворотке крови – 2,6 ммол/л

3) Кальций в сыворотке крови – 1,9 ммол/л

4) Фосфор в сыворотке крови – 0,9 ммоль/л

5) R-грамма трубчатых костей с визуализацией «полосок обызвествления».

 

38. Для рахита НЕ характерно нарушение кислотно-основного баланса в виде:

2 3 4

1) метаболического ацидоза

2) дыхательного ацидоза

3) метаболического алкалоза

4) дыхательного алкалоза

 

39. В период разгара рахита уровень кальция в крови составляет:

1 4 5

1) менее 2,0 ммоль/л

2) 2,5 ммоль/л

3) 2,7 ммоль/л

4) 1,7 ммоль/л

5) гипокальциемия

 

40. В начальный период рахита в крови и моче отмечается:

1 2 5

1) нормокальциемия

2) гипофосфатемия

3) гипокальциемия

4) гиперфосфатемия

5) гиперфосфатурия

6) гипофофсфатурия

 

41. Для периода разгара рахита характерны следующие биохимические показатели:

3 4 5

1) гипокальциурия

2) гиперкальциурия

3) гиперфосфатурия

4) гипокальциемия

5) повышение активности щелочной фосфотазы

 

42. При рахите НЕ нарушаются:

1 3 4

1) углеводный обмен

2) минеральный обмен

3) белковый обмен

4) основной обмен

 

43. При рахите нарушаются:

2 3 5

1) углеводный обмен

2) минеральный обмен

3) кислотно-основной обмен

4) белковый обмен

5) фосфорно-кальциевый обмен

 

44. Назовите профилактическую дозу витамина Д при рахите:

2 3

1) 100 МЕ

2) 400 МЕ

3) 500 МЕ

4) 5000 МЕ

 

45. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют нарушения в виде:

1 2 5

1) повышения щелочной фосфатазы

2) снижения уровня кальция

3) повышения общего билирубина

4) повышения общего белка

5) снижение фосфора в крови

 

46.Для периода разгара рахита характерна следующая рентгенологическая картина:

1 3 4

1) прерывистое уплотнение зон роста

2) нормальная оссификация костей

3) расширение и размытость зон роста

4) блюдцеобразные эпифизы костей

5) прерывистое уплотнение зон роста, нормальная оссификация костей, расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей

 

47. Для рахита периода разгара показаны следующие лечебные мероприятия:

1 2 4

1) массаж

2) гимнастика

3) водный раствор витамина D₃ по 400 ME через день

4) водный раствор витамина D₃ по 2-5 тыс. ME ежедневно

5) водный раствор витамина D₃ по 100-500 ME ежедневно

 

48. В начальный период рахита отмечается:

1 2 4

1) нормокальциемия

2) гипофосфатемия

3) гиперкальциемия

4) гиперфосфатурия

5) всё выше перечисленное

 

49. Витамин Д это все, КРОМЕ:

2 4 5

1) 1,25 - дигидрохолекальциферол

2) 1-альфа-гидроксилаза

3) 24,25 - дигидрохолекальциферол

4) 7-дегидрохолестерин

5) кальцитонин

 

50. Для профилактики рахита, витамин Д доношенному ребенку назначается:

4 5 6

1) с рождения

2) весной

3) с 1 месяца

4) зимой

5) осенью

6) в холодное время года

 

51. Лечебная доза витамина Д при рахите, в зависимости от тяжести процесса, составляет:

2 3 4

1) 500 МЕ

2) 2000МЕ

3) 3000МЕ

4) 5000 МЕ

5) 100 МЕ

 

52. Для начального периода рахита характерна следующая рентгенологическая картина:

2 4 5

1) прерывистое уплотнение зоны роста

2) нормальная оссификация костей

3) расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей

4) нормальные, выпуклые эпифизы костей

5) отсутствие «полосок обызествления»

 

53. Для разгара рахита характерна следующая рентгенологическая картина:

1 3 4

1) расширение и размытость зон роста

2) нормальная оссификация костей

3) блюдцеобразные эпифизы костей

4) прерывистое уплотнение зон роста

 

54. Профилактика рахита включает следующие мероприятия:

1 2 3

1) массаж

2) гимнастика

3) водный раствор витамина D₃ по 500 ME

4) водный раствор витамина D₃ по 2-3 тыс. ME ежедневно

5) водный раствор витамина D₃ по 2000 ME через день

 

55. Для спазмофилии характерно:

1 3 5

1) сезонность заболевания, весна-лето

2) сезонность заболевания, осень-зима

3) склонность к судорогам

4) отставание в физическом развитии

5) гипокальциемия

 

56. К симптомам скрытой спазмофилии относятся:

2 3 5

1) Симптом Кернига

2) Симптом Хвостека

3) Симптом Люста

4) Симптом Брудзинского

5) Симптом Труссо

 

57. К симптомам явной спазмофилии относятся:

1 4 5

1) Карпо-педальный спазм

2) Симптом Хвостека

3) Симптом Люста

4) Ларингоспазм

5) Судороги

 

58. Спазмофилия характеризуется:

1 2 4

1) приступами «закатывания» на фоне плача

2) стягиванием кистей рук по типу «руки акушера»

3) кашлем

4) судорогами

5) интоксикацией

 

59. Спазмофилия диагностируется при наличии:

2 3 4

1) наличия в анамнезе эпилепсии

2) кальция в сыворотке крови менее чем 1,9 ммоль/л

3) дебютом заболевания на фоне лечения препаратами вит Д

4) судорогами

5) кальция в сыворотке крови на уровне 2,5 ммоль/л

 

60. Патогенетическим лечением спазмофилии является:

2 3 4

1) назначение противосудорожных препаратов

2) отмена вит Д per os

3) парентеральное введение препаратов кальция

4) введение препаратов кальция per os

5) назначение вит Д per os

 

61. Симптомами острого гипервитаминоза Д является:

2 3 4

1) эритематозно-папулезная сыпь на кожных покровах

2) тошнота, рвота

3) отказ от еды

4) желтушность кожных покровов

5) капризность, нарушение сна

 

62. Симптомами хронического гипервитаминоза Д является:

1 2 4

1) отставание в психомоторном и физическом развитии

2) тошнота, рвота, отказ от еды

3) желтушность кожных покровов

4) капризность, нарушение сна

 

63. Клинико-лабораторными показателями в диагностике гипервитаминоза Д является:

1 2 4

1) анамнестические данные

2) высокий или нормальный уровень кальция в крови

3) высокий уровень паратгормона в сыворотке крови

4) резкоположительная проба Сулковича

5) отрицательная проба Сулковича

 

64. Проба Сулковича, данный метод НЕ определяет:

1 2 3 5

1) уровня калия в крови

2) уровня кальция в крови

3) уровня калия в моче

4) уровня кальция в моче

5) уровня витамина Д в крови

 

65. Уровень кальция в моче НЕ определяет проба:

1 2 3

1) проба 3х стаканов

2) проба Зимницкого

3) проба Стукея

4) проба Сулковича

 

66. Для гипотрофии Iст. НЕ характерно:

2 3 5

1) снижение жирового слоя на туловище

2) отставание длины тела на 5 см

3) дефицит массы тела более 30 %

4) беспокойство

5) прибавка роста до 3 см

 

67. Для нормотрофии характерно:

2 3 4

1) снижение жирового слоя на туловище

2) положительный эмоциональный тонус

3) физиологические показатели физического развития ребенка

4) сопротивляемость к инфекционным агентам

 

68. Показателями физиологического развития ребенка является:

1 2 5

1) количество кормлений за сутки

2) количество мочеиспусканий за сутки

3) количество детей в семье, где растет ребенок

4) количество посещения детских учреждений

5) количество заболеваемости за год

 

69. Для гипотрофии Iст. характерно:

1 3 4

1) снижение жирового слоя на туловище

2) отставание длины тела на 5 см

3) дефицит массы тела более 10 %

4) беспокойство

 

70. Для гипотрофии Iст. НЕ характерно:

1 2 3

1) отставание в психомоторном развитии

2) отставание длины тела на 5 см

3) повышение температуры тела более 37,5 гр

4) капризность, беспокойство

 

71. При гипотрофии IIст. ПЖК истончена на:

2 3 4

1) только на лице и животе

2) на руках

3) на ногах

4) на животе

5) на лице

 

72. Для гипотрофии IIст. НЕ характерно:

2 3 4

1) снижение массы тела 20-30%

2) «лицо старика»

3) дефицит массы тела более 30 %

4) апатия

 

 

73. Дефицит массы тела при гипотрофии IIст. составляет:

3 4 5

1) менее 10%

2) 10%

3) 21%

4) 25%

5) 29%

6) более 31%

 

74. Для гипотрофии IIст. НЕ характерно:

1 2 3

1) отсутствие сопутствующих фоновых состояний (рахит, анемия)

2) хороший аппетит у ребенка

3) положительный эмоциональный тонус

4) частые инфекционные заболевания

 

75. Дефицит массы тела при гипотрофии III ст. составляет:

3 4 5

1) менее 10%

2) 20 %

3) 40%

4) 31 %

5) 35%

 

76. Аппетит при гипотрофии IIст.:

1 2 3

1) отсутствует

2) снижен

3) отказывается от еды

4) повышен

5) сохранен

 

77. Аппетит при гипотрофии I ст.:

3 4 5

1) отсутствует

2) снижен

3) сохранен

4) повышен

5) нормальный

 

78. Психомоторное развитие при гипотрофии I ст.:

2 3

1) опережает сверстников

2) соответствует возрасту

3) не отстает

4) регрессирует

 

79. Психомоторное развитие при гипотрофии II ст.:

3 4 5

1) опережает сверстников

2) соответствует возрасту

3) отстает

4) регрессирует

5) задерживается

 

80. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии I степени составляет:

1 2

1) 1 день

2) 2 дня

3) 7 дней

4) 10 дней

5) 14 дней

 

81. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии II степени составляет:

3 4

1) 1 день

2) 2 дня

3) 3 дня

4) 7 дней

5) 10дней

 

82. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет:

4 5

1) 1 день

2) 2 дня

3) 3 дня

4) 10 дней

5) 14 дней

 

83. Паратрофией НЕ считается состояние с:

1 2 4

1) дефицитом массы менее 10%

2) избытком массы от 5 до 10%

3) избытком массы от 10% до 20%

4) избытком массы и роста более 10%

 

84. Стартовая диетотерапия при гипотрофии НЕ предполагает:

2 3 4 5

1) выяснение толерантности к пище

2) усиленное питание

3) переходное питание

4) общий стол

5) стол №5

 

 

85. Отставание развития ребенка в росте и в массе НЕ является:

1 2 3 4

1) паратрофией

2) гипотрофией

3) эйтрофией

4) нормотрофией

5) гипостатурой

 

86. Нормальное развитие ребенка (в росте и в массе) является:

3 4

1) паратрофией

2) гипотрофией

3) эйтрофией

4) нормотрофией

5) гипостатурой

 

87. Расчет объема питания при стартовой диетотерапии ребенка грудного возраста производят исходя из, укажите неправильные ответы:

1 2 3 4

1) массы тела на момент лечения

2) массы тела при рождении

3) фактической длины тела ребенка

4) долженствующей массы тела ребенка

5) фактической массы тела ребенка

 

88. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет:

1) 2/3 от фактической массы тела

2) 1/2 от фактической массы тела

3) 1/3 от фактической массы тела

4) 1/4 от фактической массы тела

 

89. Объем питания при постнатальной гипотрофии III степени в период определения толерантности к пище составляет:

1) 2/3 от фактической массы тела

2) 1/2 от фактической массы тела

3) 1/3 от фактической массы тела

4) 1/4 от фактической массы тела

 

90. Основной причиной угнетения иммунологической реактивности при гипотрофии является нарушение обмена всех веществ, кроме:

2 3 4 5

1) белков

2) жиров

3) углеводов

4) микроэлементов

5) витаминов

 

91. Анаболические гормоны не показаны при лечении гипотрофии:

2 3

1) не показаны при всех формах гипотрофии

2) I степени

3) II степени

4) III степени

 

92. К возникновению пренатальной гипотрофии могут приводить:

2 4

1) климатические факторы

2) инфекционные заболевания матери

3) роды в сроке 40-41 нед

4) генетические факторы

5) профессиональные вредности у матери

 

93. К возникновению постнатальной гипотрофии могут приводить:

1 2 5

1) алиментарные факторы

2) инфекционные заболевания ребенка

3) несвоевременная вакцинопрофилактика

4) генетические факторы

5) пороки развития ЖКТ у ребенка

 

94. Расчет ампициллина на кг веса ребенка составляет:

2 3 4

1) 50 мг/кг/сут

2) 100 мг/кг/сут

3) 150 мг/кг/сут

4) 200 мг/кг/сут

5) 300 мг/кг/сут

 

 

95. Кратность введения ампициллина в сутки, в стационарных условиях, составляет, НАЗОВИТЕ НЕПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

1 2 3 4

1) 1 раз/сут в/м

2) 2 раз/сут в/м

3) 3 раз/сут в/м

4) 4 раз/сут в/м

5) 4 раз/сут в/в

 

96. При выяснении толерантности к пище при гипотрофии IIст. частота кормления составляет:

3 4

1) 3

2) 5

3) 8

4) 7

 

97. Для целиакии характерны:

1 2 3 4

1) стеаторея

2) гипотрофия

3) анемия

4) нормальный аппетит

5) рецидивирующие бронхиты

6) носовые кровотечения

 

98. Период выяснении толерантности к пище при гипотрофии IIIст. составляет:

4 5

1) 1 сут

2) 5 сут

3) 12 часов

4) 10 сут

5) 2 нед

 

99. При выяснении толерантности к пище при гипотрофии IIIст. частота кормления составляет:

3 4

1) 3

2) 5

3) 10

4) 12

 

100. Для целиакии характерны следующие симптомы, кроме:

5 6

1) стеаторея

2) гипотрофия

3) анемия

4) нормальный аппетит

5) рецидивирующие бронхиты

6) пиелонефрит

 

101. Развитие целиакии НЕ связано с:

1 2 3

1) врожденной непереносимостью лактозы

2) врожденной гипоплазией поджелудочной железы

3) с анемией

4) с непереносимостью белка злаковых

 

102. Симптомом целиакии может стать вск, КРОМЕ:

1 2 4 5

1) энурез

2) судороги

3) задержка прибавки роста

4) лейкоцитурия

5) лихорадка

6) задержка прибавки веса

 

103. Для психомоторного развития при гипотрофии III ст. НЕ характерно:

1 2 4

1) опережение в развитии сверстников

2) соответствие своему возрасту

3) отставание в развитии

4) нормальное развитие

 

104. Препаратом выбора при остром обструктивном бронхите являются:

1 2 4

1) сальбутамол

2) бета 2-адреномиметик

3) антибиотик

4) бронходилятатор

5) антигистаминный препарат

 

105. Основными симптомами пневмонии в первые дни болезни являются:

3 4 5

1) кашель

2) насморк

3) фебрильная температура тела

4) слабость

5) отсутствие аппетита

 

106. Основными симптомами пневмонии в первые дни болезни являются:

1 4 5

1) интоксикационный синдром

2) менингеальный синдром

3) болевой синдром

4) локальное ослабление дыхания

5) крепитация при аускультации органов дыхания

 

107. Пневмония считается госпитальной если ребенок заболел: 1 2 3

1) в первый день после выписки из больницы

2) на второй день после выписки из больницы

3) на третий день после выписки из больницы

4) на четвертый день после выписки из больницы

 

108. Пневмония НЕ считается госпитальной если ребенок заболел:

4 5

1) в первый день после выписки из больницы

2) на второй день после выписки из больницы

3) на третий день после выписки из больницы

4) на четвертый день после выписки из больницы

5) через 7 дней после выписки из больницы

 

109. Симптомом целиакии НЕ может стать:

1 2 4 5

1) энурез

2) судороги

3) задержка прибавки роста

4) лейкоцитурия

5) лихорадка

6) задержка прибавки веса

 

110. Для инструментальной верификации целиакии проводят:

1 2

1) морфологическое исследование биоптата

2) анамнез

3) рентгенологическое исследование желудка и 12-перстной кишки

4) ирригография

5) исследование ликвора

 

111. Для лечения целиакии из рациона исключают:

3 4 5 6

1) рыбу

2) молоко

3) продукты из ржи

4) продукты из пшеницы

5) продукты из ячменя

6) продукты из овса

 

112. Муковисцидоз – это НЕ:

1 3 4 5

1) приобретенное заболевание

2) наследственное аутосомно-рецессивное заболевание

3) инфекционное заболевание

4) аллергическое заболевание

5) сосудистое заболевание

 

113. При лечении кишечной формы муковисцидоза НЕ назначают:

1 2 4

1) антибиотики

2) глюкокортикоиды

3) ферменты

4) антидепрессанты

 

114. Железодефицитной анемии свойственны следующие синдромы:

1 3 4 5 6

1) астеноневротический

2) эпидермальный

3) иммунодефицитный

4) сердечно-сосудистый

5) эпителиальный

6) мышечный

 

115. Железодефицитной анемии НЕ свойственны следующие синдромы: 2 4 6

1) астеноневротический

2) эпидермальный

3) иммунодефицитный

4) диспептический

5) эпителиальный

6) почечный

 

116. Сердечно-сосудистый синдром при железодефицитной анемии включает в себя:

1 3 5

1) тахикардию

2) брадикардию

3) функциональный систолический шум

4) органический систолический шум

5) «шум волчка»

 

117. Эпителиальный синдром при железодефицитной анемии включает в себя:

1 2 4

1) «географический» язык

2) ломкость волос

3) низкий мышечный тонус

4) сухость кожи

5) частые инфекционные заболевания

 

118. Астеноневротический синдром при железодефицитной анемии включает в себя:

1 2 4 5

1) головную боль

2) снижение работоспособности

3) приступы судорог

4) снижение памяти

5) лабильность настроения

 

119. Мышечный синдром при железодефицитной анемии включает в себя:

2 3 4

1) судорожные припадки с потерей сознания

2) мышечную гипотонию

3) гиподинамию

4) «лягушачий живот»

5) «шум волчка»

 

120. Иммунодефицитный синдром при железодефицитной анемии включает в себя:

1 2 3 5

1) затяжное течение соматических заболеваний

2) длительное выздоровление

3) осложненное течение пневмонии

4) адекватное реагирование организма на инфекционный агент

5) Частые ОРВИ

 

121. Железодефицитная анемия в возрасте 5-6 мес не требует лечения так как это:

1 2 3

1) физиологическое состояние

2) временное снижение уровня гемоглобина в крови

3) состояние, требующее введение адекватного прикорма

4) состояние, обусловленное сезонностью

5) самоизлечимое состояние

 

122. Среди клинических симптомов при железодефицитной анемии встречается все, кроме:

1 3 5

1) фебрильной температуры тела

2) бледность

3) желтуха

4) истончение и выпадение волос

5) рвоты

 

123. Среди клинических симптомов при железодефицитной анемии НЕ встречается:

1 4 5

1) интоксикация

2) бледность

3) головокружение

4) высокий уровень общего билирубина

5) рвота

 

124. Среди клинических симптомов при железодефицитной анемии НЕ встречается:

1 3 5

1) диарея

2) бледность

3) рвота

4) головокружение

5) икота

 

125. Для диагностики железодефицитной анемии необходима оценка следующих показателей:

1 3 4

1) гемоглобин

2) количество лейкоцитов

3) показатель сывороточного железа

4) ретикулоцитоз

 

126. Для диагностики железодефицитной анемии необходима оценка всех показателей, кроме:

2 4 5

1) гемоглобин

2) количество лейкоцитов

3) показатель сывороточного железа

4) количество тромбоцитов

5) количество нейтрофилов

 

127. Для диагностики железодефицитной анемии необходима оценка всех показателей, кроме:

2 3 4

1) гемоглобин

2) количество лейкоцитов

3) УЗИ органов-депо

4) количество тромбоцитов

5) количество ретикулоцитов

 

128. Причиной снижения уровня гемоглобина и количества эритроцитов в период новорожденности является:

1 5

1) распад фетального гемоглобина

2) распад эмбрионального (примитивного) гемоглобина

3) распад гемоглобина взрослого

4) активное образование гемоглобина взрослого

5) укороченная длительность жизни эритроцитов с фетальным гемоглобином

 

129. Причиной железодефицитной анемии в грудном возрасте является:

2 4 5

1) распад гемоглобина

2) истощение запасов микроэлементов в органах депо

3) прорезывание зубов и слюнотечение

4) усиленная потребность в потреблении железа и других микроэлементов

5) истощение запасов железа и других микроэлементов в грудном молоке кормящей матери

 

130. Причиной железодефицитной анемии является все, кроме:

1 2 3

1) заболеваний сердечно-сосудистой системы

2) частых ОРВИ

3) употребления в пищу мясных продуктов

4) частые кровотечения

5) несбалансированное питание

 

131. Причиной железодефицитной анемии НЕ является:

1 3 5

1) употребление вит С-содержащих продуктов

2) заболевания желудка и кишечника

3) употребление мясных продуктов

4) частые кровотечения

5) рациональное питание

 

132. Тяжелая степень железодефицитной анемии характеризуется уровнем гемоглобина (г/л):

1 2 4

1) 60

2) 69

3) 70

4) 65

5) 110

 

133. Лечение железодефицитной анемии включает:

1 3 4

1) удаление этиологического фактора

2) профилактика вирусных инфекций

3) диетотерапия

4) препараты с содержанием железа

5) ЛФК

 

134. Расчет элементарного железа при лечении анемии легкой степени составляет (мг/кг/сут):

1) 5-8

2) 2-3

3) 8-10

4) более 10

 

135. Депонирование железа у плода происходит в сроки:

1 4

1) 37-38 нед беременности матери

2) 27-28 нед беременности матери

3) 15-16 нед беременности

4) 36-37 нед беременности

5) после рождения

 

136. Систолический шум на верхушке сердца при железодефицитной анемии обусловлен:

4 5

1) недостаточностью митрального клапана

2) недостаточностью трикуспидального клапана

3) стенозом устья аорты

4) уменьшением вязкости крови

5) уменьшением количества эритроцитов

 

137. Частой причиной развития железодефицитной анемии у детей раннего возраста является:

2 4 5

1) инфекции у ребенка

2) недоношенность

3) воспаление дыхательных путей

4) истощение запасов депо железа у ребенка

5) быстрое нарастание массы тела

 

 

138. Легкая степень железодефицитной анемии характеризуется уровнем гемоглобина (г/л):

2 4 5

1) 120

2) 110

3) 70

4) 95

5) 90

 

139. При микроскопии эритроцитов при железодефицитной анемии выявляются:

2 4

1) шизоцитоз

2) анизоцитоз

3) сфероцитоз

4) пойкилоцитоз

5) мишеневидные эритроциты

 

140. Принципами лечения железодефицитных анемий:

2 4 5

1) заместительная терапия препаратами крови

2) витаминотерапия витамином С

3) витаминотерапия витаминами группы В

4) использование в диетотерапии продуктов, богатых железом, витаминами, белками

5) назначение препаратов железа

 

141. Клинические симптомы железодефицитной анемии:

1 3 4 6

1) нарастающая бледность кожных покровов

2) лимфоаденопатия

3) утомляемость, раздражительность

4) трофические нарушения кожи, волос, ногтей

5) гектическая лихорадка

6) систолический шум с акцентом на верхушке

 

142. Депонированное железо представлено в организме в виде:

2 4

1) двуокиси железа

2) гемосидерина

3) закиси железа

4) ферритина

 

143. Причинами развития железодефицитных анемий у детей являются:

1 2 3 5 6

1) алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей)

2) синдром мальабсорбции

3) инфекционные заболевания

4) аплазия костного мозга

5) повышенная потребность организма ребенка в железе в определенные возрастные периоды

6) ювенильные маточные кровотечения у девочек

 

144. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:

3 4

1) гипоплазией

2) аплазией

3) напряженностью эритропоэза

4) реткулоцитозом в периферической крови

 

145. У детей раннего возраста наиболее редко встречается:

1 3 4

1) инфекционная форма аллергии

2) пищевая аллергия

3) лекарственная аллергия

4) ингаляционная аллергия

 

146. При лечении аллергического дерматита будут использованы следующие методы лечения:

1 5

1) антигистаминные препараты

2) седативные препараты

3) ферменты

4) глюкокортикоиды

5) диетотерапия

 

147. Диатез, характеризующийся генетически детерминированными нарушениями ряда ферментов, принимающих участие в пуриновом обмене и накоплении мочевой кислоты, называется:

1) лимфатико-гипопластическим

2) нервно-артритическим

3) экссудативно-катаральный

4) аллергический

 

148. Генетически детерминированная особенность обмена веществ, определяющая своеобразие адаптивных реакций организма и предрасполагающая к определенной группе заболеваний, называется:

1) болезнью

2) аномалией конституции

3) аллергической реакцией

4) анатомо-физиологическими особенностями

 

149. Диатез, при котором наблюдается врожденная генерализованная иммунопатия, сочетающаяся с недостаточностью функции коры надпочечников, называется:

1) лимфатико-гипопластическим

2) нервно-артритическим

3) экссудативно-катаральный

4) аллергический

 

150. Развитие ацетонемической рвоты наиболее вероятно при диатезе:

1) лимфатико-гипопластическом

2) нервно-артритическом

3) экссудативно-катаральном

4) аллергическом

 

151. Развитие острой надпочечниковой недостаточности наиболее вероятно при диатезе:

1) лимфатико-гипопластическом

2) нервно-артритическом

3) экссудативно-катаральном

4) аллергическом

 

152. Проявления экссудативно-катарального диатеза у детей обусловлены генетически детерминированной гиперпродукцией:

1) IgA

2) IgE

3) IgM

4) IgG

 

153. Увеличение вилочковой железы характерно для диатеза:

1) лимфатико-гипопластическом

2) нервно-артритическом

3) экссудативно-катаральном

4) аллергическом

 

154. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами являются:

1 2 3 4

1) коровье молоко

2) белок куриного яйца

3) сливки

4) рыба

5) рисовая крупа

6) биолакт

 

155. Основными маркерами лимфатико-гипопластического диатеза являются - укажите все правильные ответы:

1 4 5 6

1) врожденная генерализованная иммунопатия

2) избыточный синтез гистамина

3) генетически детерминированная гиперпродукция IgE

4) увеличение лимфатических узлов

5) гиперплазия вилочковой железы

6) гипофункция коры надпочечников

 

156. При отсутствии первичной профилактики лимфатико-гипопластический диатез может привести к развитию таких состояний, как - укажите все правильные ответы:

2 4

1) синдром мальабсорбции

2) синдром внезапной смерти

3) подагра

4) аутоиммунные заболевания

5) неврастенический синдром

 

157. При отсутствии первичной профилактики нервно-артритический диатез может привести к развитию таких состояний:

1 3 5

1) мочекаменная болезнь

2) синдром внезапной смерти

3) подагра

4) аутоиммунные заболевания

5) неврастенический синдром

 

158. Клиника нервно-артритического диатеза складывается из следующих симптомов:

2 5

1) вялость

2) повышенная возбудимость

3) везикулезно-папулезная мелкоточечная сыпь

4) увеличение лимфатических узлов

5) опережение в нервно-психическом развитии

 

159. Патогенетическим звеном в развитии нервно-артритического диатеза является:

1) нарушение обмена пуриновых оснований

2) нарушение обмена углеводного оснований

3) ацидоз

4) гиперурекемия

 

160. Лимфатико-гипопластический диатез может привести к развитию таких состояний как:

1 3

1) аутоиммунные заболевания

2) синдром мальабсорбции

3) синдром внезапной смерти

4) подагра

5) мочекаменная болезнь

 

161. Сроки возникновения нервно – артритического диатеза у детей:

2 3

1) до 1 года

2) 2 года

3) 3 года

4) в школьном возрасте, чаще от 7 до 12 лет

5) в подростковом

 

162. Нервно-артритический диатез обуславливает развитие следующих заболеваний во взрослом периоде:

3 5

1) бронхиальная астма

2) ожирение

3) подагра

4) синдром мальабсорбции

5) желчекаменная болезнь

 

163. Патогенетическим звеном в развитии лимфатико-гипопластического диатеза является:

1) нарушение обмена пуриновых оснований

2) избыточный синтез гистамина

3) нарушение гормонального обмена с дисфункцией гипофиза, гипоталамуса

4) нарушение водно-электролитного обмена

5) надпочечниковая недостаточность

 

164. Патогенетическим звеном в развитии экссудативно-катарального диатеза является:

1) нарушение обмена пуриновых оснований

2) избыточный синтез гистамина

3) алкалоз

4) нарушение водно-электролитного обмена

 

165. Показатели периферической крови Нв 60 г/л, эритроциты 2,4 млн. в 1 мкл, цветовой показатель 0,7, микроцитоз, анизоцитоз, сывороточное железо 4,5 мкмоль/л НЕ позволяют выставить диагноз:

1 2 3 4

1) прелатентный дефицит железа

2) латентный дефицит железа

3) железодефицитная анемия I степени

4) железодефицитная анемия II степени

5) железодефицитная анемия III степени

 

166. К анатомо-физиологическим особенностям органов дыхания у детей НЕ относится:

1 3 4

1) отсутствие или снижение ферментативной активности

2) узкие носовые ходы

3) гаррисонова (глиссонова) борозда

4) брадипноэ

 

167. К анатомо-физиологическим особенностям органов дыхания у детей относится:

1 2 3 5

1) «экспираторное» строение грудной клетки

2) узкие носовые ходы

3) учащенное дыхание

4) брадипноэ

5) богатая васкуляризация слизистой дыхательных путей

 

168. «Лающий» кашель НЕ характерен для:

1 5 6

1) бронхита

2) ларингита

3) крупа

4) ларинготрахеита

5) трахеита

6) пневмонии

 

169. «Лающий» кашель характерен для:

2 3 4

1) бронхита

2) ларингита

3) крупа

4) ларинготрахеита

5) трахеита

6) пневмонии

 

170. Навязчивый кашель с удлиненным выдохом характерен для:

2 3

1) простого бронхита

2) обструктивного бронхита

3) бронхиальной астмы

4) ларинготрахеита

5) пневмонии

 

171. Навязчивый кашель с удлиненным выдохом НЕ характерен для:

1 4 5

1) простого бронхита

2) обструктивного бронхита

3) бронхиальной астмы

4) ларинготрахеита

5) пневмонии

 

172. Коробочный оттенок перкуторного звука характерен для:

2 3

1) острого простого бронхита

2) острого обструктивного бронхита

3) бронхиальной астмы

4) ларинготрахеита

5) пневмонии

 

173. Назначение антибактериальной терапии НЕ обоснованно для:

1 2 3 4

1) острого простого бронхита

2) острого обструктивного бронхита

3) бронхиальной астмы

4) ОРВИ

5) пневмонии

 

174. Назначение бронходилятаторов не показано для:

1 4 5

1) острого простого бронхита

2) острого обструктивного бронхита

3) бронхиальной астмы

4) трахеита

5) пневмонии

 

175. Для течения обструктивного бронхита характерно:

1 5

1) кашель

2) гектическая температура тела

3) снижение аппетита

4) рвота

5) одышка

 

176. Для течения обструктивного бронхита НЕ характерно:

2 3 4

1) кашель

2) гектическая температура тела

3) снижение аппетита

4) рвота

5) одышка

 

177. Для течения острой пневмонии характерно:

1 2 3 5

1) редкий кашель

2) гектическая температура тела

3) снижение аппетита

4) диарея

5) одышка

 

178. Для течения пневмонии НЕ характерно:

1 4 6

1) «лающий» кашель

2) гектическая температура тела

3) снижение аппетита

4) рвота

5) смешанная одышка

6) экспираторная одышка

 

179. Лечение антибиотиками оправдано при:

1 3 4

1) острой пневмонии

2) обструктивном бронхите

3) осложненном течении простого бронхита

4) остром гнойном тонзиллите

5) остром рините

 

180. Лечение антибиотиками НЕ оправдано при:

2 5 6

1) острой пневмонии

2) обструктивном бронхите

3) осложненном течении простого бронхита

4) остром гнойном тонзиллите

5) остром рините

6) ОРВИ

 

Старший возраст

181.Наиболее частыми причинами развития хронического бронхита и бронхоэктатической болезни у детей являются:

1,2,3,4

1) первичные врожденные ателектазы легких

2) аспирация инородных тел

3) ателектазы легких при кори и коклюше

4) затяжные пневмонии различной этиологии

5) частые заболевания ОРВИ

182. Основные, постоянно присутствующие симптомы, свидетельствующие о наличии бронхоэктатической болезни:

3,5

1) сухой кашель

2) влажность кожных покровов

3) стойкие хрипы в легких

4) ОРВИ частотой 1-2 раза в год

5) постоянное выделение слизисто-гнойной мокроты

183. Укажите обязательные компоненты определения «бронхоэктатической болезнь»:

3,4,5

1) обратимость воспалительных изменений

2) стафилококковые буллы

3) локальный пневмосклероз

4) хронический воспалительный инфильтративный процесс в легких

5) стойкая деформация бронхов

184. Противопоказанием для оперативного лечения БЭБ является:

1,2,3,5

1) двухсторонний распространенный хронический процесс

2) небольшой объем поражения с редкими обострениями

3) вторичный хронический воспалительный процесс

4) локализация мешотчатых бронхоэктазов в пределах одной доли, при частых обострениях

5) наличие обширный плевральных сращений

185. Окончательный диагноз бронхоэктазов позволит установить:

2,3

1) рентгенография органов грудной клетки

2) компьютерная томография

3) бронхография

4) бронхоскопия

5) спирография

186. К необратимым морфологическим изменениям при бронхоэктатической болезни относят:

1,2,4

1) распространенный пневмосклероз

2) локальный пневмосклероз

3) деформация бронхов без бронхоэктазов

4) деформация бронхов с бронхоэктазами

5) инфильтрация легочной ткани

187. Показанием для назначения антибактериальной терапии больным с хроническим неспецифическими заболеваниями легких являются:

1,2,3,4

1) период обострения

2) наслоение ОРВИ

3) обострение очагов хронической инфекции

4) период предоперационной подготовки

5) предсезонная профилактика

188. Муковисцидоз часто сопровождается:

1,2,4,5

1) синдромом мальдигестии

2) частыми гайморитами

3) микроцефалией

4) полигиповитаминозами

5) отставанием в физическом развитии

189. Решающим в диагностике муковисцидоза является:

1,5

1) определение хлоридов в поте

2) определение хлоридов в сыворотке

3) исследование ФВД

4) определение натрия в поте

5) ДНК-диагностика

190. К наследственным заболеваниям легких относят:

1,2,5

1) муковисцидоз

2) синдром Картагенера

3) хронический бронхиолит

4) гипоплазия легкого

5) гемосидероз легких

191. К болезням легких возникших в периоде новорожденности относят:

4,5

1) хронический бронхит

2) муковисцидоз

3) синдром Картагенера

4) бронхолегочную дисплазию

5) Синдром Вильсона-Микити

192. К врожденным порокам развития легких относятся:

1,2,3,5

1) агенезия легкого

2)трахеобронхомегалия

3) поликистоз легких

4) синдром Гудспачера

5) синдром Вильмса-Кэмбэла

193. К факторам риска развития деструкции легочной ткани при бронхопневмонии можно отнести следующие:

1,2,3,4

1) нейтрофилез со сдвигом влево, лейкоцитоз свыше 20х10 /л, СОЭ 40 мм/час

2) обширные, плотные сегментарные тени двух- и левосторонней локализации

3) выраженный синдром токсикоза

4) пневмонический лобарный инфильтрат без признаков поражения плевры

5) очаговая инфильтрация легких

194. Антибиотики, воздействующие на микоплазму, следующие:

1,2,3,4

1) эритромицин

2) тетрациклин

3) кларитромицин

4) сумамед

5) аминогликозиды

195. Критериями рецидивирующего бронхита являются:

1,2,3

1) обострение бронхита не менее 3 раз в году

2) отсутствие стойких морфологических изменений в бронхолегочном аппарате

3) вентиляционная недостаточность по обструктивному типу в период обострения

4) наличие катарально-гнойного эндобронхита в ремиссии

5) длительность более 6 недель

196. В период затихания обострения хронического бронхита показаны:

3,5

1) антибиотики

2) отхаркивающие препараты

3) ЛФК

4) закаливание

5) постуральный дренаж

197. Наиболее частыми возбудителями обострения хронической пневмонии являются:

1,3

1) пневмококк

2) стрептококк

3) гемофильная палочка

4) микоплазма

5) клебсиелла

198. Основными показаниями для хирургического лечения хронической пневмонии являются:

3,5

1) формирование легочного сердца

2) тяжелое течение хронической пневмонии на фоне системного заболевания

3) часто рецидивирующий гнойный локальный процесс

4) поражение 2-3 сегментов

5) долевое поражение

199. В анамнезе больных муковисцидозом имеют значение:

1,2,4,5

1) наличие хронических бронхолегочных заболеваний среди родственников больного

2) случаи смерти новорожденных в семейном анамнезе от кишечной непроводимости

3) алкоголизм родителей

4) случаи смерти детей в семье от муковисцидоза

5) рецидивирующие бронхолегочные заболевания, рефрактерные к традиционному лечению

200. В диагностике муковисцидоза имеют значение:

1,2,3,5

1) потовый тест

2) ногтевой тест

3) рентгенопленочный тест

4) биопсия тонкой кишки

5) копрологическое исследование

201. Медикаментозная терапия муковисцидоза включает:

1,3,4

1) антибиотики парентерально (в зависимости от результата посева)

2) антибиотики перорально

3) панкреатические ферменты

4) муколитические препараты

5) цитостатики

202. Для муковисцидоза характерны следующие клинические симптомы:

1,2,3,5

1) множественные поражения бронхолегочной системы
2) упорный кишечный синдром

3) дистрофия

4) вид «паука»

5) симптомы «соленого» ребенка

203. При посеве мокроты у больных с муковисцидозом чаще всего выделяются:

2,5

1) пневмококк

2) стафилококк

3) стрептококк

4) гемофильная палочка

5) синегнойная палочка

204. Иммунологическая стадия аллергических реакций характеризуется:

1,5

1) взаимодействием антител с причинно-значимыми аллергенами

2) высвобождением продуктов аллергического воспаления

3) возникновением клинических признаков болезни

4) повышение проницаемости мембран тучных клеток

5) взаимодействием сенсибилизированных лимфоцитов с причинно-значимыми аллергенами

205. Выделите наиболее характерные симптомы приступного периода БА:

1,4,5

1) экспираторная одышка

2) инспираторная одышка

3) лихорадка

4) свистящие хрипы

5) приступообразный кашель

206. Патогенетическими звеньями при бронхиальной астме являются:

1,2,3,5

1) хроническое аллергическое воспаление бронхов

2) гиперреактивность бронхов

3) блокада b2-адренорецепторов

4) недостаточность иммуноглобулинов Е

5) снижение общего и секреторного иммуноглобулина А

207. Об астматическом статусе у детей можно говорить при наличии следующих признаков:

1,2,4,5

1) некупирующемся более 6 часов приступе удушья

2) наличие гипоксемии

3) нерезкая экспираторная одышка

4) наличие гиперкапнии

5) исчезновение дыхательных шумов при аускультации

208. К триггерным факторам бронхиальной астмы относятся:

2,3,4,5

1) недоношенность

2) аллергены

3) физическая нагрузка

4) изменение метеоситуации

5) психоэмоциональная нагрузка

209. Для постановки диагноза атопической бронхиальной астмы имеют значение:

1,3,4

1) определение IgE

2) бронхоскопия

3) ведение пищевого дневника

4) эозинофилия

5) лейкопения

210. При атопической бронхиальной астме рекомендуется назначать:

2,3,4,5

1) обзидан

2) интал

3) эуфиллин

4) беротек

5) сальбутамол

211. К типичным рентгенологическим изменениям при бронхиальной астме

в приступный период относятся:

1,2,5

1) нарушения подвижности грудной клетки

2) вздутия грудной клетки

3) увеличения лимфоузлов средостения

4) усиления сосудистого рисунка

5) расширение межреберных промежутков

212. Перечислите возможные варианты поддерживающей терапии на третьей ступени лечения бронхиальной астмы:

1,2,3,5

1) низкие дозы ингаляционных кортикостероидов плюс b2-агонист длительного действия

2) средние или высокие дозы ингаляционных кортикостероидов

3) низкие дозы ингаляционных кортикостероидов плюс антилейкотриены

4) минимальная доза перорального глюкокортикоида

5) низкие дозы ингаляционных кортикостероидов плюс пролонгированный теофилин

213. Базисные препараты для лечения бронхиальной астмы это:

1,4,5

1) ИГКС

2) þ-2 агонисты

3) аминофиллин

4) антилейкотриеновые препараты

5) недокромил натрия

214. Критериями легкой интермитирующей бронхиальной астмы у детей являются:

1,2,3,5

1) частота приступов менее 1 раза в неделю

2) приступы эпизодические, быстро исчезающие

3) ночные приступы отсутствуют или реже 2 раз в месяц

4) переносимость физической нагрузки снижена

5) объем форсированного выдоха за 1 секунду 80% от нормы и выше

215. Перечислите особенности мокроты при бронхиальной астме:

3,5

1) гнойная

2) с кровью

3) слизистая, прозрачная

4) появляющаяся в начале приступа

5) появляющаяся в конце приступа

216. Критериями тяжелого приступа бронхиальной астмы у детей являются:

1,2,4,5

1) вынужденное положение ребенка в постели

2) затруднение речи

3) нерезкая экспираторная одышка

4) участие вспомогательных мышц резко выражено

5) свистящее дыхание

217. Внутренние факторы риска возникновения бронхиальной астмы:

1,2,3

1) генетическая предрасположенность

2) атопия

3) гиперреактивность дыхательных путей

4) домашняя пыль

5) курение

218. По уровню контроля бронхиальной астмы выделяют:

1,2,3

1) контролируемая

2) неконтролируемая

3) частично контролируемая

4) трудно контролируемая

5) легко контролируемая

219. Перечислите возможные варианты поддерживающей терапии на второй ступени лечения бронхиальной астмы:

1,3

1) низкие дозы ингаляционных кортикостероидов

2) средние или высокие дозы ингаляционных кортикостероидов

3) антилейкотриеновый препарат

4) минимальная доза перорального глюкокортикоида

5) теофилин пролонгированного действия

220. Для бронхиальной астмы характерны следующие признаки:

1,3,4,5

1) приступа бронхоспазма с экспираторной одышкой

2) повышения хлоридов в поте и моче

3) гиперпродукции вязкой прозрачной мокроты

4) рассеянные непостоянные сухие и влажные хрипы

5) коробочный звук при перкуссии

221. При перкуторном обследовании грудной клетки больных с бронхиальной астмой выявляют:

2,3

1) укорочение перкуторного звука в нижне-задних отделах грудной клетки

2) коробочный звук,

3) опущение нижних границ легких

4) притупление легочного звука

5) ”бедренный” звук

222. Из перечисленных исследований при бронхиальной астме в межприступном периоде не показано:

2,3,4,5

1) постановка кожных проб

2) бронхография

3) бронхоскопия

4) ингаляционные тесты с бронхоспазмолитиками

5) рентгенография

223. К порокам с обеднением малого круга кровообращения относится:

4,5

1) открытый артериальный проток

2) дефект межжелудочковой перегородки

3) дефект межпредсердной перегородки

4) стеноз легочной артерии

5) тетрада Фалло

224. Сердечные гликозиды обладают действием:

1,4

1) отрицательным хронотропным

2) противовоспалительным

3) иммуносупрессивным

4) положительным инотропным

5) отрицательным инотропным

225. Набухание вен на шее может свидетельствовать о:

1,2,3

1) недостаточности кровообращения

2) нарушении венозного возврата крови к сердцу

3) повышении центрального венозного давления

4) сосудистой недостаточности

5) коллапсе

226. К порокам с обогащением малого круга кровообращения относится:

2,5

1) аномалия Эбштейна

2) открытый артериальный проток

3) тетрада Фалло

4) стеноз легочной артерии

5) дефект межпредсердной перегородки

227. У больного с открытым артериальным протоком наблюдается:

2,3,4,5

1) полицитемия

2) увеличение левого желудочка

3) расширение легочной артерии на рентгенограмме

4) гиперволемия малого круга кровообращения

5) легочная гипертензия

228. При дефекте межпредсердной перегородки отмечается:

3,5

1) гиперволемия большого круга кровообращения

2) обеднение малого круга кровообращения

3) гипертрофия правого предсердия

4) расширение дуги аорты

5) гиперволемия малого круга кровообращения

229. К проявлениям острой сердечно-сосудистой недостаточности относится:

1,2,3,5

1) бледность кожных покровов

2) нитевидный пульс

3) падение артериального давления

4) гиперемия кожи

5) тахикардия

230. Для врожденных пороков сердца с гиперволемией малого круга кровообращения характерн