Номера заданий контрольных работ 4 страница

167. Напишите схемы превращений:

Укажите механизмы реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 4.

168. Используя 2-метилпентан и любые неорганические соединения, получите 2-метил-3-пентанол и оксид 2-метил-2-пентена. Сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидрогалогенирования.

169. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

Сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидрогалогенирования.

170. Напишите уравнения последовательных реакций

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакции.

171. На 1-бром-3,4-диметилпентан подействовали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре, с полученным соединением провели гидратацию, а затем дегидратацию, полученное соединение окислили перманганатом калия в присутствии серной кислоты. Напишите уравнения реакций, укажите условия, механизм, сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидратации.

172. Продукт бромирования 2,2,4-триметилпентана обработали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре. Как полученный продукт будет реагировать: а) с этиловым спиртом в присутствии кислоты, б) с гидропероксидом бензоила С₆Н₅С(О)ООН. Напишите уравнения реакций, укажите условия и механизмы реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидрогалогенирования.

173. Используя 1-бутен и любые неорганические соединения, получите 2-бутен, октан и 1-бутанол. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

174. Напишите уравнения последовательных реакций:

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакций.

175. Используя 1-бромпентан и любые неорганические соединения, получите 2,3-дибромпентан, 1-пентанол и оксид 2-пентена. Напишите уравнения реакций, укажите условия и механизмы реакций, сформулируйте правило Зайцева.

176. Два изомерных соединения состава C₇H₁₅Br при действии спиртового раствора щелочи при нагревании образуют одно и то же вещество, которое при окислении перманганатом калия в присутствии серной кислоты превращается в ацетон (CH₃)₂CO и масляную кислоту CH₃CH₂CH₂COOH, а при гидроборировании и последующем окислении образуется 2-метил-3-гексанол. Какое строение имеют исходные соединения? Напишите уравнения всех реакций. Сформулируйте правило Зайцева.

177. Какими реакциями, и какие алкены можно получить из следующих соединений: 2-метилпентан, 2-пентанол, 2-бром-3-метилпентан? Алкен, полученный из соединения (а), превратите во вторичный спирт. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций, сформулируйте правило Зайцева.

178. Используя пропан и любые неорганические соединения, получите 1,2-пропандиол, гексан и 1-пропанол. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций.

179. Из какого спирта и какого галогеналкана можно получить 3,4-диметил-2-гексен? Как полученный алкен будет реагировать: (а) с 2 % водным раствором перманганата калия на холоду, (б) с раствором перманганата калия в присутствии H₂SO₄ при нагревании, (в) с бромом, (г) с бромоводородом в присутствии пероксида? Напишите уравнения всех реакций. Сформулируйте правило Зайцева.

180. Напишите уравнения последовательных реакций:

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакций.

181. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

Сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидратации.

182. Продукт бромирования 2-метилпентана обработали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре, а полученное соединение ввели в реакцию а) с водным раствором перманганата калия на холоду, б) с изопропиловым спиртом в присутствии кислоты в) с бромоводородом в присутствии пероксида. Сформулируйте правило Зайцева, напишите уравнения всех реакций.

183. Продукт бромирования 2,2,5-триметилгексана обработали спиртовым раствором щелочи при нагревании, а затем ввели в реакции: (а) с бромоводородом в присутствии пероксида, (б) с 2 % раствором КмnO₄ при 20 ^оС, (в) с гидропероксидом бензоила С₆Н₅С(О)ООН. Сформулируйте правило Зайцева. Напишите уравнения реакций, укажите условия и механизмы реакций.

184. Установите строение соединения, если известно, что продукт присоединения к нему бромоводорода в присутствии пероксида в реакции с металлическим натрием образует 3,6-диметилоктан, а присоединение бромоводорода в отсутствии пероксида дает третичный галогеналкан, а в результате реакции гидроборирования и последующем окисления образуется первичный спирт. Напишите уравнения всех реакций.

185. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

Сформулируйте правило, по которому протекают реакции дегидратации и дегидрогалогенирования.

186. Напишите уравнения реакций:

Сформулируйте правило, по которому протекает реакция элиминирования, укажите механизмы реакций.

187. Используя 2,2-диметилбутан и любые неорганические соединения, получите 2,2,7,7-тетраметилоктан, оксид 3,3-диметилбутена и 3,3-диметил-1-бутанол. Напишите уравнения всех реакций, укажите механизмы реакций.

188. Установите строение соединения состава C₄H₈, которое при гидратации превращается в третичный спирт, в результате гидроборирования и последующего окисления – в первичный спирт, а при взаимодействии с бромистым водородом в присутствии пероксида образует продукт, который в реакции с металлическим натрием дает 2,5-диметилгексан.

189. Соединение состава C₆H₁₃Br при нагревании со спиртовым раствором щелочи образует вещество, которое при окислении перманганатом калия в присутствии серной кислоты дает ацетон (СН₃)₂СО и пропионовую кислоту (СН₃СН₂СООН), а в результате гидроборирования и последующего окисления – вторичный спирт. Установите строение исходного соединения, сформулируйте правило Зайцева. Напишите уравнения реакций.

190. Соединение состава C₅H₁₀при взаимодействии с бромоводородом в присутствии пероксида образует продукт, который в реакции с металлическим натрием дает 2,7-диметилоктан, присоединение бромоводорода в отсутствии пероксида - третичный галогеналкан, а присоединение этилового спирта в присутствии кислоты - простой эфир. Укажите строение исходного соединения, напишите уравнения реакций.

191. Используя 3,3-диметилпентан и любые неорганические соединения получите 3,3-диметил-1,2-пентандиол, 3,3-диметил-1-пентанол и оксид 3,3-диметил-1-пентена. Напишите уравнения реакций, укажите условия, механизмы.

192. Заполните схему превращений:

Укажите механизм реакции 1, приведите правило, по которому протекает реакция 2.

193. Используя 1-бутен, этиловый спирт и любые неорганические соединения получите октан, 2,3-бутандиол и втор -бутилэтиловый эфир. Напишите уравнения реакций, укажите условия, механизмы, сформулируйте правило, по которому протекает реакция элиминирования.

194. На 1-бром-4-метилпентан подействовали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре, с полученным соединением провели гидратацию, а затем дегидратацию, полученное соединение окислили водным раствором перманганата калия на холоду. Напишите уравнения реакций, укажите условия, механизм, сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидратации.

195. Напишите уравнения последовательных реакций

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакций.

196. Используя в качестве исходного соединения изобутан и любые неорганические соединения, получите 2,5-диметилгексан, изобутиловый спирт и оксид изобутилена. Напишите уравнения реакций, укажите условия и механизмы реакций.

197. Напишите уравнения реакций:

Укажите механизм реакций 2 и 4, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 3.

198. Напишите уравнения последовательных реакций 2-метил-1-пентена: (1) присоединение бромоводорода, (2) действие спиртового раствора щелочи при повышенной температуре и (3) присоединение бромоводорода в присутствии пероксида. Назовите образующиеся соединения, сформулируйте правило Зайцева.

199. Из каких спиртов и каких галогеналканов можно получить 2,4-диметил-2-пентен? Напишите уравнения реакций, сформулируйте правило Зайцева. Как полученный алкен будет реагировать: (а) с водным раствором перманганата калия на холоду, (б) с раствором перманганата калия в присутствии H₂SO₄ при нагревании, (в) с бромоводородом в присутствии пероксида?

200. Используя в качестве исходных соединений изопентан, метанол и любые неорганические соединения, получите 3-метил-2-бутанол и метил- трет -пентиловый эфир. Напишите уравнения реакций, сформулируйте правило Зайцева.

201. Установите строение соединения, если известно, что при взаимодействии с бромоводородом в присутствии пероксида оно дает соединение, которое в реакции с металлическим натрием образует 2,2,7,7-тетраметилоктан, присоединение бромоводорода в отсутствии пероксида дает третичный галогеналкан, а присоединение пропилового спирта в присутствии кислоты - простой эфир. Напишите уравнения указанных реакций.

202. Используя в качестве исходных соединений 2,2,3-триметилбутан и любые неорганические соединения получите 2,2,3,6,7,7-гексаметилоктан и 2,3,3-триметил-1-бутанол. Напишите уравнения всех реакций, укажите механизмы реакций.

203. Используя из 1-бромпропана, получите 2-пропанол, оксид пропена и пропилизопропиловый эфир. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

204. Напишите уравнения последовательных реакций:

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакций.

205. Используя 1-бром-3-метилбутан, изопропиловый спирт и любые неорганические соединения, получите 2-метил-2-бутен, 3-метил-2-бутанол и 3-метилбутилизопропиловый эфир. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

206. Установите строение соединения состава С₇Н₁₄, если известно, что оно при каталитическом гидрировании превращается в 2,3-диметилпентан, продукт его взаимодействия с бромоводородом в присутствии пероксида при нагревании с металлическим натрием дает 2,3,8,9-тетраметилдекан, а в результате гидроборирования и последующего окисления – первичный спирт. Напишите уравнения всех перечисленных реакций, укажите условия и механизмы реакций.

207. Используя этан, метанол и любые неорганические соединения, получите оксида 2-бутена, 2,3-бутандиол и метилэтиловй эфир. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

208. Заполните цепочку превращений:

Укажите механизмы реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 3.

209. Используя в качестве исходных соединений 1-бром-4-метилпентан, метанол и любые неорганические соединения, получите 2,3-дибром-4-метилпентан, 2-метил-3-пентанол и 2-метокси-4-метилпентан. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

210. Используя 1-бромпропан и любые неорганические соединения, получите 2-пропанол, оксид пропена и пропилизопропиловый эфир. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

211. Заполните схему превращений:

Укажите механизмы реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 2.

212. Напишите уравнения реакций:

Укажите механизм реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 3.

213. Заполните схему превращений:

Укажите механизмы реакций, приведите правило, по которому протекает реакция (2).

214. Бромистый изобутил обработали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре. Напишите уравнения реакций полученного продукта и назовите соединения, которые образуются при действии на него: а) бромоводорода, б) озона, в) разбавленного перманганата калия на холоду, г) гидропероксида бензоила (С₆Н₅С(О)ООН.

215. 2-Бром-3-метибутан обработали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре. Напишите уравнения реакций полученного продукта и назовите соединения, которые образуются

при действии на него: а) бромоводорода, б) озона, в) этилового спирта в присутствии кислоты, г) концентрированного раствора перманганата калия в присутствии серной кислоты при нагревании.

Алкадиены

216. Напишите схему полимеризации 2-метил-1,3-бутадиена. Проведите озонолиз полимера.

217. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение СН₃–СО–СН₂–СН₂–СО–СН₃. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

218. Напишите схему полимеризации 1,3-бутадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

219. Какой мономер следует взять для получения полимера

Напишите уравнения озонирования и последующего гидролиза этого полимера.

220. Напишите схему полимеризации 2-метил-1,3-пентадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

221. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение OНC-CH(CH₃)-CH(CH₃)-CHO. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

222. Напишите схему полимеризации 2,3-диметил-1,3-бутадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

223. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение OНC-(CH₂)₂-CO-CH₃. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

224. Установите строение диенового углеводорода, при озонолизе которого образуются соединения СН₃-СО-СНО и Н₂СО в соотношении 1:2. Какой продукт образуется при полимеризации этого углеводорода?

225. Напишите схему полимеризации 1,3-пентадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

226. В результате озонолиза соединения состава С₆Н₁₀ получили CH₃-CО-СО-СН₃ и Н₂СО в соотношении 1:2. Установите строение этого соединения, напишите реакцию его полимеризации.

227. При озонолизе диенового углеводорода образуются соединения СНО-СНО и Н₂СО в соотношении 1:2. Установите строение этого соединения. Напишите схему его полимеризации.

228. Напишите схему полимеризации 2,4-гексадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

229. При озонолизе диена состава С₆Н₁₀ образуются соединения СНО–СНО и СН₃–СНО в соотношении 1:2. Установите его строение, напишите уравнение реакции его полимеризации.

230. При озонолизе диенового углеводорода образуются соединения CH₃-CО-СНО и Н₂СО в соотношении 1:2. Установите строение этого соединения. Напишите схему его полимеризации.

231. Напишите схему полимеризации 2,3-диметил-1,3-бутадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

232. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение OНC-(CH₂)₂-CHO. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

233. При озонолизе диенового углеводорода образуются соединения CH₃-CО-СНО, Н₂СО и СН₃-СНО. Установите строение этого соединения. Напишите схему его полимеризации.

234. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение OНC-СН(CH₃)-СН₂-CO-СН₃. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

235. Какой мономер следует взять для получения полимера

Напишите уравнения озонирования и последующего гидролиза этого полимера.

236. При озонолизе диенового углеводорода образуются соединения ОНС-СНО, Н₂СО и СН₃-СНО. Установите строение этого соединения. Напишите схему его полимеризации.

237. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение OНC-СН(CH₃)-СН₂-CНO. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

238. Напишите схему полимеризации 2,3-диметил-1,3-пентадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

239. При озонолизе диенового углеводорода образуются соединения СН₃-CО-СО-СН₃, Н₂СО и СН₃-СНО. Установите строение этого соединения. Напишите схему его полимеризации.

240. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение СН₃-CО-СН(CH₃)-СН₂-СО-СН₃. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

241. Напишите схему полимеризации 2,4-диметил-1,3-пентадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

242. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение ОНС-СН₂-СН₂-СHО. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

243. Какой мономер следует взять для получения полимера

Напишите уравнения озонирования и последующего гидролиза этого полимера.

244. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-бутадиена с бромоводородом.

245. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,5-октадиена с хлороводородом.

246. В результате взаимодействия 2-метил-1,3-бутадиена с бромоводородом (50 ^оС, CCI₄) образуются два продукта: 1-бром-3-метил-2-бутен (92 %) и 1-бром-2-метил-2-бутен (8 %). Рассмотрите механизм реакции. Дайте объяснение.

247. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-октадиена с хлороводородом.

248. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-1,3-бутадиена с бромоводородом.

249. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-октадиена с хлороводородом.

250. Рассмотрите механизмы реакций 1,3- и 1,4-пентадиенов с бромоводородом в соотношении 1:1.

251. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-гептадиена с хлороводородом.

252. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

253. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-гептадиена с хлороводородом.

254. Рассмотрите механизм взаимодействия 3-метил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

255. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,4-диметил-2,4-гексадиена с хлороводородом.

256. Рассмотрите механизм взаимодействия 4-метил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

257. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,5-диметил-2,4-гексадиена с хлороводородом.

258. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

259. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-диметил-2,4-гексадиена с хлороводородом.

260. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-диметил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

261. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-2,4-гексадиена с хлороводородом.

262. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3,4-триметил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

263. Рассмотрите механизм взаимодействия 4,5-диметил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

264. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-гексадиена с бромоводородом.

265. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,5-диметил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

266. Напишите уравнения реакций 2,4- и 1,5-гексадиена с 1 молем HBr. Рассмотрите их механизмы.

267. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,4-диметил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

268. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

269. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,5-диметил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

270. Рассмотрите механизм взаимодействия 3-метил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

271. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-диметил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

272. Рассмотрите механизм взаимодействия 4-метил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

273. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

274. Рассмотрите механизм взаимодействия 5-метил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

275. Рассмотрите механизм взаимодействия 3-метил-2,4-гексадиена с хлороводородом.

276. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-2,4-гексадиена с бромоводородом.

277. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-2,4-гексадиена с хлороводородом.

278. Рассмотрите механизм взаимодействия 3-метил-2,4-гексадиена с бромоводородом.

279. Рассмотрите механизм взаимодействия 5-метил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

280. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

281. Рассмотрите механизм взаимодействия 4-метил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

282. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-диметил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

283. Рассмотрите механизм взаимодействия 3-метил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

284. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,5-диметил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

285. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

286. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,4-диметил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

287. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-гексадиена с хлороводородом.

288. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,5-диметил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

289. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-гексадиена с хлороводородом.

290. Рассмотрите механизм взаимодействия 4,5-диметил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

291. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3,4-триметил-1,3-пентадиена с хлороводородом.

292. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-2,4-гексадиена с бромоводородом.

293. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-диметил-1,3-пентадиена с хлороводородом.

294. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-диметил-2,4-гексадиена с бромоводородом.

295. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-1,3-пентадиена с хлороводородом.

296. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,5-диметил-2,4-гексадиена с бромоводородом.

297. Рассмотрите механизм взаимодействия 4-метил-1,3-пентадиена с хлороводородом.

298. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,4-диметил-2,4-гексадиена с бромоводородом.

299. Рассмотрите механизм взаимодействия 3-метил-1,3-пентадиена с хлороводородом.

300. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-гептадиена с бромоводородом.

301. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-1,3-пентадиена с хлороводородом.

302. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-гептадиена с бромоводородом.

303. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-пентадиена с хлороводородом.

304. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-октадиена с бромоводородом.

305. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-1,3-бутадиена с хлороводородом.

306. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-октадиена с бромоводородом.

307. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-1,3-бутадиена с хлороводородом.

308. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,5-октадиена с бромоводородом.

309. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-бутадиена с хлороводородом.

310. Рассмотрите механизм реакции 2,4-гексадиена с бромом (20 ^оС, CCl₄).

311. Рассмотрите механизм реакции брома с 2,5-диметил-2,4-гексадиеном.

312. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-бутадиена с бромом.

313. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-пентадиена с бромом.

314. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

315. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН₂=СН–СН=СН₂ и СН₃–СО–СН=СН–С₆Н₅

316. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

317. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН₃–СН=СН–СН=СН–СН₃ и СН₃–СО–СН=СН–С₆Н_5.

318. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

319. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

320. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН₂=С(СН₃)–(СН₃)С=СН₂ и СН₂=СН–СООС₂Н₅

321. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: С₆Н₅–СН=СН–СН=СН–С₆Н₅ и СН₂=СН–СНО

322. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

323. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН₂=СН-СН=СН₂ и СН₃-О-СО-СН=СН-С₆Н_5.

324. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

325. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: С₆Н₅–СН=СН–СН=СН–С₆Н₅ и СН₃–СН=СН–СНО

326. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

327. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН₂=СН–СН=СН₂ и СН₃–СН=СН–СООН

328. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

329. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН₃–СН=СН–СН=СН–СН₃ и НООС–СН=СН–СООН_.

330. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

331. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН₂=С(СН₃)–(СН₃)С=СН₂ и СН₃–СН=СН–СООСН₃

332. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

333. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН₂=СН–СН=СН₂ и СН₃ООС–СН=СН–СООСН₃

334. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

335. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН₃–СН=СН–СН=СН–СН₃ и Н₃С–СН=СН–СООН_.

336. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

337. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН₂=С(СН₃)–(СН₃)С=СН₂ и С₆Н₅–СН=СН–СООСН₃

338. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

339. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: С₆Н₅–СН=СН–СН=СН–С₆Н₅ и С₂Н₅ООС–СН=СН–СООС₂Н₅