Фармацевтическая технология

1. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

· установления права на фармацевтическую деятельность

· нормирования состава прописей лекарственных препаратов

· установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

· нормирования условий изготовления и технологического процесса

ü всем перечисленным

2. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

· справочник фармацевта

· приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

· ГОСТ

ü ГФ

· GMP

3. Воздух помещений аптеки обеззараживают

· радиационной стерилизацией

· установкой приточно-вытяжной вентиляции

ü ультрафиолетовой радиацией

· обработкой дезинфицирующими средствами

· установкой приточной вентиляции

4. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости

ü от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

· от функциональных групп

· от воздействия факторов окружающей среды

· только от технологии изготовления

· от технологического оборудования

5. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности

· удаление белковых веществ

· удаление жировых веществ

· удаление механических включений

· моюще-дезинфицирующую обработку

ü все вышеперечисленное

6. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) - это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»

ü верно

· ошибочно

· требует уточнения

· находится в стадии разработки

· входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средств»

7. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м³ воздуха

· аэрозольных частиц

· микроорганизмов

ü аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов

· микроорганизмов и дрожжевых грибов

· углерода диоксида

8. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в

· умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии

· умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности

ü удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития

· умерщвлении вирусов

· удалении из объекта дрожжевых грибов

9. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от

· температуры

· времени стерилизации

· степени теплопроводности стерилизуемых объектов

· правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры

ü всех вышеперечисленных факторов

10. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации

· ваты

· пергамента

ü полимерных материалов

· фильтровальной бумаги

· марли

11. На флаконах со следующими растворами при оформлении к стерилизации, делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется

· с антибиотиками

· для офтальмологии

ü для инъекций

· для новорожденных

· для детей до 1 года

12. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)

· 1,5

· 2

ü 3

· 6

· 12

13. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)

· 6

· 12

· 24

· 48

ü 72

14. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся

· йодоформ

· водорода пероксид

· хлорамин Б

· натрий гидрокарбонат

ü все перечисленные

15. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерода диоксид воздуха способен снижать качество растворов

· рибофлавина

ü эуфиллина

· кислоты борной

· анестезина

· магния сульфата

16. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает

· магний оксид

· калий перманганат

· теофиллин

ü кальций хлорид

· терпингидрат

17. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль

· пролонгатора

ü консерванта

· антиоксиданта

· регулятора рН

· изотонирующего компонента

18. Ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве

· консерванта

ü антиоксиданта

· пролонгатора

· изотонирующего компонента

· корригента

19. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог

· уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой

· вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

· лекарственный препарат не изготовит

ü вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая

· вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте

20. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся

· камфора

ü атропина сульфат

· кодеина фосфат

· висмута нитрат основной

· эфедрина гидрохлорид

21. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ ХI издания: «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»

· соответствует

ü не соответствует

· следует добавить фразу «для парентерального применения»

· не соответствует, т.к. «Порошки – это сложная лекарственная форма…»

· следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»

22. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

· указана в рецепте

ü рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

· рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

· рассчитывается путем умножения на число доз

· рассчитывается путем умножения на число приемов

23. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

ü указана в прописи

· является частным от деления выписанной массы на число доз

· является частным от деления общей массы на число приемов

· является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

· является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов

24. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

· мелкокристаллическим

· аморфным

· жидким

ü относительно более индифферентным

· с малой насыпной массой

25. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

· красящие

· выписанные в меньшей массе

· имеющие малое значение насыпной массы

ü трудноизмельчаемые

· теряющие кристаллизационную воду

26. Определяя массу 1 см³ порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают

· плотность

ü объемную (насыпную) массу

· фактор замещения

· расходный коэффициент

· обратный заместительный коэффициент

27. Легко распыляется при диспергировании

· тимол

· цинк сульфат

ü магний оксид

· магний сульфат

· резорцин

28. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом влагосодержания относятся вещества

· кристаллические

· аморфные

· летучие

· липофильные

ü кристаллогидраты

29. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

· глюкозу

· крахмально-сахарную смесь

ü лактозу

· сахарозу

· фруктозу

30. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации

· 1:10-0,03г

· 1:10-0,3г

· 1:10-0,003г

ü 1:100-0,3г

· 1:100-0,03г

31. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять

· 2,5 г

· 2,45 г

· 2,30 г

ü 2,20 г

· 2,47 г

32. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

ü густому экстракту

· раствору густого экстракта

· жидкому экстракту

· раствору жидкого экстракта

· сухому экстракту

33. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили

· 0,24 г

· 2,88 г

ü 0,48 г

· 0,12 г

· 5,76 г

34. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили

· 0,15 г

ü 0,30 г

· 0,03 г

· 0,015 г

· 0,60 г

35. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и финилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила

· 0,31 г

· 0,30 г

· 0,32 г

ü 0,33 г

· 0,35 г

36. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

ü имеющие малую насыпную массу

· трудноизмельчаемые

· с малыми значениями относительной потери при диспергировании

· аморфные

· с большой насыпной массой

37. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества

· сильнодействующие или ядовитые

· ядовитые и наркотические

ü летучие и пахучие

· гигроскопичные

· выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)

38. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами

· пахучими

· летучими

ü гигроскопичными

· только трудноизмельчаемыми

· имеющими неприятный вкус

39. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы

ü этаноловые

· стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием

· этанола различной концентрации

· крахмала 2% концентрации

· глицериновые

40. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о

· превышении предела растворимости

· механическом характере процесса

ü физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

· несовместимости и невозможности изготовления препарата

· необходимости предварительного нагревания и диспергирования

41. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, при расчетах следует использовать коэффициент

· обратный заместительный

· водопоглощения

ü увеличения объема

· расходный

· преломления

42. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов

· фурацилина

· этакридина лактата

ü осарсола

· йода

· свинца ацетата

43. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют

· С глицерином

· С эфиром

· С этанолом

ü без добавления вспомогательной жидкости

· со спирто-глицерино-водным раствором

44. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении

· кофеина

· кислоты борной

ü натрия гидрокарбоната

· кальция глюконата

· кальция глицерофосфата

45. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет

ü 5%

· 3%

· 1%

· 0,5%

· внутрь не применяют

46. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор

ü кислоты хлористоводородной (8,3%)

· водорода пероксида (30%)

· кислоты хлористоводородной (0,83%)

· формальдегида (30%)

· кислоты уксусной (10%)

47. Жидкость Бурова представляет собой раствор

· калия ацетата

· свинца ацетата

ü основного алюминия ацетата

· меди сульфата

· квасцов

48. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен

· 200мл

· 100мл

· 125мл

ü 16 мл

· 5 мл

49. Для изготовления 200мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной

ü 10 и 190 мл

· 10,8 и 189,2 мл

· 27 и 173 мл

· 10 и 200 мл

· 30 и 170 мл

50. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять

· 10 мл

· 10,8 мл

ü 27 мл

· 29,4 мл

· 200 мл

51. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль дозируют

· 50 мл

· 15 мл

ü 50,0 г

· 15,0 г

· 500 мл

52. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют

ü процесс образования растворимых солей

· прием дробного фракционирования

· предварительное диспергирование

· настаивание

· гомогенизацию

53. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора

· фенола

· формалина

ü осарсола

· серебра нитрата

· фурацилина

54. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол

· 95 об.%

ü 90 об.%

· 80 об.%

· 70 об.%

· 40 об.%

55. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией

· создания асептических условий изготовления

· стерилизации вспомогательных материалов и посуды

ü стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД

· фильтрования

· стандартизации

56. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО=0,5мл/г), составил

· 949 мл

ü 750 мл

· 922 мл

· 934 мл

· 500 мл

57. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора= 1,0341 г/мл), составил

· 949 мл

· 750 мл

· 922 мл

ü 934 мл

· 900 мл

58. Для изготовления 1л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО=0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить

· 1000 мл

· 995 мл

ü 985 мл

· 970 мл

· 950 мл

59. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность=1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют

· 516,5 мл

· 500 мл

· 495 мл

ü 491,5 мл

· 475 мл

60. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10мл концентрированного раствора концентрации

· 20 %

· 1:5

· 10 %

ü 50 %

· 1:10

61. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО=0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО=0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной

· 196,5 мл

ü 197 мл

· 198,2 мл

· 198,5 мл

· 202 мл

62. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен

· 180 мл

ü 160 мл

· 100 мл

· 200 мл

· 150 мл

63. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

Analgini 7,0

Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri

Sirupi simplicis ana 5ml

Aquae purificatae 200ml

составляет

· 220 мл

· 217 мл

ü 210 мл

· 200 мл

· 205 мл

64. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно

· 9

ü 12

· 18

· 20

· 36

65. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют

· 0,05 и 0,2 г

ü 0,025 и 0,075 г

· 0,01 и 0,03 г

· 0,015 и 0,045 г

· 0,02 и 0,06 г

66. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют

· концентрированные растворы

· вещества списка А

ü воду очищенную

· вещества списка Б

· вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

67. Вещества списка А и наркотические вещества должны быть добавлены

· в первую очередь

ü после отмеривания воды очищенной

· после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь

· до изготовления водного извлечения, одновременно с экстрагентом

· в воду очищенную, предназначенную для получения первичной эмульсии

68. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

· первыми

· после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

ü последними в порядке возрастания концентрации этанола

· последними в порядке уменьшения концентрации этанола

· в порядке выписывания в прописи рецепта

69. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добавляют

· пахучие

· летучие

· вязкие

· содержащие этанол

ü водные непахучие и нелетучие

70. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется

ü в первую очередь

· после концентрированных растворов

· до добавления жидкостей, содержащих этанол

· в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

· после растворения твердых лекарственных веществ

71. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять

· 4,2 г

· 6,4 г

ü 1,92 г

· 0,04 г

· 0,27 г

72. Для изготовления 10мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду=0,22)

· 0,022 г

· 0,090 г

· 0,220 г

ü 0,068 г

· 0,680 г

73. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) слёзной жидкости

· изотоничны

ü гипотоничны

· гипертоничны

· изоосмотичны

· гиперосмотичны

74. Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слёзной жидкости

· изотоничны

· гипотоничны

ü гипертоничны

· изоосмотичны

· гипоосмотичны

 

75. Вам предстоит изготовить глазные капли состава: Sol.Riboflavini 0.02% - 10ml

Acidi borici 0.2

Выберите оптимальный вариант изготовления

· растворение твердых веществ

· использование однокомпонентных концентрированных растворов

· использование комбинированных концентрированных растворов

· растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов

ü использование растворов стерильных комбинированного и однокомпонентного

76. При изготовлении глазных капель добавляют стабилизатор

· рибофлавина

· пилокарпина гидрохлорида

ü натрия сульфацила

· колларгола

· атропина сульфата

77. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие

· бензилпенициллин

· резорцин

· колларгол

ü левомицетин

· трипсин

78. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной

· слабокислые значения рН

· отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

· сухой остаток не более 0,001%

ü отсутствие пирогенных веществ

· содержание аммиака не более 0,00002%

79. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов

ü регламентировано ГФ ХI

· не регламентировано

· регламентировано приказом № 214

· запрещено

· регламентировано приказом № 308

80. Применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов

· не регламентировано

ü регламентировано ГФ XI

· регламентировано приказом № 214

· запрещено

· регламентировано приказом № 308

81. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов

ü регламентировано ГФ XI

· не регламентировано

· регламентировано приказом № 214

· запрещено

· регламентировано приказом № 308

82. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно

· стерилизуют насыщенным паром 120^оС 2^оС 15минут

· обрабатывают углем активированным

ü подвергают термической стерилизации при 180^оС в течение 2 часов

· стерилизуют насыщенным паром при 120^оС 2^оС 30 минут

· используют воздушный метод стерилизации при 180^оС в течение 1 часа

83. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются

· нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

· нагревание при 180^оС в течение 2 часов

· толщина слоя порошка не более 6-7см

· срок использования – в течение 24 часов

ü все вышеперечисленные

84. 40 % раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его

· изготавливают в асептических условиях

· подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора

ü стерилизуют фильтрованием

· стабилизируют

· консервируют 0,05% раствором фенола

85. Натрий сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора

· глюкозы 40%

ü натрия парааминосалицилата 3%

· кофеина натрия бензоата 10%

· новокаина 1%

· дибазола 0,5%

86. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе

· пролонгаторов

· консервантов

ü антиоксидантов

· изотонирующих

· регуляторов осмотических свойств растворов

87. Для изготовления 500мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%

· 250,0 г

· 200,0 г

· 150,0 г

ü 138,0 г

· 100,0 г

88. Для изготовления 400мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять

· 36,0 г

· 20,0 г

· 40,0 г

ü 3,6 г

· 2,0 г

89. В аптеках изготавливают инфузионные растворы

· гемодинамические

ü регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия

· переносчики кислорода

· дезинтоксикационные

· полифункциональные

90. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют

· к кислоте хлористоводородной

· к сиропу сахарному

· к воде очищенной

ü к воде очищенной, после смешивания её с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

· после предварительного измельчения в ступке

91. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе

ü набухающих ограниченно

· набухающих неограниченно

· образующих студни

· образующих гели

· умеренно набухающих

92. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов

· крахмала

· желатина

· ПВС

ü пепсина

· МЦ

93. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием

· амилозы

ü амилопектина

· декстрана

· амфолитов

· амилазы

94. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ как натрий метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль

· антиоксиданта

· консерванта

ü пролонгатора

· стабилизатора химических процессов

· регулятора осмотических свойств растворов

95. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы

· крахмала

· камедей

ü желатина

· желатозы

· метилцеллюлозы

96. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая,

· колларгол

· пепсин

· крахмал

ü протаргол

· желатин

97. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов

· колларгола

· пепсина

· этакридина лактата

ü желатина

· протаргола

98. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином

ü колларгол

· пепсин

· протаргол

· желатин

· лидазу

99. Растворяют при нагревании

· пепсин

ü фурацилин

· колларгол

· висмут нитрат основной

· магния сульфат

100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении

· протаргол

· панкреатин

ü крахмал

· желатозу

· поливиниловый спирт

101. Колларгол при изготовлении раствора

· растворяют в горячей воде

ü растирают с водой до растворения

· насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

· растворяют при нагревании на водяной бане

· растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида

102. Протаргол при изготовлении раствора

· Растирают с водой до растворения

· Растворяют в горячей воде

· Растворяют при нагревании

· Растворяют при интенсивном перемешивании

ü Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит

· колларгол

ü протаргол

· ихтиол

· сера

· нефть нафталанская

104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении

· 1:1

ü 1:2

· 1:5

· 1:10

· 1:20

105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ

· дифильных

ü гидрофильных, не растворимых в воде

· гидрофильных

· с нерезко гидрофобными свойствами

· с резко гидрофобными свойствами

106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия

· желатоза

· эмульгатор Т-2

ü мыло медицинское

· раствор крахмала

· гель МЦ

107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают

· ментол

· цинк сульфат

ü фенилсалицилат

· тимол

· цинка оксид

108. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна

· размеру частиц

· величине ускорения свободного падения

· разности значений плотности фазы и среды

ü вязкости дисперсионной среды

· времени хранения препарата

109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна

· радиусу частиц

· разности плотностей фазы и среды

ü вязкости среды

· величине ускорения свободного падения

· скорости диспергирования

110. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе

ü Стокса

· Гиббса

· Фика-Щукарева

· Рауля

· Вант-Гоффа

111. Качество суспензий контролируют, определяя

· объем и отклонение от объема

ü ресуспендируемость

· время диспергирования

· вязкость среды

· значение рН

112. Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из

· диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде

ü тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

· макромолекул и макроионов, распределённых в жидкости

· мицелл в жидкой дисперсионной среде

· нескольких жидкостей

113. Тип эмульсии обусловлен, главным образом

· массой масла

· массой воды очищенной

ü природой и свойствами эмульгатора

· природой вводимых лекарственных веществ

· размером частиц дисперсной фазы

114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла

· 50,0 г

· 5,0 г

ü 10,0 г

· 20,0 г

· 25,0 г

115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи

· используют

ü не используют

· используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%

· не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3%

· используют с уменьшением объема основного растворителя

116. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является

· предварительное измельчение лекарственных веществ

· гидрофилизация эмульгатора

ü изготовление первичной эмульсии

· разбавление первичной эмульсии

· введение водорастворимых веществ

117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии

· сульфамонометоксин

· эфирные масла

ü новокаин

· фенилсалицилат

· ментол

118. Воду для образования первичной эмульсии используют

· для растворения водорастворимых веществ

· для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

ü для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

· для солюбилизации лекарственных веществ

· в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения

119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии

· растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии

ü растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

· растирая с готовой эмульсией

· растирая с маслом

· растворяя в эмульсии

120. Дополнительно введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют

ü фенилсалицилат

· кофеин натрий бензоат

· висмут нитрат основной

· гексаметилентетрамин

· магния оксид

121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют

· По объему

· По объему с учетом плотности

ü По массе

· По массе или объему в зависимости от массы масла

· По массе или объему в зависимости от количества воды

122. Если принять обозначения: V- объем воды очищенной, взятый для экстракции

V_о- объем водного извлечения, указанный в рецепте

М – масса сырья

Кв- коэффициент водопоглащения, то

· V=Vо - (М Кв)

· V=Vо (М Кв)

ü V=Vо + (М Кв)

· V=Vо - (М Кв)

· V=Vо Кв + М Кв

123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают

· расходный коэффициент

ü коэффициент водопоглощения

· фактор замещения

· коэффициент увеличения объема

· обратный заместительный коэффициент

124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении

· 1:400

ü 1:30

· 1:20

· 1:10

· 1:5

125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является

· изготовление настоя

· изготовление отвара

· обязательный учет валора сырья

ü изготовление в соотношении 1:30

· немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья

· содержащего термостабильные вещества

ü содержащего термолабильные вещества

· мягкой гистологической структуры

· листьев

· семян

127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из

· корневищ лапчатки

· плодов фенхеля

· корней истода

ü корней алтея

· листьев сенны

128. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего

· алкалоиды

ü сапонины

· дубильные вещества

· полисахариды слизистой природы

· эфирные масла

129. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане

· нельзя

· можно

ü можно, если физико-химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции

· можно, если гистологическая структура одинакова

· можно при условии одинакового измельчения

 

130. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мг нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте-1,5%), необходимо взять

· 0,25 г

ü 0,42 г

· 0,60 г

· 1,0 г

· 0,5 г

131. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью

· при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

ü при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

· сырье не используют, возвращая поставщику

· проводят стандартизацию сырья в аптеке

· сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

132. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью

· при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

· при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

ü сырье не используют

· проводят стандартизацию сырья в аптеке

· сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

133. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении

· 10 минут

· 15 минут

ü 25 минут

· 30 минут

· 20 минут

134. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции

ü экстрагент подкисляют

· экстрагент подщелачивают

· используют экстрагент нейтральной реакции

· производят насыщение углекислотой

· вводят солюбилизатор

135. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх._.=1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной

· 6,5 г и 230 мл

ü 13,0 г и 260 мл

· 12,0 г и 224 мл

· 10,0 г и 200 мл

· 15,0 г и 250 мл

136. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв=2мл/г) следует взять воды очищенной

· 150 мл

· 160 мл

· 170 мл

ü 180 мл

· 190 мл

137. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют

ü к изготовленному настою в первую очередь

· после предварительного растворения в настойке ландыша

· после растворения в настое натрия бромида

· в последнюю очередь

· к рассчитанному объему экстрагента

138. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья

· грубой гистологической структуры

ü содержащего термостабильные вещества

· содержащие нелетучие вещества

· из корневищ и корней

· содержащего термолабильные вещества

139. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар

· фильтруют после охлаждения в течение 10минут

· не фильтруют

· готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием

· фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

ü фильтруют после экстракции на водяной бане

140. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является

ü отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения

· добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната

· добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции

· фильтрование без отжатия

· экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

141. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов- концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента

· в первую очередь

· последними

ü до жидкостей с большой концентрацией этанола

· после жидкостей с большой концентрацией этанола

· до растворения твердых лекарственных веществ

142. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ

· используются

ü не используются

· ускоряют процесс экстракции

· обеспечивают стандартность препарата

· используются в соответствии с приказом № 214

143. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной

· 180 мл

· 162 мл

ü 144 мл

· 168 мл

· 174 мл

144. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО=0,61 мл/г)

ü 116 мл

· 110 мл

· 120 мл

· 114 мл

· 105,5 мл

145. Соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества в состав растительных сборов

ü включают

· не включают

· включают только соли

· включают некоторые эфирные масла

· включают хлористоводородную кислоту

146. Если в рецепте выписана официнальная мазь, по нестандартной концентрации, в качестве основы используют

· вазелин

· сплав вазелина с ланолином

· консистентную эмульсию «вода-вазелин»

ü официнальную основу с пересчетом компонентов

· сплав вазелина с ланолином безводным

147. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам

· липофильным

· гидрофильным

· адсорбционным

ü абсорбционным

· эмульсионным

148. ПАВ являются обязательным компонентом основ

· липофильных

· гидрофильных

ü абсорбционных

· гидрофобных

· липофобных

149. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют

· кислоту сорбиновую

· эсилон-5

ü димексид

· нипазол

· оксил

150. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют

· в первую очередь

· к маслу подсолнечному

ü после растворения олеиновой кислоты в масле

· к маслу подсолнечному при слабом нагревании

· к олеиновой кислоте до растворения в масле

151. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами – это

· растворы

· эмульсионные типа м/в

· гели

· суспензионные

ü комбинированные

152. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является

ü гомогенной (мазь-раствор)

· гомогенной (мазь-сплав)

· суспензионной

· эмульсионной

· комбинированной

153. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является

· гомогенной (мазь-сплав)

· суспензионной

· эмульсионной

ü комбинированной

· гомогенной (мазь-раствор)

154. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является

· гомогенной (мазь-раствор)

ü суспензионной

· эмульсионной

· комбинированной

· гомогенной (экстракционной)

155. Фармакологическое действие мазей определяется

· физико-химическими свойствами лекарственных веществ

· концентрацией действующих веществ

· природой и концентрацией вспомогательных веществ

· характером технологического процесса

ü всем комплексом фармацевтических факторов

156. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

ü жировые

· углеводородные

· гидрофильные

· эсилон-аэросильные

· гели ПЭО

157. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

· жировые

ü углеводородные

· гели производных акриловой кислоты

· желатин-глицериновые

· гели ПЭО

158. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

· липофильные

ü гидрофильные

· углеводородные

· полиэтиленовые

· силиконовые

159. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать

· с растительным маслом

· с минеральным маслом

ü со спирто-водно-глицериновой смесью

· с расплавленной основой

· с этанолом 90%

160. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся

· тимол, тальк, глина белая

· камфора, фенилсалицилат, бентонит

· цинк оксид, крахмал, сера

ü магний оксид, глина белая

· сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной

161. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида

· растворяют в растворе адреналина гидрохлорида

ü нельзя растворять в растворе электролитов

· вводят по типу суспензии

· образуют гомогенную мазь

· исключают из прописи

162. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского

· Бентонит

· МЦ

ü Оксил

· Na- КМЦ

· ПЭО

163. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует

· ксероформ

· дерматол

ü новокаин

· висмута нитрат основной

· стрептоцид

164. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его

· растворяют в воде с учетом растворимости

ü вводят по типу суспензии

· растворяют в основе

· предварительно измельчают с основой

· измельчают с глицерином

165. При изготовлении мази серной следует взять основу

· вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

· вазелин-ланолин поровну

· гель ПЭО

ü консистентную эмульсию «вода-вазелин»

· гель МЦ

166. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа

· консистентная эмульсия «вода-вазелин»

· вазелин-ланолин 1:1

· вазелин-ланолин безводный 9:1

ü ланолин безводный - вазелин 4:6

· вазелин - ланолин - масло оливковое 1:1:1

167. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят

· С образованием различных дисперсных систем

· По типу эмульсии

ü По типу суспензии

· Путем растворения в расплавленной основе

· Путем измельчения в расплавленной основе

168. К типу дифильных основ для суппозиториев относится

· твердый жир, тип А

· масло какао

ü витепсол

· полиэтиленгликолевая основа

· жировая основа

169. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу

· витепсол

· ланолевую

ü масло какао

· сплавы ПЭГ

· лазупол

170. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы

ü Его эмульгируют

· Его упаривают до минимального объема

· Его уменьшают по количеству

· Его исключают из состава препарата

· Препарат не изготавливают

171. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формования относится

· Получение пластичной массы

· Взвешивание массы

· Формование цилиндра

ü Формование параллелепипеда

· Дозирование и формирование как единый процесс

172. Лазупол и витепсол широко применяются

· При изготовлении мазей

· При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования

· При изготовлении болюсов

ü При изготовлении суппозиториев методом выливания в формы

· как консерванты

173. Используя формулу Х=3,14 х r² х p x n x L можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления

· свечей

· шариков

· глобулей

ü палочек

· пессариев

174. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа

ü твердый жир, тип А

· сплавы ПЭГ

· ланолевая

· глицериновая

· желатино-глицериновая

175. В соответствии с ГФ ХI визуально однородность суппозиториев определяют

· сделав поперечный срез

· рассмотрев предварительно деформированную массу

ü сделав продольный срез

· изучив поверхность суппозитория

· только до стадии дозирования

176. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют

· экстракт корней солодки

· алюминия оксид

· бентонит

ü крахмально-сахарную смесь

· ланолин безводный

177. Время растворения определяют для

· пилюль

ü суппозиториев на гидрофильной основе

· болюсов

· суппозиториев на липофильных и дифильных основах

· гранул (гомеопатических крупинок)

178. Под фармакокинетической несовместимостью понимают

· отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор

· нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения

ü изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого

· изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

· изменение динамики фармакологического эффекта

179. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место

· антагонизм антимикробных средств

ü гидролиз сердечных гликозидов

· коагуляция в коллоидных растворах

· превышение предела смешиваемости

· необратимая сорбция лекарственных веществ

180. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:

Solutionis Protargoli 2%-10ml

Zinci sulfatis 0,05

· в прописи выписано ядовитое вещество

· вещества в прописи совместимы

· превышен предел растворимости одного из компонентов

· имеет место химическая несовместимость

ü имеет место физико-химическая несовместимость

181. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином

· растворяют

ü эмульгируют отдельно

· растворяют в ступке для получения эмульсионной части мази

· измельчают в ступке с маслом вазелиновым

· измельчают в ступке с этанолом

182. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами

ü имеет место химическая несовместимость

· совместимы

· в прописи рецептов не встречаются

· подвергаются гидролизу

· окисляются

183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является

ü сорбция водяных паров

· снижение температуры плавления смеси

· адсорбция

· образование эвтектической смеси

· сорбция диоксида углерода

184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является

ü повышенная сорбция водяных паров

· снижение температуры плавления смеси

· адсорбция на поверхности аппаратуры

· твердофазные взаимодействия

· образование эвтектической смеси

185. Образование осадка как результат физико-химического и химического процессов имеет место при

ü осаждении веществ под влиянием кислот

· превышении предела растворимости

· влиянии сильных электролитов с одноименными ионами

· смене растворителя

· несмешиваемости ингредиентов

186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды

· совместимы с солями органических оснований

ü не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды

· совместимы с солями щелочноземельных металлов

· в рецептах не выписываются

· разлагаются в щелочной среде

187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит

ü полная инактивация пепсина и панкреатина

· инактивация только панкреатина

· инактивация только пепсина

· инактивация кислоты аскорбиновой

· выделение водорода хлорида

188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит

· сорбция водяных паров

· адсорбция

· комплексообразование

ü коагуляция

· коалесценция

189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании

· димедрола с раствором протаргола

· масла какао и хлоралгидрата

ü вазелина и 30% масла касторового

· протаргола с раствором новокаина

· резорцина с раствором натрия гидрокарбоната

190. При изготовлении мазей учтывается, что в концентрации 25% с вазелином не смешивается масло

· вазелиновое

· оливковое

ü касторовое

· подсолнечное

· миндальное

191. Образование эвтектики не зависит от

· размера частиц

ü влажности воздуха

· соотношения ингредиентов

· температуры

· физико-химических свойств ингредиентов

192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава: Solutionis Natrii sulfacili 10%-10ml Novocaini 0.2

установлено, что

· следует проверить дозы сильнодействующего вещества

· ингредиенты совместимы

· имеет место физико-химическая несовместимость

ü имеет место химическая несовместимость

· в случае изготовления произойдет коагуляция

193. Путь предотвращения несовместимости

ü замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом

· замена на фармакологический аналог

· замена на вещество с другими химическими свойствами

· исключение из прописи

· выделение из прописи и отпуск отдельно

194. Основателем гомеопатии является

· Аристотель

· Гиппократ

· Авиценна

ü Ганеман

· Гален

195. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соответствует концентрация лекарственного вещества

· 1 10^-2

ü 1 10^-3

· 1 10^-4

· 1 100^-3

· 1 10^-6

196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов

ü проверяют

· не проверяют

· проверяют только пилюли

· проверяют только таблетки

· проверяют только суппозитории

197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК

ü указывается

· не указывается

· указывается только в случае изготовления стерильных растворов

· указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных

· указывается при превышении нормы допустимого отклонения

198. При расчетах в ППК указываются формулы

ü все примененные при расчетах

· только включенные в приказы

· только включенные в общие фармакопейные статьи

· включенные в частные статьи

· включенные в ФСП

199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным рецептам считается законченным только после

· выписывания ППК

ü оценки качества изготовления и оформления к отпуску

· регистрации в журнале

· оформления этикетки

· опросного контроля фармацевта

Технология готовых лекарственных средств

(1) Промышленное производство лекарственных препаратов нормируются документами

· требованиями ВОЗ

ü технологическим регламентом

· рецептом

· инструкцией

· лицензией

2) Накопление статического заряда на сите зависит от

· формы и размера отверстий сетки

· толщины слоя материала на сетке

ü влажности материала

· скорости движения материала на сетке

· характера движения и длины пути материала

3) Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами

ü технология

· дозировка лекарственного вещества

· пол и возраст больного

· пути введения

· лекарственная форма

4) Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость

· наполнители

ü разрыхлители

· скользящие

· антиоксиданты

· загустители

5) Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после гранулирования

· прессование

· маркировка

ü опудривание

· нанесение оболочек

· смешивание

6) Правила GMP не регламентируют

· фармацевтическую терминологию

ü требования к биологической доступности препарата

· требования к зданиям и помещениям фармпроизводства

· требования к персоналу

· необходимость валидации

7) Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

· 30 % за 45 минут

· 40 % за 15 минут

· 100 % за 60 минут

ü 75 % за 45 минут

· 50 % за 30 минут

8) Капельный способ получения желатиновых капсул основан на

· погружении форм в желатиновую массу

ü экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку

· штамповке капсул из желатиновой ленты

· явлении коацервации

· формировании капсул из желатиновой ленты

9) При производстве сборов после измельчения следует технологическая стадия

· маркировки

· смешивания

ü просеивания

· измельчения

· дозирования

10) В состав галеновых препаратов входят

· только индивидуальное действующее вещество

ü сумма действующих веществ

· загустители

· корригенты запаха

· подсластители

11) Скорость молекулярной диффузии не зависит от

· температуры

· радиуса диффундирующих молекул

· разности концентраций на границе фаз

· площади межфазной поверхности

ü атмосферного давления

12) Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

· перекристаллизацию

ü отстаивание и фильтрование

· ионный обмен

· хроматографирование

· перегонку

13) Экстрагирование методом мацерации ускоряют

ü делением экстрагента на части

· предварительным намачиванием сырья

· делением сырья на части

· увеличением времени настаивания

· повышением давления

14) Масляные экстракты получают

· реперколяцией

· барботированием

ü мацерацией с нагреванием

· циркуляционной экстракцией

· перколяцией

15) Растворители для инъекционных растворов не должны обладать

· высокой растворяющей способностью

· химической чистотой

· устойчивостью при хранении

· фармакологической индифферентностью

ü низкой температурой кипения

16) Укажите основные требования, предъявляемые ГФ ХI к инъекционным лекарственным формам, в указанной там последовательности

ü апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность

· стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность

· от