Уровень половых гормонов в половом цикле

Концентрация половых стероидов существенно меняется на протяжении менструального цикла у женщины. Во второй трети цикла уровень эстрогенов резко повышается, а затем падает. В конце цикла повышается уровень прогестерона.

Секреция женских половых гормонов регулируется гонадотропными гормонами гипофиза – ФСГ и ЛГ.

!!! Оля..не обязательно это читать!!! Если время останется!!!!!Под влиянием ФСГ в начале менструального цикла происходит созревание первичного фолликула, увеличивается концентрация эстрадиола. В середине цикла уровень ЛГ резко повышается, что приводит к разрыву фолликула, овуляции и превращению фолликула в желтое тело. Во время овуляции происходит также повышение уровня ФСГ. Желтое тело под влиянием ЛГ вырабатывает прогестерон, концентрация которого резко повышается сразу после овуляции. В этот период два половы гормона – эстрадиол и прогестерон – обеспечивают механизм отрицательной обратной связи, т. е. повышение уровня этих гормонов приводит к торможению выделения ФСГ и ЛГ и препятствует созреванию следующего фолликула.

Регуляция секреции ФСГ и ЛГ осуществляется релизинг-гормоном ЛГ – РГ (люлиберином). На секрецию ЛГ – РГ существенное влияние оказывает состояние различных отделов ЦНС, прежде всего лимбической системы и преоптической области гипоталамуса. В связи с этим понятны влияния разнообразных факторов (стресс) на менструальный цикл.

Эндокринная функция паращитовидных желез. Регуляция содержания в организме ионов кальция и фосфора.

Поддержание гомеостаза кальция и фосфатов необходимо для нормальной жизнедеятельности организма в связи с их важнейшей ролью во многих процессах. Ионы кальция влияют на проницаемость клеточных мембран, активность ряда ферментов, необходимы в процессе оплодотворения, при синаптической передаче, определяют возбудимость нервно-мышечной системы и др. Фосфаты входят в состав фосфолипидов, ферментов, нуклеиновых кислот.

В регуляции содержания кальция и фосфатов основная роль принадлежит двум гормонам: паратгормону и кальцитонину наряду с витамином D₃.

Паратгормон образуется паращитовидными железами. Он регулирует обмен кальция в организме. Основными мишенями гормона в организме млекопитающих являются клетки костной ткани, энтероциты кишки и эпителий проксимальных почечных канальцев. В костной ткани гормон способствует образованию цитратов кальция, вымываемых в кровь. В кишке и почечных канальцах под его действием усиливается всасывание иона и выведение фосфатов. Костеобразующая функция паратгормона опосредуется через синтез факторов роста и усиливается гормональной формой витамина D и эстрадиолом. Снижение секреции последних способствует развитию резорбции костной ткани. Увеличение ионизированного кальция в плазме крови и клеточные эффекты паратгормона на осцилляции Ca²⁺ в нейронах вызывают повышение возбудимости структур НС и активацию аппетита.

Кальцитонин образуется в парных ультимобранхиальных тельцах, обнаруженных у всех позвоночных (кроме круглоротых, костистых рыб и млекопитающих). У млекопитающих (кроме муравьеда) тельца не оформлены, состоят из кальцитониновых С-клеток, врастающих в щитовидную железу. Кальцитонин, вырабатываемый С-клетками, сразу выводится в кровь. Кальцитонин, помимо С-клеток щитовидной железы, синтезируется также в аорте, аденогипофизе, надпочечниках и в нервной системе. Основная функция гормона – регуляция калиевого гомеостаза. Кальцитонин увеличивает секрецию Са²⁺ почками и уменьшает его всасывание в кишке, тогда как в отношении фосфатов гормон оказывает противоположный эффект. Кальцитонин подавляет аппетит и жажду, ограничивая поступление кальция извне.