А) Х-сцепленный рецессивный;

Б) аутосомно-рецессивный;

В) полный аутосомно-доминантный;

Г) неполное аутосомно-доминантный.

4. Локализация гена злокачественной гипертермии:

А) 19 хромосома;

Б) 12 хромосома;

В) 18 хромосома;

Г) 21 хромосома.

5. Триггерные агенты злокачественной гипертермии:

А)вирусы;

Б)бактерии;

В) химические вещества;

Г)продукты питания с истекшим сроком годности.

6. Препаратами, способными вызвать злокачественную гипертермию являются все, кроме:

А) сукцинилхолин;

Б) кофеин;

В) пропофол;

Г) изофлюран.

7. Какое наследственное заболевание ассоциировано со злокачественной гипертермией?

А)синдром Эдвардса;

Б) синдром Шварц-Джампела;

В)синдром Марфана;

Г)синдром Патау.

8. «Золотой стандарт» в диагностике ПЗГ включает в себя проведение:

А) миофосфорилазного теста;

Б) теста на потребление кальция мышечной тканью;

В) теста на содержание АТФ в мышцах;

Г) галотан-кофеинового теста.

9. Для скрининга ПЗГ в семьях может быть использован:

А) тест на потребление кальция мышечной тканью;

Б) тест на определение уровня креатинкиназы;

В) галотан-кофеиновый тест;

Г) тест на содержание АТФ в мышцах.

10. Клинические признаки злокачественной гипертермии:

А) тахикардии и тахиаритмии;

Б) нестабильность гемодинамики, тахипноэ, цианоз;

В) генерализованная мышечная ригидность, гипертермия;

Г) А иВ;

Д) Б и В

Е) все перечисленные.

11. К ранним лабораторным признакам ЗГ относятся все, кроме:

А) гиперкалиемия;

Б) гиперкальциемия;

В) снижение PaO₂;

Г) быстрое повышение P_ETCO₂.

12. Специфический препарат для лечения ЗГ:

А)сукцинилхолин;

Б) дантролен;

В)пропофол;

Г)изофлюран.

13. ЗГ возникает обычно в результате:

А)

Б)

В) общей анестезии с применением специфических препаратов;

Г)

14. Главной функцией альфа-1-антитрипсина является:

А) инактивация протеаз, секретируемых лейкоцитами при реакциях неспецифической защиты организма;

Б)

В)

Г)

15. Аллели, приводящие к развитию хронических неспецифических заболеваний легких, патологии печени и сосудов:

А) нормальные;

Б) дефицитные;

В) нулевые;

Г) аллели с измененными свойствами.

16. Способ окрашивания гепатоцитов для обнаружения дефектного протеина PlZ:

А) по Грамму;

Б) по Шиффу;

В) по Цилю-Нильсену;

Г) по Бури.

17. Тип наследования синдрома Базана:

А) аутосомно-рецессивный;

Б) аутосомно-доминантный;

В) Х-сцепленный рецессивный;

Г)Y-сцепленный.

18. Признаками какого заболевания являются большой лоб с выступающими надбровными дугами и лобными буграми, запавшая переносица, маленький, седловидный нос с гипоплазией крыльев, полные вывернутые губы, запавшие щеки, большие деформированные уши?

А) эктодермальная дисплазия ангидротическая;

Б) синдром Базана;

В) синдром Рейманна;

Г) средиземноморская лихорадка.

19. В результате чего при эктодермальной дисплазии ангидротической у больных развивается гипертермия?

А)переутомления;

Б)простудных заболеваний;

В)оперативных вмешательств;

Г) нарушенного потоотделения.

20. Какие железы при эктодермальной дисплазии ангидротической поражаются в меньшей степени?

А) сальные и апокриновые;

Б) слезные и бронхиальные;

В) желудочно-кишечного тракта и носовой полости;

Г) слезные и носовой полости.

ия по теме: «Неотложные состояния при моногенных заболеваниях, приводящих к злокачественной гипертермии»

1. Какую мышечную ткань затрагивает первичный процесс при развитии злокачественной гипертермии?

А) поперечнополосатую;

Б) гладкую.

2. Этиология злокачественной гипертермии:

А) химическая;

Б) полиэтиологичное заболевание;

В) биологическая;

Г) генетическая.

3. Тип наследования злокачественной гипертермии:

А) Х-сцепленный рецессивный;

Б) аутосомно-рецессивный;

В) полный аутосомно-доминантный;

Г) неполное аутосомно-доминантный.

4. Локализация гена злокачественной гипертермии:

А) 19 хромосома;

Б) 12 хромосома;

В) 18 хромосома;

Г) 21 хромосома.

5. Триггерные агенты злокачественной гипертермии:

А)вирусы;

Б)бактерии;

В) химические вещества;