В ближайшие минуты-часы после острой кровопотери

- Уменьшение венозного возврата крови + Тахикардия

+ Периферическая вазоконстрикция + Олигоурия

+ Централизация кровообращения + Гипервентиляция

- Тканевая гипоперфузия

- Закрытие периферических артерио-венозных шунтов

/\ Осложнения, развивающиеся вследствие затяжного течения постгеморрагического коллапса?

+ Недостаточность печени и почек + Надпочечниковая недостаточность

+ ДВС – синдром + Гипоксическая кома

- Диабетическая кома

/\ Состояния,вызывающие усиленную выработку эритропоэтина:

+ Артериальная гипоксемия - Повышенное насыщение крови кислородом

- Увеличение содержания гемоглобина в крови + Кровопотеря

/\ Анемия, возникающая при дефиците гастромукопротеида:

- Железодефицитная - Энзимодефицитная + В₁₂ - дефицитная

/\Ведущий механизм нарушения функции организма при анемиях:

- Полицитемическая гиповолемия + Гемическая гипоксия

- Циркуляторная гипоксия - Олигоцитемическая гиперволемия

/\ Факторы, вызывающие железодефицитную анемию:

- Дефицит внутреннего фактора Кастла

+ Угнетение секреции соляной кислоты в желудке

- Дефицит витамина В12 + Повышенное расходование железа

+ Истощение депо железа - Уменьшение продукции эритропоэтина

- Нарушение активации фолиевой кислоты + Некомпенсированная потеря железа

/\ Факторы, вызывающие мегалобластическую анемию:

- Гипоксия миелоидной ткани

+ Дефицит витамина В12 в пище

+ Дефицит внутреннего фактора Кастла

- Наследственное нарушение синтеза нормального гемоглобина

+ Конкурентное потребление витамина В12

+ Нарушение активации фолиевой кислоты

+ Нарушение утилизации витамина В12 эритроцитарным кровяным ростком

- Хронический дефицит железа

/\ Причины гемолитической анемии:

+ Переливание группонесовместимой крови

- Внутривенное введение гипертонических растворов

- Массивные кровоизлияния

+ Малярия

+ Синтез аномальных гипов гемоглобина

+ Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов

/\ Пpавильная последовательность стадий созpевания эpитpоидных клеток:

1. Ноpмобласт полихpоматофильный

2. Ноpмобласт базофильный

3. Ноpмобласт оксифильный

4. Эpитpоцит

5. Pетикулоцит

6. Пpоноpмобласт

7. Эpитpобласт

+ 7 - 6 - 2 - 1 - 3 - 5 - 4

- 2 - 1 - 3 - 6 - 5 - 7 - 4

- 7 - 6 - 5 - 2 - 1 - 3 - 5

/\ Что такое ретикулоциты, где и в каком количестве они содержатся у здорового взрослого человека?

- Ретикулярные клетки. Содержатся в костном мозге (О,1 - 1,6 %). В циркулирующей крови отсутствуют.

+ Предстадия зрелых эритроцитов; содержатся в периферической крови (О,2 - 1,2 %о) и в костном мозге.

/\ Мегалобластический тип кроветворения наблюдается при:

-талассемии А

+анемии, связанная с резекцией подвздошной кишки

+анемии, связанная с резекцией тощей кишки

-апластической анемии

+анемии, связанная с дифиллоботриозом

/\ Гематологические признаки, характерные для сидероахрестической анемии:

-уменьшение содержания сывороточного железа

+увеличение содержания сывороточного железа

+гипохромия эритроцитов

-гиперхромия эритроцитов

-мегалобластический тип кроветворения

+нормобластический тип кроветворения

/\ Какие из перечисленных анемий передаются по рецессивному типу:

-наследственная сидеробластная анемия

-серповидноклеточная анемия

-анемия вследствие недостатка фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

+микросфероцитарная анемия Минковского-Шоффара

+талассемия

/\ Гипербилирубинемия сопутствует анемии:

+наследственная анемия Минковского-Шоффара

+анемия Аддисона-Бирмера

-наследственная сидеробластная анемия

+фолиеводефицитная анемия

-хроническая постгеморрагическая анемия

/\ Анемия, характеризующаяся повышением латентной железосвязывающей способности сыворотки крови:

+железодефицитная анемия -апластическая анемия

-анемия Аддисона-Бирмера -наследственная сидеробластная анемия

/\ Гематологические признаки характерные для наследственной сидеробластной анемии:

-уменьшение содержания железа в сыворотке крови

+увеличение содержания железа в сыворотке крови

+уменьшение латентной железосвязывающей способности сыворотки

-увеличение латентной железосвязывающей способности сыворотки

-уменьшение содержания сидеробластов в красном костном мозге

+увеличение содержания сидеробластов в красном костном мозге

/\ Показано ли лечение препаратами железа при наследственной апластической анемии?

-да -в зависимости от тяжести анемии +нет

/\ Показатели обмена железа, характерные для железодефицитной анемии:

-увеличение коэффициента насыщения трансферина

-уменьшение латентной железосвязывающей способности сыворотки

+уменьшение коэффициента насыщения трансферина

+увеличение латентной железосвязывающей способности сыворотки

+увеличение общей железосвязывающей способности сыворотки

/\ Гематологические показатели, характерные для анемии Аддисона-Бирмера:

+сдвиг формулы нейтрофилов вправо

+гиперхромия эритроцитов

+гипербилирубинемия

-выраженных ретикулоцитоз

-сдвиг формулы нейтрофилов влево

+анизоцитоз, пойкилоцитоз

/\ Изменения гематологических показателей характерные для гемолитического криза при аутоиммунной гемолитической анемии:

+анизоцитоз, пойкилоцитоз +ретикулоцитоз до 30-40%о

+нейтрофилия +гипербилирубинемия

-тромбоцитопения, -увеличение латентной железосвязывающей способности сыворотки

/\ Какие из перечисленных показателей гематокрита можно считать увеличенными?

+0,7 +0,55 -0,45 -0,35

/\ Анемии, передающиеся по наследству:

-гемолитическая анемия новорожденных +микросфероцитарная анемия

+талассемия +серповидноклеточная

/\ Возникает ли резус-конфликт, если мать резус-отрицательна, а плод резус-положительный?

+ да-нет

/\ Анемии, для которых характерен мегалобластический тип кроветворения:

-постгемморрагические -наследственные гемолитические

+анемия Аддисона-Бирмера +анемия при дифиллоботриоза

+анемия от недостаточности фолатов

/\ Анемии, относящиеся к гемоглобинопатиям:

-наследственную микросфероцитарную анемию -ахлоргидрические анемии

+серповидноклеточную -пароксимальную ночную гемоглобинурию

-анемию Аддисона-Бирмера +талассемию

/\ Причины гипопластических анемий:

-резекция желудка +лучевая болезнь

-недостаток в пище витамина В₁₂+токсикомания

+ионизирующая радиация

/\ Гематологические показатели, характерные для железодефицитных анемий:

+эритроциты-3х10¹²/л, Нв-60г/л

-эритроциты-1,2х10¹²/л, Нв-50г/л

+цветовой показатель-0,66

-цветовой показатель-1,2

-ретикулоциты периферической крови-2%о

+ретикулоциты периферической крови менее 0,2%о

+анизоцитоз с преобладанием микроцитов

-анизоцитоз с преобладанием макроцитов

-эритроциты с тельцами Жолли в периферической крови

/\ Характерно ли для острой кровопотери повышение свертываемости крови?

+да -нет

/\ Сразу после острой кровопотери возникает:

-олигоцитемическая гиповолемия -полицитемическая гиповолемия

+простая гиповолемия -олигоцитемическая нормоволемия

/\ К числу факторов, наиболее часто способствующих развитию железодефицитной анемии можно отнести:

+ хроническую кровопотерю - дефицит фолатов в пище

+ ахлоргидрические состояния + затяжные энтериты

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

/\Нарушения в системе крови, при которых возникает беззащитность к инфекции:

-Эозинофильный лейкоцитоз -Эритремия

-Лимфоцитоз +Агранулоцитоз

-Нейтрофильный лейкоцитоз +Панмиелофтиз

+Острый миелобластный лейкоз

/\ Лейкоцитарная формула, характерная для хронического миелолейкоза в фазу прогрессии:

-Лейкоциты - 170 х 10⁹/л, миелобласты - 69%, Б-0%, Э-0%, П-1%, СН-24%, М-1%, Л-5%

-Лейкоциты - 15 х 10⁹/л, миелоциты - 5%, Б-8%, Э-11%, Ю-10%, П-13%, СН-38%, М-5%, Л-10%

-Лейкоциты - 12 х 10⁹/л, Ю-0%, П-10%, СН-64%, М-10%, Л-8%, Б-2%, Э-6%

-Лейкоциты - 1 х 10⁹/л, П-2%, СН-16%, Б-0%, Э-0%, Ю-0%, М-1%, Л-81%

+Лейкоциты - 250 х 10⁹/л, миелобласты - 4%, промиелоциты - 13%, миелоциты - 19%, Ю-6%, П-15%, СН-12%, Б-5,5%, Э-9%, М-6%, Л-8,5%

СН- сегментоядерные нейтрофилы, П - палочкоядерные нейтрофилы

Ю - юные нейтрофилы, Э - эозинофилы, Б - базофилы, М- моноциты, Л - лимфоциты

/\ Для каких лейкозов характерно резкое нарушение дифференцировки ("лейкемическое зияние"):

+Миелобластный лейкоз -Лимфолейкоз

-Миелолейкоз +Лимфобластный лейкоз

+Монобластный лейкоз -Моноцитаный лейкоз

-Эритремия -Миеломная болезнь

/\ Причина агранулоцитоза:

-Дефицит витамина В₁₂+длительное лечение левомицетином

+Злаковая интоксикация (грибок) -Острая кокковая инфекция

-Вирусное заболевание

/\ Цитохимические реакции для острого лимфобластного лейкоза:

-(-нафтилэстераза (-) -Пероксидаза (+)

+Пероксидаза (-) -Липиды (+)

+Липиды (-) -Гликоген в клетке расположен диффузно

+Гликоген в клетке расположен глыбками

/\ Изменение лейкоцитарной формулы, называемое "сдвигом вправо"

-СН-50%, П-12%, Ю-8%, Э-2%, Б-1%, М-7%, Л-20%

-СН-45%, П-8%, Ю-1%, Э-1%, Б-0%, М-5%, Л-40%

-СН-12%, П-15%, Ю-20%, миелобласты - 1%, промиелоциты - 3%, миелоциты - 19%, Б-5,5%, М-6%, Л-8,5%

+СН-65%, П-0%, Ю-0%, Э-2%, Б-0%, М-8%, Л-20%

СН- сегментоядерные нейтрофилы, П - палочкоядерные нейтрофилы

Ю - юные нейтрофилы, Э - эозинофилы, Б - базофилы, М- моноциты, Л - лимфоциты

/\ Заболевания, для которых характерен эозинофильный лейкоцитоз:

-Фурункулез -Хронический отит

-Бронхопневмония +Бронхиальная астма

+Вазомоторный ринит

/\Изменения периферической крови при лимфолейкозе в фазу прогрессии:

-Наличие в крови всех форм гранулоцитов

-Появление в крови промиелоцитов

+Увеличение в крови лейкоцитов

+Появление в крови единичных лимфобластов

+Наличие клеток Боткина-Гумпрехта

+Уменьшение процентного содержания гранулоцитов

/\ Цитохимическая реакция при остром миелобластном лейкозе:

-Пероксидаза (+), липиды (-) +Пероксидаза (+), липиды (+)

-Пероксидаза (-), липиды (-) -нафтилэкстераза (+)

-Пероксидаза (-), липиды (+)

/\ Лейкоцитарная формула, характерная для панмиелофтиза:

-Лейкоциты - 12 х 10⁹/л, СН-62%, П-3%, Ю-0%, Э-0%, Б-0%, М-5%, Л-30%

- Лейкоциты - 2,9 х 10⁹/л, СН-45%, П-8%, Ю-1%, Э-1%, Б-0%, М-5%, Л-40%

+ Лейкоциты - 1 х 10⁹/л, СН-16%, П-2%, Ю-0%, Э-0%, Б-0%, М-1%, Л-81%

- Лейкоциты - 15 х 10⁹/л, миелоциты - 5%, СН-38%, П-13%, Ю-10%, Э -11%, Б-8%, М-5%, Л-10%

- Лейкоциты - 12 х 10⁹/л,, СН-64%, П-10%, Ю-0%, Э-16%, Б-0%, М-2%, Л-8%

СН- сегментоядерные нейтрофилы, П - палочкоядерные нейтрофилы

Ю - юные нейтрофилы, Э - эозинофилы, Б - базофилы, М- моноциты, Л - лимфоциты

/\ Заболевания, при которых развивается эозинофилия:

-Острый аппендицит +Аскаридоз

-Острая бронхопневмония -Хроническая интоксикация бензолом

+Хронический миелоцитарный лейкоз +Трихинеллез

-Азотемия

/\ Наиболее вероятные причины гибели больного с панмиелофтизом:

+Кровотечение +Гипоксия

-Ацидоз -Уремия

-Гипогликемия

/\ Лейкоцитарная формула, характерная для агранулоцитоза:

-Лейкоциты - 20 х 10⁹/л,, СН-62%, П-14%, Ю-0%, Э-14%, Б-0%, М-2%, Л-8%

-Лейкоциты - 200 х 10⁹/л,, миелобласты - 69%, СН-24%, Ю-0%, П-1%, Э-0%, Б-0%, М-2%, Л-5%

+ Лейкоциты - 2,1 х 10⁹/л,, СН-12%, П-3%, Ю-0%, Э-0%, Б-0%, М-8%, Л-87%

- Лейкоциты - 16 х 10⁹/л,, СН-70%, П-14%, Ю-6%, Э -0%, Б-0%, М-4%, Л-6%

- Лейкоциты - 3,8 х 10⁹/л,, СН-45%, П-8%, Ю-1%, Э-1%, Б-0%, М-5%, Л-40%

СН- сегментоядерные нейтрофилы, П - палочкоядерные нейтрофилы

Ю - юные нейтрофилы, Э - эозинофилы, Б - базофилы, М- моноциты, Л - лимфоциты

/\ Изменения в нейтрофилах, которые можно считать проявлением их дегенерации:

+Полисегментированное ядро +Вакуолизация цитоплазмы

-Палочковидное ядро +Пикноз ядер

+Наличие в цитоплазме токсической зернистости

/\ Cпособность к фагоцитозу характерна для:

-В-лимфоцитов -Промиэлоцитов

+Сегментоядерных нейтрофилов +Эозинофилов

-Т-лимфоцитов

/\ Наиболее вероятная причина панмиелофтиза:

+Аутоиммуноагрессия +Влияние вирусов

-Дефицит витамина В₁₂ -Инфекционная интоксикация

+Ионизирующее излучение

/\ Лейкоцитарная формула, характерная для аллергических заболеваний:

-Лейкоциты - 1 х 10⁹/л,, СН-4%, П-6%, Ю-0%, Э-0%, Б-0%, М-1%, Л-89%

+Лейкоциты - 10 х 10⁹/л,, СН-63%, Ю-0%, П-8%, Э-12%, Б-1%, М- 4%, Л-12%

-Лейкоциты - 16 х 10⁹/л, СН-73%, П-11%, Ю-6%, Э-0%, Б-0%, М-4%, Л-6%

-Лейкоциты - 3,8 х 10⁹/л, СН-24%, П-18%, Ю-0%, Э -0%, Б-0%, М-2%, Л-56%

-Лейкоциты - 200 х 10⁹/л,, СН-24%, П-1%, Ю-0%, Э-0%, Б-0%, М-1%, Л-5%, миелобласты - 69%

СН- сегментоядерные нейтрофилы, П - палочкоядерные нейтрофилы

Ю - юные нейтрофилы, Э - эозинофилы, Б - базофилы, М- моноциты, Л - лимфоциты

/\ Нарушения, способствующие возникновению беззащитности организма к инфекции:

+Острый миелобластный лейкоз +В₁₂-фолиеводефицитная анемия

-Тромбогеморрагический синдром -Нейтрофильный лейкоцитоз

+Лимфома Беркитта -Железодефицитная анемия

-Эозинофильный лейкоцитоз

/\ Наличие базофильной зернистности в нейтрофилах является свидетельством:

+Интоксикации -Гиперрегенерации

/\ Состояния, сопутствующие хроническому лейкозу:

-Анемия, вследствие гибели кроветворной ткани под действием интоксикации

+Анемия метапластическая +Тромбоцитопения

-Анемия гемолитическая - Анемия мегалобластическая

- Увеличение тромбоцитов

/\ Лейкоцитарная формула, характерная для инфекционных (туберкулез, бруцеллез и др.) заболеваний:

-1. Лейкоциты - 17 х 10⁹/л,, СН-58%, П-11%, Ю-2%, Э-14%, Б-0%, М-3%, Л-12%

-2. Лейкоциты - 1 х 10⁹/л,, СН-4%, Ю-0%, П-6%, Э-0%, Б-0%, М- 1%, Л-89%

-3. Лейкоциты - 200 х 10⁹/л,, СН-24%, П-1%, Ю-0%, Э-0%, Б-0%, М-1%, Л-5%, миелобласты - 69%

-4. Лейкоциты - 16 х 10⁹/л,, СН-73%, П-11%, Ю-6%, Э -0%, Б-0%, М-4%, Л-6%

+5. Лейкоциты - 18 х 10⁹/л,, СН-16%, П-6%, Ю-1%, Э-1%, Б-0%, М-14%,Л-62%

СН- сегментоядерные нейтрофилы, П - палочкоядерные нейтрофилы

Ю - юные нейтрофилы, Э - эозинофилы, Б - базофилы, М- моноциты, Л - лимфоциты

/\ Индекс ядерного сдвига при сепсисе:

+1-2 -0,05-0,08 -0,4-0,6

/\ Индекс ядерного сдвига, соответствующий понятию "резкий регенераторный сдвиг":

+1-2 -0,5-0,8 -0,07-0,09

-0,02-0,03 -0,3-0,6

/\ Способность нейтрализовать гистамин характерна для:

-В-лимфоцитов -Т-лимфоцитов -Моноцитов

+Эозинофилов -Нейтрофилов

/\ Лейкоцитарная формула, характерная для паразитарных заболеваний (аскаридоз, трихинеллез, эхинококкоз и др.)

-1. Лейкоциты - 18 х 10⁹/л,, СН-16%, П-6%, Ю-1%, Э-1%, Б-0%, М-14%, Л-62%

+2. Лейкоциты - 9 х 10⁹/л, СН-48%, Ю-0%, П-7%, Э-28%, Б-1%, М- 4%, Л-22%

-3. Лейкоциты - 16 х 10⁹/л, СН-73%, П-11%, Ю-6%, Э-0%, Б-0%, М-4%, Л-6%

-4. Лейкоциты - 200 х 10⁹/л, СН-24%, П-1%, Ю-0%, Э -0%, Б-0%, М-1%, Л-5%, миелобласты - 69%

-5. Лейкоциты - 1 х 10⁹/л, СН-4%, П-6%, Ю-0%, Э-0%, Б-0%, М-1%, Л-89%

СН- сегментоядерные нейтрофилы, П - палочкоядерные нейтрофилы

Ю - юные нейтрофилы, Э - эозинофилы, Б - базофилы, М- моноциты, Л - лимфоциты

/\ Заболевания, сопровождающиеся лейкопенией:

+Брюшной тиф -Фолликулярная ангина

+Грипп (тяжелая форма) +Хроническое отравление бензолом

-Глистная инвазия +Алиментарно-токсический агранулоцитоз

-Инфаркт миокарда -Острый аппендицит

-Пневмония очаговая

/\ Нижняя граница содержания лейкоцитов в периферической крови, оцениваемая как лейкоцитоз:

-6 х 10⁹/л, -30 х 10⁹/л,

-8 х 10⁹/л, +10 х 10⁹/л,

-12 х 10⁹/л,

/\ Триада симптомов, характерная для лейкоза:

-Анемия, лейкоцитоз, желтуха

-Гемолитическая анемия, спленомегалия, желтуха

-Мегалобластическая анемия, фуникулярный миелоз, атрофия слизистой желудка

+Метапластическая анемия, беззащитность против инфекции, тромбоцитопения

-Апластическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения

/\ Какие утверждения являются ошибочными:

+ Лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза

+ Лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой гиперплазией костного мозга

- При лейкемоидной реакции отсутствует лейкемический провал

- Лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией лейкобластического кроветворного ростка

+ При лейкемоидной реакции, как правило, образуются экстрамедулярные очаги кроветворения

+ Лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз

/\ Факторы при лейкозе, которые вызывают или потенцируют развитие анемии:

+ Угнетение эритропоэза

+ Вытеснение эритробластического ростка лейкозными клетками

+ Образование гемолизинов

- Усиление образования внутреннего антианемического фактора Кастла

/\ Бластный криз характеризуется:

+ Резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах

- Усилением размножения мегалобластов

- Резким усилением аутоиммунного разрушения лейкозного кроветворного ростка

+ Полным блоком созревания бластных клеток

+ Усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь

/\ Тип лейкоза, при котором будут положительными цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды:

- Остром лимфолейкозе + Остром миелолейкозе

- Недифференцируемом лейкозе

/\ Характерные изменения периферической крови при хроническом миелолейкозе:

+ Появление в периферической крови всех промежуточных форм лейкоцитов

- Лейкемические 'зияние' + Эозинофильно-базофильная ассоциация

- Лимфоцитоз + Лимфоцитопения

- Нейтропения + Анемия

/\ Характерные изменения периферической крови при хроническом лимфолейкозе:

- Наличие не менее 4O % лимфобластов + Анемия

- Наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью - Нейтрофилия

+ Наличие клеток Боткина-Гумпрехта + Нейтропения

+ Абсолютный и относительный лимфоцитоз

/\ Использование малых доз цитостатиков для лечения лейкозов может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что:

- Усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге

- В большей степени подавляется пролиферация неизмененных клеток костного мозга

+ Возможен селективный отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов

/\ Особенность, принципиально отличающую острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза:

- Бластные клетки в периферической крови

- Пернициозная анемия

+ Лейкемическое 'зияниеа'

- Экстрамедуллярные очаги кроветворения

/\ Изменения гематологических показателей характерные для

нейтрофильного лейкоцитоза:

-появление в крови единичных миелобластов

+увеличение содержания в крови нейтрофильных палочкоядерных лейкоцитов

-тромбоцитопения

+сдвиг формулы нейтрофилов влево

+появление в крови промиелоцитов

/\ Изменения гематологических показателей характерны для

лейкемоидной реакции миелоидного типа:

+появление в крови единичных миелобластов

+увеличение содержания лейкоцитов до десятков миллиардов в 1 л крови

+появление крови миелоцитов, метамиелоцитов

+увеличение содержания в крови палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов

-тромбоцитопения

-появление лейкемических инфильтратов

/\ Изменения гемограммы, характерные для хронического лимфолейкоза:

-появление в крови единичных миелобластов

+уменьшение процентного содержания нейтрофилов

+появление в крови пролимфоцитов

+появление в мазке крови теней Боткина-Гумпрехта

-относительный лимфоцитоз

+анемия

/\ Изменения гемограммы, характерные для нейтрофильного лейкоцитоза с резким регенеративным ядерным сдвигом:

+увеличение процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов на фоне нейтрофилии

-уменьшение процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов на фоне нейтрофилии

-наличие в крови полисегментированных нейтрофилов

+появление в крови нейтрофильных метамиелоцитов

+появление в крови единичных промиелоцитов

+уменьшение в крови относительного содержания лимфоцитов

/\ Изменения в периферической крови при длительном лечении глюкокортикоидами:

-лимфоцитоз -эозинофилия

+лимфоцитопения +эозинопения

-нейтропения

/\ Изменения гематологических показателей, характерные для эритремии (болезни Вакеза):

-тромбоцитопения -гиперхромия эритроцитов

+увеличение показателя гематокрита +уменьшение процентного содержания лимфоцитов

/\ Состояния, при которых наблюдается нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево:

-миогенном лейкоцитозе -пищеварительном лейкоцитозе

+крупозной пневмонии +ответе острой фазы

+остром инфаркте миокарда

/\ Изменения в периферической крови характерные для миелотоксической формы агранулоцитоза

+относительный лимфоцитоз -относительная лимфопения

+анемия и тромбоцитопения -сдвиг формулы нейтрофилов влево

+сдвиг формулы нейтрофилов вправо -эозинофилия

+эозинопения

/\ Заболевание с панцитозом (увеличение содержания в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов):

-хронический миелоидный лейкоз -хронический лимфолейкоз

+эритремия (болезни Вакеза)

/\ Изменения гематологических показателей, характерные для

нейтрофильного лейкоцитоза, например, при остром аппендиците:

+увеличение содержания лейкоцитов до десятков миллиардов в 1л крови

-увеличение содержания лейкоцитов до 15-20 миллиардов в 1л крови

+сдвиг лейкоцитарной формулы нейтрофилов до миелоцитов

-инфильтрация клетками крови печени и селезенки

-морфологический и биохимический атипизм лейкоцитов

/\ Характерно ли для хронического миелолейкоза увеличение эозинофилов в периферической крови?

+Да -Нет

/\ Характерно ли для истинной полицитемии (болезнь Вакеза) увеличение в периферической крови базофилов?

+ Да -Нет

/\ Характерна ли для лейкоза аплазия кроветворной ткани?

-Да +Нет

/\ Является ли сепсис наиболее вероятной причиной гибели больного при остром миелобластном лейкозе?

+Да -Нет

/\ Характерна ли эозинофилия для бронхиальной астмы?

+Да -Нет

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

/\ Приводит ли к развитию коагулопатии отсутствие антигемофильных глобулинов?

+ Да - Нет

/\Механизмы, приводящие к активации свертывания крови при синдроме ДВС?

-Снижение вязкости крови

+Увеличение в крови тканевого тромбопластина

+Распространенные повреждения внутренней оболочки сосудов

-Понижение тромбоцитов

+Увеличение вязкости крови

+Интенсивная внутрисосудистая агрегация клеток крови

/\Болезни, при которых наблюдается тромбоцитопения:

+ Болезнь Верльгофа - Болезнь Гланцмана

+Панмиелофтиз - Геморрагическая тробоцитодистрофия

+Лейкоз

/\Болезни, при которых наблюдается тромбоцитоастения:

- БолезньВерльгофа +Болезнь Гланцмана

-Панмиелофтиз +Геморрагическая тробоцитодистрофия

- Лейкоз

/\Ретракция кровяного сгустка зависит от функции тромбоцитов

+ Да - Нет

/\Внутритромбоцитарные факторы, ингибирующие образование тромбоксана А2:

+ Дефицит фосфолипазы + Низкая активность циклооксигеназы

+ Высокий уровень цАМФ - Высокий уровень цГМФ

/\Возможные осложнения иммунного характера, возникающие при терапии гемофилии А:

+ Анафилактический шок + Высокий титр иммунных ингибиторов фактора VIII

+ Синдром приобретенного иммунодефицита

- Дефицит фактора VIII - Дефицит антитромбина

/\Причины ДВС-синдрома:

+ Синдром 'раздавливания' тканей - Авитаминоз К

+ Травматично выполненные большие хирургические операции - Гемофилия В

/\ При лейкозе нарушается тромбоцитопоэз?

+ Да - Нет

/\Причины коагулопатий

+Отсутствие антигемофильных глобулинов -Авитаминоз С

+Авитаминоз К +Афибриногенемия

+Механическая желтуха -Тромбоцитопения

/\Установить правильную последовательность развития фаз свертывания крови: