Що характерно для синдрому сидеропенії?

A. *Нестача в організмі заліза
Б. Надмірний розпад еритроцитів

B. Зменшення рівня гемоглобіну в крові.
Г. Гіперплазія кісткового мозку

Д. Нестача в організмі фолієвої кислоти

 

25. Хворий В., 36 років, скаржиться на збільшення лімфатичних вузлів підщелепних, шийних, пахвових, втрату маси тіла, підвищену пітливість, слабкість, втомлюваність, відчуття нестачі повітря. При огляді лімфатичні вузли еластичні, не болючі, розмірами до 12 см у діаметрі.

В загальному аналізі крові: еритроцити - 2,3 х 10¹²/л, гемоглобін - 98 г/л, кольоровий показник -0,9, лейкоцити - 24,6 х 10⁹/л, паличкоядерні - 4%, сегментоядерні - 29%, лімфоцити - 62%, моноцити - 3%, еозинофіли - 1%, про лімфоцити - 1%, ШОЕ - 37 мм/год, знайдено тіні Боткіна - Гумпрехта. Визначити провідний синдром:

A. Синдром інтоксикації
Б. Синдром імунодефіциту

B. Синдром анемії
Г. *Синдром пухлинної прогресії при гематоонкологічних захворюваннях

Д. Астено – невротичний синдром

 

26. Для синдрому мікроциркуляторного типу геморагічного синдрому характерно все, крім:

 

А. Тривалі носові і маткові кровотечі

Б. Петехії і синці на шкірі

В. Кількість тромбоцитів в крові 75 х 10⁹/л

Г. Час кровотечі за Дюком більше 4 хвилин

Д. *Кількість тромбоцитів в крові 420 х 10⁹/л

 

27. Синдром гемолізу характеризується наступними змінами в крові:

 

А. Збільшенням еозинофілів

Б. Збільшенням лімфоцитів

В. Істинною поліцитемією

Г. *Підвищенням рівня непрямого білірубіну

Д. Зменшенням ретикулоцитів

 

28. Зміни в ротовій порожнині при В-12 та фолієводефіцитній анемії проявляються:

 

А. Хворі не можуть ковтати тверду їжу (симптом Плумера - Вінсона)

Б. *Атрофованими сосочками язика, гладеньким полірованим язиком червоного кольору

В. Блідістю та жовтяницею слизових

Г. Вираженими виразково-некротичними змінами в зіві та ротовій порожнині

Д. Наявністю лейкемідів в яснах, на піднебінні та язиці

 

29. Синдром пухлинної прогресії при гострій лейкемії проявляється наступними змінами в крові:

 

А. Наявністю промієлоцитів і мієлоцитів

Б. Наявністю мегалоцитів

В. *Значною бластемією (більше 30%)

Г. Наявністю пролімфоцитів і тіней Боткіна - Гумпрехта

Д. Наявністю значної кількості мононуклеарів

 

30. Для синдрому сидеропенії характерні всі наведені ознаки, крім однієї:

 

А. Ангулярний стоматит, хейліт

Б. Спотворення смаку, пристрасть до незвичних запахів

В. *Надмірний розпад еритроцитів

Г. Зубна емаль тьмяніє, і темнішає, спостерігаються тріщини і борозни емалі, поширений карієс

Д. Сухість у роті і горлі, езофагіт, утруднене ковтання (переважно сухої їжі), атрофічний гастрит

 

31. Ретикулоцити зустрічаються в периферійній крові при всіх нижчеперелічених станах, окрім одного:

 

А. Гостра крововтрата

Б. *Апластична анемія

В. Гемолітична анемія

Г. Ранній період (5-14 день) ефективного лікування залізодефіцитних анемій

Д. Ранній період ефективного лікування вітамінодефіцитних анемій

 

32. Наявність у хворого при об’єктивному обстеженні ангулярного стоматиту, хейліту, атрофії сосочків язика, глоситу, тріщин язика може свідчити про:

А. Синдром гемолізу

Б. *Синдром сидеропенії

В. Синдром дистрофії

Г. Синдром імунодефіциту

Д. Синдром інтоксикації

 

33. Поява у цитоплазмі еритроцитів кілець Кебота свідчить на користь діагнозу:

А. Залізодефіцитна анемія

Б. Гемолітична анемія

В. Гіпопластична анемія

Г. *Мегалобластна анемія

Д. Отруєння свинцем

 

Хвора 63 років, звернулася до лікаря зі скаргами на загальну слабкість, біль та печію в язиці, біль і важкість в епігастрії, втрату апетиту, нудоту. При об’єктивному обстеженні: хвора емоційно лабільна, блідість шкіри, при огляді порожнини рота язик червоний, гладкий, блискучий (лакований), при пальпації живота відмічає болючість в епігастральній ділянці. У загальному аналізі крові: гемоглобін - 95 г/л; еритроцити - 3,1 х 1012/л.; кольоровий показник - 1.2; ШОЕ – 25 мм/год. Визначити характер анемії.

 

А. Залізодефіцитна анемія

Б. Апластична анемія

В. *В12 дефіцитна анемія

Г. Гемолітична анемія

Д. Гіпопластична анемія

 

35. Коли спостерігається лімфоцитоз?