Как разрабатывалась противоопухолевая методика.

Фитотерапия опухолей.

 

 

Начнём с воспоминания о таком понятии, как равновесие здоровья. Опухолевый процесс можно в некотором смысле считать итогом нарушения равновесия здоровья.

 

Вспомним. Профессор Георгий Николаевич Дранник говорит: «ДНК каждой клетки подвергается 100 000 оксидативных ударов в день и получает 20 повреждений. Восстановительные же системы в норме исправляют только 99% повреждений, в то время как 1% повреждений сохраняется и такие ДНК вступают в свободнорадикальные разветвлённые цепные реакции.»¹ От повреждений ДНК происходят мутации, появление атипичных клеток и лавинообразное злокачественное размножение. Важную роль в активизации процессов перекисного окисления липидов и ослаблении противоопухолевой защиты играет гипоксия (кислородная недостаточность).² «В норме клетки организма имеют определённый срок жизни, очерченный количеством делений (митозов). Система контроля в клетке может подавлять в клетке процесс пролиферации, и, специальная система надзора, основным звеном которой является белок р53, при необходимости может запустить механизм самоуничтожения (апоптоза)». Изучая возможные причины рака учёные выдвинули теории о заводящих факторах- онкогенах, клеточной или вирусной природы. Предполагается, что онкогены находятся внутри клеток ещё здорового организма, т. е. рак присутствует в наших клетках, и под воздействием канцерогенов больные клетки начинают размножаться. В организм человека канцерогены поступают с воздухом, водой, пищей и лекарствами.³ Сообщается например, что «У 30-40% мужчин в возрасте старше 50 лет в предстательной железе присутствуют раковые клетки».⁴ Канцерогенов описано множество, химических, физических, биологических. Нельзя исключить и возможное ятрогенное воздействие на снижение противоопухолевого иммунитета. Многие авторы сообщают об этом. Вот несколько примеров. «В патогенезе гепатотоксического действия лекарственных препаратов выделяют… развитие новообразований».⁵ «Частота аденом (печени-А.А.) возросла после применения оральных контрацептивов».⁶ «Длительное применение анальгетиков индуцирует нефропатию, которая ассоциирована с высокой частотой уротелиального рака, достигающей 70%».⁷ В настоящее время широкое распространение получила вирусная теория происхождения рака. Например, в полиомиелитной вакцине во многих странах нашли обезьяний вирус SV-40, который вызывает рак у прививающихся от полиомиелита.⁸ Но вместе с тем никогда нельзя забывать стрессорные факторы, снижающие противоопухолевый иммунитет и дающие зелёный свет злокачественному делению клеток.⁹

 

К сожалению, Федеральная служба государственной статистики России отмечает рост впервые выявленных новообразований с 2000 по 2012 г почти в два раза.¹⁰

 

В известной мере онкологическикие заболевания являются продуктом цивилизации. (Это закономерно, ведь Каин построил первый город и является отцом цивилизации.) Вот пример. «Наиболее высокая частота КРР (колоректального, рака толстой кишки-А.А.) отмечается в индустриально развитых странах Западной Европы и Северной Америки, в то время как в Южной Азии и Экваториальной Африке это заболевание встречается крайне редко. В России рак толстой кишки значительно чаще наблюдается в больших индустриальных городах, чем в сельской местности.»¹¹

 

Наукой обозначены две стадии развития предрака: метаплазия, то есть замещение одного типа клеток другими «вследствие хронического воспаления, нарушения питания, эндокринного воздействия» и дисплазия, то есть разрушение структуры тканей вследствие размножения мутантных атипических клеток.¹² После этих стадий предрака, которые ещё пока являются доброкачественными процессами, иногда наступает озлокачествление.

 

Опухолевая ткань является чужеродной организму и иммунитет включает механизмы уничтожения опухоли. Нередко возникающий лихорадочный синдром демонстрирует выход в кровоток цитокинов, в их числе фактора некроза опухолей, интерлейкинов и интерферонов.¹³ Так что должны ли мы принимать жаропонижащие средства, и не приведут ли они к падению противоопухолевого иммунитета, – это большой вопрос.

 

«Однако развивающаяся опухоль постоянно ускользает от иммунного надзора…»¹⁴

 

Сама по себе опухоль выделяет вещества, снижающие её чужеродность, то есть антигенность. Кроме того, «клетки злокачественной опухоли могут вызвать гибель цитотоксических Т-лимфоцитов и нормальных киллеров, защищая таким образом себя от иммунной реакции.»¹⁵

 

Лечение.

 

Центральным вопросом всякого лечения является определение: доброкачественная или злокачественная опухоль имеет место. Доброкачественные имеют четкие границы, медленно растут, раздвигая окружающие ткани, иногда сдавливая. Но, как правило, не повреждая их Злокачественные же быстро растут, внедряются в окружающие ткани и повреждают их.¹⁶ Но ставить диагноз - дело врача. Конечно же, главным критерием в диагностике является биопсия – кусочек ткани заболевшего органа.

 

В реальной жизни фитотерапия является комплементарным методом лечения, то есть дополняющим. Основное же поле действия в онкологии, разумеется, принадлежит онкологам. Конечно, удаление опухоли оперативным путём является главным, радикальным и эффективным и не оспаривается. Мы работаем параллельно с онкологами, и всегда спрашиваем у пациента – сколько времени до операции нам даёт онколог? Если даётся несколько месяцев, тогда мы назначаем только фитотерапию, если же онкологи считают, что оперативное вмешательство должно быть немедленным, мы не спорим. В этом случае фитотерапия назначается тоже, тем более, что по мнению доктора Андрея Николаевича Алефирова, она в ряде случаев может улучшить курабельность опухолей (легче удалять операционным путём). Вст2

 

Как мы можем защитить организм от растущей опухоли, укрепить противоопухолевый иммунитет? С одной стороны, мы должны стараться усилить его иммунопротекторами. С другой стороны, использовать растительные цитостатики, чтобы подавить размножение опухолевых клеток. Такая попытка лечить опухолевые процессы включает в себя взаимопротивоположные тенденции (амбивалентность), однако широко применяется в западной медицине: назначаются иммуномодуляторы широкого спектра действия - интерлейкины, гамма-интерферон, фактор некроза опухолей с одной стороны и цитостатики с другой стороны.¹⁷

 

Часть учёных считает, что в связи со снижением противоопухолевого иммунитета необходимо проводить иммунотерапию. Но другие считают, что иммунотерапия может усилить рост опухолей.¹⁸ Так что взгляды учёных на применение иммунотропных препаратов тоже амбивалентны.

 

Как разрабатывалась противоопухолевая методика.

 

Вст1 Базовой составляющей явилась схема возвращения равновесия здоровья.

 

В состав фитопрепаратов мы ввели следующие лекарственные растения.¹⁹

 

1. Иммунопротекторы: имбирь (корни), исландский мох (слоевища), калину (кору), касатик болотный (траву), лапчатку прямостоячую (корни), овес молочной спелости, осину (кору), остролодочник (траву), смородину золотистую (листья), фиалку полевую (траву), череду трёхраздельную (траву), шлемник обыкновенный (траву), яснотку белую (траву).

 

2. Гепатопротекторы: берёзу (листья июньские), бессмертник песчаный (цветки), календулу (цветки), кукурузные рыльца, мяту полевую (траву), пупавку красильную (траву), расторопшу пятнистую (траву), солянку холмовую (траву), цикорий обыкновенный (траву).

 

3. Нефропротекторы: берёзу (листья июньские), будру плющевидную (траву), василёк прижаточешуйчатый (цветки), грыжник Бессера (траву), кукурузные рыльца, стальник пашенный (траву), шлемник обыкновенный (траву).

 

4. Противодисбактериозные: мелиссу лекарственную (траву), подорожник большой (листья), ромашку лекарственную (траву), фиалку полевую (траву), чабрец Палласа (траву).

 

5. Поливитаминные: крапиву двудомную (листья), рябину обыкновенную (плоды), смородину золотистую (листья).

 

6. Противовирусные: вытяжки из слоевищ исландского мха, корней девясила высокого, травы иссопа лекарственного, травы лабазника вязолистного, корней лапчатки прямостоячей, коры осины, травы мелиссы, травы репяшка, травы ромашки, травы чабреца.

 

7. При изжоге используются вытяжки травы алтея, цветков мальвы лесной, травы хатьмы тюрингенской.

 

8. Для улучшения состояния поджелудочной железы: бессмертник песчаный (цветки), лабазник вязолистный (траву с цветками), коровяк скипетровидный (траву), хатьму тюрингенскую (траву). Для нормализации пищеварения и ликвидации запоров и вздутий в питание вводятся пищевые масла укропа, кориандра, базилика, цикория, девясила, иссопа, шиповника и др.

 

9. Гормональные гармонизаторы. Нормализовать работу эндокринной системы удаётся с помощью применения вытяжек звездчатки дубравной, родиолы розовой, мелиссы, имбиря, лопуха, одуванчика. Однако по отношению к гормональному воздействию лекарственных трав должна быть значительная настороженность. С одной стороны, при женских гормонозависимых опухолях молочных желёз, матки и яичников мы опасаемся использования растений эстрогеноподобного действия, таких как аир, анис, душицу, клевер, расторопшу, солодку, шалфей, хмель. С другой стороны, при раке предстательной железы их как раз использовать необходимо.

 

10. Восстановление сниженного гемоглобина мы проводим с помощью настойки повышающей кроветворение.

 

Почему мы избрали именно такие направления фитотерапевтического воздействия? -

 

Известно что опухоли любой локализации постоянно сопровождают так называемые околоопухолевые (паранеопластические) синдромы.²⁰

 

1. Гематологический паранеопластический синдром. Чаще всего связан либо с прямым поражением кровяного ростка опухолевым процессом как при лейкозах, либо с анемией и лейкопенией в результате полихимиотерапии (ПХТ). Кроме того, гематологические проявления в виде нарушения в системе свёртывания крови (появления синяков и кровоизлияний) нередко возникают при поражениях печени.

 

2.Здесь мы уже говорим гастроинтестинальном паранеопластическом синдроме. Поражения печени чаще возникают либо в связи с метастазами, либо в результате ПХТ. Нужно признать, что отношение к ПХТ у врачей неоднозначное. «По данным Международной ассоциации по изучению рака, лекарственная терапия позволяет излечивать 6,5% онкологических больных… В настоящее время около 80% онкологических больных нуждаются в химиотерапии».²¹ В данном утверждении Учебного пособия по онкологии содержится явная амбивалентность (противоречивость). Учитывая тяжёлые осложнения ПХТ, остаётся неясным, зачем пролечивать 80% больных, если можно вылечить только 6,5%. Амбивалентность мышления специалистов прослеживается во многих источниках научной литературы. Например, в «Национальном руководстве по онкологии» мы читаем: при различных формах рака показано назначение циклофосфамида и метотрексата.²² В «Осложнениях фармакотерапии» читаем противоположное: «Иммунодепрессанты способны приводить к развитию злокачественных новообразований. У больных, получавших циклофосфамид, наблюдается увеличение злокачественных опухолей… Абсолютными противопоказаниями для назначения метотрексата… являются… злокачественные новообразования».²³ Или другой пример. «Метотрексат обладает токсичностью при назначении его в высоких дозах, которая носит обратимый (в течение 1-2 мес.) характер».²⁴ А в другом источнике говорится другое: «Метотрексат у 50% больных вызывает развитие фиброза печени».²⁴ Любому специалисту понятно, что фиброз печени не то что не исчезнет за 1-2 месяца, но является тяжёлым фатальным осложнением.

 

Если уважать мнение каждого специалиста, высказывающегося по поводу применения тех или иных препаратов ПХТ, относиться нужно всегда с полным доверием, потому что вряд ли кто из учёных может высказываться просто так, без веских оснований. Однако мы никогда не сможем избежать этого мучительного чувства амбивалентности современной онкологии, которое создаёт весьма печальный оттенок безысходности.

 

Но мы спорить о целесообразности ПХТ не будем, принимаем это как данность. И что мы видим, – это частые побочные эффекты ПХТ. В первую очередь, это касается повреждающего действия на печень и почки.²⁵ Отсюда наша методология использования растительных гепато- и нефропротекторов во время и после ПХТ.

 

Конечно, использование ПХТ является для организма дистрессом, истощающим защитные силы организма. Поэтому мы включили в методику настоятельно рекомендуемые профессором Кассинией Валентиновной Ярёменко адаптогены.²⁶ При этом чаще используем настойку родиолы розовой во время или после ПХТ одновременно с аскорбиновой кислотой курсами по 14-21 дню.

 

3. Метаболический паранеопластический синдром стараемся устранить применением антигипоксантов и насыщением организма витаминами и микроэлементами, содержащимися в лекарственных растениях. С подобным подходом согласны и другие авторы.²⁷ К тому же важным для устранения этого синдрома является применение нефропротекторов и восстановление функции почек.

 

Наиболее оптимальным для результата оказалось чередование двух фитопрепаратов по седмице и смена их каждые два месяца. Специалисты предупреждают о том, что «Одна уцелевшая после лечения опухолевая клетка может привести к рецидиву опухоли».²⁸ Поэтому мы в течение года рекомендуем пациентам непрерывно чередовать приём лекарственных трав. Используются две методики: избавление от опухолевых недугов 1, полгода, и Избавление от опухолевых недугов 2, полгода.

 

Каждый страдающий онкологическими заболеваниями, как обычный человек, может заболеть острой респираторной вирусной инфекцией или гриппом. Тем более, если применяется иммунодепрессивная ПХТ, иммунодефицит (частые инфекции дыхательных путей, рецидивирующий герпес, грибковые инфекции)²⁹ является логичным следствием такого воздействия. Поэтому с набором избавления опухолевых недугов мы всегда даём набор для избавления от недуга простуды. Это позволяет в большинстве случаев справиться с ОРВИ без применения таких иммунодепрессантов, как НПВС (жаропонижающих), антибиотиков и сульфаниламидов.

 

Отдельным является вопрос об использовании ядов. Известно мнение доктора Андрея Николаевича Алефирова о том, что не все виды аконита обладают противоопухолевым действием. Поэтому необходим контроль за изготовлением препаратов из ядовитых растений. А лучший контроль, как известно, - собственное приготовление фитопрепарата. Мы делаем спиртовые настойки с теми растениями, которые произрастают на нашей земле. Пока освоили только спиртовую настойку свежего сока чистотела и свежих цветков болиголова. Трава чистотела перекручивается на мясорубке, отжимается и разбавляется 40% спиртом 1:1. Эту настойку мы проверяли в Институте токсикологии СПб и она оказалась неядовитой. Но мы на всякий случай в этикетке пишем «ЯД», чтобы пациенты относились к ней все равно настороженно. Настойку цветков болиголова мы делаем 1:50. Применение этих ядовитых растений приводится по методу Тищенко называемому «горка». В литературе отмечается антиметастатическое действие вытяжек чистотела большого.³⁰ Кроме того, в практической работе мы используем такое ядовитое растение цитостатического действия, как болиголов пятнистый. При доброкачественных опухолевых процессах эффективность его бывает очевидной. При злокачественных опухолях настойка болиголова в некоторых случаях проявляет выраженное цитостатическое действие, сравнимое с химиотерапией. И если по каким-то причинам ПХТ не показана, мы можем пробовать использовать растительные яды. Хочется сказать, что, во-первых, мы не рекомендуем ядовитые растения использовать одновременно с ПХТ, чтобы не увеличить токсическую нагрузку на организм, и, во-вторых, мы готовим организм пациента несколько месяцев. Сначала рекомендуем принимать неядовитые средства, гепато- нефропротекторы, иммунопротекторы, энтеросорбенты и детоксиканты, а уже потом применять ядовитые растения. В народной медицине используются также такие ядовитые растения, как мухомор, окопник, купена, морозник, золотой ус и другие. Но практического опыта по их применению мы не имеем.

 

На базе данной методики на протяжении 4-х лет у нас пролечилось более 100 пациентов. Что же мы обнаружили практически? Эта схема работает в большинстве случаев доброкачественных и злокачественных опухолей.

 

По каким признакам мы оцениваем результат?

 

1.Уменьшение или исчезновение опухоли. Это может быть отмечено визуально, например, осыпаются с поверхности кожи папилломы и кератомы. Был такой случай, когда пациент появился у парикмахера, который постоянно стриг его волосы на протяжении ряда лет. «А где шишка на голове?» – удивился парикмахер. Она исчезла уже после первого двухмесячного курса даже без применения ядов, чистотела и болиголова. Внутренние опухоли мы контролируем на УЗИ-диагностике. Например, обратилась пациентка с большой миомой матки – 32 см. Так как не было сильных кровотечений и гинекологи не спешили делать операцию, мы взяли её на лечение. После проведения шестимесячного курса включая чистотел и болиголов, опухоль уменьшилась до 14 сантиметров. Однако затем пациентка прервала лечение на несколько месяцев, и опухоль снова выросла до 18 сантиметров. Это ещё раз говорит о том, что фитотерапия в течение года должна быть непрерывной. Тем более, если мы надеемся избежать оперативного вмешательства. В ряде случаев требуется более точное обследование. Например, компьютерная томография. Был случай, когда у пациентки 62 лет обнаружили латерально растущую опухоль кишечника, полипы толстого кишечника, долихосигму и дивертикулы. Я, как всегда, спросил: «Сколько онкологи дают нам времени для консервативного лечения?» Было заявлено, что онкологи не считают оперативное вмешательство срочным. Тогда мы начали проводить методику избавления от опухолевых недугов, включая чистотел и болиголов. После полугодового курса она повторно провела обследование на КТ и никаких отклонений в кишечнике не нашли. Даже не обнаружили долихосигму и дивертикулы, что меня лично, как фитотерапевта, крайне удивило.

 

2. Снижение токсического действия полихимиотерапии. Известно, что средства, используемые онкологами для замедления роста опухолей весьма ядовиты, и вызывают тошноту, рвоту, выпадение волос, резкую слабость. Если химиотерапия проводилась на фоне нашей фитотерапии, эти проявления токсикоза уменьшались, либо не появлялись вообще. У некоторых больных сохранялся волосяной покров. Пациенты часто спрашивают, можно ли применять фитотерапию параллельно с химиотерапией. Мы воспользовались мнением докладчиков на секции фитотерапии Санкт-Петербургского общества терапевтов им Сергея Петровича Боткина профессора Лесиовской Елены Евгеньевны,³¹. профессора Ярёменко Кассинии Валентиновны,³² доктора Алефирова Андрея Николаевича³³ и других докладчиков, что сочетанное применении фармако и фитотерапии при опухолевых процессах с одной стороны улучшает результат ПХТ, с другой стороны, снижает побочные эффекты. Реальная практика показала, что это так и есть.

 

3. У мужчин с раком простаты и высоким ПСА до 25-35 мкг/л этот показатель часто уменьшался или снижался до нормы (до 4 мкг/л).

 

Другие признаки, по которым мы оцениваем результат противоопухолевого лечения. Я бы назвал их признаками возвращения равновесия здоровья:

 

- прилив сил, бодрости, улучшение настроения,

 

- восстановление пищеварения: нормализация стула, уменьшение газообразования болей и тяжести в животе;

 

- восстановление иммунитета чаще проявляется простыми признаками: реже появляются элементы сыпи простого герпеса и реже заболевают простудами;

 

- восстановление функции печени можно увидеть по уменьшению проявлений цитолитического синдрома – снижению в биохимическом анализе крови билирубина, аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы, если они были повышены;

 

- восстановление функции почек демонстрируется по уменьшению креатинина, мочевины и мочевой кислоты в биохимическом анализу крови, если таковые были повышены, а также уменьшению отёков.

 

Профилактика опухолевых процессов.

 

С целью профилактики опухолевых процессов нами создана методика возвращения равновесия здоровья. Если к ней присмотреться повнимательнее, она очень близка к методике избавления от опухолевых недугов. Это почти то же самое, только за минусом ядовитых растений.

 

Источники.

 

1. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология. – М., 2003. – 352 с.

 

2. Лесиовская Е.Е., Пастушенков Л.В. Фармакотерапия с основами фитотерапии. М., 2003. – 19-20с.

 

3. Брюсов П.Г., Зубарев П.Н. Клиническая онкология. Учебное пособие. СПб 2012 37-38 с.

 

4. Общая врачебная практика. Национальное руководство. М., 2013. – Т. 2, 30с.

 

5. Зборовский А.Б., Тюренков И.Н. Осложнения фармакотерапии. М., 2003. – 355 с.

 

6. Подымова С.Д. Болезни печени. Руководство для врачей. М., 2005. – 667 с.

 

7. Урология. Национальное руководство. М., - 813 с.

 

8. Коток А. Беспощадная иммунизация. Правда о прививках. Новосибирск, 2006. - 450-457с.

 

9. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология. – М., 2003. - 293 с.

 

10. http://www.gks.ru/wps/wcm/connect/rosstat_main/rosstat/ru/statistics/population/healthcare/#

 

11. Калинина А.В., Логинова А.Ф., Хазанова А.И. Гастроэнтерология и гепатология: диагностика и лечение М 2001 – 398с.

 

12. Брюсов П.Г., Зубарев П.Н. Клиническая онкология. Учебное пособие. СПб., 2012. – 31-32 с.

 

13. Онкология. Национальное руководство. М.,2013. – 571 с.

 

14. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология. – М., 2003. – 291с.

 

15. Брюсов П.Г., Зубарев П.Н. Клиническая онкология. Учебное пособие. СПб 2012.- 44 с.

 

16. Брюсов П.Г., Зубарев П.Н. Клиническая онкология. СПб., 2012 11-12 с.

 

17. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология. – М., 2003. – 294 с.

 

18. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология. – М., 2003. – 290 с.

 

19. Лесиовская Е.Е., Пастушенков Л.В. Фармакотерапия с основами фитотерапии. – М., 2003.

 

20. Онкология. Национальное руководство. М.,2013. – 548 с.

 

21. Брюсов П.Г., Зубарев П.Н. Клиническая онкология. Учебное пособие. СПб 2012.- 87 с.

 

22. Онкология. Национальное руководство. М.,2013. - 118 с., 164 с.

 

23. Зборовский А.Б., Тюренков И.Н. Осложнения фармакотерапии. М., 2003. - 448-449 с.

 

24. Онкология. Национальное руководство. М.,2013. – 508 с.

 

25. Онкология. Национальное руководство. М.,2013. - сс 124, 134, 140, 153, 165, 171, 175, 208 и др.

 

26. Ярёменко К.В. Оптимальное состояние организма и адаптогены. СПб., 2008.

 

27. Турищев С.Н. Современная фитотерапия. Учебное пособие. М., 2007. – 302 с.

 

28. Брюсов П.Г., Зубарев П.Н. Клиническая онкология. Учебное пособие. СПб., 2012. - 88 с.

 

29. Алефиров А.Н. Побочные эффекты химиотерапии в онкологии. СПб, 2008. – 10 с.

 

30. Амосова Евдокия Наумовна Антиметастатическая активность препаратов природного происхождения Автореферат на соискание уч ст дбн Томск 2007

 

31. Лесиовская Е.Е., Пастушенков Л.В. Фармакотерапия с основами фитотерапии. – М., 2003

 

32. Ярёменко К.В. Оптимальное состояние организма и адаптогены. СП.., 2008.

 

33. Алефиров А.Н. Побочные эффекты химиотерапии в онкологии. СПб, 2008.