бъем дисциплины и виды учебной работы. Составитель: доцент к.фарм

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

«ПРОПЕДЕВТИЧЕСКАЯ УЧЕБНАЯ ПРАКТИКА

ПО ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ»

ДЛЯ СТУДЕНТОВ__1,3_КУРСА__

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО_ФАКУЛЬТЕТАТА

ОЧНО-ЗАОЧНЫХ ФОРМ ОБУЧЕНИЯ

 

 

Составитель: доцент к.фарм. н. Лосенкова С.О.

 

Методические рекомендации утверждены на методическом совещании отдела производственной практики№от «»

Подпись зав. отделом производственной практики.

 

2011г.

1.Цели и задачи дисциплины:

Ознакомление с работой рецептурно-производственного отдела (РПО) аптеки и обеспечением в ней санитарного режима; выработка профессиональных умений по дозированию, упаковке и оформлению к отпуску лекарственных препаратов, изготовленных по требованию отделений; формирование умений решения профессиональных задач по регламентации условий изготовления лекарственных препаратов, состава прописи и качества входящих ингредиентов с использованием нормативных документов.

 

2. Место освоение дисциплины в структуре ООП:

Фармацевтическая пропедевтическая (вводная, краткая) практика по фармацевтической технологии (ФТ) является одной из ступеней в подготовке провизора. Знания и умения, приобретаемые студентами на практике, создают необходимый фундамент для изучения этой профильной дисциплины, определяющей содержание практической деятельности провизора-технолога.

3. Требования к результатам освоения дисциплины:

Процесс освоения пропедевтической практики направлен на формирование следующих компетенций:

Общекультурные компетенции (ОК):

-способность и готовность анализировать социально значимые проблемы и процессы, использовать на практике методы гуманитарных, естественнонаучных, медико-биологических и клинических наук в различных видах профессиональной и социальной деятельности (ОК-1);

-способность и готовность осуществлять свою деятельность с учетом принятых в обществе моральных и правовых норм, соблюдать законы и нормативные правовые акты по работе с конфиденциальной информацией (ОК-8).

Профессиональные компетенции (ПК):

- способность и готовность к производству лекарственных средств в условиях фармацевтических предприятий и организаций, включая выбор технологического процесса, необходимого технологического оборудования, с соблюдением требований международных стандартов (ПК-4);

- способность и готовность к изготовлению лекарственных средств по рецептам врачей в условиях фармацевтических организаций, включая выбор технологического процесса, с учетом санитарных требований (ПК-5);

- способность и готовность к обеспечению деятельности фармацевтических предприятий и организаций по охране труда и техники безопасности (ПК-21);

- способность и готовность к обеспечению процесса хранения лекарственных средств и других фармацевтических товаров с учетом требований нормативной документации и принципов складской логистики (ПК-27);

- способность и готовность к проведению информационно-просветительской работы по пропаганде здорового образа жизни и безопасности жизнедеятельности (ПК-47);

- способность и готовность работать с научной литературой, анализировать информацию, вести поиск, превращать прочитанное в средство для решения профессиональных задач (выделять основные положения, следствия из них и предложения (ПК-48);

- способность и готовность к участию в постановке научных задач и их экспериментальной реализации (ПК-49).

 

В результате освоения пропедевтической практики студент должен:

Знать: нормативную документацию, регламентирующую производство и качество лекарственных препаратов в аптеках и на фармацевтических предприятиях; основные требования к лекарственным формам и показатели их качества.
Уметь: соблюдать правила охраны труда и техники безопасности; дозировать по массе твердые, вязкие и жидкие лекарственные вещества с помощью аптечных весов; дозировать по объему жидкие препараты с помощью аптечных бюреток и пипеток, а также каплями.
Владеть: навыками работы и использования нормативной, справочной и научной литературы для решения профессиональных задач; навыками дозирования по массе твердых, вязких и жидких лекарственные вещества с помощью аптечных весов, жидких препаратов по объему.

бъем дисциплины и виды учебной работы

Общая трудоемкость практики составляет __1__ зачетную единицу.

 

Вид учебной работы	Всего часов/ зачетных единиц	Семестры
№ 1
часов
Аудиторные занятия (всего), в том числе:
Лекции (Л)	-	-
Практические занятия (ПЗ)
Семинары (С)	-	-
Лабораторные работы (ЛР)	-	-
Самостоятельная работа студента (СРС),в том числе:	-	-
История болезни (ИБ)	-	-
Курсовая работа (КР)	-	-
Реферат (Реф)	-	-
Расчетно-графические работы (РГР)	-	-
Подготовка к занятиям(ПЗ)	-	-
Подготовка к текущему контролю (ПТК))	-	-
Подготовка к промежуточному контролю (ППК))	-	-
Вид промежуточной аттестации	зачет (З)	З	З
экзамен (Э)	-	-
ИТОГО: Общая трудоемкость	час.
ЗЕТ

Студенты в течение 3 часов проходят практику в аптеке и в течение 3 последующих часов проводятся занятия на кафедре фармацевтической технологии СГМА.

одержание дисциплины

одержание дисциплины

п/№	Наименование раздела учебной дисциплины	Содержание раздела в дидактических единицах (темы разделов)
1.	Знакомство с аптекой и организацией производственного процесса в РПО, инструктаж по технике безопасности. Выполнение заданий по теме: условия изготовления ЛП и НД, регламентирующие санитарный режим аптек	1. Организация работы в ассистентской комнате аптеки. Изучение инструкции по охране, приказа МЗ РФ №309 от 21.10.97. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных учреждений (аптек)» (разделы 1-10, прилож. 4-12); «Методические указания по изготовлению стерильных растворов в аптеках» от 24.08.1994. (разделы I, II, III. 1,2. V, прилож. 4,5).
2.	Ознакомление с условиями получения, хранения и подачи воды очищенной и для инъекций на рабочее место, изучение НД, регламентирующих санитарный режим аптек. Выполнение заданий по теме: нормирование состава ЛП, качества ЛВ и ВВ, изготовленного ЛП.	1. Условия получения, хранения и подачи воды очищенной и для инъекций на рабочее место. 2. 2.Изучение НД: Государственная фармакопея (ГФ) XI изд., вып. 1 и 2; приказ №110 от12 февраля 2007 г.О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания; приказ №706н от 23.08.2010 «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»; Постановление №1148 от 31.12.2009 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ». Оформление дневника.
3.	Реализация требований санитарного режима по обработке производственных помещений и аптечной посуды.	1. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек. 2. Санитарные требования к помещениям и оборудованию асептического блока. 3. Санитарное содержание помещений, оборудования, инвентаря. 4. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек. 5. Санитарные требования при изготовлении лекарственных средств в асептических условиях. 6. Обработка укупорочных средств и вспомогательного материала, обработка аптечной посуды.
4.	Дозирование ЛВ и препаратов по массе (порошки, мази, вязкие жидкости). Упаковка и оформление их к отпуску.	1. Устройство ручных аптечных и рецептурных (тарирных) весов; правила работы с ними и разновесом; основные приемы дозирования по массе твердых, вязких и жидких веществ на ручных аптечных и рецептурных весах. 2. Дозирование твердых веществ на ручных весах, измельчение общей массы порошка, выбор капсул, фасовка порошков и упаковка порошков. 3. Дозирование по массе твёрдых и жидких веществ на тарирных весах. 4. Приказ № 305 от 16.10.97г. «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках». Расчет пределов допустимых отклонений массы при развеске порошков на дозы, а также массы дозируемой жидкости.
5.	Дозирование ЛП по объёму. Упаковка и оформление их к отпуску. Оформление отчетной документации.	1. Раздел 4 приказа МЗ РФ №308 от 21.10.97 «Аптечные бюреточные установки и мерная посуда». Приборы для дозирования по объёму (аптечные пипетки, бюретки с двухходовым краном и бюреточной установки с механическим приводом) и правила работы с ними. Методические указания, регламентирующие «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности» от 1997г. 2. Приёмы дозирования жидкости по объёму. Пределы допустимого отклонения в объёмах жидкости, дозированной аптечной пипеткой и с помощью бюреточной установки. 3. Контроль точности дозирования жидкости по объёму. Пределы допустимого отклонения в объёме жидкости, дозированной с помощью бюреточной установки.
6.	Зачетное занятие