Галогенангидриды, ангидриды, амиды, нитрилы

ТЕСТЫ ПО ДИСЦИПЛИНЕ

Модуль 1

Теоретические основы

Классификация

1. К классу алифатических соединений относится:

□ анилин

□ ацетофенон

□ пиридин

■ гексан

 

2. К классу аминов относится:

□ С₆H₅NO

□ CH₃CN

□ CH₃CONH₂

■ C₂H₅NH₂

 

3. К классу простых эфиров относится:

□ глицерин

□ анилин

■ диизопропиловый эфир

□ этилацетат

 

4. К классу галоидных алкилов относится:

□ бромбензол

□ ацетилхлорид

□ винил хлористый

■ бутил хлористый

 

5.К классу нитросоединений относится:

 

□ С₆H₅СN

□ C₆H₅NO

■ C₃H₇NO₂

□ C₄H₉NH₂

 

6.К классу спиртов относится:

□ СH₃СHO

□ C₂H₅OC₂H₅

□ C₆H₅COOH

■ C₂H₅OH

 

7. К классу фенолов относится:

□ ацетофенон

□ анилин

■ крезол

□ анизол

 

8. К гетероциклическим соединения относится:

□ бензол

□ ацетон

■ хинолин

□ стирол

 

9. К олефинам относится:

□ ацетилен

□ нафталин

■ пропилен

□ антрацен

 

10. Название органического соединения

□ 2-метил-3-аминопропионовая кислота

■ 3-амино-2-метилпропановая кислота

□ 1-амино-2-метилпропионовая кислота

□ 2-аминометилпропионовая кислота

 

 

11. Тривиальное название 1,3-дигидроксибензола:

□ гидрохинон

□ пирокатехин

■ резорцин

□ пирогаллол

Гибридизация

 

12. Тип гибридизации атомов углерода в молекуле этанола:

□ sp

□ sp²

■ sp³

□ sp³d

 

13. Тип гибридизации атомов углерода метана:

□ sp

□ sp²

■ sp³

□ sp³d

 

14. Тип гибридизации атомов углерода в этилене:
□ sp³
■ sp²
□ sp
□ sp³d²

15.Тип гибридизации атомов углерода в ацетилене:
□ sp³
□ sp²
■ sp
□ sp³d²

16. Тип гибридизации атомов углерода в бензоле:

□ sp

■ sp²

□ sp³

□ sp²d

 

Структурная и геометрическая изомерия

 

17. Из перечисленных ниже углеводородов трансизомером является:

□

□

■

□

 

18. Структурным изомером бутановой кислоты является:

□ бутанон

□ пропановая кислота

□ бутаналь

■ метилпропановая кислота

 

 

19. Оптические изомеры имеют:

□ стирол

□ аминоуксусная кислота

■ молочная кислота

□ глицерин

 

20. Структурным изомером 2-бутена является:

□ 2-пропен

□ 1-бутин

□ пропин

■ 3-метил-1-пропен

 

21. Межклассовый изомер пропина:

■ циклопропен

□ пропен

□ циклопропан

□ пропан

 

22. Изомером пропановой кислоты является:

□ бутановая кислота

□ пропионовая кислота

■ метилацетат

□ циклопропанкарбоновая кислота

 

23. Изомером этанола является:

□ 2-пропанол

□ диэтиловый эфир

■ диметиловый эфир

□ уксусный альдегид

 

24. Изомером диметилацетилена является:

□ диэтилацетилен

□ пропин

□ циклобутан

■ 1-бутин

 

25. Е-изомером является:

□

□

■

□

 

26. В виде оптических изомеров может существовать:

□ аминоуксусная кислота

□ стеариновая кислота

□ пропеновая кислот

■ молочная кислота

Алканы

 

27. Алканом является:

■ этан

□ этен

□ этин

□ этилен

28. Алканом является:

□ CH₃-CHO

□ C₂H₅OH

■ CH₃- CH₃

□ CH₃-COOH

 

29. Название алкана

 

□ пентан

■ 2,4-диметилпентан

□ 2,4-метилпентан

□ 2-пентан

 

30. Соответствие между названием соединения и химической формулой:

 

Название	Химическая формула
□ этан	CH4
□ пропан	CH3-CH3
□ метан	CH3-CH2-СН3
■ бутан	CH3-CH2-СН2-CH3

 

 

t⁰C

31. В результате реакции 2C₂H₅Br + 2Na образуется:

□ CH₃-CH₃

□ Br₂

■ CH₃-CH₂-СН₂-CH₃

□ C₂H₅Na

сплавление

32. В результате реакции CH₃-CH₂-СOONa + NaOH образуется:

□ CH₃-CH₂-COOH

□ CH₃-CH₂-СН₂-OH

■ CH₃-CH₃

□ CH₃-CH₂СHO

 

33. При взаимодействии алканов с разбавленной азотной кислотой происходит реакция:

□ присоединения

■ замещения

□ окисления

□ восстановления

t ^oC

34. В результате реакции CH₃-CH₂-CH₃ + НNO₃ (разб) образуется:

 

□ пропанон

■ 2-нитропропан

□ пропан

□ пропаналь

 

35. Для алканов характерна реакция:

■ Коновалова

□ Кучерова

□ Бородина

□ Канниццаро

hν

36. В результате реакции CH₃-CH-CH₃ + Сl₂ образуется:

|

C₂H₅

□ CH₃-CH-СН₂-Cl □ CH₂-CH-СН₃

| | |

C₂H₅ Cl C₂H₅

Cl

|

■ CH₃-C-СН₃ □ CH₃-CН-СН₃

| |

C₂H₅ CН₂CH₂Cl

 

37. Реакцией Вюрца является:

hν

□ CH₃-CH₃ + Cl₂

□ CH₃-CH₃ + Na

t⁰C

■ CH₃-CH₂-Cl +Na

□ CH₃-CH₃ + HNO₃

 

38. Реакция замещения характерна для:

■ CH₃-CH₂-CH₃

□ CH₂=CH-CH₃

□ CH≡C-CH₃

□ CH₃-CH=СН-CH₃

 

 

Алкены

 

45. Алкены вступают в реакции:
□ нуклеофильного присоединения
□ нуклеофильного замещения
■ электрофильного присоединения
□ электрофильного замещения

 

46. 2-Бутен образуется при действии на 2-хлорбутан:
□ водного раствора NaOH
■ спиртового раствора NaOH
□ концентрированной H₂SO₄
□ Mg

 

47. При взаимодействии пропилена с HCl образуется:
□ 1-хлорпропан
■ 2-хлорпропан
□ 1,2-дихлорпропан
□ 1,3-дихлорпропан

 

48. При взаимодействии 2-метил-2-бутена с бромной водой образуется:
□ 2-бром-2-метилбутан
■ 2,3-дибром-2-метилбутан
□ 2-бром-3-метилбутан
□ 1-бром-2-метилбутан

 

49. При взаимодействии пропилена с водой в присутствии серной кислоты образуется:
□ пропиленгликоль
□ 1-пропанол
■ 2-пропанол
□ пропаналь

 

 

50.При окислении этилена кислородом воздуха в присутствии серебряных катализаторов образуется:
■ окись этилена
□ этаналь
□ уксусная кислота
□ угарный газ и вода

 

51. При окислении этилена водным раствором перманганата калия образуется:
□ окись этилена
□ этаналь
□ уксусная кислота
■ этиленгликоль

 

52. При окислении 2-бутена раствором перманганата калия в кислой среде образуется:
□ 2,3-бутандиол
□ бутаналь
□ бутанон
■ уксусная кислота

 

Алкины

 

53. Присоединение воды к алкинам происходит по реакции:
□ Коновалова
□ Вюрца
□ Зинина
■ Кучерова

 

54. Продукт реакции

■ уксусный альдегид
□ этанол
□ этиленгликоль
□ уксусный ангидрид

55. Продукт реакции

□ 1,2-дибромпропан
■ 1,2-дибромпропен
□ 1-бромпропан
□ 2-бромпропан

 

56. В результате реакции

образуется:
□ 1,2-дибромпропан
□ 1,2-дибромпропен
□ 1-бромпропан
■ 2-бромпропен

 

57. В результате каталитической гидратации метилацетилена образуется:
□ ацетальдегид
□ пропионовый альдегид
■ ацетон
□ пропионовая кислота

 

58. В результате реакции

получается:
■
□
□
□

 

59. В результате реакции

образуется:
■
□
□
□

 

60. В результате взаимодействия ацетилена с синильной кислотой образуется:
■ акрилонитрил
□ 1,2-дицианоэтилен
□ 1,1-дицианоэтилен
□ цианоэтан

 

61. В результате окисления диметилацетилена раствором перманганата калия образуется:
■ уксусная кислота
□ бутановая кислота
□ ацетон
□ ацетальдегид

 

62.Ацетилен образуется при действии на 1,2-дихлорэтан:
□ водного раствора NaOH
■ спиртового раствора NaOH
□ концентрированной H₂SO₄
□ Na

 

63.В результате реакции
CH₃CHCl₂ + 2 NaOH

спирт
образуется:

□
□
■
□
Ароматические углеводороды

 

 

64. Реакция бромирования бензола на железном катализаторе протекает по механизму:

□ электрофильного присоединения

□ нуклеофильного замещения

■ электрофильного замещения

□ радикального замещения

 

65. При взаимодействии толуола с азотной кислотой в присутствии серной кислоты образуется:

□ бензойная кислота

□ бензальдегид

■ п-нитротолуол,

□ м-нитротолуол

 

66. К ароматическим соединениям относятся:

□ циклогексан

■ толуол

□ ацетилен

□ глюкоза

 

67. Продукт реакции

□

□

■

□

 

68. Химическая формула дифенила:

□ ,

■ ,

□ ,

□ .

 

69. В результате реакции

получается:

□

□

■

□

 

70. В реакциях электрофильного замещения с участием производных бензола в орто- и пара- положения ориентирует:

□ альдегидная группа

□ нитрогруппа

□ карбоксильная группа

■ гидроксильная группа

 

71. Продукт реакции

□

□

□

■

 

72. При взаимодействии анилина с бромной водой образуется:

□ м-броманилин

□ 2,6-диброманилин

■ 2,4,6-триброманилин

□ п-броманилин

Модуль 2

Cпирты

 

85. Наибольшие кислотные свойства имеет:

□ метанол

□ этанол

■ фенол

□ пропанол

 

86. Лучшая растворимость в воде:

■ метанол

□ изопропанол

□ н-бутанол

□ н-гексанол

 

87. Наиболее высокая температура кипения спирта:

□ изобутанол

■ бутанол

□ н-пропанол

□ метанол

 

88. Способ получения насыщенных одноатомных спиртов:

□ окисление альдегидов

□ окисление кетонов

■ гидролиз галогенпроизводных алканов

□ окисление карбоновых кислот

 

89. Продуктом реакции пропилового спирта с металлическим натрием является:

■ пропилат натрия

□ метилацетилен

□ пропилен

□ пропан

Н⁺

90. Продукт реакции CH₃CH₂СН=СН₂ + Н₂О

□ бутанол

■ изобутанол

□ бутаналь

□ бутиленгликоль

 

91. Алкоголят метилового спирта образуется при действии на метанол:

□ щелочи

□ соли щелочного металла

□ соды

■ щелочного металла

 

92. При взаимодействии этилового спирта с серной кислотой без нагревания образуется:

■ этилсульфат

□ этиленгликоль

□ этилен

□ ацетилен

 

93. Какое вещество с гидроксидом меди (II) образует окрашенный продукт:

□ метанол

□ этанол

□ пропанол

■ этиленгликоль

 

94. Какой реагент с гидроксидом меди (II) образует комплексное соединение тёмно-синего цвета:

□ этанол

■ глицерин

□ бензиловый спирт

□ изопропанол

 

95. При межмолекулярной дегидратации этанола в кислой среде образуется:

□ этан

□ уксусный альдегид

■ диэтиловый эфир

□ уксусная кислота

 

96. Продуктами окисления первичных спиртов являются:

■ альдегиды

□ вторичные спирты

□ третичные спирты

□ кетоны

 

97. Продуктами окисления вторичных спиртов являются:

□ альдегиды

■ кетоны

□ третичные спирты

□ многоатомные спирты

 

180 ^оС, H₂SO₄

98. Продукты реакции 2C₂H₅OH:

■ C₂H₅-O-C₂H₅

□ CH₃-O-CH₃

□ CH₃-CH₃

□ CH₃-CHO

160-180 ^оС

99. Продукты реакции C₂H₅OH + CH₃-OH:

H₂SO₄

□ CH₃-O-CH₃

□ C₂H₅-O-C₂H₅

■ C₂H₅-O-CH₃

□ СН₄

t > 180 ^оС

100. Продукты реакции C₂H₅OH:

H₂SO₄

□ C₂H₅-O-C₂H₅

□ CH₃-CHO

■ CH₂=CH₂

□ C₂H₅-O-CH₃

 

101. Продукты реакции CH₃ONa + H₂O:

□ CH₃-O-CH₃

□ CH₄

■ CH₃-OH

□C₂H₆

 

102. Продукты реакции CH₃ONa + HCl_разб. :

□CH₃-O-CH₃

□ C₂H₆

□ CH₃Сl

■ CH₃-OH

 

KMnO_4, t ^оC

103. Продукт реакции C₂H₅OH:

□ C₂H₅-O-C₂H₅

□ C₂H₆

■ CH₃CHO

□ CH₃-O-CH₃

 

CrO₃, t ^оC

104. Продукт реакции CH₃-CH-OH:

| или K₂Cr₂O₇

C₂H₅

□ C₃H₇CHO

O

||

■ CH₃-C- C₂H₅

 

□ CH₃-O-C₂H₅

□ C₂H₅-O-C₂H₅

 

105. Продукт, образующийся при нагревании первичного спирта над медным катализатором:

□ простой эфир
□ алкен

□ алкан

■ альдегид

 

106. Продукт, образующийся при нагревании вторичного спирта над железным или никелевым катализатором:

□ кислота

□ алкен

□ алкин

■ кетон

 

107. Продукт реакции C₂H₅OH + HCl:

□ C₂H₅-O-C₂H₅

■ C₂H₅Cl

□ C₂H₅-C₂H₅

□ CH₂=CH₂

108. Продукт реакции C₂H₅OH + PCl₅ :

□ CH₂=CH₂

□ C₂H₅-O-C₂H₅

□ C₂H₅-C₂H₅

■ C₂H₅Cl

 

109. При взаимодействии этилового спирта с пятихлористым фосфором (PCl₅) образуется:

□ диэтиловый эфир

■ хлористый этил

□ этилен

□ бутан

 

110. При взаимодействии этилового спирта с хлористым тионилом образуется:

□ диэтиловый эфир

■ этилхлорид

□ этилен

□ бутан

 

111. При взаимодействии метилового спирта с хлористым водородом образуется:

■ хлористый метил

□ диметиловый эфир

□ метан

□ этан

 

112. При реакции этанола с метилмагнийиодидом образуется:

□ метан

□ пропан

□ метилэтиловый эфир

■ этоксимагнийиодид

 

 

113. Продукт реакции

□
□
□
■

 

 

114. Продукт реакции
…
□
□
□
■

 

 

Cu,250 ^оС

115. Продукт реакции C₂H₅OH:

□ CH₂=CH₂

□ C₂H₅-O-C₂H₅

■ CH₃CHO

□ CH₃-CH₃

Cu,250 ^оС

116. Продукт реакции CH₃-CH-CH₃:

|

OH

■

 

□ CH₃-CH=CH₂

□ (CH₃)₂CH-CH(CH₃)₂

□ (CH₃)CH-O-CH(CH₃)

 

117. Название спирта

□ первичный пропиловый

□ первичный бутиловый

□ вторичный бутиловый

■ третичный бутиловый

 

118. Этиловый спирт можно получить восстановлением:

■ уксусного альдегида

□ хлористого этила

□ этилена

□ ацетилена

 

 

119. Изопропиловый спирт можно получить гидратацией:

■ пропилена

□ бутилена

□ этилена

□ ацетилена

120. Продукт реакции С₂Н₅ОН + СН₃СООН …

□

□

□

■

121. Продукт реакции СН₃ОН + С₂Н₅СООН …

■

□

□

□

122. Продукт реакции С₃Н₇ОН + НСООН …

□

■

□

□

123. Продукт реакции СН₃ОН + С₃Н₇СООН …

□

□

■

□

Фенолы

 

124. При взаимодействии фенола с бромной водой образуется:

□ орто-бромфенол

□ мета-бромфенол

□ пара-бромфенол

■ 2,4,6-трибромфенол

 

125.Фенол можно получить гидролизом:

■ хлорбензола

□ толуола

□ бензальдегида

□ кумола (изопропилбензола)

 

126. При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре в уксусной кислоте образуются продукты:

 

□
■
□
□

 

127. Продукты (продукт) реакции

□
□
□

■

 

128. Продукты (продукт) реакции

□
□
□
■

 

 

Альдегиды и кетоны

 

129. Альдегидом является:

□ пропанон

■ этаналь

□ этанол

□ бутанон

 

130. Кетоном является:

□ формальдегид

■ ацетон

□ фенол

□ бутанон

 

131. Получение уксусного альдегида из ацетилена осуществляется по реакции:

□ Вюрца

■ Кучерова

□ Вагнера

□ Коновалова

 

132. Муравьиный альдегид может быть получен окислением:

□ уксусной кислоты

■ метанола

□ этанола

□ метана

 

133. Получение кетона из этилацетилена осуществляется по реакции:

□ Вагнера

□ Зинина

■ Кучерова

□ Бородина

 

134. Ацетон может быть получен окислением:

□ пропанона

■ 2-пропанола

□ 1-пропанола

□ пропана

 

135. В результате реакции образуется

 

Н⁺, t⁰

СН₃-СHCl₂ +H₂O

□ этанол

■ уксусный альдегид

□ пропанон

□ этан

136. В результате реакции образуется

Н⁺, t⁰

CH₃ – CH(Cl) – CH₃ + H₂O

 

□ 1-пропанол

□ 2-пропанол

■ пропанон

□ пропан

 

137. Название альдегида CH₃-CH₂-СНO:

□ этаналь

■ пропаналь

□ метаналь

□ бутаналь

 

138. Название

кетона CH₃ –CO – CH₃

 

□ пропиловый кетон

■ пропанон

□ метилкетон

□ пропаналь

 

 

139. Название альдегида

 

CH₃ – CH (CH₃)-CHO

□ пропаналь

□ бутаналь

■ 2-метилпропаналь

□ пропионовый альдегид

 

140. Название кетона

CH₃ – CH (CH₃) – CO – CH₂ – CH₃

 

□ 2-метил-2-пентанон

□ 4-метил-3-пентанон

■ 2-метил-3-пентанон

□ 4 метил-2-пентанон

 

141. В результате окисления альдегидов получаются:

□ спирты

■ кислоты

□ кетоны

□ алканы

 

142. Соответствие между названием и формулами альдегидов:

 

Название	Химическая формула
□ Муравьиный альдегид	CH3-CH2- CH2-СHO
□ Уксусный альдегид	HCHO
■ Пропионовый альдегид	CH3-CH2-СHO
□ Масляный альдегид	CH3-СHO

 

143. Соответствие между названиями и формулами кетонов:

Название	Химическая формула
□ Пентанон-3	CH3-C-СH3 || O
■ Бутанон	CH3-C-СH2-СH3 || O
□ Бутанон	CH3-C- СH2-СH2-СH3 || O
□ Пропанон	CH3-CН2-С-СH2 -СН3 || O

 

144. В результате восстановления альдегидов получаются:

□ кислоты

■ первичные спирты

□ вторичные спирты

□ третичные спирты

 

145. Реакцию «серебряного зеркала» даёт:

□ пропан

□ ацетон

□ этанол

■ уксусный альдегид

 

 

146. Продукт реакции CH₃-CH₂-СН₂-CHO + H₂ :

□ CH₃-CH₂-СН₂-CH₃

■ CH₃-CH₂-СН₂-CH₂OH

□ CH₃-CH₂-СН(OH)-CH₃

□ CH₃-CH₂-СН₂-COOH

 

147. Продукт реакции окисления CH₃-СHO:

□ этанол

■ уксусная кислота

□ 1-пропанол

□ 2-пропанол

 

148. Результат восстановления

CH₃ –CO – CH₃ + H₂

□ CH₃-СН₂-COOH

□ CH₃-CH₂-CH₂OH

■CH₃ –CH(OH) – CH₃

□ CH₃-CH₂-CH₃

 

149. Реакция «серебряного зеркала» характерна для:

□ спиртов

□ кислот

■ альдегидов

□ фенолов

 

150. В результате восстановления CH₃-CH₂-CHO + H₂ …

образуется:

□ CH₃-СН₂-COOH

■ CH₃-CH₂-CH₂OH

□ CH₃ –CO – CH₃

□ CH₃-CH₂-CH₃

 

 

151. В реакцию с PCl₅ вступает:

■ этаналь

□ этан

□ этин

□ этен

 

Карбоновые кислоты

 

152. Самой слабой из приведенных ниже карбоновых кислот является:

□ трихлоруксусная кислота

□ хлоруксусная кислота

■ масляная кислота

□ уксусная кислота

 

153. Непредельной карбоновой кислотой является:

□ пропионовая

□ капроновая

■ акриловая

□ стеариновая

 

154. Какая из кислот имеет основность выше 1:

□ пропионовая

□ молочная

□ изомасляная

■ малоновая

 

155. Двухосновной кислотой является:

□ масляная

■ щавелевая

□ пропионовая

□ уксусная

 

156. Непредельной двухосновной кислотой является:

□ акриловая

□ капроновая

■ малеиновая

□ салициловая

 

157. Название дикарбоновой кислоты HOOC-COOH:

□ янтарная

■ щавелевая

□ малоновая

□ адипиновая

158. Продукты реакции CH₃COOH + C₂H₅OH …

□ СH₃ – СH₃

□ C₂H₅OC₂H₅

□

■

 

159. При сплавлении натриевой соли пропионовой кислоты с едким натрием образуется:

□ алкен

□ спирт

□ сложный эфир

■ алкан

 

160. При действии на карбоновые кислоты PCl₅ получают:

■ хлорангидрид

□ сложные эфиры

□ спирты

□ кетоны

 

161. При нагревании сложных эфиров с соляной кислотой получают:

□ простые эфиры

□ хлорированные кислоты

■ кислоты

□ альдегиды

 

162. При нагревании карбоновых кислот с аммиаком образуются:

□ аминокислоты

■ амиды карбоновых кислот

□ аммониевые соли

□ амины

 

163. При нагревании аммониевых солей карбоновых кислот образуется:

□ карбоновые кислоты

□ нитрилы

■ амиды

□ ангидриды кислот

 

164. При нагревании эфиров карбоновых кислот со спиртовым раствором гидроксида калия образуются:

□ альдегиды

□ олефины

□ оксикислоты

■ калиевые соли карбоновых кислот

 

165. При окислении толуола раствором перманганата калия получают:

□ салициловую кислоту

■ бензойную кислоту

□ бензальдегид

□ фенол

 

166. Продукт реакции CH₃CCl₃ + 3NaOH _водн.

■ уксусная кислота

□ бензойная кислота

□ фталевая кислота

□ щавелевая кислота

 

Галогенангидриды, ангидриды, амиды, нитрилы

184. При гидролизе ацетамида CH₃CONH₂ образуется:
□ ацетальдегид
□ ацетон
■ уксусная кислота
□ аминоуксусная кислота

 

185. В результате реакции образуется:

□
□
□
■

186. При восстановлении ацетамида образуется:
□ ацетальдегид
□ метиламин
■ этиламин
□ этанол

 

187. В результате реакции образуется:

■
□
□
□

 

188. При восстановлении ацетонитрила CH₃CN образуется:
■ этиламин
□ метиламин
□ ацетальдегид
□ метанол

 

189. В результате реакции образуется:

□
■
□
□

 

190. В результате гидролиза акрилонитрила CH₂=CH-CN образуется:
■ акриловая кислота
□ акролеин
□ 2-окси-1-цианоэтан
□ 1-окси-1-цианоэтан

 

191. В результате реакции образуется:

□
■
□
□

 

192. В результате реакции образуется:

□
□
■
□

 

193. При дегидратации уксусной кислоты образуется:
■ уксусный ангидрид
□ уксусный альдегид
□ этанол
□ углекислый газ

 

194. Формула пропионового ангидрида:
□ СН₃СH₂COOH
■ (СН₃СH₂CO)₂O
□ СН₃СH₂CHO
□ СН₃COCH₃

 

195. Название вещества:

□ ацетилхлорид
■ бутирилхлорид
□ бензоилхлорид
□ пропионилхлорид

 

196. В результате реакции образуется:

■ уксусный ангидрид
□ ацетилацетон
□ этилацетат
□ ацетон

 

197. При гидролизе ацетилхлорида образуется:
□ ацетат натрия
■ уксусная кислота
□ этилацетат
□ ацетон

 

198. В результате реакции образуется:

□ ацетат аммония
■ ацетамид
□ уксусная кислота
□ уксусный альдегид

 

199. В результате реакции образуется:

■ метилбензоат
□ дифенилкетон
□ бензойная кислота
□ бензальдегид

Нитросоединения

 

200. Нитросоединением является:

□ CH₃NH₂

■ CH₃CH₂NO₂

□ CH₃C≡N

□ CH₃CONH₂

 

201. Название нитросоединения

CH₃ – CH (NO₂) – CH₃

□ нитропропан

■ 2-нитропропан

□ нитроэтан

□ 2-нитробутан

 

202. В результате какой реакции получают нитросоединение:

t^о С

□ CH₃CH₂ CH₃ + HNO₃(конц.)

t^o С

■ CH₃CH₂ CH₃ + HNO₃(разб.)

□ CH₃CH₂ CH₃ + NH₃

□ CH₃CH₂ CH₃ + N₂

Амины

 

203. К первичным аминам относятся:

□ пиперидин

□ морфолин

■ метиламин

□диэтиламин

 

204. К вторичным аминам относятся:

□ этилендиамин

□ вторичный бутиламин

■ диметиламин

□ диметиланилин

 

205. К третичным аминам относятся:

□ трет-бутиламин

□ диэтиламин

■ триэтиламин

□ пропиламин

 

206. В реакции метилхлорида с аммиаком преимущественно образуется:

■ CH₃NH₂

□ CH₃COONH₄
□ CH₃COONH₂
□ CH₃NHCl

 

207. Продукт реакции CH₃OH + NH₃

■ CH₃NH₂
□ (CH₃)₂NH
□ (CH₃)₃N
□ HCOONH₄

208. Метиламин получают взаимодействием CH₃Cl с:

■ водным аммиаком

□ азотом

□ фталимидом калия

□ бензолсульфамидом натрия

 

209. Вторичные амины получают:

□ восстановлением амидов кислот литийалюминий гидридом

■ восстановлением изонитрилов

□ восстановлением нитрилов кислот литийалюминий гидридом

□ взаимодействием амидов кислот с гипобромидом натрия

 

210. Ароматические амины получают:

□ взаимодействием эфиров бензойных кислот с аммиаком

□ взаимодействием бензальдегидов с аммиаком

■ восстановлением ароматических нитросоединений

□ реакцией бензамидов с гипобромидом натрия

 

211. Продукт реакции RNH₂ + CH₃COCl

□ CH₃COONH₃R

■ CH₃C(O)NHR

□ (СH₃СO)₂NR

□ (СH₃СO)₂O

 

212. В результате реакции RNH₂ + HCl

образуется:
■ RN⁺H₃Cl^-
□ RNCl₂
□ RHCl₂
□ RCl₃

 

213. В результате реакции RNH₂ + H₂O

образуется:
□ ROH
□ RCONH₂
■ RN⁺H₃OH^-
□ RNO₂

214. Продукт реакции амина с акриловой кислотой:

 

□ CH₂=CHCOOH^.H₂NR
□
□ RNHCH₂CH₂COOH
■ CH₂=CHC(O)NHR

 

215. В результате реакции анилина с уксусным ангидридом преимущественно образуется:

 

■

□

□

□

 

 

216. В результате реакции анилина с бромом преимущественно образуется:

■

□

 

□

□

 

217. При нагревании анилина с концентрированной серной кислотой образуется:

□

□

□

 

■

 

Азо- и диазосоединения

 

218. Диазосоединением является:

□ C₆H₅-N=N-C₆H₅

□ Cl-N=N-Cl

□ C₆H₅-N=N-Cl

■ [C₆H₅-N≡N]⁺Cl^-

 

219. Aзосоединением является:

□ [C₆H₅-N≡N]⁺Cl^-

■ C₆H₅-N=N-C₆H₅

□ Cl-N=N-Cl

□ C₆H₅-N=N-Cl

 

220. Продукты реакции [C₆H₅-N≡N]⁺Cl^- + Н₂О:

□ C₆H₅Сl
■ C₆H₅OH

□ [C₆H₅-N≡N]⁺-OH^-

□ C₆H₅-N=N-Cl

 

221. Продукты реакции [C₆H₅-N≡N]⁺Cl^- + Cu₂Cl₂(катализатор):

■ C₆H₅Сl
□ C₆H₅-N=N-Cl

□ C₆H₅-N=N-C₆H₅

□ Cl-N=N-Cl

 

222. Продукты реакции [C₆H₅-N≡N]⁺Cl^- + Cu₂Br₂:

□ C₆H₅-N=N-Br
■ C₆H₅Br

□ C₆H₅-N=N-C₆H₅

□ Br-N=N-Br

SnCl₂, HCl

223. Продукт реакции [C₆H₅-N≡N]⁺Cl^- :

■ C₆H₅-NH-NH₂∙HCl

□ C₆H₅-N=N-Cl

□ C₆H₅-N=N-C₆H₅

□ Cl-N=N-Cl

NaOH

224. Продукты реакции [C₆H₅-N≡N]⁺Cl^- + C₆H₅OH:

□ C₆H₅-N=N-C₆H₅

□ HO-N=N-Cl

□ C₆H₅-N=N-OH

■ C₆H₅-N=N-C₆H₄-OH