Д. Угол падения луча света

Е. Угол преломления луча света

30. Спектр электромагнитного излучения в ультрафиолетовой области спектра имеет диапазон:

А. От 100 до 380 нм.

В. От 200 до 380 нм.

С. От 380 до 760 нм.

Д. От 760 до 100000 нм.

Е. От 200 до 760 нм.

31. Спектр электромагнитного излучения в видимой области спектра имеет диапазон:

А. От 380 до 760 нм.

В. От 200 до 380 нм.

С. От 100 до 380 нм.

Д. От 760 до 100000 нм.

Е. От 200 до 760 нм.

32. Спектр электромагнитного излучения в инфракрасной области спектра имеет диапазон:

А. От 760 до 100000 нм.

В. От 200 до 380 нм.

С. От 100 до 380 нм.

Д. От 100 до 380 нм.

Е. От 200 до 760 нм.

33. За единицу измерения длин волн спектральных линий в оптическом диапазоне (ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях спектра) принята единица измерения:

А. нм

В. мкм

С. м

Д. см

Е. см^-1

34. Единицей измерения длин волн в ультрафиолетовой и в видимой области спектра является нм. Один нм – это:

А. 10^{-9 м}

В. 0,01 мм

С. 10^{-7 м}

Д. 10^{-10 м}

Е. 10^{-1 м}

35. Единицей измерения длин волн в инфракрасной области спектра является один обратный сантиметр, который равен:

А. 1/λ

В. 0,01 мм

С. 10^{-7 м}

Д. 10^{-10 м}

Е. 10^{-9 м}

36. За единицу измерения длин волн спектральных линий в инфракрасной области спектра принята единица измерения:

А см^-1

В. мкм

С. м

Д. см

Е. нм.

37. Поглощенное световое излучение оценивают относительной величиной – поглощением А (оптической плотностью), представляющем:

А. Десятичный логарифм отношения падающего светового потока к прошедшему через раствор.

В. Десятичный логарифм отношения интенсивности прошедшего светового потока к падающему световому потоку на раствор.

С. Величину интенсивности прошедшего излучения.

Д. Величину интенсивности падающего излучения

Е. Натуральный логарифм отношения падающего светового потока к прошедшему через раствор.

38. Поглощенное световое излучение можно оценить величиной – пропусканием -Т, представляющей:

А. Отношение интенсивности излучения, прошедшего через раствор, к интенсивности падающего на раствор.

В. Десятичный логарифм отношения падающего светового потока к прошедшему через раствор.

С. Величину интенсивности прошедшего излучения.

Д. Величину интенсивности падающего излучения

Е. Натуральный логарифм отношения падающего светового потока к прошедшему через раствор.

39. Связь между интенсивностями падающего светового потока и светового потока прошедшего через раствор, устанавливается законом:

А. Бугера-Ламберта-Бера.

В. Бугера-Ламберта.

С. Вавилова.

Д. Нернста.

Е. Релея.

40. Поглощение светового излучения зависит в соответствии с законом Бугера-Ламберта:

А. От толщины слоя раствора.

В. От интенсивности падающего светового потока.

С. От концентрации раствора.

Д. От интенсивности прошедшего светового потока.

Е. От интенсивности падающего и прошедшего через раствор светового потока.

41. Зависимость светопоглощения раствора от концентрации устанавливается:

А. Законом Бера

В. Законом Вавилова

С. Правилом Стокса

Д. Законом Нернста

Е. Законом Релея

42. Укажите математическое выражение закона Бугера-Ламберта-Бера, лежащее в основе расчетов в методах фотометрического анализа.

А.

В.

С.

Д.

Е. А = ε · С · l

43. Величина молярного коэффициента светопоглощения зависит:

А. От природы вещества

В. От интенсивности падающего светового потока

С. От температуры

Д. От длины волны света

Е. От толщины поглощающего слоя

44. Молярный коэффициент поглощения представляет значение оптической плотности раствора при толщине поглощающего слоя 1 см и концентрации равной:

А. 1 моль/л

В. 0,1 моль/л

С. 1 %

Д. 1г/мл

Е. 1 г/л

45. В фотоэлектроколориметрии для монохроматизации светового потока используют:

А. Светофильтры

В. Фотоэлементы

С. Зеркала

Д. Фотоэлектронные умножители

Е. Окрашенные вещества

46. Укажите метод, основанный на измерении излучения световой энергии

А. Люминесцентная фотометрия

В. Рефрактометрия

С. Атомно-абсорбционный анализ

Д. Турбидиметрия

Е. Нефелометрия

47. Укажите математическое выражение закона Бугера-Ламберта

А.

В.

С.

Д.

Е.

48. Укажите основной критерий соблюдения основного закона светопоглощения.

А. Постоянство величины молярного коэффициента поглощения

В. Постоянство величины оптической плотности

С. Постоянство величины пропускания

Д. Постоянство концентрации вещества

Е. Постоянство величины поглощающего слоя

49. Электронные спектры поглощения представляют зависимость:

А. Оптической плотности раствора от длины волны поглощаемого света

В. Молярного коэффициента светопоглощения от пропускания

С. Оптической плотности раствора от концентрации поглощающего вещества

Д. Пропускания от толщины поглощающего слоя

Е. Удельного коэффициента поглощения от концентрации вещества

50. Укажите интервал длин волн, при которых может находиться максимум поглощения света растворов окрашенных веществ.

А. 340-750 нм

В. 200-360 нм

С. 100-380 нм

Д. > 750 нм

Е. 750-10000 нм

51. Воспроизводимость фотометрического анализа связана с величиной поглощения анализируемого раствора. Укажите область поглощения А, в которой воспроизводимость наиболее высокая.

А. От 0,2 до 1,2

В. От 0,2 до 0,8

С. От 0,2 до 2,0

Д. От 0,6 до 1,6

Е. От 0,4 до 2,0

52. При анализе смесей широко применяют экстракционно-фотометрический метод, основанный на:

А. Экстракции определяемого вещества с его последующим фотометрическим определением

В. Экстракции определяемого вещества

С. Фотометрическом определении анализируемого вещества

Д. Фотометрическом способе фиксирования точки конца титрования

Е. Различной окраске экстрагируемых компонентов

53. В экстракционно-фотометрических методах для определения металлов применяют экстракционные системы различных типов, выбор которых зависит

А. От химической природы определяемого компонента

В. От концентрации растворенного вещества

С. От температуры растворов

Д. От наличия окрашенных компонентов

Е. От наличия органических растворителей

54. Спектрофотометрическое титрование – группа методов титриметрического анализа, в которых точка эквивалентности определяется:

А. По изменению оптической плотности раствора

В. По изменению окраски раствора индикатора

С. По изменению окраски раствора определяемого вещества

Д. По изменению концентрации определяемого вещества

Е. По изменению излучения раствора анализируемого вещества

55. Спектрофотометрическое титрование – группа методов титриметрического анализа, в которых используют реакции:

А. Комплексообразования

В. Гидролиза

С. Электрофильного присоединения

Д. Электрофильного замещения

Е. Все вышеперечисленные

56. Метод рефрактометрии основан на измерении показателя преломления раствора анализируемого вещества, для измерения которого применяют:

А. Рефрактометры

В. Поляриметры

С. Спектрофотометры

Д. Фотоэлектроколориметры

Е. Потенциометры

57. Метод поляриметрии, основан на определении оптического вращения плоскости поляризованного света раствором оптически активного вещества измеренного с помощью:

А. Поляриметра

В. Рефрактометра

С. Спектрофотометра

Д. Фотоэлектроколориметра

Е. Потенциометра

58. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для адсорбционной хроматографии:

А. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту

В. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.

С. Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.

Д. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.

Е. Разделение, обусловленное соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых веществ.

59. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для распределительной хроматографии:

А. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.

В. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту

С. Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.

Д. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.

60. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для осадочной хроматографии:

А. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.

В. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту

С. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.

Д. Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.

61. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для ионообменной хроматографии:

А. Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.

В. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.

С. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту

Д. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.

62. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для окислительно-восстановительной хроматографии:

А. Разделение, обусловленное соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых веществ.

В.Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.

С. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.

Д. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту

Е. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.

63. Хроматографические методы анализа различают по механизму взаимодействия сорбента и сорбата. Подберите соответствующий механизм разделения для ионообменной хроматографии:

А. На различной способности веществ к ионному обмену.

В. На различии в адсорбируемости вещества твердым сорбентом.

С. На различной растворимости разделяемых веществ в неподвижной фазе.

Д. На образовании отличающихся по растворимости осадков разделяемых веществ с сорбентом.

Е. На образовании координационных соединений разной устойчивости в фазе или на поверхности сорбента.

64. Хроматографические методы анализа различают по механизму взаимодействия сорбента и сорбата. Подберите соответствующий механизм разделения для осадочной хроматографии:

А. На образовании отличающихся по растворимости осадков разделяемых веществ с сорбентом.

В. На различной способности веществ к ионному обмену.

С. На различии в адсорбируемости веществ твердым сорбентом.

Д. На различной растворимости разделяемых веществ в неподвижной фазе.

Е. На образовании координационных соединений разной устойчивости в фазе или на поверхности сорбента.

65. Хроматографические методы анализа различают по механизму взаимодействия сорбента и сорбата. Подберите соответствующий механизм разделения для адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии:

А. На образовании координационных соединений разной устойчивости в фазе или на поверхности сорбента.

В. На различной способности веществ к ионному обмену.

С. На различии в адсорбируемости веществ твердым сорбентом.

Д. На различной растворимости разделяемых веществ в неподвижной фазе.

Е. На образовании отличающихся по растворимости осадков разделяемых веществ с сорбентом.

66. Подберите стационарную фазу для метода газо-жидкостной хроматографии:

А. Полиэтиленгликоль

В. Оксид алюминия

С. Ионообменная смола

Д. Азот

Е. Силикагель

67. Подберите стационарную фазу для метода тонкослойной хроматографии:

А. Оксид алюминия

В. Полиэтиленгликоль

С. Ионообменная смола

Д. Азот

Е. Силикагель

68. Подберите стационарную фазу для метода бумажной хроматографии:

А. Вода

В.. Полиэтиленгликоль

С. Оксид алюминия

Д. Ионообменная смола

Е. Азот

69. Подберите стационарную фазу для метода ионообменной хроматографии:

А. Ионообменная смола

В. Полиэтиленгликоль

С. Оксид алюминия

Д. Азот

Е. Силикагель

70. Каким, из ниже перечисленных реактивов можно провести идентификацию смеси катионов ртути(I) и висмута методом бумажной хроматографии?

А. Калия иодид

В. Серебра нитрат

С. Диметилглиоксим

Д. Гексацианоферрат(II) калия

Е. Хлорид олова(II)

71. В газожидкостной хроматографии анализируемые вещества вводят в поток газа-носителя, который должен отвечать требованиям:

А. Инертностью по отношению к неподвижной фазе и анализируемым веществам

В. Высокой теплопроводностью

С. Большой молекулярной массой

Д. Скоростью движения по колонке

Е. Сродством к неподвижной фазе

72. В газожидкостной хроматографии анализируемые вещества вводят в поток газа-носителя, который должен отвечать требованиям:

А. Малой сорбируемостью на материалах колонки и детектора

В. Высокой теплопроводностью

С. Большой молекулярной массой

Д. Скоростью движения по колонке

Е. Сродством к неподвижной фазе

73. Порядок расположения осадков на хроматограмме в методе осадочной хроматографии зависит от следующих факторов:

А. Растворимости осадков

В. Концентрации осадителя

С. Концентрации хроматографируемых ионов

Д. Характера носителя

Е. Времени разделения

74. К какому типу хроматографии относится метод газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ)?

А. Распределительная хроматография

В. Осадочная хроматография

С. Ионообменная хроматография

Д. Окислительно-восстановительная хроматография

Е. Адсорбционно-комплексообразовательная

75. Какие процессы лежат в основе разделения веществ в методе газо-жидкостной-хроматографии (ГЖХ)?

А. Абсорбция

В. Фильтрация

С. Ионный обмен

Д. Диффузия

Е. Адсорбция

76. Подберите реактивы для идентификации катионов железа(III) методом осадочной хроматографии:

А. Гексацианоферрат(II) калия

В. Диметилглиоксим

С. Калия иодид

Д. Ализарин

Е. Тиоционат аммония

77. Подберите реактивы для идентификации катионов висмута методом осадочной хроматографии:

А. Калия иодид

В. Гексацианоферрат (II) калия

С. Диметилглиоксим

Д. Ализарин

Е. Тиоционат аммония

78. Подберите реактивы для идентификации катионов никеля (II) методом осадочной хроматографии:

А. Диметилглиоксим

В. Гексацианоферрат (II) калия

С. Калия иодид

Д. Ализарин

Е. Тиоционат аммония

79. В качестве сорбентов в тонкослойной хроматографии могут быть использованы ниже перечисленные вещества, кроме:

А. Ионообменные смолы

В. Активированный уголь

С. Оксид алюминия

Д. Силикагель

Е. Измельченная целлюлоза

80. Укажите метод инструментального анализа, в основе которого измерение разности электрических потенциалов, возникающей между разнородными электродами, опущенными в раствор с определяемым веществом.

А. Потенциометрия

В. Кулонометрия

С. Кондуктометрия

Д. Вольтамперометрия

Е. Полярография

81. Укажите метод инструментального анализа, в основе которого лежит зависимость величины тока, протекающего через ячейку, от значения потенциала, приложенного к электродам.

А. Вольтамперометрия*

В. Кулонометрия

С. Кондуктометрия

Д. Полярография

Е. Потенциометрия

82. В потенциометрическом методе анализа применяют электроды, различаемые по роду обратимости на электроды первого и второго рода. Укажите электрод первого рода.

А. Серебряный

В. Ионоселективный

С. Хлорсеребряный

Д. Стеклянный

Е. Каломельный

83. В потенциометрическом методе анализа применяют электроды, различаемые по роду обратимости на электроды первого и второго рода. Укажите электрод первого рода.

А. Ртутный

В. Ионоселективный

С. Хлорсеребряный

Д. Стеклянный

Е. Каломельный

84. В потенциометрическом методе анализа применяют электроды, различаемые по роду обратимости на электроды первого и второго рода. Укажите электрод второго рода.

А. Ионоселективный

В. Серебряный

С. Ртутный

Д. Медный

Е. Платиновый

85. Испускание или поглощение электромагнитного излучения атомами и молекулами приводит к изменению их внутренней энергии, потому что внутренняя энергия является дискретной величиной.

А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно

В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно