Lt;variant>құрамында галактоза жоқ диеталық тағамды пайдалану

<variant> хромосомалық терапия

<variant>гендік терапия

<variant>құрамында фенилаланин жоқ диеталық тағамды пайдалану

<variant>нәрестені дайын глюкозамен коректендіру.

<question1>Бірнеше атақты испан суретшілері адам популяциясында сирек кездесетін мутацияның бір түрін өз еңбектерінде әсерлі бейнеледі, бұл:

<variant> арахнодактилия

Lt;variant>ахондроплазия

<variant>брахидактилия

<variant> полидактилия

Lt;variant> миодистрофия

<question1>Дальтонизм және гемофилия ауруларының гені және ол қайда орналасқан:

Lt;variant> рецессивті, Х-хромосомада

<variant>доминантты, Х-тіркескен

<variant> рецессивті, аутосомада

<variant> рецессивті, цитоплазмада

<variant>доминантты, Х - хромосомада

<question1>"Мысық мияуы" синдромының себебі:

<variant> инверсия

<variant>дефишенси

<variant>транслокация

< variant>делеция

<variant> абберация

<question1>Хромосоманың бұл бөлшегінде гендер болмайды:

Lt;variant>гетерохроматинде

<variant>эухроматинде

<variant>центромерада

<variant>хроматида бөлігінде

<variant>теломера бөлігінде

<question1>Көз рефракциясының аномалиясы:

<variant>глаукома
<variant>миопия
<variant>коньюктивит
<variant>катаракта
<variant>дұрыс жауабы жоқ

<question1>Генетикада ата-аналарды мынадай әріппен белгілейді:

Lt;variant> латын әріпі Р

<variant>латын әріпі F

<variant>R әріпі

<variant>О және М әріптерімен

<variant> М және N әріптерімен

<question1>Гомозиготалық дарақ (особь):

< variant> АА

<variant>Ав

<variant> ав

<variant>Аа

<variant>Ав

<question1>Доминантты гендік ауру: бала көзінің қатерлі ісігі:

<variant> талассемия

< variant>ретинобластома

<variant>гемоглобинопатия

<variant>анемия

<variant>алькаптонурия

<question1>Даун синдромына тән кариотип:

*<variant>2n=47

<variant>46 ХУ

<variant>45ХО

<variant> 47ХХУ

<variant>46,ХХ

<question1>Патау синдромына тән кариотип:

<variant>46,ХХ

<variant> 45 ХУ

<v<variant> 47,ХХХ

<variant> 47-13 ⁺

ariant> ХО

<question1>Эдвардс синдромына тән кариотип:

<variant> ХО

<variant>45 ХУ

<variant>47-18⁺

<variant> 47ХХХ

<variant>46,ХХ

<question1>Шершевский-Тернер синдромына тән кариотип:

<variant> 46, ХХ

<variant> 46, ХУ

< variant> 45ХО

<variant> 47, ХХУ

<variant> 47-21⁺

<question1> «Мысық мияуы» синдромына тән кариотип:

Lt;variant> 46-5р

<variant> 46, ХУ

<variant> 45, ХО

<variant> 47,ХХХ

<variant> 47-13⁺

<question1>Клайнфельтер синдромына тән кариотип:

Lt;variant> 47,ХХУ

<variant> 46, ХУ

<variant> 45, ХО

<variant> 46-5р

<variant> 47-13⁺

Lt;question1>Дене клеткаларында пайда болатын мутация

*<variant> сомалық

<variant> генеративтік

<variant> барлық жасушада

<variant> жұмыртқа жасушасында

<variant> құрылымдық

Lt;question1> Адам генетикасында кеңінен пайдаланылатын шежіре құрастыру және талдау әдісі?

<variant> модельдеу

<variant> егіздер

<variant> популяциялық-статистикалық

<variant> цитогенетикалық

<variant>генеологиялық

Lt;question1>Делеция – бұл

Lt;variant> хромосомалық мутация түрі, хромосома бөлігінің жоғалуы немесе түсіп қалуы

<variant> хромосомалық мутация түрі, хромосома ішіндегі блоктардың айналуы

<variant> хромосомалық мутация түрі, хромосоманың бөліктерге ыдырауы

<variant> хромсомалық мутация түрі, гомологты емес хромосомалардың белгілі бір бөлімдерінің өзара алмасуы

<variant> хромосомалық мутация түрі, белгілі бір хромосома аумағының 2 есе еселенуі

<question1>Пуринді негіздің пиримидинге ауысуы:

<variant> инверсия