Морфологическое и анатомическое строение вегетативных органов

Каждое растение представляет собой сложный организм, жизнедеятельность которого связана с окружающей средой. Орган - это часть организма, имеющая определённое строение и выполняющая определённые функции. Расчленение тела растений на органы произошло в процессе эволюции в связи с освоением растениями суши и приспособлением к условиям наземного существования.

Органы наземных (высших) растений подразделяются на вегетативные и генеративные Вегетативные органы - корень, стебель и лист - осуществляют процессы питания, роста и вегетативного размножения. Генеративные - цветок, плод и семя - предназначены для полового размножения и образования особей другого поколения. Основные вегетативные органы семенных растений заложены уже в зародыше семени. Зародыш состоит из зародышевого корешка и зародышевого побега (зародышевые стебелёк, почка и листья - семядоли).

Корень

Корень развивается из зародышевого корешка и представляет собой осевой полисимметричный подземный орган неограниченного роста. Корень выполняет разнообразные функции: 1)закрепляет растение в субстрате, 2) поглощает из почвы воду с минеральными веществами; 3)служит вместилищем запасных веществ; 4)выполняет функцию вегетативного размножения.

В зависимости от происхождения корни делятся на главный, развивающийся из зародышевого корешка, придаточный, возникающий на других органах растений (стебле, листе, корневище), а также и боковой, образующийся на главном или придаточном корнях. Совокупность всех корней одного растения называется корневой системой. По форме и происхождению корневые системы бывают: 1) Стержневые (системы главного корня), образованные главным корнем с боковыми корнями (деревья, кустарники и травянистые двудольные); 2) Мочковатые (системы придаточных корней), не имеющие выраженного главного корня (преимущественно однодольные); 3) Смешанные, представляющие совокупность стержневой и мочковатой систем (травянистые двудольные).

Корень по длине состоит из 4-х зон, которые отличаются анатомическими особенностями и выполняют различные функции:

1. Зона деления клеток имеет длину около 1мм, находится на кончике корня и состоит из клеток первичной апикальной меристемы. Меристема защищена клетками корневого чехлика, которые способны ослизняться и облегчают передвижение корня между частичками почвы Клетки меристемы неоднородны, среди них выделяют протодерму, из которой образуется покровная ткань эпиблема, прокамбий, дифференцирующийся в проводящие ткани, и основную меристему, дающая начало механической и основной тканям.

2. Зона растяжения имеет длину 3-5 мм. В этой зоне клетки растягиваются, вакуолизируются, тем самым проталкивают корень вглубь почвы (таким образом, рост корня в длину происходит только около кончика корня)

3. Зона всасывания или дифференциации. В этой зоне клетки первичной меристемы специализируются и дают начала первичным тканям - покровной, проводящей и основной. В этой части корня формируется первичное анатомическое строение корня. Эпиблема здесь образует корневые волоски до 1мм длиной, которые поглощают из почвы растворы минеральных веществ. Корневые волоски через 10-20 дней отмирают, а на молодых участках корня образуются новые корневые волоски

4. Зона проведения тянется до корневой шейки. На этом участке эндогенно закладываются боковые корни, и формируется вторичное анатомическое строение.

Первичное анатомическое строение корня

Анатомическое строение корня в зоне всасывания называют первичным. При первичном строении различают 3 анатомо-морфологические зоны: 1) эпиблему - система покровной ткани; 2) пе рвичную кор у - система основных тканей, 3) центральный цилиндр - система проводящих тканей.

Эпиблема покрывает корень снаружи, защищает внутренние ткани от повреждений и осуществляет поглощение почвенных растворов. Первичная кора представлена паренхимной тканью, среди клеток которой выделяют: экзодерму - наружный плотно сомкнутый слой клеток многоугольной формы, выполняющий защитную функцию при разрушении эпиблемы; мезодерму - наибольшая по объему часть первичной коры, состоящая из рыхло расположенных округлых клеток с межклетниками, участвующих в процессе аэрации тканей корня. По многочисленным плазмодесмам клеток паренхимы вода переходит из клетки в клетку к центральному цилиндру; эндодерму - внутренний слой первичной коры, состоящий из I слоя плотно сомкнутых клеток, радиальные стенки которых опробковевают из-за отложения в них суберина. Эти клетки выполняют роль барьера для передвижения веществ в центральный цилиндр и называются пояски Каспари. Вода проникает в центральный цилиндр под давлением через пропускные клетки эндодермы. Центральный ц и линдр состоит из проводящих тканей, окруженных перициклом - клетками паренхимы, обладающими меристематической активностью (в нем закладываются боковые корни). Проводящая система представляет собой радиальный проводящий пучок, сформированный деятельностью прокамбия. Первичная ксилема расположена в центре пучка в виде радиальных лучей, а участки первичной флоэмы располагаются между лучами ксилемы и отделяются слоем клеток паренхимы.

Первичное анатомическое строение корня у однодольных растений, а также папоротников сохраняется в течение всей жизни. У двудольных растений в зоне проведения развивается вторичное анатомическое строение корня, которое позволяет развиваться корню не только в длину, но и в толщину.

Вторичное анатомическое строение корня

Вторичное анатомическое строение корня характеризуется наличием 3 анатомо-морфологических зон: 1) перидерма - система покровных тканей, 2) вторичная кора - система основной и проводящих тканей; ) центральный цилиндр- система проводящих тканей.

При смене первичного строения на первичное из клеток перицикла образуется феллоген - пробковый камбий, который дифференцируется в перидерму. При этом клетки первичной коры отмирают и отпадают. В центральном цилиндре между первичной флоэмой и первичной ксилемой из клеток паренхимы закладывается камбий. В результате тангентального деления к центру камбий откладывает клетки, дифференцирующие во вторичную ксилему, а снаружи - клетки, специализирующиеся в элементы вторичной флоэмы. Участки камбия, располагающиеся напротив лучей первичной ксилемы, специализируются в паренхимные клетки радиальных лучей. В зрелом корне вторичная кора состоит из первичной и вторичной флоэмы, а также основной паренхимы, а центральный цилиндр - из лучей первичной и вторичной ксилемы, а также камбия, располагающегося на границе со вторичной корой.

Метаморфозы корней

Часто корни выполняют особые функции, в связи с чем меняется их внешнее строение. Например, микориза образуется в результате того, что корневые волоски многих растений срастаются с гифами грибов, которые проникают в коровый слой корня. Между ними формируются симбиотические отношения, при которых грибы облегчают проникновение в клетки корня растворимых соединений, а корни поставляют готовые органические вещества. Клубеньки образуются в результате проникновения бактерий рода Rhizobium в паренхимные клетки коры, вызывают их активное деление и образование клубеньков. Бактерии присоединяют к своему телу молекулы атмосферного азота и, окисляя их, переводят в нитраты и нитриты, легко усваиваемые растениями. Бобовые растения, на корнях которых образуются клубеньки, используют как зеленые удобрения - сидераты. Воздушные корни, придаточные по происхождению, развиваются у многих тропических растений - эпифитов, они поглощают влагу в виде дождя и росы. Корневые клубни образуются вследствие метаморфоза боковых и придаточных корней в виде овальных утолщений (георгин, батат, чистяк), в которых откладываются запасные питательные вещества. Корнеплоды представляют собой утолщённый главный корень, который содержит большое количество питательных веществ (свёкла, редька, морковь, репа, редис). Корнеплоды разных растений различаются по анатомическому строению. Свекла представляет собой поликамбиальную культуру, а морковь и редька – монокамбиальную. У моркови камбий откладывает большой объём флоэмы, поэтому вторичная кора преобладает по объёму, а у редьки большую часть корнеплода занимает ксилема и по объёму преобладает центральный цилиндр.

Побег

Побег - основной орган высших растений, состоящий из стебля и расположенными на нём почками и листьями. Побег развивается из почки зародыша. Характерная черта побега - метамерность - повторяемость его строения по продольной оси. Повторяющиеся структуры - узлы и междоузлия. Узел - место отхождения листа и пазушной почки, из которой развивается боковой побег. После опадения листа на узле остаётся листовой след или рубец. Междоузлие - участок стебля между узлами. Если междоузлия длинные, то образуется удлинённые побеги - ауксибласты, если короткие - укороченные - брахибласты.

Внутри почки междоузлия очень малы, поэтому почка это зачаточный, укороченный, неразвившийся побег. Она обеспечивает длительное нарастание побега и его ветвление. Внутри почки заключён конус нарастания (апекс побега), образованный меристемными тканями. Ниже него экзогенно формируются листовые бугорки, превращающиеся в зачатки листьев, их количество характеризует емкость почки. В пазухах листовых бугорков образуются зачатки пазушных или боковых почек

Существует несколько классификаций ночек: 1) По наличию защитных чешуй почки бывают закрытые, покрытые чешуями бурого цвета и защищающие от экстремальных экологических условий (растения умеренной зоны), а также открытые - голые, без защитных чешуй (растения тропиков и субтропиков). 2) По местоположению на стебле выделяют верхушечные, располагающиеся на верхушке главного или бокового побегов, и боковые, находящиеся в пазухах листьев. Из боковых почек чаще всего развиваются укороченные побеги с короткими междоузлиями. Некоторые из них могут быть спящими и трогаются в рост лишь после удаления верхушечной почки. 3) По выполняемым функциям различают вегетативные почки, имеющие только зачатки листьев, генеративные (цветочные), имеющие зачатки цветка или соцветия (яблоня, груша, слива), вегетативно-генеративные, содержащие зачатки листьев и цветков, а также выводковые - почки с зачатками придаточных корней (каланхоэ).

Листья располагаются на стебле разными способами. Различают очередное (тополь, дуб, яблоня), супротивное (клен, куколь) и мутовчатое (вороний глаз и ветреница) листорасположения.

В результате длительного нарастания образуют разные по типу ветвления системы побегов. Для побеговых систем характерно 4 типа разветвления осей: дихотомическое, ложнодихотомическое, моноподиальное и. симподиальное. Наиболее эволюционно древним и примитивным является дихотомическое ветвление, при котором на верхушке побега формируются 2 почки, прорастающие в 2 одинаковые ветви - вилки (плаун) В ходе ложнодихотомического ветвления верхушечная почка отмирает, а располагающиеся под ней две почки формируют два одинаковых побега (гвоздика, сирень, каштан) При моноподиальном ветвлении на верхушке побега формируется одна почка, дающая начало главному побегу, который всегда развит сильнее боковых (ель, пихта, лиственница, сосна). У побегов с симподиальным ветвлением верхушечная почка функционирует недолго, а вместо нее начинает развиваться ближайшая боковая почка, которая отодвигает побег в сторону и образуя так называемый коленчатый побег (яблоня, груша, липа). Симподиальное ветвление, приводящее к распусканию большого числа почек и развития большого количества листьев, представляет собой важное эволюционное приспособление, обеспечивающее увеличение площади фотосинтезирующей поверхности

Внешний облик растений - габитус - представляет собой побеговую систему, с разной продолжительностью жизни побегов и отражает приспособленность растений к условиям внешней среды. Согласно эколого-морфологической классификации И Г Серебрякова, все растения разделяются на 4 эволюционные формы деревья, кустарники, полукустарники и травы. Деревья - это растения с многолетним, одревесневшим главным побегом, длительность жизни которого достигает 4000 лет (дуб, береза, липа). У кустарников главный побег выражен слабо, а ветвление начинается почти у поверхности почвы (бузина, леспедеца, жимолость, барбарис). Полукустарники имеют побеги, которые в нижней части одревесневают (покрываются пробкой), а в верхней остаются однолетними и ежегодно отмирают на зиму (зверобой, полынь, брусника, черника). Травы не имеют многолетних надземных побегов, эти побеги отмирают в конце вегетативного периода (одуванчик, мятлик, костер).

Метаморфозы побега

Побеги различаются по внешнему облику в связи с выполнением различных функций. Они могут иметь вид колючек, выполняющих защитную роль (дикие яблони и груша, облепиха, крушина), усиков, необходимых для прикрепления лазающих растений (тыква, огурец, дыня), кочана - видоизмененной почки, листья которой накапливают много воды и сахаров (культурная капуста), а также корневища - многолетнего подземного побега, несущего почки, придаточные корни и чешуевидные листья. Корневище является органом вегетативного размножения и одновременно вместилищем запасных продуктов.

Кроме корневища, органами возобновления и вегетативного размножения являются клубни, луковицы и клубнелуковицы Клубень - видоизмененный побег, стебель которого сильно разрастается и становится мясистым в связи с накоплением запасных веществ (картофель, кольраби, цикламен). Луковица - это подземный побег, у которого уплощенный стебель (донце) несет сильно укороченные междоузлия с мясистыми, сочными чешуями, запасающие воду и питательные вещества (ирис, лук, лилия). Клубнелуковица - подземный укороченный побег, похожий на луковицу, но накапливающий питательные вещества в разросшемся утолщенном мясистом стебле (гладиолус, шафран, безвременник).

Стебель

Стебель - осевой полисимметричный орган, увеличивающийся в длину за счет неограниченного верхушечного или вставочного роста. Основные функции стебля: 1) опорная - несёт на себе листья, почки, цветки и плоды; 2) проводящая - обеспечивает двустороннее передвижение веществ между листьями и корнями, 3) запасающая - накапливает воду и питательные вещества (кольраби, сахарный тростник, кактус); 4) фотосинтезирующая (молодые стебли, стебли суккулентов)

Кончик стебля образован клетками апикальной меристемы, среди которых различают тунику (поверхностный слой клеток) и корпус. Клетки туники дифференцируется в покровную ткань эпидерму. В клетках корпуса обособляется основная меристема, образующая паренхиму, и прокамбии, дающий начало первичным проводящим тканями - ксилеме и флоэме. В результате деятельности первичных меристем апекса формируется первичное анатомическое строение стебля.

Первичное строение стебля

При первичном строении в стебле различают 3 анатомо-морфологичекие зоны: 1) э пидерма - система покровной ткани; 2) первичную кору - систему основных тканей; 3) центральный цилиндр - система проводящих тканей.

Эпидерма покрывает стебель снаружи, защищая его и регулируя связь с внешней средой. В первичной коре выделяют экзодерму - слой, образованный клетками колленхимы (механической ткани), мезодерму - кольцо хлорофиллоносных клеток (хлоренхима), а также эндодерму - крахмалоносное влагалище - внутренний слой клеток паренхимы, накапливающие крахмальные зерна. Центральный иилиндр снаружи окружен клетками перицикла. В стебле он представлен несколькими рядами клеток паренхимы, которые обладают меристематическими свойствами (здесь закладываются придаточные корни) Внутрь от перицикла располагаются склеренхимные волокна, которые образуют сплошное кольцо или сконцентрированы непосредственно около проводящих пучков. К центру от проводящих тканей лежит сердцевина, образованная клетками паренхимы. Иногда клетки сердцевины отмирают и заполняются воздухом (подсолнечник, бузина) или на ранних этапах онтогенеза образуется полый стебель (у злаков, тыквенных, зонтичных). Сердцевина связана с паренхимой первичной коры посредством сердцевинных лучей, образованных паренхимной тканью.

Структурные различия первичного строения стебля зависят от способов заложения прокамбия. Существует три типа первичного строения стебля.

I. Непучковое - прокамбий закладывается сплошным кольцом, а проводящие ткани формируют полый цилиндр (голосеменные, древесные и некоторые двудольные травянистые растения). II. Пучковое - прокамбий закладывается тяжами, расположенными по окружности, вокруг которых образуются закрытые или открытые коллатеральные пучки (некоторые древесные, двудольные травянистые). III. Непучковое у однодольных - прокамбий закладывается тяжами, рассеянными по всей толще стебля, вокруг которых образуются закрытые коллатеральные пучки.

У однодольных растений первичное анатомическое строение сохраняется в течение всей жизни, а у двудольных на ранних этапах онтогенеза сменяется вторичным строением, позволяющим нарастать стеблю в толщину.

Вторичное анатомическое строение стебля

Вторичное строение характеризуется наличием 3 анатомо-морфологических зон: 1) перидерма - система покровной ткани, 2) вторичная кора - система основных тканей и флоэмы; 3) иентральныи циинд р - система основных тканей и ксилемы.

Под эпидермой стебля закладывается феллоген и образуется перидерма - вторичная покровная ткань, а существующая первичная кора в отличие от корня не отмирает. Формирование вторичного анатомического строения связано с возникновением вторичной меристемы - камбия. Камбий образуется либо из недифференцированных клеток прокамбия, либо из клеток сердцевинных лучей. Камбий к центру откладывает элементы вторичной ксилемы (древесина), а кнаружи - элементы вторичной флоэмы (луб). При этом вторичная ксилема обычно больше по объему, чем вторичная флоэма. В сформированном стебле вторичную кору формируют механические и основные ткани, а также первичная и вторичная флоэмы. В то время как в центральном цилиндре располагаются сердцевина, а также первичная и вторичная ксилема, отграниченные от вторичной коры камбием.

В зависимости от способов закладки камбия различают три типа вторичного строения стебля. I. Непучковое - камбий закладывается сплошным кольцом (голосеменные, древесные и некоторые травянистые двудольные). II. Пучковое - камбий располагается отдельными тяжами и формирует.открытые коллатеральные пучки (клевер, лютик, укроп, горох, люцерна): III. Переходно е - характеризуется сменой пучкового первичного строения на непучковое вторичное. В ходе этого процесса клетки сердцевинных лучей специализируются в межпучковый камбий, образующий новые проводящие пучки. На более поздних этапах онтогенеза проводящие пучки сливаются в сплошной цилиндр (подсолнечник, петрушка, георгин).

Анатомическое строение стебля, в отличие от корня характеризуется наличием механических тканей и сердцевины, сохранением первичной коры при переходе ко вторичному строению, а также пучковым или непучковым расположением проводящих элементов.

Лист

Лист - плоский боковой моносимметричный орган, возникающий экзогенно и обладающий ограниченным ростом Основные функции листа - фотосинтез, транспирация и газообмен.

Лист разделяется на пластинку, черешок и основание. Пластинка - плоская расширенная часть листа, где происходит фотосинтез Черешок - узкая стеблевая часть листа между пластинкой и основанием. Листья бывают черешковые и без черешка - сидячие. Основание - часть листа соединенная со стеблем. Иногда на основании листьев развиваются боковые выросты - прилистники (розовые, бобовые). Листья подразделяются на простые, имеющие одну листовую пластинку и одно сочленение между черешком и стеблем, а также сложные, имеющие несколько листовых пластинок (листочков), самостоятельно прикрепленных к общей оси - рахису. Сложные листья подразделяют на перистосложные и пальчатосложные. Если листочки расположены двумя рядами по сторонам рахиса, лист называют перистосложным. Среди них различают парноперистосложные (горох) и непарноперистосложные (шиповник) листья. Если листочки расходятся от вершины рахиса радиально в стороны, то лист называют пальчатосложным (земляника, клевер, люпин).

По форме листовые пластинки бывают игольчатые, линейные, продолговатые, ланцетные, овальные, округлые, яйцевидные, обратнояйцевидные, ромбические и другие. По форме края листья делятся на цельнокрайние (сирень), зубчатые (яблоня), выемчатые (осина) и другие. Пластинка листа может быть цельной или расчленённой, по степени расчленения выделяют слабо надрезанные листья - лопастные, при размере надреза более, чем ½ листа - раздельные, а если надрез доходит до основания листа - рассеченные.

Система проводящих пучков листа (жилок), осуществляющих связь листа с другими органами и укрепляющие ткани листа, называется жилкованием. Жилкование может быть параллельным (кукуруза, рожь), дуговым (ландыш, подорожник), перистым (вяз), пальчатым (клен, каштан) и сетчатым (груша, сирень).

Анатомическое строение листа

Снаружи лист покрыт эпидермой, содержащей устьичные аппараты. У наземных растений устьица расположены на нижней стороне листа, а у плавающих, наоборот, - на верхней. Проводящая система листьев представлена жилками.

Основная ткань листа как органа фотосинтеза - это мезофилл. Мезофилл - это хлорофиллоносная паренхима листа, функционирование которой невозможно без других тканей листа. У большинства растений мезофилл подразделяется на столбчатый и губчатый. Столбчатый мезофилл состоит из одного или нескольких слоёв плотно сомкнутых клеток, вытянутых перпендикулярно поверхности листовой пластинки. Палисадный мезофилл расположен на верхней поверхности листа, он имеет более темный цвет за счет большого количества хлоропластов и приспособлен к протеканию фотосинтеза. Губчатый мезофилл состоит из рыхло расположенных клеток с большими межклетниками. Губчатый мезофилл располагается на нижней стороне листа, его клетки содержат меньше хлоропластов, имеют более светлый цвет и участвуют в проведении растворов и газообразных веществ к клеткам столбчатого мезофилла. У хвойных растений образуется складчатый мезофилл, который способствует увеличению фотосинтезирующей поверхности

Проводящая система листа представлена жилками. В жилках ксилема обращена к поверхности листа, а флоэма - к нижней стороне. Ксилема и флоэма образуют чаще всего закрытые коллатеральные, биколлатеральные или концентрические проводящие пучки. Через черенок и основание листа жилки образуют единое целое с проводящей системой стебля и всего растения. Проводящие пучки окружены клетками механических тканей, которые обеспечивают прочность листа. Одиночные опорные клетки - склереиды встречаются разбросанными в мезофилле отдельных растений (чай, камелия).

Листья злаков не имеют дифференциации мезофилла на столбчатую и губчатую ткань, они образованы однородной ассимиляционной тканью - хлоренхимой. Некоторые клетки эпидермы (у пшеницы, кукурузы, мятлика) отличаются более крупными размерами, тонкими стенками и большой центральной вакуолью. Это моторные (двигательные) клетки. При недостатке влаги они теряют тургор, спадаются и вызывают складывание листовой пластинки, что предохраняет растение от избыточной транспирации. При насыщении водой листовая пластинка распрямляется.

Метаморфозы листьев

Видоизменения листьев возникают из-за смены функций. Они могут быть в виде усиков - нитевидных органов - и служить опорой (горошек, чина), жестких колючек и защищать от поедания животными (акация, молочай), ловчих аппаратов - для добывания богатой белками пищи (росянка, непентес).

 

РАЗМНОЖЕНИЕ РАСТЕНИЙ.

ПОНЯТИЕ О ЖИЗНЕННОМ ЦИКЛЕ

Размножение растений, как и всякого живого организма, обеспечивает непрерывность жизни, совершенствование и увеличение численности. Различают три способа размножения растений: бесполое, вегетативное, и половое. Эволюционно более древнее размножение - бесполое. Оно происходит при помощи неподвижных спор или подвижных зооспор - специальных клеток, которые способны образовывать при прорастании новые особи, сходные с материнской. Споры и зооспоры образуются у грибов, низших (водорослей) и у высших споровых растений (мхи, плауны, хвощи, папоротники).

Споры обычно находятся в спорангиях. Часть растения, на которой образуются споры, называется спорофитом. При вегетативном размножении новые особи развиваются из отдельных частей - вегетативных органов материнского растения.

Естественное вегетативное размножение - луковицами, клубнями, корневищами - обеспечивает растению захват территории.

Искусственное вегетативное размножение осуществляется черенкованием, прививкой, культурой тканей и т.д.

Половое размножение происходит в результате слияния 2-х гаплоидных (п) половых клеток - гамет с образованием диплоидной зиготы (2 п) Гаметы формируются в гаметангиях.

В зависимости от размеров гамет различают изогамию (гаметы малы и подвижны), гетерогамию (гаметы различны по величине и подвижны) и о огамию (женская гамета крупная и неподвижная, мужская мала и подвижна). Часть растения, на которой образуются гаметы, называется гаметофитом. Биологически роль полового процесса, возникшего в ходе эволюции, связана с обеспечением генетически разнообразного потомства. Новые генетические сочетания увеличивают возможности приспособления, изменчивости и эволюции растений в постоянно меняющихся условиях.

В жизненном цикле каждого растения, имеющего половое размножение, существует смена ядерных фаз - гаплоидной и диплоидной, и, следовательно, смена поколений - гаметофита и спорофита. При этом соотношение длительностей этих стадий варьирует у разных растений.

СИСТЕМАТИКА

Бактерии. Водоросли

В Биосфере Земли существуют более 2-х млн. видов различных живых организмов. Изучением всего этого разнообразия современных, а также вымерших организмов занимается раздел биологической науки - систематика. В задачи систематики входит изучение родственных связей между отдельными организмами и построение на этой основе естественной иерархической системы органического мира (классификация). Эта система состоит из соподчиненных классификационных (таксономических) категорий, таких как вид, род, семейство, порядок, класс, отдел, царство. Кроме упорядочения организмов, классификация отражает постепенное усложнение форм жизни от примитивных до сложно устроенных в результате эволюционных преобразований. По современным данным все живые организмы группируются в следующие 4 царства:

Надцарство прокариоты - доядерные организмы

1. Царство бактерии

Надцарство эукариоты - ядерные организмы

2. Царство грибы

3. Царство растения

Подцарство Низшие растения.

Подцарство Высшие растения

4. Царство животные

 

Кроме того, существуют неклеточные формы жизни - вирусы, которые способны проникать в живые клетки всех групп организмов и размножаться внутри этих клеток. Вирусы распространены во всех природных средах. Состоят из нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) и белковой оболочки. Вирусы вызывают мозаичные болезни табака, томатов и картофеля, унося до половины урожая. Согласно одной из гипотез, вирусы как сверхупрощенные организмы возникли на ранних этапах зарождения жизни позже клеточных организмов вследствие ведения паразитического образа жизни и упрощения строения.

 

Царство Дробянки - Бактерии (Mychota)

Бактерии - древнейшие и самые примитивные клеточные организмы, которые появились на Земле около 3,5 млрд. лет назад в протерозойской эре и в течение последующих 2 млрд. лет были единственной формой жизни на Земле. Бактерии распространены в различных условиях среды: в воздухе, в почве, в организмах растений и животных.

Бактерии относятся к прокариотическим организмам. Внутри клеток отсутствуют мембранные органеллы и ядро. В цитоплазме свободно располагаются мезосомы - внутренние выросты мембраны со встроенными в них ферментами, выполняющие функции митохондрий, а также рибосомы и нуклеоид - гигантская кольцевая молекула ДНК. Кроме того, у фотоавтотрофных бактерий имеются фотосинтезирующие складки мембраны, в которые встроены пигменты. Снаружи от мембраны, окружающей протопласт, у бактерий образуется клеточная стенка из муреина (гликопептид), которая придает клеткам определенную форму.

Размножаются бактерии делением надвое, путем распадения нитей у нитчатых, также у бактерий могут образовываться споры - акинеты, внутри которых под толстой оболочкой бактерии переживают неблагоприятные условия.

По способу питания бактерии подразделяются на атотрофов и гетеротрофов. Автотрофы способны самостоятельно синтезировать органические вещества, используя солнечную энергию (фототрофные бактерии) или энергию химических реакций (хемотрофные бактерии). Гетеротрофы используют готовые органические вещества из внешней среды, поселяясь на мертвых организмах (сапротрофы), внутри живых (паразиты) или вступая с организмами в симбиотические отношения (симбионты).

Бактерий насчитывается около 3000 видов, все они объединены в три отдела: Архебактерии, настоящие бактерии Эубактерии, и Цианобактерии

.