Выберите ОДИН правильный ответ. 34. [Л] после разрушения волокон автономной (вегетативной) нервной системы (денервации) чувствительность периферических тканей к медиаторам вегетативной

 

34. [Л] После разрушения волокон автономной (вегетативной) нервной системы (денервации) чувствительность периферических тканей к медиаторам вегетативной нервной системы и/или веществам медиаторного типа:

А. понижается

Б. остается неизменной

В. повышается

 

35. [Л] Это явление получило наименование денервационная:

А. гипочувствительность (десенситизация)

Б. гиперчувствительность (сенситизация)

В. нормочувствительность

 

36. [Л] Под понятием тонус вегетативных центров понимают способность вегетативных нейронов к:

А. участию в регуляции вегетативных функций

Б. возбуждению или торможению

В. спонтанной активности в состоянии покоя

Г. участию в регуляции сократительной функции гладкомышечных клеток

 

37. [Л] Большинство преганглионарных синапсов автономной (вегетативной) нервной системы являются преимущественно:

А. адренергическими

Б. гистаминергическим

В. дофаминергическими

Г. пуринергическими

Д. холинергическими

38. [Л] Большинство постганглионарных синапсов симпатической нервной системы являются преимущественно:

А. адренергическими

Б. гистаминергическим

В. дофаминергическими

Г. пуринергическими

Д. холинергическими

 

39. [Л] Большинство постганглионарных синапсов парасимпатической нервной системы являются преимущественно:

А. адренергическими

Б. гистаминергическим

В. дофаминергическими

Г. пуринергическими

Д. холинергическими

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ

 

40. [Т]

Схематическое графическое изображение симпатического отдела автономной (вегетативной) нервной системы	Наименование основных структур
	А. Средний шейный ганглий   Б. Верхний шейный ганглий   В. Парасимпатические ганглии   Г. Нижний шейный ганглий   Д. Звездчатый ганглий   Е. Нижний брыжеечный узел   Ж. Верхний брыжеечный узел   З. Средний брыжеечный узел   И. Солнечное сплетение   К. Симпатический ствол   Л. Интрамуральные ганглии   М. Ганглии метасимпатической нервной системы

41. [Т]

Схематическое графическое изображение парасимпатического отдела автономной (вегетативной) нервной системы	Наименование основных структур
	А. Блуждающий нерв   Б. Глазодвигательный нерв   В. Языкоглоточный нерв   Г. Лицевой нерв   Д. Тройничный нерв   Е. Блоковый нерв   Ж. Подъязычный нерв

42. [Т]

Наименование основных разновидностей адренергических и холинергических рецепторов

Тканевые, органные и местные эффекты стимуляции

1. Альфа-1-адренорецепторы   2. Альфа-2-адренорецепторы   3. Бетта-1-адренорецепторы   4.. Бетта-2-адренорецепторы

А. Сужение артериальных сосудов. Сокращение мускулатуры матки. Расширение зрачка (мидриаз). Расслабление мышц желудка и кишечника   Б. Агрегация тромбоцитов. Подавление выделения медиатора в адренергическом синапсе. Подавление липолиза   В. Увеличение частоты сердечных сокращений, проводимости и сократимости миокарда предсердий, а также увеличение скорости проведения возбуждения по проводящей системе сердца. Усиление липолиза в клетках жировой ткани. Расслабление мышц желудка и кишечника. Усиление секреции ренина   Г. Увеличение проводимости и сократимости миокарда желудочков. Расширение бронхов, расширение артериол (коронарных, скелетной мускулатуры, легочных, почечных, органов брюшной полости). Расширение крупных вен. Расслабление мускулатуры матки, капсулы селезенки. Увеличение интенсивности гликогенолиза в печени, а также стимуляция секреции инсулина и глюкагона в поджелудочной железе. Увеличение секреции амилазы слюнными железами   Д. Расслабление мышцы сфинктера зрачка (миоз). Снижение сократимости миокарда и скорости проведения возбуждения по проводящей системе сердца. Сокращение мускулатуры бронхов. Увеличение моторики и секреции желудка и кишечника. Усиление секреции слезной жидкости

43. [Т]

Наименование основных разновидностей адренергических и холинергических рецепторов

Локализация, последствия стимуляции и механизмы внутриклеточных эффектов

1. Альфа-1-адренорецепторы   2. Альфа-2-адренорецепторы   3. Бетта(1 и 2)-адренорецепторы   4. М-холинорецепторы   5. Н-холинорецепторы

А. Преимущественно локализованы на постсинаптической мембране. При стимуляции происходит деполяризация постсинаптической мембраны и генерация ВПСП. Внутриклеточные метаболические эффекты опосредованы через систему вторичных посредников: фосфолипазу С, инозитол-3-фосфат и ионы кальция   Б. Преимущественно локализованы на пресинаптической мембране и вовлечены в регуляцию выделения медиатора из пресинаптической терминали адренергического синапса - стимуляция этих рецепторов вызывает подавление секреции медиатора   В. Могут быть локализованы как на пре-, так и постсинаптической мембране. Пресинаптические - усиливают секрецию медиатора из пресинаптической терминали адренергического синапса. Постсинаптические - оказывают как тормозной эффект (например, расслабление гладкой мускулатуры сосудов сердца), так и возбуждающий (например, стимуляция силы и частоты сердечных сокращений). Внутриклеточные метаболические эффекты опосредованы через систему вторичных посредников: аденилат-циклаза, циклический аденозинмонофосфат (цАМФ)   Г. Преимущественно локализованы на пресинаптической мембране и вовлечены в регуляцию выделения медиатора из пресинаптической терминали холинергического синапса - стимуляция этих рецепторов вызывает усиление секреции медиатора   Д. Преимущественно локализованы на постсинаптической мембране, где связаны с ионными каналами. При стимуляции рецепторов, связанных с Na-каналами происходит деполяризация постсинаптической мембраны и генерация ВПСП (например, сокращение гладкомышечных клеток коронарных сосудов). При этом внутриклеточные метаболические эффекты опосредованы через систему вторичных посредников: фосфолипазу С, инозитол-3-фосфат и ионы кальция. При стимуляции рецепторов, связанных с K-каналами происходит гиперполяризация постсинаптической мембраны (например, снижение частоты сердечных сокращений при гиперполяризации клеток проводящей системы сердца). Внутриклеточные метаболические эффекты опосредованы через систему вторичных посредников: гуанилатциклаза-циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ)   Е. Преимущественно локализованы на пресинаптической мембране, связаны с Na-каналами и вовлечены в регуляцию выделения медиатора из пресинаптической терминали синапса - стимуляция этих рецепторов вызывает подавление секреции медиатора   Ж. Могут быть локализованы как на пре-, так и постсинаптической мембране. Пресинаптические – подавляют секрецию медиатора из пресинаптической терминали синапса. Постсинаптические - оказывают тормозной эффект. Внутриклеточные метаболические эффекты опосредованы через систему вторичных посредников: гуанилатциклаза-циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ)

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

44. [С] В синапсах автономной (вегетативной) нервной системы существуют эффект ретроингибирования, который представляет собой:

А. подавление пресинаптическим нейроном активности постсинаптического

Б. возбуждение пресинаптическим нейроном активности постсинаптического

В. стимуляцию секреции медиатора у пресинаптического нейрона постсинаптическим

Г. подавление секреции медиатора у пресинаптического нейрона постсинаптическим

 

45. [С] Химическими веществами, вызывающими ретроингибирование в синапсах симпатической нервной системы, преимущественно являются:

А. катехоламины

Б. простагландины

В. стероиды

Г. пурины

 

46. [С] Химическими веществами, вызывающими ретроингибирование в синапсах парасимпатической нервной системы, преимущественно являются:

А. катехоламины

Б. простогландины

В. стероиды

Г. пурины

 

47. [Л] Катехоламины, выделяющиеся из адренергических синапсов симпатической нервной системы, оказывают влияние на расположенные рядом холинергические синапсы парасимпатической системы и вызывают в них:

А. усиление секреции медиатора

Б. подавление секреции медиатора

 

48. [Л] Ацетилхолин, выделяющийся из холинергических синапсов парасимпатической нервной системы, оказывает влияние на расположенные рядом адренергические синапсы симпатической нервной системы и вызывает в них:

А. усиление секреции медиатора

Б. подавление секреции медиатора

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ

 

49. [Т]

Основные виды адренорецепторов

Тканевые, органные и местные эффекты стимуляции

1. Альфа-1   2. Альфа-2   3. Бетта-1   4. Бетта-2

А. Сужение артериальных сосудов. Сокращение мускулатуры матки. Расширение зрачка (мидриаз). Расслабление мышц желудка и кишечника   Б. Агрегация тромбоцитов. Подавление выделения медиатора в адренергическом синапсе. Подавление липолиза   В. Увеличение частоты сердечных сокращений, проводимости и сократимости миокарда предсердий, а также увеличение скорости проведения возбуждения по проводящей системе сердца. Усиление липолиза в клетках жировой ткани. Расслабление мышц желудка и кишечника. Усиление секреции ренина   Г. Увеличение проводимости и сократимости миокарда желудочков. Расширение бронхов, расширение артериол (коронарных, скелетной мускулатуры, легочных, почечных, органов брюшной полости). Расширение крупных вен. Расслабление мускулатуры матки, капсулы селезенки. Увеличение интенсивности гликогенолиза в печени, а также стимуляция секреции инсулина и глюкагона в поджелудочной железе. Увеличение секреции амилазы слюнными железами   Д. Расслабление мышцы сфинктера зрачка (миоз). Снижение сократимости миокарда и скорости проведения возбуждения по проводящей системе сердца. Сокращение мусклатуры бронхов. Увеличение моторики и секреции желудка и кишечника. Усиление секреции слезной жидкости

 

50. [Т]

Эффекты

Основные проявления

1. Симпатические   2. Парасимпатические

А. Констрикция артерий: головного мозга, внутренних органов, кожи, половых органов. Дилатация артерий: легких, коронарных, скелетных мышц. Расслабление мускулатуры: желудка, кишечника, бронхов, мочевого пузыря, мочеточников и цилиарной мышцы. Сокращение мышц: пиломоторных, мышцы расширяющей зрачок (мидриаз), а также сфинктеров желудка, кишечника, мочевого пузыря. Стимуляция сократительной деятельности матки при беременности. Торможение секреции пищеварительных желез желудочно-кишечного тракта. Увеличение возбудимости, проводимости и сократимости кардиомиоцитов и увеличение частоты сердечных сокращений. Усиление липолиза, повышение основного обмена, стимуляция гликогенолиза и глюконеогенеза в печени   Б. Констрикция артерий легких и коронарных. Дилатация артерий головного мозга и половых органов. Расслабление мускулатуры: сфинктеров желудка и кишечника, расслабление мышц мочевого пузыря. Сокращение мышц: желудка, кишечника, бронхов, мочеточников, ресничных, сфинктера зрачка (миоз), сокращение цилиарных мышц (аккомодация). Усиление секреторной активности слюнных, слезных, пищеварительных желез. Уменьшение проводимости, сократимости кардиомиоцитов (преимущественно предсердий) и уменьшение частоты сердечных сокращений   Б. Констрикция артерий легких и коронарных. Дилатация артерий головного мозга и половых органов. Расслабление мускулатуры: сфинктеров желудка и кишечника, расслабление мышц мочевого пузыря. Сокращение мышц: желудка, кишечника, бронхов, мочеточников, ресничных, сфинктера зрачка (миоз), сокращение цилиарных мышц (аккомодация). Стимуляция сократительной деятельности матки при беременности. Торможение секреции пищеварительных желез желудочно-кишечного тракта. Увеличение возбудимости, проводимости и сократимости кардиомиоцитов и увеличение частоты сердечных сокращений. Усиление липолиза, повышение основного обмена, стимуляция гликогенолиза и глюконеогенеза в печени