Глава 2. Актуальность удешевления лечения болезни.

Лимфедема – одна из самых дорогих болезней, её лечение, сдерживание отека и поддержание формы стоит огромных денег. Лучшим в мире медицинским учреждением, где лечат лимфедему, по праву считается клиника Шингале в Германии. Там стоимость курса лечения достигает 600 000 евро! Не намного дешевле лечат и в другой всемирно известной клинике Германии – клинике Фёльди. Для жителей Евросоюза эти суммы покрываются полностью или частично за счет страховок, а вот жителям других стран необходимо платить сполна. В России по методу Фёльди лечат в медучреждениях АНО «Лимфа». Немного дешевле, чем в Германии, но всё равно очень дорого.

Но если бы за эти деньги болезнь излечивалась полностью! Курсы лечения нужно периодически повторять, а между курсами нужно носить дорогой компрессионный трикотаж.

Хочу привести несколько цитат из переписки с друзьями, также болеющими лимфедемой. Эти письма полны горя и слёз.

«По поводу АНО Лимфа... бесплатного лечения практически не добиться. Мне насчитали курс 320 000 руб., предлагали также курс за 50000,но в строго определенное время и бинтовать будут студенты»

«Для нас больных лимфедемой очень важно, чтобы лечение было доступным в России, в Москве и везде! Я пишу письма в Минздрав России, но меня отфутболивают витиеватыми фразами и мутными предложениями, за которыми холодная пустота, а не помощь.

Как я, будучи одинокой мамой, могу собирать на лечение дочери более 320000 руб. ежегодно, если моя зарплата 30000 руб. в месяц плюс постоянные подработки. К сожалению, мне это не под силу.

Мы рады уже тому, что получили на днях новые чулки 3 и 4 класса компрессии и перчатку на пальцы ноги, нам это обошлось в 30000 руб. Но ножка постоянно твердеет, натекает, увеличивается в размерах. Раньше самым страшным местом были щиколотки, теперь уже и голень, икра, колено!»

«С Лимфой не общались? Я обратилась туда для лечения - выставили счет 376 000 руб.»

«Обратилась в благотворительный фонд, мне написали, что счет завышен - не смогут 637 тыс. оплатить».

«На улицу, когда выхожу, надеваю трикотаж: напальчник, чулок, колготы, сделанные по заказу в Германии, индивидуальные мерки. До колен с каждым днем лучше, а бедро растет с каждым днем и отек уплотняется, при лежании не спадает, не могу лежать и поднимать ноги – сильно больно. В год 3 комплекта трикотажа надо, 1 комплект - 118 тысяч рублей».

. Ясно, что людям с низким уровнем доходов при таких ценах невозможно ни лечиться, ни поддерживать стабильное состояние. Вот почему среди бедняков наибольшее число лиц с тяжелыми запущенными формами лимфедемы. Вот почему нужно искать дешевые альтернативы лечения болезни.

В этой книге я хочу описать все подробности метода, которым я сам сумел значительно уменьшить отеки своих ног, то есть до минимума, учитывая разрастание тканей во время многолетнего отека. Раньше объем левого бедра у меня достигал 122 см, я не мог даже нормально сесть на стул или на унитаз.

Этим методом, который я опишу ниже, больной лимфедемой сам, только с помощью своих родных или близких, может наложить себе повязки, сам себя лечить. Цинкожелатиновые повязки уже более 100 лет используются для лечения трофических язв и варикозного расширения вен, многим больным эти повязки накладывают родственники, прошедшие предварительно обучение и увидевшие наяву, как это делается. Единственное, на что нужно будет тратить деньги – это материалы для повязок. Хотя эти материалы сейчас и недёшевы, но их стоимость не идет ни в какое сравнение со стоимостью современного лечения в клиниках.

Вообще я считаю, что клиники, зарабатывающие огромные деньги на больных лимфедемой, должны зарабатывать эти деньги на тех, у кого небольшие отеки. А те несчастные, у которых огромные отеки, ужасное состояние, должны лечиться бесплатно или за небольшую плату, возможно за счет правительственного бюджета. Потому что у них (имеется в виду не правительство!), как правило, нет денег на лечение. А спонсоры, благотворительные сборы средств доступны не каждому. И даже если средства находятся, то они находятся обычно слишком поздно. Болезнь успевает значительно ухудшить состояние больного.

Людей с тяжелыми запущенными формами лимфедемы на нашей планете быть не должно!!!