Определение типа трубки Дрегера

Концентрация карбонатов (мг/л)	Объем пробы (мл)	Маркировка трубки Дрегера	Поправочный коэффициент
25 – 750		CO₂ 100/a	2.5*
50 – 1 500		CO₂ 100/a	2.5*
100 – 3 000	2,5	CO₂ 100/a	2.5*
250 – 7 500		CO₂ 100/a	2.5*

* Примечание: Коэффициент 2,5 применяется для новых трубок, CO₂ 100/a (номер по каталогу 8101811) со шкалой 100 – 3 000. Для старых трубок применяется коэффициент 25 000 со шкалой 0,01 – 0,3%.

Табл. 3. Объем пробы и поправочный коэффициент индикаторных трубок для измерения различных концентраций карбонатов.

Расчеты

Используя точно измеренный объем пробы раствора, длину пурпурного пятна индикаторной трубки, поправочный коэффициент для данной трубки или общий коэффициент 2,5 (см. Табл. 3), по приведенной ниже формуле можно подсчитать концентрацию растворенных карбонатов:

СО₃^2- (мл/л) =

ПРИМЕЧАНИЕ: Обязательно промывайте газоанализатор после каждого применения! Остатки кислоты, использованной при анализе, могут повредить прибор. Для очистки газоанализатора отсоедините гибкую трубку, снимите его верхнюю часть, промойте камеры теплой водой со слабым моющим средством, прочистите щеткой с мягкой щетиной. Для очистки соединений между камерами воспользуйтесь ершиком. Промойте и продуйте трубку рассеивателя воздухом или N₂O. Промойте прибор деионизированной водой и высушите. Использование закиси азота в качестве рабочего газа, а также при проведении других анализов не допускается! Закись азота взрывоопасна. (ЗАПРЕЩАЕТСЯ использование закиси азота для проведения ретортного анализа при высоком давлении и высокой температуре и исследований фильтрационных свойств! Закись азота может быть использована только для исследования концентрации карбонатов в газоанализаторе Гарретта).

С) ХЛОРИДЫ (Cl^-)

Цель

Определение концентрации солей (хлоридов) особенно важно при работе на тех нефтепромыслах, где велик риск загрязнения бурового раствора солями. Это происходит почти повсеместно. Соли попадают в буровой раствор из входящей в его состав воды, вместе с реагентами, из пластов, солевых прослоев, с притоком минерализованной воды из водоносных пластов.

Оборудование и реагенты

Для определения концентрации ионов хлорида в буровом растворе потребуются следующие приборы и реагенты:

1. Раствор нитрата серебра AgNO₃ (0,0282N или концентрированный раствор 0,282N), хранимый в непрозрачных (тёмных) или янтарного цвета бутылках.

2. Индикаторный раствор хромовокислого калия.

3. Раствор серной или азотной кислоты 0,02N

4. Дистиллированная вода.

5. Две градуированные пипетки емкостью 1 мл и 10 мл каждая.

6. Колба (сосуд) для титрования, 150 или 200 мл., предпочтительно прозрачная

7. Палочка для перемешивания.

Процедура

1. Поместить 1 или 2 мл фильтрата в сосуд для титрирования.

2.Ввести то количество кислоты, которое требуется для титрования при определении P_f (для доведения рН до 8,3).

3. Добавить 25 мл дистиллированной воды и 10 капель раствора хромовокислого калия. Перемешивая раствор, начать титрование стандартным раствором нитрата серебра, добавляя его из пипетки капля за каплей, до изменения цвета раствора с желтого до оранжево-красного, каким раствор и должен оставаться в течение 30 секунд.

4. Записать количество (в мл) нитрата серебра, использованного до конечной точки титрования. (При использовании более 10 мл 0,282N нитрата серебра следует повторить анализ с пробой фильтрата меньшего объема или разбавлением раствора с учетом поправочного коэффициента).

Расчеты

Если концентрация ионов хлорида менее 10 000 мг/л, следует использовать 0,0282N раствор нитрата серебра, эквивалентный 0,001 г ионов Cl^- на мл.

Концентрация ионов Cl^-в фильтрате записывается в миллиграммах на литр. Расчет производится по следующей формуле:

Cl^- (мг/л) =

Если концентрация ионов хлорида более 10 000 мг/л, следует использовать 0,282N раствор нитрата серебра, эквивалентный 0,01 г ионов Cl^- на мл.

Концентрация ионов Cl^- в фильтрате записывается в миллиграммах на литр. Расчет производится по следующей формуле:

Cl^- (мг/л) =

При использовании нитрата серебра любой нормальности:

Cl^- (мг/л) =