Лекции.Орг
 

Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника


Частные реакции



 

Морфина гидрохлорид.

За счет фенольного гидроксила

  1. С FeCl3 ® синее окрашивание
  2. Образование азокрасителя.

 

  1. С раствором Марки (сначала), а затем идет окисление

 

  1. Окисляется под действием K3[Fe(CN)6] (в р. HCl + FeCl3) и образованием берлинской лазури за счет фенольного гидроксила.

Н4[Fe(CN)6] + FeCl3 à КFe[Fe(CN)6] (берлинская лазурь) + KCl

 

Апоморфина гидрохлорид берлинская лазурь

1.* Имея 2 фенольных гидроксила и гидрированную систему он легче окисляется, чем морфин и проявляет более выраженные восстановительные свойства. Легко окисляясь он на воздухе зеленеет (на свету), активность его уменьшается.

К раствору + 1мл. 5% NaHCO3 +3к. 0,1н I2 + 5мл. эфира à эфирный слой становится красно-фиолетовым, водный – зеленым

2.* + к.HNO3 à кроваво-красное окрашивание.

 

Дионин

  1. Йодоформная проба.

Препарат + 10% NaOH + неск.крист. I2 à t0 запах йодоформа

 

 

Примеси

1а прозрачность и цветность водных растворов – отсутствие окрашенных продуктов окисления.

В кодеине и дионине, кодеине фосфате определяют примесь морфина, т.к. из него получают

Реакция с NaNO3 в р.НCl и послед. добавлением NH4OH, окраску сравнивают с окраской раствора стандартного образца морфина основания с теми же реактивами.

В апоморфине эту примесь определяют с реактивом Майера, сначала морфин (осн. извлекают р.НCl), а затем в фильтрат добавляют реактив Майера à допустима слабая опалесценция.

Для гидратов – потеря в весе при высушивании.

 

Количественное определение

 

1.* Для солей кислотно-основное титрование в ледяной CH3COOH, 0,1н HClO4, индикатор кристаллический-фиолетовый à до зеленого окрашивания Э=М.м.

2.* Для кодеина ацидометрия, т.к. основание довольно сильное

растворяют в спирте, + H2O и титруют.

 

3. Алкалиметрия (кроме морфина, апоморфина) по ф/ф

4. Для Сl- - аргентометрия, меркуриметрия.

5. ОРЭК; сф – в УФ области и т.д.

 

Хранение: Кодеин, к/ор – сп.Б, морфин, дионин, апоморфин – сп.А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте (от окисления и потери кристаллической воды).

 

Морфина г/х – анальгетик (наркотический), выпускается в ампулах по 1мл. 1% р-ра.

Кодеин, кодеина фосфат – в основном применяется как противокашлевое средство. Кодеин уменьшает возбудимость кашлевого центра, выпускается в порошках и таблетках 0,015 (с NaHCO3) и сложных таблетках – от кашля и т.д. Может вызывать пристрастие (кодеинизм), поэтому отпускается как наркотический анальгетик, с такими же ограничениями.

Дионин – по общему действию на организм близок к кодеину, кроме того оказывает противовоспалительное действие и применяется в глазных каплях и мазях 1-2%капли и мази, выпускается в порошках и таблетках 0,01 и 0,015г.

Апоморфина г/х – оказывает отхаркивающие кратковременное действие, но в основном применяется как рвотное средство при отравлениях и для лечения алкоголизма.

Выпускается в порошках и ампулах по 1мл. 1% раствора, который готовят с добавлением стабилизатора (антиоксидант + 0,1н НСl)

 

Одним из синтетических аналогов морфина в основном по действию является промедол.





Дата добавления: 2015-05-07; просмотров: 143 | Нарушение авторских прав


© 2015-2017 lektsii.org.

Ген: 0.005 с.