V2:Дистрофии (иллюстрации)

V1:Общая патологическая анатомия.

V2:Дистрофии

I:

S: К мезенхимальнымдиспротеинозам относятся:

+:амилоидоз

-:атеросклероз

+:мукоидное набухание

-: роговая дистрофия

+:гиалиноз

 

I:

S: Наиболее частая локализация фибриноидного набухания:

-:строма органов

-:паренхима органов

+:клапаны сердца

-:слизистые оболочки

-:лимфоузлы

 

I:

S:Исходом фибриноидного набухания может быть:

-: рассасывание

-: мукоидное набухание

+: гиалиноз

+: некроз

 

I:

S: Морфогенетическими механизмами фибриноидного набухания являются:

-:извращённый синтез

+:декомпозиция

-:трансформация

+: инфильтрация

 

I:

S: Фибриноидный некроз в почках при злокачественной гипертензии развивается в:

-:капсуле Шумлянского - Боумена

-:мезангии

+:артериолах

+:клубочках

-:артериях

 

I:

S:Гиалиноз может быть исходом:

-: мукоидного набухания

+: склероза

+: плазморрагии

-: гиалиново-капельной дистрофии

+: фибриноидного некроза

 

I:

S:Гиалиноз мелких артерий и артериол характерен для:

-: атеросклероза

-: лейкоза

-: тиреотоксикоза

+: гипертонической болезни

 

I:

S:К макроскопическим признакам артериолонефросклероза относятся:

-:почка дряблая

+: кора истончена

-: поверхность крупнобугристая

+:почка уменьшена

-: капсула снимается легко

 

I:

S:Гиалиноз встречается в исходе:

-: жировой дистрофии клеток

-: колликвационного некроза

+: фибринозного воспаления

-: жировой инфильтрации стромы

-: вакуольной дистрофии

 

I:

S:Соответствие вида сосудистого гиалина заболеванию:

L1: простой

L2: липогиалин

L3: сложный

L4:

L5:

R1: гипертоническая болезнь

R2: сахарный диабет

R3: ревматизм

R4: общее ожирение

R5: гломерулонефрит

 

I:

S:Метилвиолет и конгорот используются при выявлении:

-: гликогена

-: гиалина

+: амилоида

-: жира

-: меланина

 

I:

S:Амилоидозом может осложниться:

-:гипертоническая болезнь

-: цирроз печени

+:хронический абсцесс легких

-: ишемическая болезнь сердца

+: остеомиелит

 

I:

S:При общем амилоидозе сначала поражается:

+: селезенка

-:почки

-:надпочечники

-:печень

-:ЖКТ

 

I:

S:Для сальной селезёнки характерно отложения амилоида:

-: в капсуле

+: в лимфоидных фолликулах

+:по ходу волокон в красной пульпе

-: в макрофагах синусов

-: изолированно в стенках артерий

 

I:

S:При амилоидозе почек развивается:

+:нефротический синдром

+:сморщивание почек

-: острая почечная недостаточность

+: гиалиново - капельная дистрофия эпителия канальцев

-: гипертоническая болезнь

 

I:

Q:Последовательность поражения органов при амилоидозе:

1: селезенка

2: почки

3: печень

4: надпочечники

5:желудочно-кишечный тракт

I:

S: Вторичного амилоидоза не бывает при:

-:хроническом остеомиелите

+: хроническом гепатите

-: фиброзно-каверзном туберкулезе легких

-: миеломной болезни

+:острой пневмонии

 

I:

S:Наиболее частая причина смерти больных вторичным амилоидозом:

-:инсульт

+:уремия

-:анемия

-:инфаркт

-: печеночная недостаточность

 

I:

Q:Последовательность стадии амилоидоза почек:

1: диспротеинемическая

2: протеинурическая

3: нефротическая

4: азотемическая

 

I:

S: Какой краситель избирательно выявляет амилоид:

-: толуидиновый синий

+: конго красный

-: анемия

-: инфаркт

-: печеночная недостаточность

 

I:

S: Какие липиды откладываются в стенках артерий при атеросклерозе:

-: фосфатиды

-: лецитины

-: сфинголипиды

+:холестерин и его эфиры

-: воски

 

I:

S: Для рутинного гистологического исследования кусочки ткани окрашиваются:

-: суданом

-: пикрофуксином

-: метиловым фиолетовым

+: гематоксилином и эозином

 

I:

S: Белки в тканях выявляются:

-: ШИК-реакцией

-: пикрофуксином

-: суданом III

+: реакцией Милона

 

I:

S: При жировой дистрофии орган имеет консистенцию:

-: плотную

-: нормальную

+: дряблую

 

I

S: К стадиям жирового гепатоза не относится:

-: стадия мезенхимальных клеточных реакций

-: предцирротическая

-: жирового стеатоза

+: некротическая

 

I:

S: К стадиям массивного некроза печени относится:

-: стадия мезенхимальных клеточных реакций

-: предцирротическая

-: жирового стеатоза

+: некротическая

 

I:

S: Соответствие вида дистрофии патологическому процессу:

L1: паренхиматозный липидоз

L2: паренхиматозный диспротеиноз

L3: углеводная дистрофия

L4:

L5:

R1: жировой гепатоз

R2: лейкоплакия

R3: муковисцидоз

R4: атеросклероз

R5: мускатная печень

 

I:

S: Соответствие вида дистрофии патологическому процессу:

L1: мезенхимальный диспротеиноз

L2: мезенхимальный липидоз

L3:пигментоз

L4:

L5:

R1: саговая селезенка

R2: атеросклероз

R3:гемосидероз

R4:тигровое сердце

R5: желчнокаменная болезнь

 

I:

S:При паренхиматозных дистрофиях не могут накапливаться:

+: холестерин

-:гликоген

-:вода

-: триглицериды

-: белки

 

I:

S: Зернистая дистрофия не возникает в:

+: лимфоцитах

-: гепатоцитах

-: эпителии почечных канальцев

+:эритроцитах

 

I:

S: Гидропическая дистрофия эпителия почечных канальцев возникает при:

+:переливании избыточного количества жидкости

+: обезвоживании

+: гипокалиемии

-:анемии

-: отравлении солями тяжёлых металлов

 

I:

S:К гидропической дистрофии приводят:

+: гипопротеинемия

+: нарушение водно-электролитного баланса

-: нарушение обмена нуклеопротеидов

-: анемия

-: ожирение

 

I:

S:Гиалиново - капельная дистрофия эпителия канальцев почек наблюдается при:

+: миеломной болезни

+: амилоидозе

+: гломерулонефрите

+: нефротическом синдроме

-: осмотическом нефрозе

 

I:

S: Роговая дистрофия встречается при:

-: ожогах кожи

-: рожистом воспалении кожи

+: раке кожи

+: ихтиозе

+: курении

 

I:

S: Алкогольный гиалин является примером дистрофии:

-: жировой паренхиматозной

+: белковой паренхиматозной

-: минеральной

-: углеводной паренхиматозной

 

I:

S: Макроскопически для «тигрового сердца» характерны все ниже перечисленные признаки, кроме:

-:размеры увеличены

+:консистенция плотная

-:вид на разрезе глинистый

-:полости сердца расширены

-:миокард под эндокардом желудочков пестрый

 

I:

S: К механизмам развития жировой дистрофии относится:

+:декомпозиция

-: деформация

+:инфильтрация

-:резорбция

 

I:

S: Жировую паренхиматозную дистрофию сердца характеризуют:

-:ожирение стромы миокарда

-:ожирение субэпикардиальной клетчатки

+: выявление жира в цитоплазме кардиомиоцитов

-:все перечисленное

 

I:

S:Причины жирового гепатоза:

-: острая пневмония

-: гломерулонефрит

+:сахарный диабет

+: ожирение

+: авитаминоз

 

I:

S: К макроскопическим признакам жирового гепатоза относятся:

+:дряблая консистенция

-:сальный оттенок на разрезе

+:поверхность гладкая

-:передний край заострён

+:увеличение размеров

 

I:

S: Признаками паренхиматозной жировой дистрофии миокарда не являются:

-:сердце имеет вид шкуры тигра

+: сужение полостей

-:дряблая консистенция

-:тусклый миокард

+: увеличение количества жира под эпикардом

 

I:

S: Для гепатоцитов периферии долек характерным механизмом жировой дистрофии является:

+:инфильтрация

-:декомпозиция

-:фанероз

-:извращенный синтез

-:трансформация

 

I:

S: При жировой дистрофии количество цитоплазматического жира...

+: ув*л*ч*ва*#$#

I:

S: При сахарном диабете могут возникать:

+: жировой гепатоз

+: ШИК - положительная реакция в эпителии почечных канальцев

-: гидропическая дистрофия гепатоцитов

+:атеросклероз

 

I:

S: Паренхиматозная жировая дистрофия миокарда развивается по механизму:

-: инфильтрации

+:фанероза

-: извращенного синтеза

-: трансформация

-: всего перечисленного

 

I:

S: Жировая дистрофия чаще встречается:

-:в поджелудочной железе

-:в скелетной мускулатуре

+:в печени

-: в головном мозге

 

I:

S: Для "тигрового" сердца характерна дистрофия:

-:белковая

-:гиалиново-капельная

-:гидропическая

+: жировая

-: углеводная

I:

S: Осложнениями ожирения сердца могут быть:

-:жировая эмболия

+: сердечная недостаточность

-:разрыв левого желудочка

-:аритмия

-:инфаркт миокарда

 

I:

S: Общее нарушение обмена нейтральных жиров проявляется:

-:липомами

-:атеросклерозом

+: кахексией

+: тучностью

-:ксантоматозом

 

I:

S: Видами местного нарушения обмена нейтральных жиров являются:

+:вакатное ожирение

-:атеросклероз

-:тучность

+:липоматоз

-:липосклероз

 

I:

Q:Последовательность микроскопических стадий атеросклероза:

1: долипидная

2: липоидоз

3: липосклероз

4: атероматоз

5: изъязвление

6:атерокальциноз

I:

S: Соответствие вещества гистохимической реакции (красителя) на него:

L1: меланин

L2: амилоид

L3: билирубин

L4:

L5:

R1:аргентафинная

R2: Конго красный

R3:Гмелина

R4:Косса

R5:Судан III

I:

S:Соответствие вещества гистохимической реакции:

L1: солянокислый гематин

L2:РНК

L3:кальций

L4:

L5:

R1: Перлса

R2: Браше

R3:Косса

R4: ШИК-реакция

R5:Гмелина

 

I:

S: Холестериновые камни:

-:не бывают причиной механической желтухи

+:не тонут в воде

-:могут образовываться в сосудах

-:на разрезе имеют слоистое строение

+:достигают больших размеров

 

I:

S: Какая связь между камнями и воспалением:

-:никакой

-:камни вызывают воспаление

-:камни поддерживают имевшееся ранее воспаление

-:воспаление способствует поддержанию камнеобразования

+: камнеобразование и воспаление поддерживают друг друга

 

I:

S: Хронический венозный застой ведет к развитию в тканях:

+: жировой дистрофии

-: гидропической дистрофии

-:мукоидного набухания

-:кальциноза

-:геморрагического воспаления

 

I:

S: В стенках сосудов не встречается:

-:жировая дистрофия

-:минеральная дистрофия

-:амилоидоз

+: гиалиново-капельная дистрофия

-: фибриноидное набухание

 

I:

S: Не является гемоглобиногенным пигментом:

-:солянокислый гематин

-:сульфид железа

+:липофусцин

-:ферритин

-:билирубин

 

I:

S: Соответствие свойств гемоглобиногенному пигменту:

L1: билирубин

L2:солянокислый гематин

L3: гемосидерин

L4:

L5:

R1:определяется реакцией Гмелина

R2: придает вид "кофейной гущи" кровавой рвоте

R3: содержит железо

R4: образуется при малярии

R5: образуется при отсутствии кислорода

 

I:

S: I:Для гемосидерина характерны все следующие специфические признаки, кроме:

-:содержит железо

-:аморфный

+:кристаллический

-:бурый

-:образуется в физиологических условиях

 

I:

S: Для гематоидина характерны все ниже перечисленные признаки, кроме:

+: содержит железо

-:кристаллический

-:желтый

-:образуется через 7 дней

-:образуется в патологических условиях

 

I:

S: К развитию общего гемосидероза приводит:

-:системный васкулит

-:некроз стенки сосудов

+:внутрисосудистый гемолиз

-:общая артериальная гипотония

-:общий сосудистый гиалиноз

 

I:

S: Местный гемосидероз развивается вследствие:

-:интраваскулярного гемолиза эритроцитов

+:экстраваскулярного гемолиза эритроцитов

+:венозного застоя

-:болезни накопления

-:анемии

 

I:

S: В "старом" кровоизлиянии можно обнаружить:

-:билирубин

+: гематоидин

+: гемосидерин

-:ферритин

-:гемомеланин

 

I:

S: К гемосидерозу печени приводят все ниже перечисленные факторы, кроме:

-: гемолитической анемии

-:переливания иногруппной крови

-:отравления грибами

+:левожелудочкой недостаточности

-:малярии

 

I:

S: Липидогенные пигменты - это:

-:адренохром

-:меланин

-:холестерин

+:липофусцин

+:цероид

 

I:

S: Распространенный гипермеланоз развивается при:

-:альбинизме

+:аддисоновой болезни

-:меланоме

-:гипофункции гипофиза

 

I:

S: Увеличением меланинообразования сопровождаются:

-:зоб

-: гипервитаминоз Д

-: сахарный диабет

+:туберкулез надпочечников

+: пеллагра

 

I:

S: Патология надпочечников, ведущая к развитию аддисоновой болезни:

+: амилоидоз

-: кровоизлияние

-: аденома

+: аутоиммунная атрофия

 

I:

S: На меланинообразование в организме влияет баланс:

+: АКТГ

-: андрогенов

-: витамина К

-: витамина D

-: железа

 

I:

S: Заболеванием, в основе которого лежит нарушение обмена пуринов, является:

-:порфирия

-:гемохроматоз

+:подагра

-:пневмокониоз

-:некронефроз

 

I:

S: Виды обызвествления:

-:некротический

+:дистрофический

-:атрофический

-: гипертрофический

+:метастатический

 

I:

S: Соответствие условий развития виду кальциноза:

L1: метастатический

L2: дистрофический

L3: метаболический

L4:

L5:

R1: гиперкальциемия

R2: наличие очагов некроза

R3: нарушение функций буферных систем

R4: гипофункция паращитовидных желез

R5: повышенная сосудистая проницаемость

 

I

S: Дистрофическому обызвествлению предшествует:

-: гемосидероз

+: некроз

-: ожирение

+: склероз

+: хроническое воспаление

 

I:

S: Гиповитаминоз Д сопровождается:

+:остеопорозом

-: остеодисплазией

-: все перечисленное

-: кальцинозом

 

I:

S: Кальций выводится в норме:

-: желудком

-: тонкой кишкой

+: толстой кишкой

-: легкими

+: почками

 

I:

S: Аденома паращитовидных желез сопровождается:

-: гипокальциемией

+: гиперкальциемией

-: гипернатриемией

-: гипонатриемией

 

I:

S: Дистрофическое обызвествление сопровождается:

-:общим нарушением обмена кальция и фосфора

-:гипернатриемией

-:гиперкалиемией

+:общее нарушение обмена кальция и фосфора не выявляется

 

I:

S: Условием развития метастатического кальциноза является...

+: г*п*ркальц**#$#

I:

S: К гиперкальциемии ведут все перечисленные заболевания и состояния, кроме:

-:аденомы паращитовидных желез

+:гипофункции паращитовидных желез

-:гипофункции щитовидной железы

-: гипервитаминоза Д

-:миеломной болезни

 

I:

S: Окраска тканей по Коссу выявляет отложения:

+: кальция

-: муцина

-: двуокиси кремния

-: нейтральных жиров

-: солей мочевой кислоты

 

I:

S: Общими факторами способствующими камнеобразованию являются:

+: нарушение обмена нуклеопротеидов

-: застой секрета

+: общее ожирение

-: воспаление протоков

-: ревматические болезни

 

I:

S: Осложнения мочекаменной болезни:

+: пиелонефрит

-: рак

-: перитонит

+:нефросклероз

+:гидронефроз

 

I:

S: К осложнениям желчнокаменной болезни относятся:

-: рак печени

+: механическая желтуха

+: геморрагический синдром

+: эмпиема желчного пузыря

-: язвенная болезнь 12-перстной кишки

 

I:

S: Механической желтухи не бывает при наличии камня в:

-:общем печеночном протоке

+:пузырном протоке

-:правом печеночном протоке

-:холедохе

+:желчном пузыре

 

I:

S: При какой желтухе кал обесцвечен:

+: механической

-:надпечёночной

-:паренхиматозной

-: гемолитической

+:подпечёночной

 

I:

S: Причинами паренхиматозной желтухи могут быть:

+:билиарный цирроз печени

-:малярия

+:вирусный гепатит

-:гемолитические яды

-: гумма печени

 

I:

S: Карциноидные опухоли содержат:

-: адренохром

-: липофусцин

-: меланин

+: энтерохром

 

I:

S: По составу не бывает желчных камней:

+:фосфатов

-: пигментных

-: известковых

-: холестериновых

+: цистиновых

 

I:

S: По химическому составу в почках образуются камни:

-:холестериновые

+:ксантиновые

+:оксалаты

-:пигментные

+:фосфаты

 

I:

S: Простой гиалин откладывается при:

-:туберкулезе

-:атеросклерозе

+:гипертонической болезни

-:сахарном диабете

-:ревматизме

 

I:

S: Липогиалин откладывается при:

-:атеросклерозе

-:ревматизме

+: сахарном диабете

-:гипертонической болезни

-:сифилисе

 

I:

S: Клинико-морфологическими формами силикоза являются все перечисленные, кроме:

+: очагового

-: узелкового

-: диффузно-склеротического

-: опухолевидного

-: смешанного

 

I:

S: Химическим соединением, вызывающим развитие силикоза, является:

-:угольная пыль

-: тальк

-: окись бериллия

+:двуокись кремния

-: алюминий

 

I:

S: К изменениям бронхов, развивающимся при силикозе, относится:

-:острый деструктивный бронхит

+:хронический бронхит

-:бронхоэктазия

-:перибронхит

-:некроз

 

I:

S: Наиболее часто к силикозу присоединяется...

+: туб*ркул*з

I:

S: Синонимы понятия «вскрытие трупа»:

-:эвисцерация

+:секция

-:биопсия

-:некропсия

+:аутопсия

 

I:

S: «Патоморфоз болезни» означает:

-:сезонность

-:отсутствие осложнений

+:изменчивость проявлений

-:устойчивость к лечению

-:географические различия

 

I:

S: «Танатогенез» означает:

-: механизм развития болезней

-: изменчивость болезней

+: механизм наступления смерти

-: причину смерти

-: осложнения болезней

 

I:

S: Основные цели патологоанатомического вскрытия:

-: определить правильность лечения

+: установить причину смерти

+: установить окончательный диагноз

-: установить биологический возраст трупа

-: идентифицировать личность трупа

 

I:

S: Прижизненное диагностическое исследование кусочка ткани называется:

-: аутопсия

-: морфометрия

+:биопсия

-:гистохимия

-: цитология

 

I:

S: Объекты цитологического исследования:

-:трупы

-:биоптаты

+: мазки-отпечатки

+: мазки из смывов

-: соскобы

 

I:

S: Иммуногистохимический метод выявляет:

-: пигменты

-: активность лимфоцитов

+: гистогенез опухолей

+: антигены

-: антитела

 

I:

S: Наследственные болезни накопления называются:

+: тезаурисмозы

-: диспротеинозы

-: пневмокониозы

-: лейкоплакия

-: пигментозы

 

I:

S: Паренхиматозные диспротеинозы:

+:роговая дистрофия

+:баллонная дистрофия

-: гиалиноз

-:мукоидное набухание

-:протеинурия

 

I:

S: Слизистая дистрофия – нарушение обмена:

-:белков

-: жиров

-:гликогена

-: водного

+:гликопротеидов

 

I:

S: Обратимые дистрофии:

+: жировой гепатоз

-:гиалиново-капельная

+:мукоидное набухание

-:гиалиноз

-:амилоидоз

 

I:

S:В сердце при бурой атрофии накапливается:

-:гемосидерин

-:гемомеланин

-:холестерин

+:липофусцин

-:липохром

 

I:

S: Печень при жировой дистрофии называется:

-:глазурная

-:мускатная

-: жирная

+:гусиная

-:сальная

 

I:

S: При сосудистом гиалинозе преимущественно поражаются:

-:вены

-:аорта

-:крупные артерии

-:микроциркуляторное русло

+:артериолы

 

I:

S: Первично-сморщенные почки связаны с развитием в артериях:

-:амилоидоза

+:гиалиноза

-:тромбоза

-:некроза

+:атеросклероза

 

I:

S: Селезенка при гиалинозе капсулы называется:

-:сальная

-:саговая

-:порфировая

+:глазурная

 

I:

S: Окраской пикрофуксином по Ван Гизону выявляют:

-:основное вещество

-:липиды

-:углеводы

+:коллагеновые волокна

-:амилоид

 

I:

S: К нарушению обмена нейтральных жиров относятся:

-:атеросклероз

+: липоматоз

-:сальная болезнь

+:obesitas universalis

 

I:

S: Соответствие макроскопических стадий атеросклероза микроскопическим:

L1: фиброзных бляшек

L2: осложненных поражений

L3: жировых пятен и полосок

L4:

L5:

R1:липосклероз

R2: атероматоз

R3:липоидоз

R4:долипидная

R5:атерокальциноз

I:

Q:Последовательность макроскопических стадий атеросклероза:

1: жировых пятен и полосок

2: фиброзных бляшек

3: осложненных поражений

4: кальциноза

 

I:

S: При атеросклерозе поражаются:

-:вены

-:капилляры

+:аорта

+:крупные артерии

-:артериолы

 

I:

S: Реакция Перлса выявляет:

+:гемосидерин

-:кремний

-:натрий

+:ферритин

-:углерод

 

 

I:

S: Железо содержат:

+: ферритин

+:гематины

-:билирубин

-:гематоидин

-:порфирины

 

I:

Q: Последовательность процессов патогенеза бурого уплотнения легких:

1: хронический венозный застой

2: повышение сосудистой проницаемости

3: диапедез эритроцитов

4: накопление гемосидерина

5:пневмосклероз

I:

S: Билирубин:

-:содержит железо

+:содержится в организме в норме

-:аморфный

-:жидкий

+:кристаллический

 

I:

S: При кахексии в органах накапливается:

+: липофусцин

-:гемосидерин

-:амилоид

-:холестерин

-:билирубин

 

I:

S: При гемосидерозе легкие:

-:спавшиеся

+:уплотнены

-:«сотовые»

+:бурого цвета

-: вздуты

 

I:

S: К желтухе приводит накопление:

-:холестерина

+:билирубина

-:липофусцина

-: гемосидерина

-:урохрома

 

I:

S: Слюнно-каменная болезнь:

-:urolithiasis

+:sialolithiasis

-:coprolithus

-:cholelithiasis

-:hydronephrosis

 

I:

S:При подагре ураты в почках откладываются в:

-:клубочках

-:проксимальном отделе канальцев

+:просвете собирательных трубок

-:эпителии канальцев

+: строме

 

I:

S: К паренхиматозным липидозам относятся:

-:сальная печень

+:"гусиная" печень

+:cortigrinum

-:corbovinum

-:"глазурная" печень

 

I:

S: Признаками "тигрового" сердца являются:

+:накопление липидов по ходу венул

-:повышение сократительной функции

+: дряблая консистенция

-:сужение камер

-:сальный оттенок на разрезе

 

I:

S: Признаками жировой дистрофии печени являются:

+:дряблая консистенция

-: бугристая поверхность

+:гепатомегалия

+:глинистый оттенок на разрезе

-:относится к мезенхимальнымлипидозам

 

I:

S: Жировой стеатоз печени характеризуют признаки:

-:на разрезе с сальным блеском

+: встречается при сахарном диабете

-:печень уменьшена

-:в исходе может крупно-узловой цирроз

+:накапливаются триглицериды

 

I:

S: При мукоидном набухании накапливаются:

+:гликозаминогликаны

-:холестерин

-: амилоид

+:белки плазмы

+: вода

 

I:

S: Селезенка при амилоидозе может быть:

+:сальная

-:глазурная

-:жирная

+:саговая

-:зернистая

 

I:

S: Амилоид - это:

-:гликозаминогликан

+:гликопротеид

+:аморфное вещество

-:кристаллическое вещество

-:крахмальный белок

 

I:

S: Амилоидозом почек осложняются:

+: ревматоидный артрит

-: сахарный диабет

+:бронхоэктатическая болезнь

-:гнойная бронхопневмония

+: вторичный туберкулез

 

I:

S: Вторичный амилоидоз развивается вследствие:

-:врожденной ферментопатии

-:неизвестных причин

+:миеломной болезни

-: острой пневмонии

+: хронической дизентерии

 

I:

S: Гистологические варианты общего ожирения:

-:пылевидный

-:мелкокапельный

+: гиперпластический

-: крупнокапельный.

+:гипертрофический

 

I:

S: К эндогенным пигментам относятся:

-:двуокись кремния

+:адренохром

+:порфирин

-:уголь

-: холестерин

 

I:

S: Предшественниками меланина являются:

-:гемоглобин

+:диоксифенилаланин

-:мелатонин

-:триптофан

+:тирозин

 

I:

S: Гемоглобиногенными пигментами являются:

+: билирубин

-:липохром

-:меланин

+:солянокислый гематин

-:адренохром

 

I:

S:Примеры местного гипермеланоза:

+:невус

-: лейкодерма

-:аддисонова болезнь

+:хлоазмы

 

I:

S:При буром уплотнении легких наблюдается:

-: отложения гематоидина

+: гемосидероз

-: эмфизема легких

+: пневмосклероз

+:диапедез эритроцитов

 

I:

S: Общий гемосидероз развивается при:

-: левожелудочковой недостаточности

-: массивном кровоизлиянии

+:сепсисе

+: врожденной эритроцитопатии

-:синдроме Гудпасчера

 

I:

S: Осложнениями силикоза могут быть:

+: легочная гипертензия

-: гемосидероз легких

+: хронический бронхит

-: бронхиальная астма

-: синдром Гудпасчера

 

I:

S: Особенности дистрофического кальциноза:

-:гиперкальциемия

-:системное поражение

+:отложение кальция в очагах фибриноидного набухания

-:выявляется только микроскопически

+:отложения кальция носят местный характер

 

I:

S: Особенности метастатического кальциноза:

+:функция поражённых органов страдает редко

-:кальций откладывается в очагах некроза

-:причина - неустойчивость буферных систем

+:кальций откладывается в нормальных тканях

-: отложения кальция носят местный характер

I:

S: Осложнения при закупорке камнем ductuscysticus:

+: водянка

+: мукоцеле

+: эмпиема

-: рак желчного пузыря

-: механическая желтуха

 

I:

S: Для уролитиаза характерно:

-: двустороннее поражение мочевыводящих путей

+: отложение ксантиновых камней

+: артериальная гипертензия

-: развитие гломерулонефрита

-: печеночная колика

 

I:

S: Для подагры характерно:

+:тофусы в хрящах ушных раковин

-:отложения в тканях оксалатов

+: хронические артриты

+: хроническая почечная недостаточность

-: механическая желтуха

 

I:

S: Соответствие клинической стадии амилоидоза почек морфологической

L1: большие сальные почки

L2: большие белые почки

L3: сморщенные почки

L4:

L5:

R1: протеинурическая

R2: нефротическая

R3: азотемическая

R4: диспротеинемическая

R5: гипокинетическая

 

V2:Дистрофии (иллюстрации)

 

I:

S: В аорте:

-:сифилитическое воспаление

-:коарктация

+:пристеночные тромбы

+: атеросклеротические бляшки

-: аневризма

I:

S: В почке:

-:жировая дистрофия

+: гиалиново-капельная дистрофия

-:гидропическая дистрофия

-: подагра

-: атрофия и склероз

 

I:

S: В почке:

-:гиалиново-капельная дистрофия

-:жировая дистрофия

-:амилоидоз

+:гидропическая дистрофия

-:артериолонефросклероз

 

I:

S: В слизистой оболочке:

-:гиалиноз

-:невус

-:меланома

+:лейкоплакия

+:роговая дистрофия

I:

S: В печени:

-:амилоидоз

-:гемосидероз

+: жировая дистрофия

-:накопление меди

-:цирроз

 

I:

S: В сердце:

-:амилоидоз

-:кальциноз

+:жировая дистрофия

-:подагрические узлы

-:липофусциноз

 

I:

S: В миокарде (окраска суданом 3):

-:амилоидоз

+:жировая дистрофия

-:атеросклероз

-:петрификация

-:гемосидероз

I:

S: В почке (окраска конго Рот):

+: амилоидоз

-:гемомеланоз

-: лейкозная инфильтрация

-: гиалиноз капсулы

-:инфаркты

I:

S: Селезёнка называется (окраска конго Рот):

-:глазурная

+:саговая

-:сальная

-:тигровая

-:гусиная

 

I:

S: В сердце дистрофия:

-:жировая паренхиматозная

+:жировая мезенхимальная

-:белковая паренхиматозная

-:белковая мезенхимальная

-:минеральная

 

I:

S: В лёгких:

+:бурое уплотнение

-:кальциноз

-:ожирение

-:силикоз

 

I:

S: В лёгких (реакция Перлса):

+:гемосидероз

-:поликистоз

+:склероз

-:силикоз

 

I:

S: В печени пигмент:

+:билирубин

-:меланин

-:адренохром

-:энтерохром

-:липохром

 

I:

S: В клапанном эндокарде (окраска толуидиновым синим):

+: мукоидное набухание

-:амилоидоз

-:гнойное воспаление

-:петрификация

-: ревматические гранулемы

 

I:

S: В легком микроскопически:

-: рак

+:силикоз

+:пневмосклероз

-:бурое уплотнение

-:милиарный туберкулез

 

I:

S: В коже:

+:гипермеланоз

+:гиперкератоз

-: жировой гепатоз

-: лейкозная инфильтрация

-:гемомеланоз

 

I:

S:В коже:

+:гипермеланоз

+:невус

-: рак

-: воспаление

-:липоматоз

 

I:

S: В препарате:

+:бурая атрофия миокарда

-:жировой гепатоз

-:«тигровое сердце»

-:глазурная селезёнка

-:гемохроматоз

 

I:

S: В почке:

+:артериолонефросклероз

-: амилоидоз

-: некротический нефроз

-:инфаркты

+:липоматоз

 

I:

S: В почке:

+:амилоидоз

-:некроз эпителия канальцев

-: гиалиноз

-:тофусы

-:пиелонефрит

 

I:

S: В околосуставной ткани:

+: подагрические тофусы

-: фибриноидное набухание

-:ревматические гранулемы

-:паннус при ревматоидном артрите

 

I:

S: В сердце:

+: мезенхимальный липидоз

-: паренхиматозный липидоз

-: паренхиматозный диспротеиноз

-: мезенхимальный диспротеиноз

-: липома

 

I:

S: В мелкой артерии головного мозга:

+: гиалиноз

-: некроз

-: гемосидероз

-: атеросклероз

+: склероз

 

V2:Воспаление

I:

Q:Последовательность процессов при воспалении

1: дистрофия и некроз

2: выброс медиаторов воспаления

3: повышение сосудистой проницаемости

4: появление воспалительного выпота

5: размножение и созревание клеток

6: образование клеточного инфильтрата

I:

S:Соответствие процессов фазе воспаления

L1: альтерация

L2: экссудация

L3: пролиферация

L4:

L5:

R1: выброс медиаторов воспаления

R2: выход из сосудов компонентов крови

R3: трансформация и размножение клеток

R4: разрастание грануляционной ткани

R5: отложение гемосидерина

I:

S:Фаза альтерации характеризуется

+: дистрофией

-: фагоцитозом

-: вазодилатацией

-: клеточной инфильтрацией

+: некрозом

 

I:

S:Фаза пролиферации при воспалении характеризуется

-: нарушением кровообращения

-: выбросом медиаторов воспаления

-: воспалительным выпотом

+: размножением клеток в зоне воспаления

+: хроническим течением

 

I:

S:Отличием банального воспаления от специфического является

-: вызывается определённым возбудителем

-: имеет характерную гистологическую картину

+: не имеет определённого возбудителя

-: развивается в определённом органе

+: не имеет своеобразной морфологии

 

I:

S: Благоприятные исходы серозного воспаления

+: рассасывание экссудата

+: реституция

-: обызвествление

-: некроз

-: переход в гнойное воспаление

 

I:

S: К экссудативному воспалению относятся все ниже перечисленные виды, кроме

-: серозного

-: дифтеритического

+: гранулематозного

-: ихорозного

-: катарального

 

I:

S: Соответствие вида экссудативного воспаления составу выпота

L1: гнойное воспаление

L2: крупозное воспаление

L3: катаральное воспаление

L4:

L5:

R1: преобладание нейтрофилов

R2: преобладание фибрина

R3: преобладание слизи и слущенного эпителия

R4: преобладание лимфоцитов и плазмоцитов

R5: преобладание эритроцитов

I:

S: Для фибринозного воспаления характерно

-: наличие слизи в экссудате

-: фиброз ткани

-: скопление эритроцитов в экссудате

+: образование пленки на воспаленной поверхности

-: скопление фибробластов

 

I:

S: На слизистой оболочке полости рта развивается следующий вид фибринозного воспаления

-: флегмонозное

-: фиброзное

-: геморрагическое

-: крупозное

+: дифтеритическое

 

I:

S: Крупозное воспаление локализуется на:

+: слизистых оболочках, покрытых призматическим эпителием

-: слизистых оболочках, покрытых многослойным плоским эпителием

-: роговой оболочке глаза

-: коже

-: слизистых оболочках, покрытых переходным эпителием

 

I:

S: Для экссудативной стадии фибринозного перикардита характерно:

+: скопление серозной жидкости

-: скопление гнойного экссудата

-: отсутствие фибрина

+: тампонада перикарда

-: развитие эмпиемы

 

I:

Q: Последовательность стадий фибринозного перикардита:

1: сухой перикардит

2: экссудативный перикардит

3: слипчивый перикардит

 

I:

S: Наиболее характерными клетками при гнойном воспалении являются

-: плазматические

-: слущенный эпителий

-: лимфоциты

+: нейтрофилы

-: эритроциты

 

I:

S: Гнойное воспаление может быть

-: межуточным

+: флегмонозным

-: гранулематозным

-: гангренозным

-: альтеративным

 

I:

S: Соответствие процесса форме гнойного воспаления

L1: абсцесс

L2: эмпиема

L3: флегмона

L4:

L5:

R1: метастатические гнойники в легких

R2: плеврит

R3: парапроктит

R4: газовая гангрена нижней конечности

R5: туберкулома

 

I:

S:

Для катарального воспаления характерно

-: образование пленки на слизистой оболочке

-: локализация на серозных оболочках

+: наличие слизи в экссудате

-: скопления лейкоцитов в экссудате

+: десквамация эпителия

 

I:

S: В стадии пролиферации обычно участвуют

-: лейкоциты

+: гигантские клетки

-: эпителиальные клетки

+: эпителиоидные клетки

+: лимфоциты

 

I:

S: Продуктивным воспалением является процесс с:

-: образованием фибринозного экссудата

-: распадом ткани

-: безудержным размножением клеток

-: атрофией тканевых элементов

+: трансформацией гистиоцитарныхклеток

 

I:

S: К продуктивному воспалению относятся все ниже перечисленные формы, кроме:

-: межуточного инфильтративного

-: гранулематозного

+: крупозного

-: воспаления вокруг инородных тел

 

I:

S: Гранулемы являются проявлением следующего типа реакции:

-: гиперегической

-: анергической

-: гиперчувствительности немедленного типа

+: гиперчувствительности замедленного типа

 

I:

Q: Последовательность стадий развития гранулем

1: незрелая гранулема

2: макрофагальная гранулема

3: эпителиоидная гранулема

4: гигантоклеточная гранулема

 

I:

S: Гумма является выражением следующей тканевой реакции:

-: альтеративной

-: экссудативной

-: экссудативно-некротической

-: продуктивной

+: продуктивно-некротической

 

I:

S: Гранулематозное воспаление может возникнуть при острой инфекции:

-: кори

+: брюшном тифе

-: дизентерии

-: гриппе

+:бешенстве

 

I:

S: Гранулемы формируются из:

+: эпителиоидных клеток

+: лимфоцитов и плазмоцитов

+: макрофагов

-: эозинофилов

-: лейкоцитов

 

I:

S: Туберкулёзная гранулема:

+: иммунная

+: эпителиоидноклеточная

-: в исходе может рассасываться

-: неспецифическая

 

I:

S: Гранулема при силикозе:

-: неустановленной этиологии

-: с высоким уровнем объёма

+: с низким уровнем объёма

+: неинфекционная

-: специфическая

 

I:

S: В строении гуммы преобладают:

-: гигантские многоядерные клетки

+: сосуды

+: грануляционная ткань

-: лимфоциты

+: казеозный некроз

 

I:

S:

 

I:

S: Соответствие возбудителя инфекционному заболеванию:

L1: лепра

L2: склерома

L3: сифилис

L4:

L5:

R1: микобактерия Ганзена

R2: палочка Волковича-Фриша

R3: бледная трепонема

R4: атипичные микобактерии

R5: пневмоцисты

 

I:

S: Возможные исходы туберкулезной гранулемы:

+: кальциноз

-: рассасывание

+: тотальный некроз

+: фиброз

-: нагноение

 

I:

S: В сифилитической гранулеме преобладают клетки:

-: лейкоциты

-: эозинофилы

+: плазматические

-: гигантские

+: фибробласты

 

I:

S: Для лепрозной гранулемы наиболее характерны следующие клетки:

-: лимфоциты

-: клетки Микулича

-: плазматические клетки

-: тельца Маллори

+: клетки Вирхова

 

I:

S: Благоприятными исходами воспаления являются:

-: некроз

+: полная регенерация

+: склероз

+: петрификация

+: инкапсуляция

 

I:

S: При тромбофлебите глубоких большеберцовых вен возможно развитие метастатических гнойных очагов прежде всего в...

+: л*гк#$#

 

I:

S: К стадии экссудации относятся:

+: гиперемия

+: повышенная сосудистая проницаемость

-: фиброз

-: размножение клеток соединительной ткани

+: лейкодиапедез

 

I:

S: К стадии пролиферации относятся следующие изменения

+: размножение клеток соединительной ткани

-: лейкодиапедез

+: появление гигантских клеток

+: разрастание сосудов

+: трансформация клеток

 

I:

S: При гнойном аппендиците, осложненном пилефлебитом, возможно развитие гнойника в

-: легком

-: мозге

+: печени

-: селезенке

-: везде

 

I:

S: Соответствие фазы воспаления и процесса

L1: альтерация

L2: экссудация

L3: пролиферация

L4:

L5:

R1: ангиоспазм

R2: фагоцитоз

R3: клеточные трансформации

R4: петрификация

R5: организация

I:

S: Хроническое воспаление характеризуется:

-: преобладанием лейкоцитов

+: фиброзом

+: преобладанием макрофагов

-: реституцией

+: разрушением паренхимы

 

I:

S: Соответствие вида воспаления и признака:

L1: катаральное

L2: дифтеритическое

L3: гнойное

L4:

L5:

R1: атрофия желез

R2: кровотечение

R3: гистолиз

R4: гранулематоз

R5: атипизм

 

I:

S: Соответствие термина и его значения:

L1: meningitis

L2: mediastinitis

L3: pylephlebitis

L4:

L5:

R1: воспаление оболочек мозга

R2: воспаление средостения

R3: воспаление воротной вены

R4: воспаление подкожной клетчатки

R5: воспаление лоханки

I:

S: Соответствие термина и его значения:

L1: urethritis

L2: parotitis

L3: mastitis

L4:

L5:

R1: воспаление мочеиспускательного канала

R2: воспаление околоушной железы

R3: воспаление молочной железы

R4: воспаление матки

R5: воспаление мочевого пузыря

I:

S: Соответствие формы гнойного воспаления и процесса:

L1: флегмона

L2: эмпиема

L3: абсцесс

L4:

L5:

R1: парапроктит

R2: артрит

R3: эмболический гнойник

R4: пневмония

 

I:

S: Сердце при фибринозном перикардите

-:Corbovinum

-: Cor tigrinum

+: Cor hirsitum

-: Cor pulmonale

 

I:

S: К гнойному воспалению относятся:

+: парапроктит

-: "волосатое сердце"

-: гнойный катар

+: эмпиема аппендикса

+: целлюлит

 

I:

S: Осложнения крупозного воспаления:

+: спаечный процесс

-: ложный круп

-: кровотечение

+: истинный круп

 

I:

S: Осложнения дифтеритического воспаления:

+: рубцовые сужения

-: истинный круп

+: кровотечение

-: полное рассасывание с реституцией

+: перфорация

 

I:

S: Признаки гнойного воспаления:

+: образование фистул

+: преобладание в экссудате нейтрофилов

+: осложняется амилоидозом внутренних органов

-: типичный исход - рассасывание с реституцией

-: вызывается анаэробами

 

I:

S: При хроническом катаральном воспалении в слизистой оболочке наблюдается:

-: петрификация

+: атрофия

+: гипертрофия

-: оссификация

-: казеозный некроз

 

I:

S: Для межуточного воспаления характерны скопления:

-: нейтрофилов

+: плазмоцитов

+: лимфоцитов

-: эозинофилов

-: гигантских многоядерных клеток

I:

S: Неспецифическое гранулематозное воспаление развивается при:

+: брюшном тифе

+: саркоидозе

-: склероме

-: лепре

-: крупозной пневмонии

I:

S: Специфическое гранулематозное воспаление развивается при:

+: лепре

+: саркоидозе

-: брюшном тифе

-: склероме

-: крупозной пневмонии

V2:Иммунопатология

I:

S: К морфологическим проявлениям реакций гиперчувствительности немедленного типа не относятся

+: развитие продуктивного воспаления

-: фибриноидный некроз сосудов

-: фибринозное воспаление

-: инфильтрация тучными клетками, эозинофилами, плазмоцитами

+: гранулематоз

 

I:

S: Морфологическими проявлениями реакций гиперчувствительности замедленного типа являются

+: межуточное воспаление

-: амилоидоз

+: гранулематоз

-: фибриноидное набухание стенок сосудов

+: лимфогистиоцитарная инфильтрация

 

I:

S: К органоспецифическим аутоиммунным заболеваниям относятся:

+: тиреоидит Хашимото

-: миастения

-: системная красная волчанка

+: первичная аддисонова болезнь

-: ревматоидный артрит

 

I:

S: Причины первичного иммунодефицита:

+: аплазия тимуса

+: тимомегалия

-: ВИЧ-инфекция

-: лейкозы

-: недоношенность плода

 

I:

S: Причины вторичного иммунодефицита:

-: гипоплазия тимуса

+: гормонотерапия

+: лучевая болезнь

+: лимфомы

-:тимомегалия

I:

S: Истинными аутоиммунными заболеваниями являются:

-: системная красная волчанка

-: ВИЧ-инфекция

-: сывороточная болезнь

+: рассеянный склероз

+: азооспермия

 

I:

S: Хроническими заболеваниями с аутоиммунным компонентом являются:

-: бронхиальная астма

+: ожоговая болезнь

+: ревматизм

+: неспецифический язвенный колит

-: реакция отторжения трансплантата

 

I:

S: Вторичными аутоиммунными заболеваниями являются:

+: системная красная волчанка

-: тиреоидит Хашимото

+: ревматоидный артрит

-: хронический вирусный гепатит

-: ВИЧ-инфекция

 

I:

S: Вторичное иммунодефицитное состояние развивается при:

-: гипоплазии вилочковой железы

+: наркомании

+: ВИЧ-инфекции

-: тимомегалии

-: хронической постгеморрагической анемии.

 

I:

S: Иммунодефицитные состояния клинически проявляются:

-: аллергическими заболеваниями

-: анемией

+: оппортунистическими инфекциями

+: аутоиммунными болезнями

-: эндокринопатиями

 

I:

S: состояние, при котором иммунный ответ на специфический антиген не развивается, называется (два слова):

+: иммун*л*г*ческ#$# т*л*рантн*ст#$#

 

I:

S: Нарушения иммунологической толерантности приводят к:

+: аутоиммунной агрессии

-: иммунному дефициту

+: аутоиммунным процессам

-: амилоидозу

-: специфическому воспалению

 

I:

S: К каким органам человеческого организма нет иммунологической толерантности:

-: печень

-: почки

-: лимфоузлы

+: щитовидная железа

+: надпочечники

 

I:

S: Аутоиммунные болезни делятся на:

+: первичные

+: вторичные

-: третичные

-: врождённые

+: хронические с аутоиммунным компонентом

 

I:

S: Истинные аутоиммунные заболевания характеризуются:

+: поражением одного определённого органа

-: системным поражением

+: хроническим прогрессирующим течением

-: специфическим поражением

V2:Некроз

I:

Q: Последовательность стадий некроза::

1: паранекроз

2: некробиоз

3: смерть клетки

4: аутолиз

I:

S: Соответствие заболевания виду коагуляционного некроза:

L1: казеозный

L2: восковидный

L3: фибриноидный

L4:

L5:

R1: сифилис

R2: сепсис

R3: язвенная болезнь

R4: сахарный диабет

R5: остеомиелит

 

I:

S: Казеозный некроз встречается:

-: при ревматизме

-: ваневризме

-: у спортсменов

+: при лимфогрануломатозе

 

I:

S: Соответствие формы некроза причине его образования:

L1: пролежень

L2: инфаркт

L3: секвестр

L4:

L5:

R1: повреждение спинного мозга

R2: дефицитная ишемия

R3: гнойное расплавление

R4: ревматизм

R5: туберкулез

 

I:

S: Непосредственной причиной инфаркта является:

-: артериальная гиперемия

-: диапедез эритроцитов

+: тромбоз артерий

-: "разъедание" стенки сосудов

+: тромбоэмболия

 

I:

S: Различают инфаркт:

-: аллергический

-: септический

-: травматический

+: геморрагический

+: клиновидный

 

I:

S: Инфаркт – это:

-: некроз сосуда

+: ишемический некроз

-: травматический некроз

-: токсический некроз

-: аллергический некроз

 

I:

S: Гангрена возможна:

-: сердца

+: легкого

+: матки

-: мозга

 

I:

S: Причины инфаркта кишечника:

-:спазм церебральных артерий

+: тромбоз брыжеечных артерий

+: тромбоэмболия брыжеечных артерий

-: гепатоз

+: инвагинация кишечника

 

I:

S: Исходы трансмурального инфаркта кишечника

-: организация

-: петрификация

-: рассасывание

+: гангренизация

-: инкапсуляция

 

I:

S: Причины гангрены нижней конечности:

+: ожог

+: отморожение

+: атеросклероз

+: сахарный диабет

-: остеомиелит

 

I:

S: Инфаркт селезенки:

+: клиновидный

-: неправильной формы

-: красный

+: белый

-: белый с геморрагическим венчиком

 

I:

S: Инфаркт кишечника:

-: клиновидной формы

+: неправильной формы

+: красный

-: белый

-: белый с геморрагическим венчиком

 

I:

S: Инфаркт легкого:

+: клиновидный

-: неправильной формы

+: красный

-: белый

-: белый с геморрагическим венчиком

 

I:

S: Соответствие заболевания виду сухого некроза:

L1: творожистый

L2: восковидный

L3: фибриноидный

L4:

L5:

R1: туберкулёз

R2: кишечная инфекция

R3: ревматизм

R4: грипп

R5: подагра

I:

S: Скоропостижная смерть по латыни:

-: Algor mortis

-: Livores mortis

-: Rigor mortis

-: Exitus letalis

+: Mors subita

 

I:

Q: Последовательность стадий терминального состояния:

1: преагональная

2: терминальной паузы

3: агония

4: клиническая смерть

 

I:

S: Соответствие термина и его обозначения:

L1: кариолизис

L2: кариопикноз

L3: кариорексис

L4:

L5:

R1: исчезновение ядра

R2: сморщивание ядра

R3: фрагментация ядра

R4: увеличение ядра

R5: удвоение ядра

 

I:

S: Коагуляционный некроз характерен для:

-: головного мозга

+: селезенки

+: почки

-: кишки

+: миокарда

 

I:

S: Ценкеровский некроз встречается при:

+:сепсисе

-: туберкулезе

-: сифилисе

+: брюшном тифе

-: ревматизме

 

I:

S: Фибриноидный некроз встречается при:

-: туберкулёзе

+: язвенной болезни

+: гипертонической болезни

-: лепре

+:ревматизме

 

I:

S: Соответствие органа и вида некроза:

L1: матка

L2: миокард

L3: кости

L4:

L5:

R1: гангрена

R2: инфаркт

R3: секвестр

R4: жировой некроз

R5: пролежень

 

I:

S: Благоприятные исходы некроза:

-: септический аутолиз

+: петрификация

-: васкуляризация

+: организация

+: оссификация

 

I:

S: Неблагоприятные исходы некроза:

-: инкапсуляция

-: образование кисты

+: септический аутолиз

-: склероз

+: вторичная колликвация

 

I:

S: Соответствие органа и вида некроза:

L1: головной мозг

L2: клапан сердца

L3: кости

L4:

L5:

R1: колликвационный

R2: фибриноидный

R3: секвестр

R4: восковидный

R5: творожистый

I:

S: Ранний инфаркт миокарда выявляют:

-: реакцией Перлса

-: методом ван Гизон

+: солями тетразолия

-: реакцией Браше

-: пробой Клода Бернара

 

I:

S: Соответствие признаков стадиям инфаркта миокарда:

L1: ишемическая

L2: некротическая

L3: репаративная

L4:

L5:

R1: гибель митохондрий

R2: кариолизис

R3: миомаляция

R4: бычье сердце

R5: гранулемы Ашоффа-Талалаева

 

I:

S: Причины влажной гангрены нижних конечностей чаще:

-: облитерирующий эндартериит

+: сахарный диабет

-: гипертоническая болезнь

-: васкулит

 

I:

S: Причины сухой гангрены нижних конечностей:

+: атеросклероз

-: травма спинного мозга

+: облитерирующий эндартериит

-: венозный тромбоз

 

I:

S: Разновидности гангрены:

-:инфаркт

-: секвестр

+: пролежень

+: влажная

+: сухая

 

I:

S: Цвет тканей при гангрене обусловлен:

-: меланином

-: гемосидерином

+: сульфидом железа

-: углем

-: липофусцином

 

I:

S: Признаки общей смерти:

+: siccatio

-: mutilatio

-: decubitus

+: autolysis

-: detritus.

 

I:

S: Признаки апоптоза:

-: демаркационное