Расчет соотношений генотипов и фенотипов при неаллельных взаимодействиях генов.

5. Желтый и серый цвет мышей определяются двумя аллельными аутосомными генами. При скрещивании желтых мышей между собой получено 2386 желтых и 1235 серых. Определите соотношение цветовых окрасок в потомстве от скрещивания желтых мышей с серыми.

6. При скрещивании растения лука с желтыми луковицами с растением, имеющим белые луковицы, были получены все растения с желтыми луковицами, а в F₂- 54 с желтыми и 15 с белыми луковицами. Объясните результаты, определите генотипы родителей и потомков.

7. Форма плодов у тыквы может быть сферической, дисковидной и удлиненной и определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. При скрещивании двух растений со сферической формой плода получено потомство из растений, дающих только дисковидные плоды. При скрещивании дисковидных тыкв между собой получилось потомство из растений, дающих все три формы плода: с дисковидными плодами 9, со сферическими 6, с удлиненными 1. Определите генотипы родителей и потомства первого и второго поколения.

8. Число рядов зерен в початке кукурузы варьирует от 8 до 16. При самоопылении растения, имевшего 12 рядов зерен в початке, полученное потомство было фенотипически неоднородно, причем примерно в одном из 32 початков имелось столько же рядов зерен, сколько у родительского растения. Сколько генов определяет данный признак?

Анализ наследования признаков сцепленных с полом

9. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты или дальтонизм, локализован в Х-хромосоме и наследуется как рецессивный признак. Девушка, нормально различающая цвета, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Как будут различать цвета дети от этого брака? Что можно сказать о внуках обоих полов, при условии, что сыновья и дочери вступят в брак с лицами, нормально различающими цвета?

Мутации

10. У дрозофилы желтые волоски на теле определяет рецессивная мутация straw (stw), а узкие крылья – доминантная мутация Jammed (J), которые находятся во второй хромосоме. Гомозиготная особь с желтыми волосками на теле и узкими крыльями скрещивается с особью дикого типа. Запишите схемы скрещивания F₁ и F₂, а также схему скрещивания особи F₁ с рецессивной гомозиготной особью.

Анализ родословных. Построение генеалогического древа и прогнозирование наследования признака в последующих поколениях.

11. Пробанд - здоровая женщина, имеет двух здоровых братьев и двух братьев, больных алькаптонурией (моча имеет темный цвет). Мать пробанда здорова и имеет двух здоровых братьев. Отец пробанда болен алькаптонурией и является двоюродным дядей своей жены. У него есть здоровый брат и здоровая сестра. Бабушка по линии отца была больной и состояла в браке со своим двоюродным здоровым братом. Бабушка и дедушка пробанда по линии матери здоровы, отец и мать деда также здоровы, при этом мать деда - родная сестра деда пробанда со стороны отца. Определите вероятность рождения больных алькаптонурией детей в семье пробанда при условии, что она выйдет замуж за здорового мужчину, мать которого страдала алькаптонурией. Составьте родословную этой семьи.

РГР №2

Расчет соотношения генотипов в панмиктических популяциях и популяциях растений-самоопылителей. Прогнозирование изменения соотношения генотипов в последующих поколениях.

1. Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Частота больных галактоземией 1:70000. Определите генотипическую структуру популяции.

2. Соотношение генотипов в популяции 5 АА: 3 Аа: 6 аа. Определите генотипичекую структуру популяции в F₅ при самоопылении.

– Количественная генетика (методики расчетов)

Методы количественной генетики в лесной селекции: Методические рекомендации. Стр. 17. Задачи № 31 №38.

Вариант 31.

РГР № 1.