10–2. Тоническое сокращение (позу) непосредственно обеспечивают мышечные волокна:
1 – интрафузальные (мышечных рецепторов)
2 – белые (быстрых двигательных единиц)
3 – красные (медленных двигательных единиц)
4 – интрафузальные и белые
5 – интрафузальные и красные
10–3. Рецепторами двигательного анализатора являются все, кроме:
1 – мышечные веретена
2 – сухожильные рецепторы
3 – болевые мышечные рецепторы
4 – суставные рецепторы
10–4. Мышечные веретена (рецепторы) являются:
1 – датчиками длины мышцы
2 – датчиками напряжения мышцы
3 – датчиками положения сустава
4 – датчиками перемещения в пространстве
5 – датчиками угла сгибания конечности
10–5. Возбуждение мышечного веретена (рецептора) вызывается:
1 – растяжением мышцы
2 – сокращением мышцы
3 – непосредственно возбуждением альфа–мотонейрона двигательного центра
4 – торможением соответствующего гамма–мотонейрона
5 – непосредственно возбуждением нейронов коры головного мозга
10–6. Экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна иннервируются:
1 – альфа–мотонейронами
2 – спинальными интернейронами
3 – гамма–мотонейронами
4 – симпатическими волокнами
5 – парасимпатическими волокнами
10–9. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приводит к:
1 – сокращению мышцы
2 – не влияет на сокращение мышц
3 – торможению сокращения мышцы
4 – к увеличению тонуса мышцы
5 – к развитию контрактуры
10–10. Сухожильные рецепторы Гольджи являются:
1 – датчиками длины мышцы
2 – датчиками напряжения мышцы
3 – датчиками положения сустава
4 – датчиками перемещения в пространстве
5 – датчиками угла сгибания конечности
10–11. Тела альфа–мотонейронов и гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
1 – задних
2 – боковых
3 – передних
4 – без четкой локализации
5 – в промежуточной пластине
10–13. Гамма–мотонейроны:
1 – оказывают прямое активирующее влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна
2 – оказывают прямое тормозное влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна
3 – иннервируя интрафузальные волокна, регулируют чувствительность мышечных веретен
4 – не влияют на чувствительность мышечных веретен
5 – изменяют чувствительность рецепторов Гольджи
10–14. В спинном мозге замыкаются дуги рефлексов, кроме:
1 – локтевого
2 – подошвенного
3 – мочеиспускательного
4 – коленного
5 – выпрямительного и статокинетического
10–15. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:
1 – практически не изменится
2 – разгибателей усилится
3 – умеренно уменьшится
4 – практически исчезнет
5 – сгибателей усилится
10–16. При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться:
1 – утрата произвольных движений при сохранении рефлексов
2 – полная утрата движений и повышение мышечного тонуса
3 – полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов
4 – полная утрата движений и мышечного тонуса
5 – полная утрата чувствительности и движений
10–17. Центр коленного рефлекса находится:
1 – в 10-12 грудных сегментах спинного мозга
2 – во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга
3 – в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга
4 – в продолговатом мозге
5 – в среднем мозге
10–18. В спинальном организме после прекращения спинального шока спинной мозг непосредственно обеспечивает:
1 – сохранение вертикальной позы
2 – сохранение локомоции (ходьба, бег)
3 – спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус при высоком уровне разрушения спинного мозга
4 – реализацию произвольных движений
10–19. Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
1 – исключительно на альфа–мотонейроны разгибателей
2 – на альфа– и гамма–мотонейроны разгибателей
4 – на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения
5 – исключительно на гамма–мотонейроны разгибателей
10–20. Руброспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
1 – на альфа– и гамма–мотонейроны сгибателей
2 – только на альфа–мотонейроны сгибателей
4 – на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения
5 – исключительно на гамма–мотонейроны сгибателей
10–22. Рефлексы, возникающие при движении, называются:
1 – статические (позно-тонические)
2 – выпрямительные
3 – вегетативные
4 – стато-кинетические
5 – спинальные
10–23. Статокинетические рефлексы возникают:
1 – при изменениях положения головы, не связанных с перемещением тела в пространстве
2 – при прямолинейном равномерном движении
3 – при вращении и движении с линейным ускорением
4 – при изменении позы
5 – при выпрямлении туловища
10–24. При перерезке между красным ядром среднего мозга и ядром Дейтерса продолговатого мозга мышечный тонус:
1 – практически не изменится
2 – исчезнет
3 – значительно снизится
4 – разгибателей станет выше тонуса сгибателей (децеребрационная ригидность)
5 – сгибателей станет выше тонуса разгибателей
10–25. Мозжечок имеет все эфферентные выходы, кроме:
1 – от ядер шатра на вестибулярные ядра Дейтерса
2 – непосредственно на спинальные моторные центры
3 – на красные ядра среднего мозга
4 – на вентролатеральные ядра таламуса и далее в двигательную кору
10–26. При недостаточности мозжечка наблюдается все, кроме:
1 – нарушение координации движений
2 – изменение мышечного тонуса
3 – вегетативные расстройства
4 – потеря сознания
5 – атония мышц
10–27. При поражениях базальных ядер наблюдается:
1 – резкие нарушения чувствительности
2 – патологическая жажда
3 – гиперкинезы и гипертонус
4 – потеря сознания
5 – нарушения речи
10–29. Двигательная кора находится в:
1 – затылочной области (17 поле)
2 – височной области (41 поле)
3 – преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3)
4 – преимущественно в передней центральной извилине (поле 4)
5 – преимущественно в основании мозга
10–30. У больного периодически возникают неконтролируемые судорожные движения левой руки. Где расположен патологический очаг?
1 – в левом полушарии мозжечка
2 – в правом полушарии мозжечка
3 – в черве мозжечка
4 – в нижнем отделе прецентральной извилины справа
5 – в верхнем отделе постцентральной извилины слева
