Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


ќбща€ характеристика ингредиентов –— 




»——Ћ≈ƒ”≈ћјя —џ¬ќ–ќ“ ј перед постановкой реакции прогреваетс€ на вод€ной бане 30 мин дл€ инактивации ее собственного комплемента и разводитс€ начина€ с 1:5.

јЌ“»√≈Ќќћ могут быть культуры бактерий, их лизаты, вирусы и вирусЦсодержащие материалы, экстракты патологически измененных органов и тканевые липиды.

 ќћѕЋ≈ћ≈Ќ“ Ц сыворотка морских свинок, полученна€ в день опыта. ¬ насто€щее врем€ используетс€ производственный сухой комплемент.

√≈ћќЋ»“»„≈— јя —»—“≈ћј состоит из смешанных в равных объемах гемолитической сыворотки и 3% взвеси эритроцитов барана по осадку. ƒл€ сенсибилизации эритроцитов гемолизинами смесь выдерживают в термостате при температуре 37∞— в течение 30 мин.

ѕостановка основного опыта –— . ¬ 1 пробирку внос€т —џ¬ќ–ќ“ ”, јЌ“»√≈Ќ »  ќћѕЋ≈ћ≈Ќ“, во вторую Ц сыворотку, комплемент и вместо антигена изотонический раствор натри€ хлорида ( ќЌ“–ќЋ№ —џ¬ќ–ќ“ »), в третью Ц антиген, комплемент и тот же раствор натри€ хлорида ( ќЌ“–ќЋ№ јЌ“»√≈Ќј). ѕробирки став€т в термостат при температуре 37∞— на 1ч. ќдновременно готов€т гемолитическую систему, которую затем добавл€ют во все три пробирки после извлечени€ штатива из термостата. —мешав гемсистему с ингредиентами трех пробирок, последние вновь став€т в термостат на 1 ч, и спуст€ это врем€ учитывают результаты –— .

ѕри учете –—  интенсивность реакции обозначаетс€ плюсами: Ђ++++їЦ резко положительна€ реакци€ с полной задержкой гемолиза, жидкость в пробирке бесцветна€, все эритроциты осели на дно; Ђ+++ї, Ђ++ї Цположительна€ реакци€, отличаетс€ нарастанием окраски жидкости вследствие гемолиза и уменьшени€ количества эритроцитов в осадке; Ђ+ї Ц слабоположительна€ реакци€, жидкость интенсивно окрашена, на дне пробирки незначительное количество эритроцитов. ќтрицательна€ реакци€ обозначаетс€ знаком ЂЦї, при этом наблюдаетс€ полный гемолиз, жидкость в пробирке имеет интенсивноЦрозовую окраску (Ђлакова€ кровьї).

–—  Ц весьма сложна€, но очень чувствительна€ специфическа€ реакци€. Ўироко примен€етс€ в диагностике сифилиса, хронической формы гонореи, коклюша, актиномикоза, всех риккетсиозов и вирусных инфекций.

25. –еакци€ нейтрализации (реакци€ нейтрализации токсина антитоксином; реакци€ вирусной нейтрализации на животных, эмбрионах и клеточных культурах. ћеханизм и практическое использование).

»дентифицировать вирус по характеру его действи€ на монослой культуры клеток, которые он разрушает или вызывает в них разного рода структурные изменени€, очень трудно, и поэтому прибегают к постановке реакции нейтрализации (–Ќ) вирусов заведомо известными вируснейтрализующими сыворотками. — этой целью полученный от больного вирус накапливают в культуре клеток и различные его разведени€ смешивают с неразведенной противовирусной сывороткой или, наоборот, посто€нную дозу вируса добавл€ют к различным разведени€м иммунной сыворотки. —меси инкубируют в термостате. ѕосле этого смес€ми вируса и сыворотки заражают культуру клеток и о нейтрализующей силе ее антител суд€т по отсутствию цитопатического действи€ на клетки —месью вирусов и сывороток можно заражать куриные эмбрионы или чувствительных животных. ¬ таких случа€х нейтрализующую активность антител определ€ют по предотвращению развити€ патологических изменений на хорионаллантоисной оболочке; нейтрализации вирусных гемагглютининов в жидкост€х эмбриона, устранению летального действи€ вируса на животных

ѕодобным образом с помощью –Ќ идентифицируютс€ вирусы, выделенные из материала больных при заражении им куриных эмбрионов и животных. ¬ таких случа€х к вируснейтрализующим сывороткам прибавл€ют вируссодержащие жидкости эмбрионов и взвеси пораженных органов животных. ѕосле определенного времени инкубации смес€ми инфицируют культуры клеток, куриные эмбрионы и животных.

¬ серодиагностике вирусных инфекций –Ќ определ€ют вирусЦнейтрализующие антитела в сыворотке больных по известному вирусу. —тав€т ее в динамике с парными сыворотками, одну из которых берут в разгаре заболевани€, а вторую Ц спуст€ 2Ц3 недели, и по четырехкратному нарастанию титра антител в этой последней подтверждают диагноз.

26. »ммуноферментный анализ. ћеханизм и практическое использование.

ћетод был разработан в начале 70-х гг независимо друг от друга трем€ группами учЄных. ћетод напоминает –»ј, но в его основу положено маркирование јг или јт, вступающего в реакцию, ферментом. ¬зд метки с субстратом обычно сопровождаетс€ изменением окраски среды. ¬ насто€щее врем€ созданы многочисленные модификации этого метода, но наибольшее распространение получил гетерогенный »‘ј на твЄрдой фазе (твердофазный). –азличают:

ѕ–яћќ… “¬≈–ƒќ‘ј«Ќџ… »‘ј. ¬ этом случае:

сыворотку с јт инкубируют с јг, фиксированным на твЄрдом субстрате (чаще всего это пластикова€ микропланшетка).

јт, не св€завшие јг, удал€ют многократным промыванием.

¬нос€т меченную ферментом сыворотку к јт, св€завшим јг.

ќпредел€ют ко-во ферментаЦмаркЄра, св€завшегос€ с јт.

 ќЌ ”–≈Ќ“Ќџ… “¬≈–ƒќ‘ј«Ќџ… »‘ј.

¬нос€т сыворотку. ≈сли в ней есть специфические јт, то они св€зываютс€ с јг, фиксированном на твЄрдом субстрате. ≈сли специфических јт нет, то јг оказываетс€ не св€занным.

ѕри добавлении специфических к фиксированному јг јнтител в первом случае им будет не с чем взаимодействовать (большинство јг уже св€заны) Þ содержание маркЄра низкое. ¬о втором случае специфические јт будут св€зыватьс€ с јг и при отмывании они не будут смыватьс€ Þ высокое содержание маркЄра.

јналогично м.б. фиксированы јЌ“»“≈Ћј, и различные фирмы выпускают именно планшеты с уже фиксированными јт.

ѕо сравнению с классическими методами вы€влени€ јг этот метод позвол€ет непосредственно регистрировать их взаимодействие с јт, а не вторичные про€влени€ (агглютинацию, преципитацию или гемолиз). ћетод очень „”¬—“¬»“≈Ћ≈Ќ (достаточно концентрации 1нг/мл).

ќпредел€ют: ’ламидии, клостридии, ¬»„ и др.

27. –еакци€ торможени€ гемагглютинации. ћеханизм и практическое использование.

ћногие вирусы обладают способностью агглютинировать эритроциты строго определенных видов млекопитающих и птиц. “ак, вирусы гриппа и эпидемического паротита агглютинируют эритроциты кур, морских свинок, человека, а аденовирусы Ц эритроциты крыс, мышей. ¬ св€зи с этим дл€ их обнаружени€ в материале больных или культурах клеток, эмбрионов и животных став€т реакцию гемагглютинации (–√ј). ƒл€ этого в лунках планшетов готов€т двукратно возрастающие разведени€ вируссодержащих материалов и жидкостей, добавл€€ к ним отмытые изотоническим раствором взвеси NaCl эритроцитов. ƒл€ контрол€ спонтанной агглютинации эритроциты смешивают ещЄ с равным объемом изотонического раствора NaCl. —меси инкубируют в термостате при температуре 37∞— или при комнатной температуре.

–езультаты –√ј учитывают по характеру агглютинации эритроцитов через 30Ц60 мин, когда они обычно полностью осаждаютс€ в контроле. ѕоложительна€ реакци€ обозначаетс€ плюсами. Ђ++++ї Цосадок в виде Ђзонтикаї, Ђ+++ї Ц осадок с просветами, Ђ++ї Ц осадок с большими просветами, Ђ+ї Цхлопьевидный осадок, окруженный зоной скомкованных эритроцитов, и ЂЦї Ц такой же резко очерченный осадок эритроцитов в виде Ђпуговицыї, как и в контроле

явл€€сь группоспецифической, –√ј не дает возможности определить видовую принадлежность вирусов. »х идентифицируют с помощью реакции торможени€ гемагглютинации (–“√ј). ƒл€ ее постановки используют заведомо известные иммунные противовирусные сыворотки, которые в двукратно снижающихс€ концентраци€х развод€т в изотоническом растворе натри€ хлорида и разливают по лункам.   каждому их разведению добавл€ют равное количество вируссодержащей жидкости.  онтролем €вл€етс€ взвесь вируса в изотоническом растворе натри€ хлорида. ѕланшеты со смесью сывороток и вируса выдерживают в термостате 30 мин или при комнатной температуре 2 ч, затем в каждую из них добавл€ют взвесь эритроцитов. —пуст€ 30 мин определ€ют титр вируснейтрализующей сыворотки (т.е. максимальное ее разведение), вызвавшей задержку агглютинации эритроцитов.

»спользуют –“√ј в серологической диагностике вирусных болезней, в частности гриппа и аденовирусных инфекций. —тавить ее лучше так же, как и –Ќ, с парными сыворотками. „етырехкратное нарастание титра антител во второй сыворотке подтверждает предполагаемый диагноз

28. –еакции фагоцитоза. ѕрактическое использование реакции фагоцитоза при оценке иммунного статуса.

‘агоцитоз осущ-с€ микрофагами и макрофагами. —тадии фагоцитоза: приближение, прилипание, погружение, переваривание.

ќценка функциональной активности фагоцитирующих клеток.

 олич. оценку фагоцитарной активности гранулоцитов и моноцитов производ€т в цельной крови, в лейкоцитарной взвеси или в обогащенных фракци€х фагоцитирующих клеток. ¬ качестве стандартных объектов фагоцитоза используют монодисперсные частицы латекса диаметром 1,0-2,0 мкм, суспензию убитых нагреванием бактерий или дрожжеподобных грибов.

‘агоциты смешивают с фагоцитируемым материалом в соотношении 1:10 или 1:100 и инкубируют при 37∞— в течение 30 мин при посто€нном перемешивании. «атем пробирки центрифугируют и осадок ресуспензируют в капле сыворотки крови дл€ приготовлени€ мазка. ¬ мазках, фиксированных краской ћай-„рюнвальда и окрашенных по –омановскому-√имзе, подсчитывают процент фагоцитирующих клеток (‘ѕ Ц фагоцитарный показатель) и кол-во поглощенных частиц на 1 клетку (‘„ Ц фагоцитарное число).

” здорового человека ‘ѕ=40-80%, ‘„=1-5.

29. ћолекул€рно-генетические методы обнаружени€ возбудителей инфекции в организме (ƒЌ  и –Ќ  зондирование, полимеразна€ цепна€ реакци€).

¬ большей степени методы индикации Ќ  нашли применение в диагностике вирусных инфекций, хот€ существуют и спец системы дл€ индикации некоторых прихотливых бактерий (легионелл, хламидий, энтерококков, микобактерий и др).

Ќаиболее распространены ћ≈“ќƒџ √»Ѕ–»ƒ»«ј÷»» ƒЌ  » –Ќ . ѕринцип: ƒЌ  (и –Ќ ) способны специфически св€зыватьс€ (гибридизироватьс€) с комплементарными фрагментами искусственно созданных нитей ƒЌ  (–Ќ ), меченых изотопами или ферментами (пероксидаза, ў‘Е). «атем образцы исследуют методом »‘ј.

ѕќЋ»ћ≈–ј«Ќјя ÷≈ѕЌјя –≈ј ÷»я. Ѕыла предложена в 1983г. ѕринцип: многократное образование копий (амплификаци€) определЄнного участка ƒЌ  с помощью ƒЌ -полимеразы. Ё“јѕџ:

“≈–ћ»„≈— ќ≈ –ј«ƒ≈Ћ≈Ќ»≈ 2-хнитевой ƒЌ  на отдельные цепочки (93-95∞— в течение 30 секунд).

ќ’Ћј∆ƒ≈Ќ»≈ —–≈ƒџ » ¬Ќ≈—≈Ќ»≈ ѕ–ј…ћ≈–ќ¬, комплементарных нуклеотидным последовательност€м обоих цепочек. »спользуют синтетические праймеры Ц олигонуклеиды из 10-20 Ќ т, взаимодействующих с концами отдельных нитей исходной ƒЌ . “очнее добавл€ют 2 праймера (комплиментарны). ¬заимодействие праймеров называют ќ“∆»√ќћ (реакци€ проходит за 20-60 с при 50-65∞—).

¬нос€т —ѕ≈÷ “≈–ћќ—“јЅ»Ћ№Ќ”ё ѕќЋ»ћ≈–ј«” (оптимум 70∞—), к/€ синтезирует вторичные копии цепей ƒЌ  (ампликоны).

ѕолученные 2-хнитчатые ƒЌ  снова подогревают, остужают, внос€т праймеры и т.д.

“.к. полимераза устойчива к воздействию t∞—, то нет необходимости посто€нно еЄ добавл€ть. ѕосле 30-80 циклов провод€т идентификацию ƒЌ  методом электрофореза. ѕодсчитано, что за 30-40 циклов из 1 матрицы образуетс€ 100.000.000 (100 млн) ампликонов. ƒл€ подтверждени€ принадлежности ƒЌ  возбудителю молекулы можно подвергнуть рестрикции специфическими эндонуклеазами или провести ƒЌ -гибридизацию. ѕ÷– Ц оч чувствительный метод, теоретически достаточно иметь в среде лишь 1 молекулу ƒЌ .

ƒл€ ƒ»ј√Ќќ—“» » »Ќ‘ «јЅ-… маркЄром возбудител€ €вл его геном. ƒл€ амплификации отбирают какой-нибудь ”Ќ» јЋ№Ќџ… ген, наиболее отличающий его от других патогенов.

30. Ѕиопрепараты дл€ создани€ активного иммунитета. ¬акцины, анатоксины. ѕринципы их получени€.

ѕрепараты дл€ иммунопрофилактики и иммунотерапии инфекционных заболеваний дел€тс€ на:

вакцины и анатоксины Ц дл€ индукции специфического иммунного ответа с формированием активного противоинфекционного иммунитета за счет мобилизации механизмов иммунологической пам€ти;

иммунные сыворотки и Ig Ц содержат готовые специфические ј“ (Ig), введение которых в Ò приводит к немедленному приобретению пассивного гуморального иммунитета, способного защитить организм от интоксикации или инфекции.

¬ј ÷»Ќџ (Ё. ƒженнер, Ћ. ѕастер) Ц биопрепараты, предназначенные дл€ создани€ активного искусственного иммунитета. ƒел€тс€ на живые, убитые, химические, анатоксины и ассоциированные. √отов€т т/же аутовакцины Ц из штаммов мкÒ, выделенных непосредственно из Ò чка.

∆»¬џ≈ ¬ј ÷»Ќџ создают напр€женный иммунитет, сходный с постинфекционным. √отов€тс€ из ј““≈Ќ”»–ќ¬јЌЌџ’ штаммов (т.е. вирулентные свойства утрачены, но при введении в Ò способны прижитьс€ и вызвать выработку ¬—≈’ ¬»ƒќ¬ иммунитета). ¬ большинстве случаев достаточно однократной вакцинации живой вакциной, т.к. вакцинный штамм может размножатьс€ и персистировать в Ò. ѕрименение живых вакцин опасно дл€ людей (особенно детей) с врожденными или приобретенными иммунодефицитными состо€ни€ми → т€желые инфекционные осложнени€. ƒл€ получени€ используют следующие методы:

селекционный метод, направленный на выращивание мкÒ в неблагопри€тных услови€х отбор микробов со ↓ вирулентностью Ц классический метод получени€ живых вакцин (ѕастер Ц сиб €зва).

јдаптаци€ мкÒ к Ò невосприимчивого ∆! или пассирование через ткани и органы, к/е не €вл€ютс€ входными воротами дл€ данного мкÒ.

ќтбор мутантных штаммов со ↓ вирулентностью, выделенных из природы.

ћетоды генной инженерии.

”Ѕ»“џ≈ ¬ј ÷»Ќџ готов€т из мкÒ, обладающих максимально выраженной иммуногенностью. »х выращивают (на биопредпри€ти€х), затем инактивируют t∞— (55-60∞ в течение 1часа), ”‘ или хим в-вами (формалин, фенол, спирт и др) в услови€х, исключающих денатурацию антигенов. ƒл€ профилактики Ц брюшного тифа, паратифов ј и ¬, коклюша, бруцеллЄза, лептоспирозаЕ ƒл€ лечени€ Ц при в€лотекущих и хронических инфекци€х: бруцеллЄз, тул€реми€, дизентери€, гонорре€, коклюшЕ ”битые вакциины создают ненапр€жЄнный иммунитет.

јттенуированный или убитый возбудитель Ц это множество различных ј√ детерминант, но индуцировать защитный иммунитет могут немногие из них Þ очистить вакцинный препарат от токсичных или аллергизирующих компонентов. ¬ыделение из Ѕ!# ј√ компонентов позволило получить вакцины второго поколени€ Ц ’»ћ»„≈— »≈. ѕо сравнению с др вакцинами они менее реактогенны. јналогами Ѕ! хим вакцин €вл€ютс€ вирусные субъединичные (расщепленные) вакцины, содержащие лишь некоторые наиболее иммуногенные компоненты вирионов (противогриппозна€ вакцина, включающа€ гемагглютинин и нейраминидазу). —убъединичные вакцины оказались наименее реактогенными, но и наименее иммуногенными.

ƒл€ ↑ »ћћ”Ќќ√≈ЌЌќ—“» химических и субъединичных вакцин к ним добавл€ют разного рода адъюванты (adjuvans Ц помогающий, поддерживающий): гидрооксид алюмини€, алюминиево-калиевые квасцы, фосфат алюмини€ и др. “е же адъюванты добавл€ют дл€ повышени€ иммуногенности и к препаратам анатоксинов.

јЌј“ќ —»Ќџ получают путем обработки токсинов формалином (0,3% раствор) при температуре 37∞— в течение 30 дней. ѕри этом токсин утрачивает €довитость, но сохран€ет способность индуцировать синтез ј“. јнатоксинами широко пользуютс€ дл€ выработки активного антитоксического иммунитета при специфической профилактике столбн€ка, дифтерии и других инфекций, возбудители которых продуцируют экзотоксины.

ѕ≈–—ѕ≈ “»¬Ќџ≈ Ќјѕ–ј¬Ћ≈Ќ»я:

получение в чистом виде эпитопов и их св€зывание с молекулой-носителем (природные белки, синтетические полиэлектролиты).

√енноинженерные методы: определ€ют гены, контролирующие нужные ј√ детерминанты, перенос€т в геном других мкÒ и клонируют в них, добива€сь экспрессии этих генов в новых услови€х.

Ќа основе антиидиотипических антител.

»спользование липосом дл€ введени€ ј√. Ѕлагодар€ их сходству с клеточными мембранами они не токсичны дл€ Ò, заключенное в них вещество защищено от растворени€ в крови и они могут адсорбироватьс€ на клетках. “акие Ђлипосомныеї вакцины вызывали тыс€чекратное усиление иммунного ответа.

„асть вакцин используетс€ дл€ об€зательной ѕЋјЌќ¬ќ… ¬ј ÷»Ќј÷»» детей: противотуберкулезна€ вакцина BCG, полиомиелитна€ вакцина, корева€, паротитна€, ј ƒ—.

ƒругие вакцины об€зательны дл€ введени€ определенным контингентам в определенных районах (например, вакцина против клещевого энцефалита) или при опасности профессиональных контактов с возбудителем.

ќбщие требовани€ к вакцинам: высока€ иммуногенность, ареактогенность (отсутствие выраженных побочных реакций), безвредность и минимальное сенсибилизирующее действие.

31. Ѕиопрепараты дл€ создани€ пассивного иммунитета. Ћечебные сыворотки и иммуноглобулины. ѕринципы их получени€.

ѕрепараты дл€ иммунопрофилактики и иммунотерапии инфекционных заболеваний дел€тс€ на:

вакцины и анатоксины Ц дл€ индукции специфического иммунного ответа с формированием активного противоинфекционного иммунитета за счет мобилизации механизмов иммунологической пам€ти;

иммунные сыворотки и Ig Ц содержат готовые специфические ј“ (Ig), введение которых в Ò приводит к немедленному приобретению пассивного гуморального иммунитета, способного защитить организм от интоксикации или инфекции.

»ћћ”ЌЌџ≈ —џ¬ќ–ќ“ » » Ig

ѕри многих инфекци€х ј“ играют защитную роль. ќднако накопление достаточного количества антител наблюдаетс€, как правило, не ранее чем через 2-3 нед после начала заболевани€. ѕоэтому искусственное создание пассивного иммунитета показано при многих инфекци€х как с целью серотерапии, так и с целью экстренной серопрофилактики (при непосредственной угрозе заболевани€).

»ммунные сыворотки получают путем гипериммунизации лошадей, от которых можно получить сравнительно много крови, с последующей обработкой иммунной сыворотки (дл€ концентрации ј“ и очистки от балластных веществ методами ферментировани€ и диализа (Ђƒиафермї)).

—илу антитоксических сывороток измер€ют в международных единицах (ME) по способности нейтрализовать определенную дозу токсина.

“.к. лошадиные сыворотки €вл€ютс€ гетерологичными, они могут вызывать, особенно при повторном введении в организм, аллергические реакции на лошадиный белок Þ об€зательный предварительный контроль на чувствительность организма к лошадиному белку (внутрикожна€ проба с 0,1 мл лошадиной сывороткой в разведении 1:100). ¬ведение допустимо только если нет выраженной кожной реакции в течение 20Ц30 мин.

јнтитоксические иммунные сыворотки нужно вводить как можно раньше от момента заражени€, так как ј“ нейтрализуют токсин только до его адсорбции на клетке-Ђмишениї.

ƒл€ уменьшени€ побочных эффектов из иммунных сывороток выдел€ют чистые Ig, также используют гомологичные человеческие сыворотки. —ырьем дл€ приготовлени€ нормального Ig человека может служить плазма крови доноров, сыворотка плацентарной крови. »спользование Ig человека дл€ экстренной профилактики и лечени€ кори, коклюша, менингококковой инфекции, полиомиелита, скарлатины обусловлено присутствием ј“ против соответствующих возбудителей в крови взрослых людей, вследствие бытовой иммунизации, перенесенных инфекций или вакцинации против них.

ќт специально иммунизированных доноров получают сыворотку крови дл€ приготовлени€ Ig целенаправленного действи€ дл€ экстренной профилактики и лечени€ столбн€ка, клещевого энцефалита, гриппа, стафилококковой инфекции. ѕротивоэнцефалитный иммуноглобулин получают из сывороток крови людей, проживающих в местах распространени€ данного заболевани€, содержащих достаточно высокий уровень специфических противовирусных ј“.

ƒл€ создани€ пассивного иммунитета очень перспективно получение препаратов моноклональных ј“ на основе гибридом из клеток человека. “акие препараты будут обладать наиболее целенаправленным действием при минимальных возможност€х осложнений.

32. ƒиагностические биопрепараты. ƒиагностикумы дл€ серологических реакций. ƒиагностические сыворотки. ѕринципы их получени€.

ƒиагностикумы бывают:

а) антигенными Ц получают из возбудител€, либо ипользуют самого возбудител€

б) антительными Ц иммунные диагностические сыворотки Ц получают иммунизацией лабор. животных.

Ќапр., используют сыворотки против лейкоцитарных ј√ Ц дл€ типировани€ донора и реципиента (при пересадках органов).

33. »ммунологическа€ толерантность. ќпределение пон€ти€, механизмы формировани€ иммунологической толерантности.

»ммунологическа€ толерантность Ц €вление специфической иммунной ареактивности, приобретенной в результате предшествующего контакта с этим јг. Ёто €вление неспособности иммунной системы ответить на присутствие јг.

ћеханизмы

ј. ÷ентральные св€заны с непосредственным вли€нием на функцию иммунных клеток:

1) клональное абортирование

2) клональна€ делеци€ Ц элиминаци€ антигеном имм. клеток в тимусе (веро€тно, апоптоз незрелых “-лимфоцитов наступает вследствие воздействи€ на них јг без сопутствующих сигналов Ц интерлейкина I и интерлейкина II), а также клеток ¬-зависимой попул€ции

3) повышение активности супрессорных “-клеток

4) блокада эффекторных клеток (напр., блокада синтеза ¬-клеткой антител вследствие св€зывани€ еЄ антигенных рецепторов поливалентным антигеном

5) блокада, опосредованна€ введенными антителами Ц искусственно введенные ј“ быстро элиминируют јг и имм.ответ на развиваетс€.

6) отсутствие контрсупрессии Þ “-хелперы не активируютс€

Ѕ. ѕериферические не св€заны с изменением функции иммунокомпетентных клеток. ќбуславливают в некоторых системах состо€ние видимой ареактивности: "перегрузка антигеном", сывороточные антитела

34.  леточные факторы иммунитета дл€ оценки иммунного статуса организма (≈-–ќ , –Ѕ“Ћ, –“ћЋ).

ћетод ≈-–ќ  (≈-розеткообразующих клеток)

Ётот метод Ц общепризнанный стандартый метод колич. учета “-лимфоцитов в периферической крови людей.

ѕри смешивании лимфоцитов чка и эритроцитов Ѕаранова последние избирательно адсорируютс€ только “-лимфоцитами и образуют т.н. ≈-розетки.

–озеткообразующей клеткой (–ќ ) считаетс€ лимфоцит, присоединивший 3 и более эритроцитов Ѕаранова. »сход€ из абсолютного кол-ва лейкоцитов в 1 л крови вычисл€ют абсолютное кол-во “-лимфоцитов в 1 л крови.

” здоровых людей “-лимфоциты составл€ют 40-70% общего числа лимфоцитов.





ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2015-11-05; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 338 | Ќарушение авторских прав


ѕоиск на сайте:

Ћучшие изречени€:

¬аше врем€ ограничено, не тратьте его, жив€ чужой жизнью © —тив ƒжобс
==> читать все изречени€...

1463 - | 1428 -


© 2015-2024 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.04 с.