| Отдел | Подотдел | Ярусы | |
| Западная Европа | Крым | ||
| Олигоцен | верхний | хатский ρ 3h | |
| нижний | рюпельский ρ 3г | ||
| Эоцен | верхний | приабонский ρ 2p бартонский ρ 2Ь | альминский бодракский |
| средний | лютетский ρ 2l | симферопольский | |
| нижний | ипрский ρ 2у | бахчисарайский | |
| Палеоцен | верхний | танетский ρ1t монтский ρ 1 m | качинский инкерманский |
| нижний | датский ρ 1 |
почтение. В Восточной Европе стратиграфическим аналогом монтского яруса является инкерманский ярус Крыма.
Нижняя граница инкерманского яруса проводится по смене
мшанковых и криноидных известняков датского яруса грубослоистыми фораминиферовыми известняками. Наиболее полные разрезы наблюдаются в долинах рек Бельбек и Кача и в районе г. Инкерман. В известняках встречается разнообразная фауна двустворчатых и брюхоногих моллюсков, мшанок, морских ежей,
фораминифер, остракод и др.
Полный объем танетского яруса также нельзя считать точно
установленным. Этот ярус был обоснован Э. Реневье в 1873 г.
Стратотипом являются фаунистически охарактеризованные пески
Танет в восточном Кенте в Англии. Нижняя часть танетских отложений в Англо-Парижском бассейне морского происхождения, но
на различных уровнях появляются лагунные и пресноводные отложения.
Выделенный в верхнем палеоцене в Крыму качинский яруспредставлен морскими фациями и охарактеризован специфическим.
комплексом моллюсков, к тому же содержавшим много общих
видов с нижней частью танетского яруса Англо-Парижского бассейна Стратотипом качинского яруса является разрез по р. Кача
в Крыму В основании залегает слой карбонатно-глинистой породы с большим количеством зерен глауконита. Лежащие выше
мергели в нижней части глауконитовые, а в верхней содержат
кремнистые конкреции. Разрез венчают мергели с прослоями глинистых известняков.
Эоцен («эос» — заря, «кенос» — новый) в качестве самостоятельного стратиграфического подразделения был выделен в
1833 г. Ч. Ляйелем. Он подразделяется на три подотдела: нижний
ипрский (бахчисарайский), средний — лютетский (симферопольский), а в верхнем подотделе выделяют два яруса: бартонский
(бодракский) и приабонский (альминский).
Ипрский ярус был установлен в 1849 г. А. Дюмоном. Его
Стратотипом являются фландрские глины, обнажающиеся на
р. Ипр в Бельгии. В основании бахчисарайского яруса в окрестностях одноименного города залегает пласт глауконитового известняка, который перекрывается слоями глауконитовых глин,
переходящих в карбонатные глины с прослоями мергелей. В слоях
бахчисарайского яруса присутствуют двустворчатые моллюски,
брахиоподы, нуммулиты и дискоциклины, разнообразные мелкие
бентосные и планктонные фораминиферы, остракоды и богатый
спорово-пыльцевой комплекс.
Лютетский ярус был установлен в 1883 г. А. Лаппараном.
Стратотипом являются грубые известняки окрестностей Парижа
(римская Лютеция). Нижняя и верхняя границы яруса ограничиваются ипрскими глинами Лаон и бартонскими породами МонСен-Мартен. Многие исследователи предполагают, что симферопольский ярус соответствует нижней и средней частям грубых
известняков лютетского яруса Парижского бассейна.
Нижняя граница симферопольского яруса проводится по смене
глинисто-мергельской пачки бахчисарайского яруса мергелями, в
которых появляются прослои нуммулитовых известняков. Верхняя
часть симферопольского яруса слагается массивными нуммулитовыми известняками.
В Парижском бассейне верхнеэоценовые отложения объединены
под названием бартонского яруса. В нижней его части залегают
пески, а в верхней—мергели, иногда с прослоями гипса. Отмечается большое фаунистическое сходство бодракского яруса с бартонским, в то время как альминский ярус трудно сопоставим с
каким-либо западноевропейским и условно считается аналогом
приабонского.
Нижняя граница бодракского яруса проводится по смене массивных известняков симферопольского яруса более рыхлыми мелоподобными известняками с прослоями глинистых известняков.
Верхняя часть яруса слагается тонколистоватыми мергелями с
Г
прослоями карбонатных глин. Альминский ярус выделяется по
смене этих мергелей светлыми толстослоистыми известняками. В
отложениях верхнего эоцена Восточной Европы содержится много
двустворчатых моллюсков и мелких фораминифер.
Граница между эоценовыми и олигоценовыми отложениями
проводится по кровле альминского яруса. В состав олигоцена
входят рюпельский ярус (по названию реки в Бельгии) и хаттский
ярус (по имени племени хаттов, или хэттов, населявших Западную
Европу). Олигоцен в стратотипической области начинается устричными мергелями, которые вверх по разрезу сменяются ракушняками. К хаттскому ярусу относятся слои песков и известняков с
фауной двустворчатых моллюсков.
Сводные разрезы палеогена показаны на рис. 18.1.
ОРГАНИЧЕСКИЙ МИР
Палеогеновый период открывает кайнозойскую эру, знаменующую новый этап в развитии органического мира. На рубеже мезозоя и кайнозоя многие характерные для мезозоя морские и наземные животные вымерли, а сохранившиеся утратили свое значение. К этому времени полностью прекращают свое существование аммониты,. белемниты, рудисты, иноцерамы, а также ихтиозавры, плезиозавры, динозавры и ряд групп мезозойских пресмыкающихся. Их место занимают бурно развивающиеся млекопитающие.
На смену мезозойским пришли новые роды и семейства двустворчатых и брюхоногих моллюсков, а также костистых рыб. Резкий толчок в развитии испытала покрытосеменная растительность,
которая стала доминировать. Исключительно большое развитие
получили фораминиферы. Важнейшими среди планктонных фораминифер были роды Globigerina, Subbotina, Globorotalis, Acarinina, Hantkenina, а среди бентосных крупных фораминифер —
Nummulites,Assilina, Operculina, Discocyclina. Все они очень быстро эволюционировали и особенно широкое развитие получили в
эоцене, но уже в начале олигоцена вымерли. Значительным распространением пользовались двустворчатые и брюхоногие моллюски. В отличие от других моллюсков, они обитали не только в
морях с нормальной соленостью, но и в солоноватоводных и
пресных бассейнах. Некоторые брюхоногие моллюски освоили
приморские низменности. Родовые и видовые комплексы моллюсков служат основой стратиграфического расчленения. Характерными и важными являлись Pecten, Cucullaea, Area, Chlamys, Crassatella, Ostrea, Cardium, а среди гастропод—Turritella, Cerithium,
Pleurotoma, Trochus, Natica.
Из других беспозвоночных широко распространены неправильные морские ежи, мшанки, губки, членистоногие, кораллы. Теплые
моря с нормальной соленостью были населены ежами Echinocorys, Clypeaster, Conoclypeus. Шестилучевые кораллы вместе с остатками водорослей участвовали в строении рифовых массивов.
Из членистоногих известны остракоды, среди которых характерны
Trachyleberis, Cytheridea, Loxoconcha. Меньшим распространением
пользовались десятиногие ракообразные, в частности пресноводные v морские раки и креветки. Роль мшанок и брахиопод по
сравнению с более ранними эпохами существенно сократилась.
В последние годы установлено, что среди палеогеновых организмов важное значение имели представители нанопланктона —
кокколитофориды. Расцвет этих золотистых микроскопических водорослей произошел в эоцене. Наряду с ними породообразующую
роль играли диатомовые и кремнистые жгутиковые. В морях обитали также морские позвоночные, среди которых господствовали
костистые рыбы. Кроме них известны хрящевые — акуловые и
скаты. Появились древние представители китов, сирены, дельфины — млекопитающие, освоившие морские просторы.
Существенные изменения произошли в наземной фауне палеогена. Пресмыкающиеся, некогда господствовавшие на земной поверхности, уступили место млекопитающим. Из рептилий продолжали существовать крокодилы, ящерицы, черепахи и змеи. Земноводные представлены гигантскими саламандрами, а также лягушками и жабами. В воздухе доминировали птицы.
Млекопитающие палеогена были разнообразными. Уже в эоцене широко распространились основные отряды кайнозойских грызунов, хищников, непарно- и парнокопытных. В это же время возникли насекомоядные и зайцеобразные. Самыми крупными млекопитающими в олигоцене были представители древних носорогов — гигантские безрогие индрикотерии. Основным местом обитания их были саванны. В начале неогена индрикотерии вымерли.
В олигоцене существовали примитивные свиньи, верблюды, олени.
Уже в начале палеогена появились лемуры — наиболее примитивная группа среди приматов, называемая полуобезьянами. Только
в конце эоцена возникли настоящие обезьяны — антроподы. В это
же время появились крупные хоботные и сумчатые. Среди последних известны как хищные, так и растительноядные формы.
Среди наземной флоры продолжалось развитие покрытосеменных. Многие регионы покрывались густыми тропическими и субтропическими лесами. В их составе ведущая роль принадлежала
пальмам, магнолиям, миртам, фикусам, гигантским секвойям,
араукариям и кипарисовым. Наряду с ними в более умеренном
климате росли широколиственные и мелколистные — дуб, бук,
каштан, тополь, береза и др.
Характерные ископаемые остатки палеогена изображены на
рис. 18.2 и 18.3.
