9.1. Якій назві відповідає наведена формула?
A. *Бензо [b] піридин
B. Бензо [b] пірон-4
C. Імідазопіримідин
D. Піразинопіримідин
Е. Бензотіазол
9.2. В структуру якого із наведених лікарських препаратів входить ядро піразолону – 5?
A. *Анальгін
B. Фурацилін
C. Фурадонін
D. Новокаїн
Е. Стрептоцид
9.3. За допомогою якого реагенту можна довести наявність альдегідної групи в молекулі фурфуролу
A.* Ag(NH3)2OH
B. (CH3CO)2O
C. AgNO2
D. NH3
Е. NаОН
9.4. Вкажіть механізм реакції і положення в молекулі хіноліну, по якому вона протікає:
А. АЕ, положення 4
В. SR, положення 6
С. *SN, положення 2
D. АN, положення 1
Е. SЕ, положення 5
9.5. Який вид таутомерії характерний для барбітурової кислоти:
A.* Лактам-лактимна таутомерія
B. Азольна таутомерія
С. Нітро-ацинітро таутомерія
D. Амінно-імінна таутомерія
Е. Цикло-оксо таутомерія
9.6. Визначте можливий реагент в даній реакції:
A.* PCl5
B. HCl
C. Cl2, hn
D. Cl2 ; AlCl3
Е. NаСl
9.7. Вкажіть механізм, за яким утворюється 2-амінопіридин за Чичибабіним:
A.* SN
B. SE
C. AE
D. AR
E. SR
9.8. Яка із наведених реакцій доводить, що піридазин проявляє основні властивості?
А.*
В.
С.
D.
9.9. Серед запропонованих варіантів виберіть якісну реакцію для ідентифікації сечової кислоти?
A. Індофенінова проба
B. Ксантопротеїнова проба
C. Ізонітрильна проба
D.* Мурексидна проба
Е. Нінгідринова проба
9.10. Вкажіть кінцевий продукт реакції взаємодії гідразину з малеїндіальдегідом?
А.
В.
С.
D.*
9.11. Яким шляхом з піридину в одну стадію можна добути піперидин?
A. * Гідруванням піридину
B. Нітруванням піридину
C. Метилюванням піридину
D. Амінуванням піридину за Чичибабіним
E. Реакцією піридину з хлоридною кислотою
9.12. Для піридину характерні реакції електрофільного (Sе) та нуклеофільного (SN) заміщення. Низька реакційна здатність піридину в реакціях Sе обумовлена:
A. *Електроноакцепторними властивостями атома нітрогену
B. Розмірами циклу
C. Його площинною будовою
D. Sp2-гібридізацією атома нітрогену
E. Sp3-гібридізацією атома нітрогену
9.13. Вкажіть кінцевий продукт реакції окислення акридину:
А.*
В.
С.
D.
9.14. Визначте по якому положенню піримідинового циклу проходять реакції електорфільного заміщення SE:
А.* По п’ятому
В. По першому
С. По четвертому
D. По третьому
Е. По другому
9.15. Серед запропонованих нітруючих реагентів виберіть той, який використовують для нітрування ацидофобних сполук:
A.* (CH3CO)2O + HNO3
B. HNO3конц. + H2SO4конц.
C. NaNO2 + HCl
D. HNO3 розб.
Е. NaОН
9.16. За номенклатурою IUPAC нікотинова кислота
(рисунок)
має назву:
A. *Піридин-3-карбонова кислота
B. Піридин-2-карбонова кислота
C. Піридин-4-карбонова кислота
D. 3-карбоксипіридин
E. 2-карбоксипіридин
9.17. Амід нікотинової кислоти (вітамін РР) є похідним:
А.* Піридину
В. Тіофену
С. Піролу
D. Фурану
Е. Піразолу
9.18. Піразол і імідазол проявляють амфотерні властивості тому, що:
А. * Мають атоми азоту з кислотними і основними властивостями
В. Нерівномірно розподілена електронна густина в циклах
С. Вступають в реакції електрофільного та нуклеофільного заміщення
D. Вступають в реакції окислення і відновлення
Е. Вступають в реакцію ацилювання і алкілування по піридиновому атому азоту
9.19. Сечова кислота відноситься до:
А.* Двохосновних триатомних кислот
В. Одноосновних, двохатомних кислот
С. Триосновних, одноатомних кислот
D. Двохосновних, двохатомних кислот
Е. Триосновних, триатомних кислот
9.20. Реакції електрофільного і нуклеофільного заміщення в ядрі хіноліну проходять переважно в такі положення:
А.* SE у 5 і 8 положення, SN – у 2 положення.
В. SE у 2 положення, SN – у 4 положення.
С. SE у 3 положення, SN – у 2 і 4 положення.
D. SE у 5 положення, SN – у 4 положення.
Е. SE у 6 положення, SN – у 3,4 положення.
9.21. При окисненні нікотину в жорстких умовах утворюється:
А. * Піридин-3-карбонова кислота
В. Піридин-2-карбонова кислота
С. Піридин-4-карбонова кислота
D. Піридин-2,3-дикарбонова кислота
Е. Піридин-3,4-дикарбонова кислота
9.22. Структурним фрагментом багатьох лікарських препаратів є похідні циклічних та гетероциклічних сполук. Яка з вказаних нижче сполук не має атому вуглецю з sp2 – гібридизацією?
А. *Піперидин
В. Піридин
С. Пірол
D. Піролін
Е. Піридазін
9.23. Яка з перелічених нижче кислот є провітаміном РР, при нестачі якого в організмі розвивається захворювання шкіри – пелагра?
А. *Нікотинова
В. Ізонікотинова
С. Піколінова
D. Саліцилова
Е. Антранілова
9.24. При взаємодії якої з вказаних нижче сполуки з 5-нітрофурфуролом утворюється лікарський препарат фурацилін?
А. *Семікарбазидом
В. Фенілгідрозином
С. Гідрозіном
D. Гідролксиламіном
Е. Гідросульфітом натрію
9.25. Окисленням якої з вказаних нижче сполук можуть отримати нікотинову кислоту?
А. *β-Піколіну
В. Пінакону
С. γ-Піколіну
D. Пропіленгліколю
Е. α -Піколіну
9.26. На основі похідних якої з вказаних нижче кислот створені лікарські протитуберкульозні препарати?
А. *Ізонікотинової
В. Піколінової
С. Саліцилової
D. Параамінобензойної
Е. Нікотинової
9.27. Однією з форм якого з вказаних нижче вітаміну є нікотинова кислота?
А. *РР
В. В1
С. В6
D. В12
Е. Д
9.28. До якого типу реакцій належить реакція нітрування фурфуролу нітратною кислотою у середовищі оцтового ангідриду?
А. *SE
В. SR
С. E
D. SN
Е. AN
9.29. Який з вказаних нижче циклів входить до складу препарату дибазолу?
А.* Бензімідозольний
В. Імідозольний
С. Тіазольний
D. Пірольний
Е. Хіноліновий
9.30. Для 2,3-діамінопіридину характерною є:
А.*Аміно-імінна таутомерія
В. Азольна таутомерія
С. Лактим-лактамна таутомерія
D. Нітро-аци-нітро таутомерія
Е. Нітрозо-оксимна таутомерія
9.31. При взаємодії з розчином FeCl3 піридоксин (вітамін В6) утворює комплексну сполуку червоного кольору. Доказом наявності якого фрагменту будови є дана реакція:
А.* Фенольного гідроксилу
В. Спиртового гідроксилу
С. Метильної групи
D. Атому нітрогену піридинового типу
Е. Ароматичної системи
9.32. Піразол- ароматичний гетероцикл. Вкажіть найбільше вірогідний продукт взаємодії піразолу з конц. НNO3 при нагріванні.
А.* 4- Нітропіразол
В. 3- Нітропіразол
С. Піразолій нітрат
D. 5- Нітропіразол
Е. 3,5- Динітропіразол
9.33. Барбітурова кислота лежить в основі деяких лікарських препаратів. Похідним якого азотовмісного гетероциклу є барбітурова кислота?
А.* Піримідину
В. Піразину
С. Піридазину
D. Піридину
Е. Індолу
9.34. Який реагент використовують для нітрування фурану?
A.* CH3COONO2
B. HNO3 (розв.)
C. HNO3 (конц.)
D. HNO3; H2SO4
Е. HNO2
9.35. Вкажіть продукт повного гідрування тіофену
A.* 2,3,4,5-Тетрагідротіофен
B. 2,3-Дигідротіофен
C. 1,2-Дигідротіофен
D. 3,4-Дигідротіофен
Е. 1,2,3,4,5-Пентагідротіофен
9.36. Фурфурол (2-фурилкарбальдегід)– вихідний продукт для синтезу фурациліну, фуразолідону, фурадоніну. Виберіть реагент, з допомогою якого можна отримати його семікарбазон.
A.*H2N–NH–C(O)–NH2
B. H2N–OH
C. H2N–C6H5
D. H2N–NH–C(S)–NH2
Е. H2N–NH2
9.37. Піридин - ароматичний гетероцикл, який входить до складу багатьох лікарських препаратів. Вкажіть скільки існує монометилзаміщених піридину (піколінів)
A.*3
B. 1
C. 2
D. 4
Е. 5
9.38. Сульфування якої із наведених сполук не може бути проведене концентрованою сульфатною кислотою?
A.* Пірол
B. Тіофен
C. Піридин
D. Толуол
Е. Нафталін
9.39. За якою реакцією можна отримати піридазин?
A.* Конденсацією малеїндіальдегіду з гідразином.
B. Конденсацією малонового діальдегіду з гідразином.
C. Конденсацією ацетальдегіду з аміаком.
D. Конденсацією етилендіаміну з гліоксалем.
Е. Взаємодією діетилмалонату з сечовиною.
9.40. Яка із названих реакцій за механізмом є реакцією нуклеофільного заміщення SN?
A.* Амінування піридину за Чичибабіним.
B. Нітрування піридину
C. Нітрування бутану за Коноваловим
D. Алкілування бензолу за Фріделем-Крафтсом
Е. Галогенування нафталіну
9.41. Яка з перелічених гетероциклічних сполук є основою сечової кислоти?
A.*Пурин
B. Індол
C. Піримідин
D. Імідазол
Е. Піридин
9.42. Пірол відноситься до:
A.* Пятичленних гетероциклів з одним гетероатомом
B. Пятичленних гетероциклів з двома гетероатомами
C. Шестичленних гетероциклів з одним гетероатомом
D. Шестичленних гетероциклів з двома гетероатомами
Е. Конденсованих гетероциклів
9.43. Пірол і фуран сульфують:
A.* Піридинсульфотриоксидом
B. Концентрованою сульфатною кислотою
C. Розбавленою сульфатною кислотою
D. Сумішшю сульфатної і нітратної кислот
Е. Олеумом
9.44. Які з перерахованих гетероциклічних сполук не відносять до ароматичних?
A.* Піролідин
B. Піразол
C. Індол
D. Тіофен
Е. Оксазол
9.45. Для яких з перерахованих п’ятичленних гетероциклічних сполук характерна азольна таутомерія?
A.* Піразол
B. Піразин
C. Пірол
D. Оксазол
Е. Піридазин
9.46. Який із перерахованих гетероциклів містить "піридиновий" атом азоту?
A.* Імідазол
B. Індол
C. Пірол
D. Тіофен
Е. Фуран
9.47. Який із гетероциклів виявляє амфотерні властивості:
A.* Піразол
B. Тетрагідрофуран
C. Тіофен
D. Піролідин
Е. Пірол
9.48. Яка з перерахованих сполук є вихідною для одержання ізоніазиду?
A.* Ізонікотинова кислота
B. Хінолін
C. Гама-амінопіридин
D. Ізопропіловий спирт
Е. Піридиній гідросульфат
9.49. Вибрати гетероцикл, який є основою барбітурової кислоти, похідні якої застосовують в медицині як лікарські препарати.
A.* Піримідин
B. Піридазин
C. Піразин
D. Піперидин
Е. Піридин
9.50. За допомогою якої реакції можна очистити бензол від тіофену:
A.* Сульфування
B. Горіння
C. Окиснення
D. Бромування на світлі
E. Приєднання водню
9.51. Для піридину характерні реакції:
A.* Електрофільного та нуклеофільного заміщення..
B. Електрофільного приєднання та електрофільно- го заміщення.
C. Нуклеофільного приєднання та нуклеофільного заміщення.
D. Нуклеофільного заміщення та елімінування.
Е. Радикального заміщення та електрофільного приєднання.
9.52. До п’ятичленних гетероциклічних сполук з двома гетероатомами відносяться:
A.* Тіазол, піразол.
B. Імідазол, піридин.
C. Піримідин, піролін.
D. Оксазол, піразин.
Е. Піридазин, фуран.
9.53. Нікотинову кислоту добувають окисненням?
A. α-Піколіну
B. γ-Піколіну
C. Пірідину
D.* β-Піколіну
E. Пірімідину
9.54. Сечова кислота відноситься до двоосновнх і з водними розчинами лугів утворює кислі і середні солі. Солі сечової кислоти називаються:
A.* Уратами
B. Уреїдами
C. Ксантагенатами
D. Барбітуратами
Е. Оксалатами
9.55. Вкажіть продукт взаємодії хіноліну з NaNH2.
A.* 2-Амінохінолін
B. 3-Амінохінолін
C. 5-Амінохінолін
D. 6-Амінохінолін
Е. 8-Амінохінолін
9.56. Визначте види таутомерії, характерні для барбітурової кислоти.
9.A.* Лактим–лактамна, кето – енольна
B. Лактим – лактамна, азольна
C. Кето– енольна, аміно – імінна
D. Оксо– окси, азольна
Е. Лактим – лактамна, тіон – тіольна
9.57. Шестичленні азотовмісні гетероциклічні сполуки проявляють основні властивості. Виберіть сполуку, яка має найбільше виражені основні властивості.
А.* Піперазин
В. Піридин
С. Піримідин
D. Піразин
Е. Піридазин
9.58. Визначте, яка сполука вступила у реакцію з гідроксидом натрію, якщо утворився нікотинат натрію:
А. * 
В. 
С. 
D. 
Е. 
9.59. За наведеними значеннями rk BH+ вкажіть найсильнішу основу:
A.*Піперидин rk BH+ = 11,22
B. Піридин rk BH+ = 5,25
C. Хінолін rk BH+ = 4,94
D. Ізоксазол rk BH+ = 1,3
E. Тіазол rk BH+ = 2,53
9.60. До cкладу дибазолу (2-бензилбензімідазолу гідрохлорид), що володіє
судиннорозширюючою, спазмолітичною та гіпотензивною дією входить
бензімідазольний цикл. Серед наведених нижче сполук вкажіть бензімідазол.
A. 
B. 
C. 
D. 
E. * 
9.61. N,N - диетіламід нікотинової кислоти у вигляді 25%-го водного розчину, під назвою кордіамін, використовують як засіб, стимулюючий ЦНС, збуджуваючого дихальний та судиннорозширювальний центри головного мозку. Серед наведених нижче сполук, вкажіть N,N - диетіламід нікотинової кислоти.
A.* 
B. 
C. 
D. 
E. 
9.62. Калієва сіль оротової кислоти (оротат калію) використовується у медицині як стимулятор обмінних процесів при захворюваннях серця, печінки, жовчогінних шляхів та ін. Серед наведених нижче сполук вкажіть оротову кислоту – урацил-6-карбонову кислоту.
A.* 
B. 
C. 
D. 
E. 
9.63. Похідні піридазіна використовують як лікарський препарат (сульфапіридазін), виявляючий антибактеріальну активність і гербіцидів (феназон та ін.). Серед наведених нижче сполук вкажіть піридазін:
A.* 
B. 
C. 
D. 
E. 
9.64. Які вихідні речовини необхідно взяти для синтезу 2-метилхіноліну методом
Скраупа?
A.* Анілін і кротоновий альдегід
B. 3-Нітро-4-аміноанізол і гліцерин
C. n-Фенілендіамін і акрилову кислоту
D. Анілін і масляний альдегід
E. n-Амінофенол і гліцериновий альдегід
9.65. Який з наведених гетероциклів буде виявляти найбільш виражені кислотні
властивості?
A.*Пірол
B. Тіазол
C. Пірідин
D. Піримідин
E. Фуран
9.66. Піридин виявляє основні властивості, імідазол - амфотерні. Це обумовлено:
A.* Наявністю в молекулі імідазолу атомів азоту двох типів
B. Гібридизацією атомів азоту
C. Розмірами циклів
D. Взаємним впливом атомів азоту один на одного
E. Невідомими причинами
9.67. Положення 3 та 5 в молекулі піразолу рівноважні, це обумовлено:
A.* Прототропною таутомерією
B. Кето-енольною тауомерією
C. Лактам-лактимною таутомерією
D. Кільчаcто-ланцюговою таутомерією
E. Нітро-аци-нітро таутомерією
9.68. Який з перелічених гетероциклів виявляє NH - кислотність?
A.* Пірол
B. Піридин
C. Піримідин
D. Піразин
E. Піридазин
9.69. Який з перелічених гетероциклів ацидофобний?
A.* Фуран
B. Тіофен
C. Піридин
D. Імідазол
E. Піразол
9.70. При конденсації заміщених малонових ефірів з сечовиною утворюються похідні:
A.* Піримідину
B. Піридазину
C. Піразолу
D. Піридину
E. Піразину
9.71. Барбітурова кислота є сильнішою кислотою ніж оцтова. Це обумовлене:
A.* Кето-енольною таутомерією
B. Лактам-лактимною таутомерією
C. Прототропною таутомерією
D. Її циклічною будовою
E. Наявністю в молекулі двох атомів азоту
9.72. Молекула пурину включає кільця:
A.* Імідазолу та піримідину
B. Імідазолу та піридину
C. Імідазолу та піразину
D. Піразолу та піримідину
E. Піролу та піримідину
9.73. Якісною реакцією на сечову кислоту та інші похідні пурину є:
A.* Мурексидна проба
B. Проба Бейльштейна
C. Проба Байера
D. Біуретова проба
E. Йодоформна проба
9.74. До складу лікарського препарату анальгін входить гетерокільце:
A.* Піразолу
B. Піридину
C. Піримідину
D. Піразолону-5
E. Піролу
9.75. До складу якого лікарського препарату входить тіазольне кільце
A.* Норсульфазол
B. Стрептоцид
C. Сульгін
D. Етазол
E. Сульфадимезин
9.76. Який із наведених реагентів використовують для нітрування фурану і піролу:
A.* CH3COОNO2
B. конц. HNO3
C. p. HNO3
D. КNO3 (H2SO4 конц.)
E. NaNO2 (HCl)
9.77. Структура якої гетероциклічної сполуки лежить в основі будови
сечової кислоти?
A.* 
B. 
C. 
D. 
E. 
9.78. Вкажіть реагент, який використовують в реакції амінування хіноліну за
Чичибабіним:
A.* NaNH2 в рідк. NH3
B. NH3
C. NH2NH2
D. CH3NH2
E. NH2OH
9.79. Яка із наведених гетероциклічних сполук проявляє амфотерний характер?
A.* 
B. 
C. 
D. 
E. 
9.80. Виберіть формулу кислоти, залишок якої найчастіше входить до складу жирів:
A.* CH3-(CH2)14-COOH
B. 
C. 
D. CH2=CH-CH2-COOH
E. HCOOH
9.81.Задопомогою якого реагенту можна довести наявність альдегідної групи у молекулі фурфуролу?
А. *Ag(NH3)2OH
B. NaNO2
C. (CH3CO)2O
D. NH3
E. NaOH
9.82. З яким із наведених реагентів, реакція піридину відбувається за участю гетероатома:
A. * Хлоридною кислотою
B. Гідроксидом калію
C. Оксидом кальцію
D. Карбонатом калію
E. Амідом калію
9.83. Для три- та чотиричленних гетероциклів характерними є реакції:
A. * Приєднання з розкриттям циклу
B. Електрофільного і нуклеофільного заміщення
C. Радикального заміщення
D. Радикального приєднання
E. Полімеризації
9.84. З яким із наведених реагентів пірол утворює сіль?
A. * Амідом калію
B. Хлоридом калію
C. Сульфатом калію
D. Сульфатною кислотою
E. Хлоридною кислотою
9.85. Назвіть продукт реакції сульфування піролу
A. * 2-Піролсульфокислота
B. 3-Піролсульфокислота
C. 4-Піролсульфокислота
D. 5-Піролсульфокислота
E. 1-Піролсульфокислота
9.86. Структурним фрагментом багатьох лікарських препаратів є похідні циклічних та гетероциклічних сполук. Яка з вказаних нижче сполук не має атому вуглецю з sp2 – гібридизацією?
A. *Піперидин
B. Піридин
C. Пірол
D. Піролін
E. Піридазін
9.87. За яким механізмом гідроксилюється піридин в положення 2
A. * SN
B. SE
C. AE
D. SR
E. AN
9.88. Добре відомо, що лактам-лактимна таутомерія є проявом особливостей будови молекули, у якій карбонільна група зв’язана з:
A. *NH – групою
B. ОН – групою
C. СН2 – групою
D. >C=O – групою
E. СН3 – групою
9.89. Вкажіть вид таутомерії, притаманний для піримідинових основ – тиміну, урацилу, цитозину:
A.* Лактим-лактамна
B. Нітро-аци-нітро
C. Кето-енольна
D. Тіон-тіольна
E. Аазольна
9.90. Який елемент входить в ролі гетероатома до складу піридину
A. *Нітроген
B. Сульфур
C. Оксиген
D. Фосфор
E. Селен
9.91. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь в утворені замкненої спряженої
системи пурину і відповідає правилу Хюккеля.
A. * 10
B. 6
C. 26
D. 14
E. 18
9.92. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь в утворенні замкненої спряженої
системи піримідину і відповідає правилу Хюккеля.
A. * 6
B. 14
C. 10
D. 26
E. 18
9.93. Виберіть сполуку, яку можна використати для синтезу аденіну (6-амінопурину) в одну стадію
A. *6-Хлорпурин
B. Гіпоксантин
C. Сечова кислота
D. Ксантин
E. Теофілін
9.94. Яка із наведених кислот називається вітаміном С?
A. * Аскорбінова
B. Барбітурова
C. Нікотинова
D. Фолієва
E. Оротова
9.95. Аденін, гуанін, ксантин і гіпоксантин - похідні пурину. Скільки і які гетероатоми входять у родоначальну структуру:
A.* Чотири атоми азоту
B. Один атом азоту і три атоми кисню
C. Два атоми азоту і два атоми кисню
D. Три атоми азоту і один атом кисню
E. Нічого з переліченого
9.96. Який гетероцикл входить до складу молекули триптофану:
A.*Індол
B. Пірол
C. Піридин
D. Імідазол
E. Пурин
9.97. Яка сполука може бути синтезована за реакцією між сечовиною і діетиловим ефіром малонової кислоти?
A. *Барбітурова кислота
B. Бензойна кислота
C. Саліцилова кислота
D. Нікотинова кислота
E. Аскорбінова кислота
9.98. Піридин – ароматичний гетероцикл, який проявляє слабкі основні властивості, вступає в реакції електрофільного та нуклеофільного заміщення. Вкажіть сполуку, яка утворюється при взаємодії піридину із SO3.
A. *Піридинсульфотриоксид
B. 2-Сульфопіридин
C. 3-Сульфопіридин
D. 4-Сульфопіридин
E. 3,5-Дисульфопіридин
9.99. Похідні хіноліну використовують як протимікробні засоби (хінозол, 5 – НОК, ентеросептол). Серед наведених нижче сполук вкажіть хінолін:
A. 
B. 
C. * 
D. 
E. 
9.100. Який із вказаних нижче гетероциклів входить до складу фолієвої кислоти:
A. Пуриновий
B. Хіноліновий
C. Піримідиновий
D. *Птерединовий
E. Акридиновий
9.101. Яка гетероциклічна сполука утвориться при перегонці сукциніміду з цинковим пилом?
A. Фуран
B. Тіофен
C. Індол
D. *Пірол
E. Фурфурол
9.102. З яким із перерахованих реагентів хінолін вступає в реакцію за участю гетероатома? 
A. КОН
B. H2SO4 (конц.)
C. 
D. NaNH2
E. HNO3; H2SO4
9.103. Етазол 
за замісниковою номенклатурою має назву:
A. 2-(n-амінобензолсульфаміно)-5-етил-1,3,4-тіазол
B. * 2-(n-амінобензолсульфамідо)-5-етил-1,3,4-тіодіазол
C. 5-етил-2-амінозульфоніланілін
D. 5-етил-2-(n-амінобензолсульфамідо)-1,3,4-тіазол
E. 2-(n-амінобензолсульфамобл)-5-етил-1,3,4-тіодіазол
9.104. Фталазол 
за замісниковою номенклатурою називається:
A. 2-[n-(о-карбоксібензамідо)-бензолсульфамоїл]-тіазол
B. 2-[n-(о-карбоксібензамідо)-бензолсульфаміно]-бензолтіазоліламіносульфоніл
C. 2-[n-амідосульфанілбензоламінокарбоніл)-о-карбоксібензол
D. * 2-[n-(о-карбоксібензамідо)-бензолсульфамідо]-тіазол
E. 2-[n-карбоксібензобламідосульфамоїл)-тіазол
