Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


–абота є5. ‘»Ћ№“–ј÷»я




Ќажмите на кнопку ЂЁкспериментї на верхней панели экрана и выберете раздел Ђ‘ильтраци€ї (Filtration). ¬ы видите открывшийс€ экран, на котором имеютс€ заметные отличи€ от ранее выполненных работ (рис. 4).

–исунок 4. ћодель селективной мембраны дл€ изучени€ фильтрации

 

«аметим, что два сосуда расположены на левой стороне экрана, один над другим. ¬ерхний сосуд содержит шкалу давлени€.

¬ отличие от эксперимента по осмосу, в котором шкала давлени€ определ€ет давление, которое развиваетс€ вследствие движени€ воды, эта шкала давлени€ измер€ет гидростатическое давление, которое будет фильтровать жидкость из верхнего сосуда в нижний. Ёкран Ђјнализ мембранного остаткаї (Membrane residue analysis)будет использован дл€ определени€, если какое-либо вещество остаетс€ на мембране после каждой серии экспериментов.

’од работы:

1. Ќажмите кнопку Ђмышкиї и переместите 20 MWCO мембрану в мембранный держатель между двум€ сосудами.

2. ”становите Na'/CI" на 9 тћ, мочевину и глюкозу на 5 тћ и насыпьте Ђƒревесный угольї (Powdered Charcoal) 5мг/мл, нажав кнопку (+), расположенную после кнопок дл€ растворенных веществ. «атем нажмите кнопку Ђ–аспределениеї (Dispense) р€дом с верхним сосудом.

3. ”становите давление на 50 мм.рт.ст. и таймер времени на 60 минутах. Ќажмите кнопку Ђ—тартї. ¬ы можете наблюдать, что жидкость начала фильтроватьс€ в нижний сосуд.

4. ¬ключите устройство фильтрационного анализа (Filtration Rate) (р€дом с нижним сосудом), это дает вам возможность следить за тем, какое растворенное вещество проходит через мембрану.

5. ѕо истечении 60 минут переместите мембрану к устройству анализа мембранного остатка и опустите ее с помощью Ђмышкиї. ћембрана окажетс€ замкнутой на месте. Ќажмите кнопку ЂЌачало анализаї (Start analysis). Ќа табло результатов, внизу, вы увидите, какие растворенные вещества определ€ютс€ на мембране, используемой дл€ фильтрации.

6. «арегистрируйте результаты, нажима€ кнопку Ђ«арегистрировать результатї (Record date).

 аковы результаты вашего исходного анализа?

7. Ќажмите кнопку Ђѕромывкаї (Flush) и верните мембрану в исходное положение.

8. ”становите 50 MWCO мембрану в мембранный держатель между сосудами.

9. ќставьте давление на 50 и повторите эксперимент.  огда таймер времени достигнет 60 минут, выполните мембранный анализ и зарегистрируйте результаты.

10. Ќажмите кнопку Ђѕромывкаї (Flush) и верните мембрану.

11. ѕовторите этапы 8-10 с оставшимис€ двум€ мембранами. –егистрируйте результаты дл€ каждой серии экспериментов.

12. ”величьте давление до 100 мм.рт.ст. и повторите полностью эксперимент. —нова зарегистрируйте результаты.

13. «аполните протокол и ответьте на вопросы в рабочей тетради.

–абота є6. ј “»¬Ќџ… “–јЌ—ѕќ–“

Ќажмите кнопку ЂЁкспериментї на верхней панели экрана и выберите работу Ђјктивный транспортї (Active Transport). Ќовый экран, который по€витс€, сходен с экраном работы по облегченной диффузии (рис. 5).

–исунок 5. ћодель селективной мембраны дл€ изучени€ активного транспорта.

ќсновным отличием €вл€етс€ добавление ј“‘-распределител€ над сосудами. Ќапомним, что ј“‘ необходима дл€ систем с активным транспортом и должна добавл€тьс€ дл€ каждой серии эксперимента.

’од работы:

1. ”бедитесь, что в мембранном построителе число глюкозных переносчиков установлено на 500, а номер Na+/CP насосов установлен также на 500.

2. Ќажмите кнопку Ђѕостроить мембрануї (Build membrane).

3. ѕереместите построенную мембрану к мембранному держателю между двум€ сосудами.

4. ƒл€ левого сосуда установите Na+/Cl~ на 9 mћ, щелкнув кнопку (+), и нажмите кнопку Ђ–аспределениеї (Dispense).

5. ƒл€ правого сосуда нажмите кнопку Ђƒистиллированна€ водаї (Deionizer Water) и затем кнопку Ђ–аспределениеї (Dispense).

6. ”становите ј“‘ на 1 mћ и нажмите кнопку Ђ–аспределить ј“‘ї (Dispense ATP).

7. ”становите таймер времени на 60 минут и затем включите Ђ—тартї (Start).

¬ конце этой экспериментальной серии определите, передвигаетс€ ли Na+/—l- из левого сосуда в правый. ѕочему?

8. Ќажмите кнопку Ђѕромывкаї (Flush) под обеими сосудами.

9. ƒобавьте 9 mM NaCI к левому сосуду и 9 mћ  —1 - к правому сосуду. Ќажмите кнопку Ђ–аспределениеї (Dispense).

10. ”становите ј“‘ на 1 mћ, нажмите кнопку Ђ–аспределение ј“‘ї (Dispense ATP) и затем кнопку Ђ—тартї.

11. ¬ конце эксперимента нажмите кнопку Ђ«арегистрировать результатї.

12. ѕовторите эксперимент, увеличива€ количества ј“‘, добавленного к системе.

13. ѕовторите эксперимент, использу€ изменени€ числа переносчиков и насосов, когда вы строите мембрану.

 

‘»«»ќЋќ√»я Ќ≈–¬Ќџ’ ¬ќЋќ ќЌ

÷ели:

1. ”своить следующие пон€ти€: возбудимость, проводимость, мембранный потенциал поко€, натрий-калиевый насос, пороговый стимул, депол€ризаци€, потенциал действи€, репол€ризаци€, гиперпол€ризаци€, потенциал действи€, абсолютный и относительный рефрактерный период, нервный импульс, синаптическа€ щель, скорость проведени€.

2. ќпределить, по крайней мере, два агента, способных ингибировать потенциал действи€.

3. ќпределить четыре разных стимула, способных вызвать генерацию потенциал действи€.

4. ќписать взаимоотношение между диаметром нерва и скоростью проведени€ возбуждени€.

5. ќписать взаимоотношение между миелинизацией нерва и скоростью проведени€.



’од работы:

¬ основном меню выбрать раздел ЂЌейрофизиологи€ нервных импульсовї (–ис. 6). ћодель установки дл€ исследовани€ электрофизиологии представл€ет собой стимул€тор, влажную камеру дл€ нерва, раздражающие и регистрирующие электродов и осциллограф дл€ регистрации потенциалов.

ќбратите внимание что, седалищный нерв л€гушки помещен в специальную камеру. –аздражающие электроды идут к камере, где находитс€ нерв, а от неЄ к осциллографу.

–исунок 6. ћодель экспериментальной установки дл€ изучени€ физиологии нерва.

 

–абота є 1. ЁЋ≈ “–»„≈— јя —“»ћ”Ћя÷»я

1. ”становить потенциал на 1,0 V нажатием кнопки (+), р€дом с ЂVoltageї диспле€.

2. Ќажать Ђќдиночный стимулї (Single Stimulus). ≈сли нет никого ответа или наблюдаетс€ ровна€ лини€, не показыва€ никакого потенциала действи€, нажмите кнопку Ђ”странить преп€тствиеї (Clear) на осциллографе, попробуйте повысить потенциал и снова нажать кнопку Ђќдиночный стимулї (Single Stimulus), пока не увидите метку на экране (преломление линии), котора€ показывает потенциал действи€.

 акова величина порогового потенциала (потенциала, при котором вы

впервые увидели потенциал действи€)?

Ќажмите кнопку Ђ«арегистрировать результатї (Record Date) на табло сбора результатов, чтобы зафиксировать их.

3. ≈сли вы желаете распечатать график, нажмите Ђ»нструментыї (Tools), а затем Ђ–аспечатать графикї (Print Date). ¬ы можете делать это каждый раз после получени€ графика на экране осциллографа.

4. ”величивайте потенциал на 0,5V и нажимайте кнопку Ђќдиночный стимулї (Single Stimulus). Ќажмите кнопку Record Date на табло сбора результатов, чтобы записать показани€.

5. ѕродолжайте повышать потенциал на 0,5 V и нажимайте кнопку Ђќдиночный стимулї (Single Stimulus), пока не обнаружите точку, когда не возникает дальнейшего увеличени€ пика потенциала действи€.

“еперь, когда вы пронаблюдали, что электрический импульс может вызывать потенциал действи€, проверьте другие методы стимул€ции нерва.

–абота є 2. ћ≈’јЌ»„≈— јя —“»ћ”Ћя÷»я

1. Ќажмите кнопку Ђќчиститьї (Clear) на осциллографе.

2. »спользу€ мышку, произвести Ђщелчокї и переместить стекл€нный стержень к нерву и поместить его над нервом.  огда стекл€нный стержень прикоснетс€ к нерву, освободите кнопку мышки.

3. Ќажмите Ђ«арегистрировать результатї (Record Date). ќставьте график на экране, чтобы можно было сравнить его с графиком, который будет получен в следующей работе.

абота є 3. “≈ћѕ≈–ј“”–Ќјя —“»ћ”Ћя÷»я

— помощью мышки выбрать стекл€нный стержень и переместить его к нагревателю (он расположен ниже держател€ стержн€), после чего освободить кнопку мышки. Ќажать кнопку ЂЌагревї (Heat).  огда стержень станет красным, нажать кнопку мышки и установите стержень над нервом, освобожда€ кнопку мышки.

Ќажмите кнопку Record Date, а затем Ђќчиститьї (Clear) экран осциллографа дл€ следующей работы.

–абота є 4. ’»ћ»„≈— јя —“»ћ”Ћя÷»я

1. — помощью мышки переместите капельницу от сосуда с солевым раствором хлорида натри€ (Sodium Chloride) над нервом в камере и затем освободить кнопку мышки дл€ нанесени€ капель.

2. »спользу€ пороговый потенциал, стимулируйте нерв. Ќажмите кнопку Ђ«арегистрировать результатї (Record Date).

3. Ќажмите кнопку Ђќчиститьї (Clean) на верхней панели камеры с нервом. Ёто возвращает нерв к его исходному (не солевому) состо€нию. Ќажмите кнопку Ђќчиститьї (Clear) дл€ очистки экрана осциллографа от следовых записей.

4. — помощью мышки переместить капельницу от сосуда с сол€ной кислотой (Hydrochloric acid), помеща€ ее над нервом. ќсвободить кнопку мышки, распредел€€ капли.

5. Ќажмите кнопку Ђ«арегистрировать результатї (Record Date).

6. Ќажмите кнопку Clean над камерой с нервом, чтобы вернуть нерв к исходному состо€нию.

7. «арегистрируйте результат в вашем отчете, переписав в протокольную тетрадь записи из таблицы результатов.

ѕереходите к следующей работе. Ќажав кнопку ЂЁкспериментї, зайдите в меню и выберите работу Ђ»нгибирование нервного импульсаї (Inhibiting a nerve impulse). Ёкран дл€ этой работы сходен с первой работой (рис. 2). —лева наход€тс€ кнопки трех агентов, на применение которых тестируетс€ нерв. —охраните записи, которые вы зарегистрировали дл€ первой работы, дл€ сравнени€.

 

–абота є 5. “≈—“»–ќ¬јЌ»≈ Ё‘‘≈ “ќ¬ Ё‘»–ј

1. »спользу€ мышцу, переместить капельницу от сосуда, обозначенного как эфир (Ether), к нерву. ”становите ее над нервом между стимулирующими и регистрирующими электродами. ќсвободите кнопку мышки дл€ нанесени€ капель.

2. ”становите величину раздражающего тока, использу€ пороговый стимула, установленный в предыдущей работе. Ќажмите кнопку Ђ—тимулироватьї (Stimulate). Ќажмите кнопку Ђ«арегистрировать результатї (Record Date).

3. Ќажмите кнопку Ђ“аймерї (Time) на осциллографе. “еперь на экране будет отображатьс€ работа в течение 10 минут (пространство между каждой вертикальной линией представл€ет собой 1 минуту). »з-за изменени€ во временной шкале потенциалы действи€ будут выгл€деть подобно острому вертикальному спайку на экране.

–исунок 7. ћодель экспериментальной установки дл€ изучени€ физиологии нерва. –оль разной стимул€ции.

 

4. Ќажима€ кнопку (+) с надписью на стимул€торе Ђ»нтервал между стимуламиї (Interval between Stimuli), установите 2.0 минуты. “акой стимул будет раздражать нерв каждые две минуты. Ќажмите кнопку Stimulate, чтобы запустить стимул€цию. Ќаблюдайте за дисплеем.

 ак долго надо воздействовать на нерв, чтобы вернуть его к норме?

5. Ќажмите кнопку ЂStopї, останавлива€ это воздействие и возвраща€ прошедшее врем€ к 0,00.

6. Ќажмите кнопку Ђ“аймерї (Elapsed Time) на осциллографе и вернитесь к нормальному миллисекундному дисплею.

7. Ќажмите кнопку Ђќчиститьї (Clear) на осциллографе дл€ выполнени€ новой работы.

8. Ќажмите кнопку (-) под обозначением Ђ»нтервал между стимуламиї (Interval between Stimuli), пока он yе вернетс€ к 0,0.

9. Ќажмите кнопку Ђќчиститьї (Clean) на камере с нервом, чтобы очистить и вернуть нерв к исходному состо€нию.

 

–абота є 6. “≈—“»–ќ¬јЌ»≈ Ё‘‘≈ “ќ¬  ”–ј–≈

 ураре €вл€етс€ хорошо известным растительным экстрактом, который используетс€ южноафриканскими индейцами дл€ парализации животного, на которого они охот€тс€. Ёто альфа-токсин, который св€зываетс€ с холино-рецепторами на постсинаптической мембране, что предотвращает действие ацетилхолина.  ураре блокирует синаптическую передачу, преп€тству€ переходу нервных импульсов от нейрона к нейрону.

1. — помощью мышки переместите капельницу от сосуда, обозначенного Ђ урареї (Curare), помеща€ еЄ над нервом, между стимулирующим и регистрирующим электродами. ќсвободите кнопку мышки, распредел€€ капли. Ќажмите кнопку Record Date.

2. ”становите стимул€тор на пороговом потенциале и стимулируйте нерв.

3. Ќажмите кнопку Clean на камере с нервом, возвраща€ кураре в сосуд, а нерв к его исходному состо€нию.

4. Ќажмите кнопку Clear, чтобы очистить экран осциллографа дл€ следующей работы.

–абота є 7. “≈—“»–ќ¬јЌ»≈ Ё‘‘≈ “ќ¬ Ћ»ƒќ ј»Ќј

Ћидокаин €вл€етс€ антагонистом натриевых каналов.

1. — помощью мышки переместите капельницу от сосуда, обозначенного ЂЋидокаинї (Lidocaine), и поместите еЄ над нервом, между стимулирующим и регистрирующим электродами. ќсвободите кнопку мышки, чтобы распределить капли.

2. —тимулируйте нерв пороговым потенциалом. Ќажмите кнопку Record Date.

3. Ќажмите кнопку Clean над камерой с нервом, чтобы удалить лидокаин и вернуть нерв к исходному состо€нию.

4. «арегистрируйте результат в вашем отчете, переписав в протокольную тетрадь записи из таблицы результатов.

–абота є 8. »«ћ≈–≈Ќ»≈ — ќ–ќ—“» ѕ–ќ¬≈ƒ≈Ќ»я ¬ќ«Ѕ”∆ƒ≈Ќ»я ѕќ Ќ≈–¬”

Ќажмите кнопку ЂЁкспериментї, войд€ в меню, выберите работу Ђ—корость нервного проведени€ї. ѕо€витс€ установка дл€ измерени€ скорости проведени€ возбуждени€ по нерву (рис.8)

Ќа левой стороне экрана наход€тс€ четыре нерва, которые будут изучатьс€. ÷елый земл€ной червь используетс€ потому, что он проводит возбуждение от головного (верхнего) конца к хвостовому (нижнему). Ќерв л€гушки чаще всего €вл€етс€ моделью в нейрофизиологических исследовани€х. Ќерв крысы используетс€ дл€ сравнени€: 1) скорости проведени€ разных по диаметру нервов, 2) скорости проведени€ миелинизированных и немиелинезированных нервов. ѕомните, что нерв л€гушки €вл€етс€ миелинезированным и что нерв крысы є 1 имеет тот же размер, что и нерв л€гушки, но €вл€етс€ немиелинизированным. Ќерв крысы є 2 €вл€етс€ наиболее толстым и он миелинезирован.

–исунок є 8. ”становка дл€ измерени€ скорости проведени€ возбуждени€ по нерву

’од работы:

1. Ќа стимул€торе нажмите кнопку Ђѕульсї (Pulse).

2. ѕереключите биоусилитель, поворачива€ (щелчок) горизонтальную планку на биоусилителе в положение Ђ¬ключениеї (On).

3. »спользу€ мышку, переместите капельницу от сосуда, обозначенного ЂЁтанолї (Ethanol) над нервом земл€ного черв€ и освободите кнопку мышки, распредел€€ капли этанола. Ёто будет вызывать наркотизацию черв€ и он перестаЄт двигатьс€ во врем€ эксперимента, но это не вли€ет на скорость проведени€ по нерву. јлкоголь используетс€ при достаточно низкой концентрации, чтобы червь оставалс€ в хорошем состо€нии и мог вернутьс€ к нормальному состо€нию в течение 15 минут.

4. »спользу€ мышку, поместите земл€ного черв€ в камеру с нервом. „ервь будет находитьс€ над стимулирующими электродами и всеми трем€ регистрирующими электродами.

5. — помощью кнопки (+), р€дом с дисплеем Voltage установите потенциал раздражени€ 1,0 ¬. «атем нажмите Ђ—тимулироватьї (Stimulate) дл€ стимул€ции нерва.

≈сли вы не видите потенциала действи€, то увеличивайте стимул с помощью прироста его на 1,0 ¬ пока не по€витс€ запись.

6. Ќажмите кнопку Ђ»змеритьї (Measure) на стимул€торе. ¬ы видите вертикальную желтую линию, котора€ по€вл€етс€ с левого кра€ экрана осциллографа. “еперь нажмите кнопку (+) под кнопкой Ђ»змеритьї (Measure). Ёто позвол€ет желтой линии передвигатьс€ на правый край. ѕо этой линии можно измерить, сколько времени прошло на графике до точки, где лини€ пересекла график. Ќаблюдайте прошедшее врем€, которое фиксируетс€ на дисплее таймера в мсек. —охран€йте нажим на кнопку (+), пока желта€ лини€ не достигнет правого кра€ в точке графика, где график прекращает быть плоским (ровным) и впервые начинает возрастать.

7.  огда желта€ лини€ позиционируетс€ на старте подъема, отметьте прошедшее врем€ в этой точке. Ќажмите кнопку Ђ«арегистрировать результатї (Record Date), чтобы зарегистрировать это врем€ на графике результатов. ѕрограмма будет автоматически выводить на компьютер скорость проведени€ на основе этих результатов. «аметим, что табло результатов включает в себ€ позицию Ђƒистанци€ї (Dist) в мм, причем это рассто€ние всегда составл€ет 43 мм. Ёта дистанци€ включает в себ€ рассто€ние между красным стимулирующим проводом и красным регистрирующим проводом.

¬ажно, чтобы желта€ вертикальна€ лини€ находилась в положении измер€ющей линии, расположенной на старте графического подъема, до того, как вы нажмете кнопку Record Date - в ином случае скорость проведени€ будет рассчитыватьс€ дл€ нерва неточно.

8. «аполните данными колонку в таблице протоколов под обозначением Ђ«емл€ной червьї.

9. — помощью мышки переместите земл€ного черв€ на исходное место. Ќажмите кнопку Clear, чтобы освободить экран осциллографа.

10. ѕовторить этапы 4-9 дл€ оставшихс€ нервов. Ќе забывайте нажимать кнопку Record Date дл€ каждой экспериментальной серии, внос€

 

‘»«»ќЋќ√»я — ≈Ћ≈“Ќџ’ ћџЎ÷

÷ель

1. ƒать определени€ следующим пон€ти€м: моторна€ единица, раст€жение, латентный период, фаза сокращени€, фаза расслаблени€, порог раздражени€, суммаци€, тетанус, утомление, изометрическое и изотоническое сокращение.

2. ѕон€ть, как нервные импульсы запускают сокращение мышц.

3. ќписать фазы одиночного мышечного сокращени€.

4. »дентифицировать порог и максимальный стимул.

5. ѕон€ть зависимость между интенсивностью стимула и силой сокращени€ мышцы.

6. »сследовать вли€ние увеличени€ частоты стимул€ции на силу сокращени€ мышц.

7. ќбъ€снить механизмы мышечного утомлени€.

8. ќбъ€снить различи€ между изометрическим и изотоническим мышечным сокращением.





ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2015-10-01; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 483 | Ќарушение авторских прав


ѕоиск на сайте:

Ћучшие изречени€:

Ћибо вы управл€ете вашим днем, либо день управл€ет вами. © ƒжим –он
==> читать все изречени€...

1306 - | 1128 -


© 2015-2024 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.037 с.