1. ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. легкие
2. печень
3. кожа
4. мышцы
2. ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. легкие
2. печень
3. лимфатические фолликулы
4. мышцы
3. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. лимфоузлы
2. селезѐнка
3. сосуды
4. костный мозг
4. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. лимфоузлы
2. селезѐнка
3. сосуды
4. Бурса Фабрициуса у птиц и еѐ функциональные аналоги у млекопитающих
5. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. лимфоузлы
2. селезѐнка
3. сосуды
4. тимус
6. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. красный костный мозг
2. лимфоузлы
3. Бурса Фабрициуса у птиц и еѐ функциональные аналоги у млекопитающих
4. тимус
7. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. красный костный мозг
2. миндалины
3. тимус
4. мышцы
51
8. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. селезенка
2. костный мозг
3. бурса Фабрициуса у птиц и еѐ функциональные аналоги у млекопитающих.
4. тимус
9. ДЛЯ ЛИМФОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО
1. высокая пролиферативная активность
2. способность к фагоцитозу
3. способность образовывать антитела
4. способность снижать повышенную температуру тела
10. ДЛЯ ЛИМФОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО
1. клонирование популяции
2. способность к фагоцитозу
3. способность образовывать антитела
4. способность повышать температуру тела
11. ДЛЯ ЛИМФОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО
1. способность снижать повышенную температуру тела
2. способность к фагоцитозу
3. способность к специфическому распознаванию «чужое»
4. способность образовывать антитела
12. ДЛЯ ЛИМФОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО
1. способность образовывать антитела
2. способность снижать повышенную температуру тела
3. способность к фагоцитозу
4. способность к рекомбинации генов синтеза иммуноглобулинов
13. ОСНОВНОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КЛЕТКОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. лимфоцит
2. тромбоцит
3. нейтрофильный лейкоцит
4. эозинофил
14. ОСНОВНЫЕ СУБПОПУЛЯЦИИ ЛИМФОЦИТОВ
1. А- лимфоциты
2. В- лимфоциты
3. С-лимфоциты
4. пролимфоциты
52
15. ОСНОВНЫЕ СУБПОПУЛЯЦИИ ЛИМФОЦИТОВ
1. лимфобласты
2. С-лимфоциты
3. А- лимфоциты
4. Т-лимфоциты
16. СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ
1. Th 2
2. продуценты антител
3. NK-клетки
4. продуценты серотонина
17. СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ
1. продуценты гистамина
2. Th 1
3. продуценты антител
4. естественные киллеры
18. СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ
1. естественные киллеры
2. Th 3
3. продуценты антител
4. продуценты лизоцима
19. Т-ЛИМФОЦИТЫ
1. отвечают за клеточный иммунитет
2. отвечают за гуморальный иммунитет
3. образуются в бурсе Фабрициуса у птиц и еѐ функциональных аналогах
у млекопитающих
4. имеют антигенный маркер CD19, CD20, CD21
20. Т-ЛИМФОЦИТЫ
1. образуются в тимусе
2. отвечают за гуморальный иммунитет
3. образуются в бурсе Фабрициуса у птиц и еѐ функциональных аналогах
у млекопитающих
4. имеют антигенный маркер CD19, CD20, CD21
21. Т-ЛИМФОЦИТЫ
1. имеют антигенный маркер CD3
2. дифференцируются в бласты и плазматические клетки
3. образуются в бурсе Фабрициуса у птиц и еѐ функциональных аналогах
у млекопитающих
4. антигенный маркер CD19, CD20, CD21
53
22. Т-ЛИМФОЦИТЫ
1. локализуются в медуллярной зоне лимфоузла
2. локализуются в красной пульпе селезѐнки
3. отвечают за клеточный иммунитет
4. отвечают за гуморальный иммунитет
23. Т-ЛИМФОЦИТЫ
1. дифференцируются в малые лимфоциты
2. играют основную роль в антибактериальном иммунитете
3. отвечают за гуморальный иммунитет
4. локализуются в красной пульпе селезѐнке
24. Т-ЛИМФОЦИТЫ
1. локализуются в корковой зоне лимфоузла
2. локализуются в медуллярной зоне лимфоузла
3. локализуются в красной пульпе селезѐнке
4. отвечают за гуморальный иммунитет
25. Т-ЛИМФОЦИТЫ
1. отвечают за клеточный иммунитет
2. играют основную роль в антибактериальном иммунитете
3. локализуются в красной пульпе селезѐнки
4. отвечают за гуморальный иммунитет
26. Т-ЛИМФОЦИТЫ
1. отвечают за гуморальный иммунитет
2. образуются в тимусе
3. образуются в бурсе Фабрициуса у птиц и еѐ функциональных аналогах у млекопитающих
4. имеют антигенный маркер CD19, CD20, CD21
27. ПОПУЛЯЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ КЛОНИРОВАНА ПО
1. по АРР - рецептору
2. по CD 3
3. по CD 4
4. по CD 8
28. АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР Т-ЛИМФОЦИТА
1. СD3
2. CD 4
3. иммуноглобулин
4. неиммуноглобулиновой природы
54
29. Т – ЛИМФОЦИТЫ
1. образуются только в тимусе
2. образуются не только в тимусе
3. образуются в селезенке
4. образуются в лимфоидной ткани кишечника
30. ЛИМФОПОЭЗ
1. идет в центральных органах иммунной системы
2. идет в периферических органах иммунной системы
3. зависим от антигена
4. заканчивается поликлональной активацией
31. ИММУНОПОЭЗ
1. идет в центральных органах иммунной системы
2. идет в периферических органах иммунной системы
3. независим от антигена
4. заканчивается поликлональной активацией
32. В – ЛИМФОЦИТЫ
1. образуются в тимусе
2. имеют антигенный маркер CD3
3. отвечают за клеточный иммунитет
4. отвечают за гуморальный иммунитет
33. В – ЛИМФОЦИТЫ
1. образуются в тимусе
2. образуются в бурсе Фабрициуса или ее функциональных аналогах у млекопитающих
3. дифференцируются в малые лимфоциты
4. локализуются в корковой зоне лимфоузла
34. В – ЛИМФОЦИТЫ
1. имеют антигенный маркер CD3
2. имеют антигенный маркер CD19, CD20, CD21
3. отвечают за клеточный иммунитет
4. образуются в тимусе
35. В – ЛИМФОЦИТЫ
1. активируются гистонами
2. дифференцируются в бласты и плазматические клетки
3. дифференцируются в малые лимфоциты
4. локализуются в корковой зоне лимфоузла
55
36. В – ЛИМФОЦИТЫ
1. локализуются в медуллярной зоне лимфоузла
2. дифференцируются в малые лимфоциты
3. локализуются в корковой зоне лимфоузла
4. образуются в тимусе
37. В – ЛИМФОЦИТЫ
1. имеют антигенный маркер CD3
2. локализуются в красной пульпе селезенки
3. отвечают за клеточный иммунитет
4. образуются в тимусе
38. ПРИ ОЦЕНКЕ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1. количество Т-лимфоцитов
2. количество эритроцитов
3. количество эозинофилов
4. количество тромбоцитов
39. ПРИ ОЦЕНКЕ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1. количество эритроцитов
2. количество эозинофилов
3. количество тромбоцитов
4. количество В-лимфоцитов
40. ДЛЯ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1. количество Ig разных классов
2. количество эритроцитов
3. количество эозинофилов
4. количество тромбоцитов
41. КОЛИЧЕСТВО Т - И В-ЛИМФОЦИТОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ В
1. реакции иммунного лизиса
2. реакции нейтрализации
3. ИФА с моноклональными антителами к антигенным маркерам СД3,
CD 19, CD 20, CD 21
4. РСК
42. ПОДСЧЕТ ЧИСЛА Т И В ЛИМФОЦИТОВ ОСНОВАН НА
1. их морфологических различиях
2. идентификации СД3,СД19, СД20, СД21
3. функциональных различиях
4. строении антигенраспознающих рецепторов
56
43. ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ, КЛЕТОЧНОГО ТИПА ИММУННОГО ОТВЕТА
1. Т-киллеры
2. Th1
3. В-лимфоциты
4. Th2
44. В ТЕСТАХ ПЕРВОГО УРОВНЯ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1. активность комплемента
2. активность цитотоксических лимфоцитов
3. пролиферативную активность лимфоцитов
4. концентрацию Ig
45. В ТЕСТАХ ПЕРВОГО УРОВНЯ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1. активность комплемента
2. активность цитотоксических лимфоцитов
3. пролиферативную активность лимфоцитов
4. численность Т и В лимфоцитов
46. В ТЕСТАХ ПЕРВОГО УРОВНЯ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1. активность комплемента
2. активность цитотоксических лимфоцитов
3. пролиферативную активность лимфоцитов
4. численность лимфоцитов
47. В ТЕСТАХ ПЕРВОГО УРОВНЯ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1. активность комплемента
2. активность цитотоксических лимфоцитов
3. пролиферативную активность лимфоцитов
4. фагоцитарную активность
48. В ИММУННОМ ОТВЕТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ
1. макрофаг и лимфоцит
2. макрофаг и тромбоцит
3. макрофаг и плазмоцит
4. макрофаг и эритроцит
49. ПРИ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ОБРАЗУЮТСЯ
1. клетки иммунологической памяти
2. белки острой фазы
3. комплемент
4. лизоцим
57
50. ПРИ ГУМОРАЛЬНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ПРОИСХОДИТ
1. выработка антител
2. активация комплемента
3. формирование клеток с киллерной функцией
4. синтез лизоцима
51. ПРИ КЛЕТОЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ПРОИСХОДИТ
1. выработка антител
2. образование Т- киллеров
3. фагоцитоз
4. формирование клеточной ареактивности
52. ТH1 РЕГУЛИРУЮТ
1. активацию В- лимфоцитов
2. активацию комплемента
3. формирование клеточного иммунитета
4. формирование иммунологической толерантности
53. ТH2 РЕГУЛИРУЮТ
1. активацию В- лимфоцитов
2. активацию комплемента
3. формирование клеточного иммунитета
4. формирование иммунологической толерантности
54. ТH3 РЕГУЛИРУЮТ
1. иммунологическую толерантность
2. активацию комплемента
3. формирование клеточного иммунитета
4. формирование гуморального иммунитета
55. ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬЮ
1. Тh0
2. базофилы
3. естественные киллеры
4. эозинофилы
56. АНТИГЕН ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
1. эозинофилы
2. дендритные клетки
3. эритроциты
4. тучные клетки
58
57. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
1. макрофаги
2. тучные клетки
3. лимфоциты
4. плазматические клетки
58. АНТИГЕНРАСНОЗНАЮЩИЕ КЛЕТКИ
1. тучные клетки
2. эритроциты
3. эозинофилы
4. Т-лимфоциты
59. АНТИГЕНРАСНОЗНАЮЩИЕ КЛЕТКИ
1. В-лимфоцит
2. эритроциты
3. эозинофилы
4. тучные клетки
60. АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР Т-ЛИМФОЦИТОВ
1. TCR
2. BCR
3. CD 3
4. CD 19
61. АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР В-ЛИМФОЦИТОВ
1. альфа и бета
2. имеет иммунноглобулиновую природу
3. не иммунноглобулиновой природы
4. гамма и сигма
62. Т-ЛИМФОЦИТЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕН
1. с участием только APP
2. с участием рецепторов CD 3 и APP
3. с участием рецепторов CD 4 и CD 8
4. с участием APP и молекул главного комплекса гистосовместимости
63. МОЛЕКУЛЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (МНС) ПЕРВОГО КЛАССА ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1. только на клетках эндотелия сосудов
2. на клетках любых органов
3. только на макрофагах
4. только на дендритных клетках
59
64. МОЛЕКУЛЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (МНС) ВТОРОГО КЛАССА ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА
1. эритроцитах
2. антигенпредставляющих клетках
3. тромбоцитах
4. эозинофилах
65. ФЕНОМЕН ДВОЙНОГО РАСПОЗНАВАНИЯ
1. распознавание только APP
2. распознавание APP и CD 3
3. распознавание антигена антигенраспознающим рецептором Т-лимфоцитов в комплексе с антигенами главного комплекса гистосовместимости
4. распознавание CD 4 и CD 8
66. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА РАСПОЗНАВШЕГО АНТИГЕН Т-ЛИМФОЦИТА В TH1 ИTH2 СВЯЗАНА С
1. взаимодействием CD 28 с CD 80 и CD 86
2. взаимодействием CD 28 c CD 4
3. взаимодействием CD 28 с CD 8
4. взаимодействием CD 28 c CD 3
67. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
1. эритроциты
2. тромбоциты
3. эозинофилы
4. макрофаги
68. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
1. эритроциты
2. тромбоциты
3. эозинофилы
4. дендритные клетки
69. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
1. эритроциты
2. тромбоциты
3. эозинофилы
4. эпителиальные клетки сосудов
70. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
1. эритроциты
2. тромбоциты
3. эозинофилы
4. клетки Лангерганса
60
71. УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА
1. усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена
3. развивается за счет клеток иммунологической памяти
4. идет без участия антиген представляющих клеток
72. УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА
1. усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена
3. синтез только IgЕ
4. идет без участия антиген представляющих клеток
73. ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. кожа
2. легкие
3. печень
4. сердце
74. ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. лимфатические фолликулы
2. мышцы
3. печень
4. почки
75. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. селезенка
2. красный костный мозг
3. желтый костный мозг
4. тимус
76. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. миндалины
2. матка
3. красный костный мозг
4. тимус
77. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. лимфатические узлы
2. печень
3. селезенка
4. красный костный мозг
61
78. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. почки
2. селезенка
3. миндалины
4. тимус
79. В ОСНОВЕ ФЕНОМЕНА ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ ЛЕЖИТ
1. угнетение Т-хелперов
2. отсутствие определенных клонов иммунных клеток
3. отсутствие антигенов гистосовместимости
4. образование клеток памяти
80. В ОСНОВЕ ФЕНОМЕНА ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ ЛЕЖИТ
1. угнетение Тh1 и Th2
2. образование клеток памяти
3. синтез антител
4. образование Т-киллеров
81. В ОСНОВЕ ФЕНОМЕНА ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ ЛЕЖИТ
1. активация Th3
2. образование клеток памяти
3. синтез IgM
4. образование Т-киллеров
82. ИММУННЫЙ ОТВЕТ РЕГУЛИРУЮТ
1. цитокины
2. Т-цитотоксические лимфоциты
3. антитела
4. Т-киллеры
83. ОСНОВНЫМ ЦИТОКИНОМ TH1 ЯВЛЯЕТСЯ
1. интерлейкин-2
2. интерлейкин-4
3. интерлейкин-8
4. фактор трансформации роста
84. ОСНОВНЫМ ЦИТОКИНОМ TH2 ЯВЛЯЕТСЯ
1. интерлейкин-2
2. интерлейкин-4
3. интерлейкин-8
4. фактор трансформации роста
62
85. ОСНОВНЫМ ЦИТОКИНОМ TH3 ЯВЛЯЕТСЯ
1. интерлейкин-2
2. интерлейкин-4
3. интерлейкин-8
4. фактор трансформации роста
86. ВЗАИМНЫМИ АНТАГОНИСТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. интерлейкин-2 - фактор трансформации роста
2. интерлейкин-2 - интерлейкин 4
3. интерлейкин-2 – гамма-интерферон
4. интерлейкин-2 – фактор некроза опухолей
87. ИНТЕРЛЕЙКИН-2 СТИМУЛИРУЕТ ПРОЛИФЕРАЦИЮ
1. Th1
2. Th2
3. Th3
4. В-лимфоцитов
88. ИНТЕРЛЕЙКИН-4 СТИМУЛИРУЕТ ПРОЛИФЕРАЦИЮ
1. Th1
2. Th2
3. Th3
4. плазматических клеток
89. ФАКТОР ТРАНСФОРМАЦИИ РОСТА
1. стимулирует пролиферацию Th1
2. стимулирует пролиферацию Th2
3. стимулирует пролиферацию Th3
4. подавляет пролиферацию всех типов клеток
АНТИГЕНЫ И АНТИТЕЛА
1. АНТИГЕНЫ – ЭТО
1. вещества, несущие на себе отпечаток чужеродной генетической информации
2. простые химические соединения
3. вещества, попадающие в организм только из внешней среды
4. низкомолекулярные соединения
63
2. АНТИГЕНЫ – ЭТО
1. простые химические соединения
2. вещества, вызывающие образование антител
3. вещества, попадающие в организм только из внешней среды
4. низкомолекулярные соединения
3. АНТИГЕНЫ:
1. простые химические соединения
2. не имеют жесткой структуры
3. вещества, вступающие во взаимодействие с антителом
4. низкомолекулярные соединения
4. АНТИГЕНЫ
1. вещества, вызывающие иммунный ответ
2. простые химические соединения
3. не имеют жесткой структуры
4. низкомолекулярные соединения
5. АНТИГЕНЫ СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮТСЯ
1. с продуктами иммунного ответа
2. с лизоцимом
3. с интерфероном
4. с комплементом
6. ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1. целлюлярные
2. капсульные
3. жгутиковые
4. видовые
7. ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1. полисахаридные
2. белковые
3. фимбриальные
4. перекрестно-реагирующие
8. ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1. полисахаридные
2. сильные
3. слабые
4. групповые
9. ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1. белковые
2. полисахаридные
3. жгутиковые
4. видовые
64
10. ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1. белковые
2. полисахаридные
3. фимбриальные
4. видовые
11. ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1. белковые
2. полисахаридные
3. капсульные
4. видовые
12. ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1. белковые
2. полисахаридные
3. соматические
4. видовые
13. ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОСТИ
1. макромолекулярность
2. низкомолекулярность
3. простое химическое строение
4. нерастворимость
14. ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОСТИ
1. сложность структуры (строения)
2. низкомолекулярность
3. простое химическое строение
4. нерастворимость
15. ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОСТИ
1. коллоидное состояние и растворимость
2. низкомолекулярность
3. простое химическое строение
4. нерастворимость
16. ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОСТИ
1. жесткость каркаса
2. низкомолекулярность
3. простое химическое строение
4. нерастворимость
17. МОЛЕКУЛА АНТИГЕНА СОСТОИТ ИЗ
1. 2-х активных центров
2. 2-х Fc- фрагментов
3. легкой и тяжелой цепи
4. проводниковой части
65
18. МОЛЕКУЛА АНТИГЕНА СОСТОИТ ИЗ
1. 2-х активных центров
2. 2-х Fc- фрагментов
3. легкой и тяжелой цепи
4. детерминантной группы
19. ДЕТЕРМИНАНТНАЯ ГРУППА МОЛЕКУЛЫ АНТИГЕНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1. макромолекулярность
2. сложность структуры (строения)
3. коллоидное состояние и растворимость
4. чужеродность
20. МИКРОБНАЯ КЛЕТКА - ЭТО
1. один антиген
2. сложный антигенный комплекс
3. два антигена
4. три антигена
21. СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ
1. экстрацеллюлярные
2. жгутиковые
3. капсульные
4. целлюлярные
22. СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ ЛОКАЛИЗОВАНЫ
1. в клеточной стенке
2. в ворсинках
3. в жгутиках
4. в капсуле
23. ЖГУТИКОВЫЕ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ
1. белки
2. полисахариды
3. аминокислоты
4. нуклеиновые кислоты
24. ГАПТЕНЫ
1. индуцируют иммунный ответ
2. являются белками
3. являются нуклеиновыми кислотами
4. взаимодействуют с антителами
66
25. ЖГУТИКОВЫЕ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ
1. индуцируют иммунный ответ
2. липиды
3. полисахариды
4. нуклеиновые кислоты
26. ПОЛНОЦЕННЫМ АНТИГЕНОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. белок
2. нуклеиновая кислота
3. липид
4. аминокислоты
27. ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫМИ АНТИГЕНАМИ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1. HLA
2. АВО
3. Rh
4. О- антигены
28. УКАЖИТЕ КЛЕТКИ, НЕ ИМЕЮЩИЕ АНТИГЕНОВ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
1. эритроциты
2. лейкоциты
3. тромбоциты
4. лимфоциты
29. ПОЛНОЦЕННЫЙ АНТИГЕН
1. вызывает только иммунный ответ
2. взаимодействует только с продуктами иммунного ответа
3. вызывает иммунный ответ и взаимодействует с его продуктами
4. связывает комлемент
30. НЕПОЛНОЦЕННЫЙ АНТИГЕН
1. вызывает только иммунный ответ
2. взаимодействует только с продуктами иммунного ответа
3. вызывает иммунный ответ и взаимодействуют с его продуктами
4. связывает комлемент
31. ПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА
1. имеют 2 и более активных центра и дают видимые на глаз реакции иммунитета
2. имеют 1 активный центр и не дают видимых на глаз реакций иммунитета
3. не имеют активных центров
4. относятся только к классу IgM
67
32. НЕПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА
1. имеют 2 и более активных центра и дают видимые на глаз реакции иммунитета
2. имеют 1 активный центр и не дают видимых на глаз реакций иммунитета
3. не имеют активных центров
4. относятся только к классу IgM
33. АНТИТЕЛА – ЭТО
1. группа сывороточных белков, появляющихся в ответ на действие антигена
2. альбумины
3. альфа1 - глобулины
4. альфа2 – глобулины
34. АБЗИМЫ – ЭТО
1. варианспецифические антитела
2. видоспецифические антитела
3. комплекс антитело-фермент
4. перекрестно реагирующий антиген
35. АБЗИМЫ – ЭТО
1. агглютинируют микробные клетки
2. фиксируют комплемент
3. способны разрушать микробные клетки
4. осаждают микробные клетки
36. АНТИТЕЛА – ЭТО
1. белки, способные специфически соединяться с антигеном
2. альбумины
3. альфа 1 - глобулины
4. альфа 2 – глобулины
37. АНТИТЕЛА – ЭТО
1. гамма - глобулины
2. альбумины
3. альфа 1 - глобулины
4. альфа 2 – глобулины
38. АНТИТЕЛА
1. продукты гуморального иммунного ответа
2. вещества, генетически чужеродные для организма
3. продукты клеточного иммунного ответа
4. вырабатываются патогенными бактериями
68
39. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
1. способны связывать большое количество антигена
2. способны прочно связывать антиген
3. пентамеры
4. первыми синтезируются при антигеном раздражении
40. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
1. способны связывать большое количество антигена
2. способны проходить через плаценту
3. пентамеры
4. первыми синтезируются при антигенном раздражении
41. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ РАЗНЫХ КЛАССОВ РАЗЛИЧАЮТСЯ
1. наличием тяжелых цепей
2. молекулярной массой
3. наличием легких цепей
4. клетками продуцентами
42. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ РАЗНЫХ КЛАССОВ РАЗЛИЧАЮТСЯ
1. строением (типом) легких цепей
2. наличием активных центров
3. строением (типом) тяжелых цепей
4. наличием шарнирной области
43. ИММУНОТОКСИНЫ – ЭТО
1. антитела к О-антигену бактерий
2. антитела к Н-антигену бактерий
3. антитела к К-антигену бактерий
4. антитела к рецепторам, ответственным за адсорбцию бактерий
44. ИММУНОГЛОБУЛИН М
1. способен проходить через плаценту
2. имеет высокую молекулярную массу
3. способен прочно связывать антиген
4. образуется Т-лимфоцитами
45. АНТИТЕЛА ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С АНТИГЕНОМ
1. Fab - фрагментами
2. Fc - фрагментом
3. тяжелыми цепями
4. легкими цепями
69
46. ПРИ ОБРАБОТКЕ ПАПАИНОМ МОЛЕКУЛА IGG РАСПАДАЕТСЯ НА ФРАГМЕНТЫ
1. Fa
2. Fab
3. Fb
4. Fg
47. ПРИ ОБРАБОТКЕ ПАПАИНОМ МОЛЕКУЛА IGG РАСПАДАЕТСЯ НА
1. тяжелые цепи
2. Fab- фрагменты
3. Fа- фрагменты
4. легкие цепи
48. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
1. обладают структурной гетерогенностью
2. получают гибридомной технологий
3. вырабатываются макрофагами
4. образуется плазматическими клетками
49. ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА М
1. пентамер IgG
2. имеет два активных центра
3. проходит через плаценту
4. образует стабильный комплекс АГ-АТ
50. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА G
1. обеспечивают местный иммунитет
2. проходят через плаценту
3. образуют нестабильный комплекс АТ-АГ
4. связывают более 2 молекул АГ
51. СЕКРЕТОРНЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА А
1. обеспечивает местный иммунитет
2. является пентамером IgG
3. сорбирован на клетках
4. проходит через плаценту
52. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, ИГРАЮЩИЕ ОСНОВНУЮ РОЛЬ В ФОРМИРОВАНИИ МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК
1. класса А
2. класса G
3. класса М
4. класса D
70
53. В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПРЕОБЛАДАЮТ
1. Ig G
2. Ig A
3. Ig F
4. Ig M
РЕАКЦИИ ИММУНИТЕТА
1. РЕАКЦИИ ИММУНИТЕТА – ЭТО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
1. антигена с антителом
2. антигена с макрофагами
3. антигена с плазмоцитами
4. антигена сTh0
2. СЕРОДИАГНОСТИКА – ЭТО
1. выявление инфекционных антител в сыворотке больного
2. выявление инфекционных антигенов в сыворотке больного
3. выявление нормальных антител в сыворотке больного
4. изучение антигенных свойств микроорганизмов
3. ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ
1. реакцию преципитации
2. РИФ
3. латекс-агглютинацию
4. иммуноферментный анализ (ИФА)
4. ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ
1. реакцию преципитации
2. РИФ
3. латекс-агглютинацию
4. реакцию связывания комплемента (РСК)
5. ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ
1. реакцию преципитации
2. РИФ
3. латекс-агглютинацию
4. реакцию непрямой гемагглютинации (РПГА)
6. ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ
1. реакцию преципитации
2. РИФ
3. латекс-агглютинации
4. реакцию агглютинации (РА)
71
7. ДЛЯ ИММУНОИНДИКАЦИИ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ
1. реакции агглютинации (РА)
2. иммуноферментный анализ (ИФА)
3. реакции иммунного гемолиза
4. реакции Кумбса
8. ДЛЯ ИММУНОИНДИКАЦИИ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ
1. реакции агглютинации (РА)
2. РИФ
3. реакции иммунного гемолиза
4. реакции Кумбса
9. ИММУНОИДЕНТИФИКАЦИЯ – ЭТО
1. определение антител в сыворотке больного
2. определение комплемента в сыворотке больного
3. определение антигенов в сыворотке больного
4. определение антигенных свойств чистой культуры микроорганизмов
10. ПРОСТЫЕ РЕАКЦИИ ИММУНИТЕТА
1. РСК
2. ИФА
3. РИФ
4. преципитации
11. ПРОСТЫЕ РЕАКЦИИ ИММУНИТЕТА
1. РСК
2. ИФА
3. РИФ
4. агглютинации
12. ФАЗА РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ
1. инициальная
2. эквивалентная
3. титрования комплемента
4. неспецифическая
13. ФАЗА РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ
1. инициальная
2. эквивалентная
3. титрования комплемента
4. специфическая
72
14. КОМПОНЕНТ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ
1. комплемент
2. исследуемая сыворотка
3. эритроцитарный диагностикум
4. гемолитическая сыворотка
15. КОМПОНЕНТ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ
1. бактериальный диагностикум
2. комплемент
3. взвесь эритроцитов
4. гемолитическая сыворотка
16. КОМПОНЕНТ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ
1. комплемент
2. взвесь эритроцитов
3. физиологический раствор
4. гемолитическая сыворотка
17. КОМПОНЕНТ ДЛЯ РПГА С ЦЕЛЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ
1. исследуемая сыворотка
2. взвесь эритроцитов
3. гемолитическая сыворотка
4. антительный эритроцитарный диагностикум
18. КОМПОНЕНТ ДЛЯ РПГА С ЦЕЛЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ
1. эритроцитарный диагностикум
2. взвесь эритроцитов
3. гемолитическая сыворотка
4. антительный эритроцитарный диагностикум
19. РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ – ЭТО
1. склеивание и осаждение корпускулярного антигена
2. осаждение антигена
3. лизис антигена
4. нейтрализация антигена
20. В РЕАКЦИИ ТОКСИННЕЙТРАЛИЗАЦИИ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ
1. анатоксин
2. агглютинирующая сыворотка
3. гемолитическая сыворотка
4. токсин
73
21. В РЕАКЦИИ ТОКСИННЕЙТРАЛИЗАЦИИ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ
1. анатоксин
2. антитоксическая сыворотка
3. агглютинирующая сыворотка
4. гемолитическая сыворотка
22. СПОСОБЫ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ТОКСИННЕЙТРАЛИЗАЦИИ
1. иммунодиффузия
2. иммуноблотинг
3. на лабораторных животных
4. иммуноэлектрофорез
23. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНА В ИФА
1. антиглобулиновая сыворотка, меченная радиоизотопом
2. иммунная сыворотка меченная ферментом
3. сыворотка больного
4. иммунная сыворотка меченная флюорохромом
24. В РСК УЧАСТВУЮТ
1. комплемент
2. агглютинирующая сыворотка
3. анатоксин
4. преципитирующая сыворотка
25. В РСК УЧАСТВУЮТ
1. эритроциты барана
2. агглютинирующая сыворотка
3. анатоксин
4. преципитирующая сыворотка
26. В РСК УЧАСТВУЮТ
1. гемолитическая сыворотка
2. агглютинирующая сыворотка
3. анатоксин
4. экзотоксин
27. В РСК УЧАСТВУЮТ
1. агглютинирующая сыворотка
2. анатоксин
3. преципитирующая сыворотка
4. гемолитическая система
74
28. В ИФА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ УЧАСТВУЕТ
1. иммунная сыворотка, меченная флюорохромом
2. иммунная сыворотка, меченная радиоизотопом
3. гемолитическая сыворотка
4. антиглобулиновая сыворотка, меченная ферментом
29. РЕАКЦИЯ ПРЕЦИПИТАЦИИ
1. склеивание корпускулярного антигена
2. осаждение антигена из раствора
3. лизис антигена
4. нейтрализация антигена
30. В ИФА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ УЧАСТВУЕТ
1. сыворотка больного
2. иммунная сыворотка, меченная флюорохромом
3. иммунная сыворотка, меченная радиоизотопом
4. гемолитическая сыворотка
31. РИФ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
1. идентификации микроорганизмов
2. определения антител
3. микробиологической экспресс-диагностики
4. титрования комплемента
32. РЕАКЦИЮ ЛАТЕКС-АГГЛЮТИНАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
1. идентификации микроорганизмов
2. определения антител
3. микробиологической экспресс диагностики
4. титрования комплемента
33. ИФА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
1. идентификации микроорганизмов
2. титрования гемолитической сыворотки
3. микробиологической экспрессдиагностики
4. титрования комплемента
34. АГГЛЮТИНИРУЮЩИЕ СЫВОРОТКИ ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ ИММУНИЗАЦИИ ЖИВОТНЫХ
1. эритроцитами барана
2. взвесью бактерий
3. анатоксином
4. глобулинами кролика
75
35. АНТИГЛОБУЛИНОВУЮ СЫВОРОТКУ ДЛЯ ИФА ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ ИММУНИЗАЦИИ ЖИВОТНЫХ
1. глобулинами кролика
2. глобулинами барана
3. глобулинами человека
4. анатоксином
36. АДСОРБИРОВАННЫЕ АГГЛЮТИНИРУЮЩИЕ СЫВОРОТКИ СОДЕРЖАТ АНТИТЕЛА
1. группоспецифические
2. видовые
3. перекрестнореагирующие
4. неполные
37. АНТИТОКСИЧЕСКУЮ СЫВОРОТКУ ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ ИММУНИЗАЦИИ
1. кролика глобулинами человека
2. лошади анатоксином
3. кролика эритроцитами барана
4. лошади бактериями
38. АНТИГЕН В РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ
1. взвесь бактерий
2. растворимый
3. корпускулярный
4. вирион
39. АНТИГЕН В РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ
1. молекулярный
2. растворимый
3. корпускулярный
4. вирион
40. МЕТКА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ДЛЯ РИФ
1. ферменты
2. флюорохромы
3. радиоактивные изотопы
4. трифенилтетразолхлорид
41. МЕТКА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ДЛЯ ИФА
1. фермент
2. флюрохромы
3. радиоактивные изотопы
4. трифенилтетразолхлорид
76
42. В РЕАКЦИИ КО-АГГЛЮТИНАЦИИ ДИАГНОСТИКУМОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. взвесь бактерий
2. антитела, адсорбированные на эритроцитах
3. клетки S. aureus, несущие на своей поверхности антитела
4. частицы латекса, несущие на своей поверхности антиген
43. В РЕАКЦИИ ЛАТЕКС-АГГЛЮТИНАЦИИ ДИАГНОСТИКУМОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. взвесь бактерий
2. антитела, адсорбированные на эритроцитах
3. клетки S. aureus, несущие на своей поверхности антитела
4. частицы латекса, несущие на своей поверхности антитела
44. АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРОБЫ СТАВЯТ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ
1. инфекционных антител
2. антитоксического иммунитета
3. постинфекционных антител
4. состояния инфекционной аллергии
45. ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПРОБА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О
1. наличии антител
2. наличие инфекционной аллергии
3. наличии экзотоксина
4. наличии эндотоксина
46. ПРИ ПОСТАНОВКЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ВВОДЯТ
1. антитело
2. комплекс антиген + антитело
3. антиген
4. комплекс антиген + антитело + комплемент
47. ПРИ ПОСТАНОВКЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРОБ АЛЛЕРГЕН ВВОДЯТ
1. подкожно
2. внутримышечно
3. внутрикожно
4. внутривенно
77
