V1:Общая патологическая анатомия.
V2:Дистрофии
I:
S: К мезенхимальнымдиспротеинозам относятся:
+:амилоидоз
-:атеросклероз
+:мукоидное набухание
-: роговая дистрофия
+:гиалиноз
I:
S: Наиболее частая локализация фибриноидного набухания:
-:строма органов
-:паренхима органов
+:клапаны сердца
-:слизистые оболочки
-:лимфоузлы
I:
S:Исходом фибриноидного набухания может быть:
-: рассасывание
-: мукоидное набухание
+: гиалиноз
+: некроз
I:
S: Морфогенетическими механизмами фибриноидного набухания являются:
-:извращённый синтез
+:декомпозиция
-:трансформация
+: инфильтрация
I:
S: Фибриноидный некроз в почках при злокачественной гипертензии развивается в:
-:капсуле Шумлянского - Боумена
-:мезангии
+:артериолах
+:клубочках
-:артериях
I:
S:Гиалиноз может быть исходом:
-: мукоидного набухания
+: склероза
+: плазморрагии
-: гиалиново-капельной дистрофии
+: фибриноидного некроза
I:
S:Гиалиноз мелких артерий и артериол характерен для:
-: атеросклероза
-: лейкоза
-: тиреотоксикоза
+: гипертонической болезни
I:
S:К макроскопическим признакам артериолонефросклероза относятся:
-:почка дряблая
+: кора истончена
-: поверхность крупнобугристая
+:почка уменьшена
-: капсула снимается легко
I:
S:Гиалиноз встречается в исходе:
-: жировой дистрофии клеток
-: колликвационного некроза
+: фибринозного воспаления
-: жировой инфильтрации стромы
-: вакуольной дистрофии
I:
S:Соответствие вида сосудистого гиалина заболеванию:
L1: простой
L2: липогиалин
L3: сложный
L4:
L5:
R1: гипертоническая болезнь
R2: сахарный диабет
R3: ревматизм
R4: общее ожирение
R5: гломерулонефрит
I:
S:Метилвиолет и конгорот используются при выявлении:
-: гликогена
-: гиалина
+: амилоида
-: жира
-: меланина
I:
S:Амилоидозом может осложниться:
-:гипертоническая болезнь
-: цирроз печени
+:хронический абсцесс легких
-: ишемическая болезнь сердца
+: остеомиелит
I:
S:При общем амилоидозе сначала поражается:
+: селезенка
-:почки
-:надпочечники
-:печень
-:ЖКТ
I:
S:Для сальной селезёнки характерно отложения амилоида:
-: в капсуле
+: в лимфоидных фолликулах
+:по ходу волокон в красной пульпе
-: в макрофагах синусов
-: изолированно в стенках артерий
I:
S:При амилоидозе почек развивается:
+:нефротический синдром
+:сморщивание почек
-: острая почечная недостаточность
+: гиалиново - капельная дистрофия эпителия канальцев
-: гипертоническая болезнь
I:
Q:Последовательность поражения органов при амилоидозе:
1: селезенка
2: почки
3: печень
4: надпочечники
5:желудочно-кишечный тракт
I:
S: Вторичного амилоидоза не бывает при:
-:хроническом остеомиелите
+: хроническом гепатите
-: фиброзно-каверзном туберкулезе легких
-: миеломной болезни
+:острой пневмонии
I:
S:Наиболее частая причина смерти больных вторичным амилоидозом:
-:инсульт
+:уремия
-:анемия
-:инфаркт
-: печеночная недостаточность
I:
Q:Последовательность стадии амилоидоза почек:
1: диспротеинемическая
2: протеинурическая
3: нефротическая
4: азотемическая
I:
S: Какой краситель избирательно выявляет амилоид:
-: толуидиновый синий
+: конго красный
-: анемия
-: инфаркт
-: печеночная недостаточность
I:
S: Какие липиды откладываются в стенках артерий при атеросклерозе:
-: фосфатиды
-: лецитины
-: сфинголипиды
+:холестерин и его эфиры
-: воски
I:
S: Для рутинного гистологического исследования кусочки ткани окрашиваются:
-: суданом
-: пикрофуксином
-: метиловым фиолетовым
+: гематоксилином и эозином
I:
S: Белки в тканях выявляются:
-: ШИК-реакцией
-: пикрофуксином
-: суданом III
+: реакцией Милона
I:
S: При жировой дистрофии орган имеет консистенцию:
-: плотную
-: нормальную
+: дряблую
I
S: К стадиям жирового гепатоза не относится:
-: стадия мезенхимальных клеточных реакций
-: предцирротическая
-: жирового стеатоза
+: некротическая
I:
S: К стадиям массивного некроза печени относится:
-: стадия мезенхимальных клеточных реакций
-: предцирротическая
-: жирового стеатоза
+: некротическая
I:
S: Соответствие вида дистрофии патологическому процессу:
L1: паренхиматозный липидоз
L2: паренхиматозный диспротеиноз
L3: углеводная дистрофия
L4:
L5:
R1: жировой гепатоз
R2: лейкоплакия
R3: муковисцидоз
R4: атеросклероз
R5: мускатная печень
I:
S: Соответствие вида дистрофии патологическому процессу:
L1: мезенхимальный диспротеиноз
L2: мезенхимальный липидоз
L3:пигментоз
L4:
L5:
R1: саговая селезенка
R2: атеросклероз
R3:гемосидероз
R4:тигровое сердце
R5: желчнокаменная болезнь
I:
S:При паренхиматозных дистрофиях не могут накапливаться:
+: холестерин
-:гликоген
-:вода
-: триглицериды
-: белки
I:
S: Зернистая дистрофия не возникает в:
+: лимфоцитах
-: гепатоцитах
-: эпителии почечных канальцев
+:эритроцитах
I:
S: Гидропическая дистрофия эпителия почечных канальцев возникает при:
+:переливании избыточного количества жидкости
+: обезвоживании
+: гипокалиемии
-:анемии
-: отравлении солями тяжёлых металлов
I:
S:К гидропической дистрофии приводят:
+: гипопротеинемия
+: нарушение водно-электролитного баланса
-: нарушение обмена нуклеопротеидов
-: анемия
-: ожирение
I:
S:Гиалиново - капельная дистрофия эпителия канальцев почек наблюдается при:
+: миеломной болезни
+: амилоидозе
+: гломерулонефрите
+: нефротическом синдроме
-: осмотическом нефрозе
I:
S: Роговая дистрофия встречается при:
-: ожогах кожи
-: рожистом воспалении кожи
+: раке кожи
+: ихтиозе
+: курении
I:
S: Алкогольный гиалин является примером дистрофии:
-: жировой паренхиматозной
+: белковой паренхиматозной
-: минеральной
-: углеводной паренхиматозной
I:
S: Макроскопически для «тигрового сердца» характерны все ниже перечисленные признаки, кроме:
-:размеры увеличены
+:консистенция плотная
-:вид на разрезе глинистый
-:полости сердца расширены
-:миокард под эндокардом желудочков пестрый
I:
S: К механизмам развития жировой дистрофии относится:
+:декомпозиция
-: деформация
+:инфильтрация
-:резорбция
I:
S: Жировую паренхиматозную дистрофию сердца характеризуют:
-:ожирение стромы миокарда
-:ожирение субэпикардиальной клетчатки
+: выявление жира в цитоплазме кардиомиоцитов
-:все перечисленное
I:
S:Причины жирового гепатоза:
-: острая пневмония
-: гломерулонефрит
+:сахарный диабет
+: ожирение
+: авитаминоз
I:
S: К макроскопическим признакам жирового гепатоза относятся:
+:дряблая консистенция
-:сальный оттенок на разрезе
+:поверхность гладкая
-:передний край заострён
+:увеличение размеров
I:
S: Признаками паренхиматозной жировой дистрофии миокарда не являются:
-:сердце имеет вид шкуры тигра
+: сужение полостей
-:дряблая консистенция
-:тусклый миокард
+: увеличение количества жира под эпикардом
I:
S: Для гепатоцитов периферии долек характерным механизмом жировой дистрофии является:
+:инфильтрация
-:декомпозиция
-:фанероз
-:извращенный синтез
-:трансформация
I:
S: При жировой дистрофии количество цитоплазматического жира...
+: ув*л*ч*ва*#$#
I:
S: При сахарном диабете могут возникать:
+: жировой гепатоз
+: ШИК - положительная реакция в эпителии почечных канальцев
-: гидропическая дистрофия гепатоцитов
+:атеросклероз
I:
S: Паренхиматозная жировая дистрофия миокарда развивается по механизму:
-: инфильтрации
+:фанероза
-: извращенного синтеза
-: трансформация
-: всего перечисленного
I:
S: Жировая дистрофия чаще встречается:
-:в поджелудочной железе
-:в скелетной мускулатуре
+:в печени
-: в головном мозге
I:
S: Для "тигрового" сердца характерна дистрофия:
-:белковая
-:гиалиново-капельная
-:гидропическая
+: жировая
-: углеводная
I:
S: Осложнениями ожирения сердца могут быть:
-:жировая эмболия
+: сердечная недостаточность
-:разрыв левого желудочка
-:аритмия
-:инфаркт миокарда
I:
S: Общее нарушение обмена нейтральных жиров проявляется:
-:липомами
-:атеросклерозом
+: кахексией
+: тучностью
-:ксантоматозом
I:
S: Видами местного нарушения обмена нейтральных жиров являются:
+:вакатное ожирение
-:атеросклероз
-:тучность
+:липоматоз
-:липосклероз
I:
Q:Последовательность микроскопических стадий атеросклероза:
1: долипидная
2: липоидоз
3: липосклероз
4: атероматоз
5: изъязвление
6:атерокальциноз
I:
S: Соответствие вещества гистохимической реакции (красителя) на него:
L1: меланин
L2: амилоид
L3: билирубин
L4:
L5:
R1:аргентафинная
R2: Конго красный
R3:Гмелина
R4:Косса
R5:Судан III
I:
S:Соответствие вещества гистохимической реакции:
L1: солянокислый гематин
L2:РНК
L3:кальций
L4:
L5:
R1: Перлса
R2: Браше
R3:Косса
R4: ШИК-реакция
R5:Гмелина
I:
S: Холестериновые камни:
-:не бывают причиной механической желтухи
+:не тонут в воде
-:могут образовываться в сосудах
-:на разрезе имеют слоистое строение
+:достигают больших размеров
I:
S: Какая связь между камнями и воспалением:
-:никакой
-:камни вызывают воспаление
-:камни поддерживают имевшееся ранее воспаление
-:воспаление способствует поддержанию камнеобразования
+: камнеобразование и воспаление поддерживают друг друга
I:
S: Хронический венозный застой ведет к развитию в тканях:
+: жировой дистрофии
-: гидропической дистрофии
-:мукоидного набухания
-:кальциноза
-:геморрагического воспаления
I:
S: В стенках сосудов не встречается:
-:жировая дистрофия
-:минеральная дистрофия
-:амилоидоз
+: гиалиново-капельная дистрофия
-: фибриноидное набухание
I:
S: Не является гемоглобиногенным пигментом:
-:солянокислый гематин
-:сульфид железа
+:липофусцин
-:ферритин
-:билирубин
I:
S: Соответствие свойств гемоглобиногенному пигменту:
L1: билирубин
L2:солянокислый гематин
L3: гемосидерин
L4:
L5:
R1:определяется реакцией Гмелина
R2: придает вид "кофейной гущи" кровавой рвоте
R3: содержит железо
R4: образуется при малярии
R5: образуется при отсутствии кислорода
I:
S: I:Для гемосидерина характерны все следующие специфические признаки, кроме:
-:содержит железо
-:аморфный
+:кристаллический
-:бурый
-:образуется в физиологических условиях
I:
S: Для гематоидина характерны все ниже перечисленные признаки, кроме:
+: содержит железо
-:кристаллический
-:желтый
-:образуется через 7 дней
-:образуется в патологических условиях
I:
S: К развитию общего гемосидероза приводит:
-:системный васкулит
-:некроз стенки сосудов
+:внутрисосудистый гемолиз
-:общая артериальная гипотония
-:общий сосудистый гиалиноз
I:
S: Местный гемосидероз развивается вследствие:
-:интраваскулярного гемолиза эритроцитов
+:экстраваскулярного гемолиза эритроцитов
+:венозного застоя
-:болезни накопления
-:анемии
I:
S: В "старом" кровоизлиянии можно обнаружить:
-:билирубин
+: гематоидин
+: гемосидерин
-:ферритин
-:гемомеланин
I:
S: К гемосидерозу печени приводят все ниже перечисленные факторы, кроме:
-: гемолитической анемии
-:переливания иногруппной крови
-:отравления грибами
+:левожелудочкой недостаточности
-:малярии
I:
S: Липидогенные пигменты - это:
-:адренохром
-:меланин
-:холестерин
+:липофусцин
+:цероид
I:
S: Распространенный гипермеланоз развивается при:
-:альбинизме
+:аддисоновой болезни
-:меланоме
-:гипофункции гипофиза
I:
S: Увеличением меланинообразования сопровождаются:
-:зоб
-: гипервитаминоз Д
-: сахарный диабет
+:туберкулез надпочечников
+: пеллагра
I:
S: Патология надпочечников, ведущая к развитию аддисоновой болезни:
+: амилоидоз
-: кровоизлияние
-: аденома
+: аутоиммунная атрофия
I:
S: На меланинообразование в организме влияет баланс:
+: АКТГ
-: андрогенов
-: витамина К
-: витамина D
-: железа
I:
S: Заболеванием, в основе которого лежит нарушение обмена пуринов, является:
-:порфирия
-:гемохроматоз
+:подагра
-:пневмокониоз
-:некронефроз
I:
S: Виды обызвествления:
-:некротический
+:дистрофический
-:атрофический
-: гипертрофический
+:метастатический
I:
S: Соответствие условий развития виду кальциноза:
L1: метастатический
L2: дистрофический
L3: метаболический
L4:
L5:
R1: гиперкальциемия
R2: наличие очагов некроза
R3: нарушение функций буферных систем
R4: гипофункция паращитовидных желез
R5: повышенная сосудистая проницаемость
I
S: Дистрофическому обызвествлению предшествует:
-: гемосидероз
+: некроз
-: ожирение
+: склероз
+: хроническое воспаление
I:
S: Гиповитаминоз Д сопровождается:
+:остеопорозом
-: остеодисплазией
-: все перечисленное
-: кальцинозом
I:
S: Кальций выводится в норме:
-: желудком
-: тонкой кишкой
+: толстой кишкой
-: легкими
+: почками
I:
S: Аденома паращитовидных желез сопровождается:
-: гипокальциемией
+: гиперкальциемией
-: гипернатриемией
-: гипонатриемией
I:
S: Дистрофическое обызвествление сопровождается:
-:общим нарушением обмена кальция и фосфора
-:гипернатриемией
-:гиперкалиемией
+:общее нарушение обмена кальция и фосфора не выявляется
I:
S: Условием развития метастатического кальциноза является...
+: г*п*ркальц**#$#
I:
S: К гиперкальциемии ведут все перечисленные заболевания и состояния, кроме:
-:аденомы паращитовидных желез
+:гипофункции паращитовидных желез
-:гипофункции щитовидной железы
-: гипервитаминоза Д
-:миеломной болезни
I:
S: Окраска тканей по Коссу выявляет отложения:
+: кальция
-: муцина
-: двуокиси кремния
-: нейтральных жиров
-: солей мочевой кислоты
I:
S: Общими факторами способствующими камнеобразованию являются:
+: нарушение обмена нуклеопротеидов
-: застой секрета
+: общее ожирение
-: воспаление протоков
-: ревматические болезни
I:
S: Осложнения мочекаменной болезни:
+: пиелонефрит
-: рак
-: перитонит
+:нефросклероз
+:гидронефроз
I:
S: К осложнениям желчнокаменной болезни относятся:
-: рак печени
+: механическая желтуха
+: геморрагический синдром
+: эмпиема желчного пузыря
-: язвенная болезнь 12-перстной кишки
I:
S: Механической желтухи не бывает при наличии камня в:
-:общем печеночном протоке
+:пузырном протоке
-:правом печеночном протоке
-:холедохе
+:желчном пузыре
I:
S: При какой желтухе кал обесцвечен:
+: механической
-:надпечёночной
-:паренхиматозной
-: гемолитической
+:подпечёночной
I:
S: Причинами паренхиматозной желтухи могут быть:
+:билиарный цирроз печени
-:малярия
+:вирусный гепатит
-:гемолитические яды
-: гумма печени
I:
S: Карциноидные опухоли содержат:
-: адренохром
-: липофусцин
-: меланин
+: энтерохром
I:
S: По составу не бывает желчных камней:
+:фосфатов
-: пигментных
-: известковых
-: холестериновых
+: цистиновых
I:
S: По химическому составу в почках образуются камни:
-:холестериновые
+:ксантиновые
+:оксалаты
-:пигментные
+:фосфаты
I:
S: Простой гиалин откладывается при:
-:туберкулезе
-:атеросклерозе
+:гипертонической болезни
-:сахарном диабете
-:ревматизме
I:
S: Липогиалин откладывается при:
-:атеросклерозе
-:ревматизме
+: сахарном диабете
-:гипертонической болезни
-:сифилисе
I:
S: Клинико-морфологическими формами силикоза являются все перечисленные, кроме:
+: очагового
-: узелкового
-: диффузно-склеротического
-: опухолевидного
-: смешанного
I:
S: Химическим соединением, вызывающим развитие силикоза, является:
-:угольная пыль
-: тальк
-: окись бериллия
+:двуокись кремния
-: алюминий
I:
S: К изменениям бронхов, развивающимся при силикозе, относится:
-:острый деструктивный бронхит
+:хронический бронхит
-:бронхоэктазия
-:перибронхит
-:некроз
I:
S: Наиболее часто к силикозу присоединяется...
+: туб*ркул*з
I:
S: Синонимы понятия «вскрытие трупа»:
-:эвисцерация
+:секция
-:биопсия
-:некропсия
+:аутопсия
I:
S: «Патоморфоз болезни» означает:
-:сезонность
-:отсутствие осложнений
+:изменчивость проявлений
-:устойчивость к лечению
-:географические различия
I:
S: «Танатогенез» означает:
-: механизм развития болезней
-: изменчивость болезней
+: механизм наступления смерти
-: причину смерти
-: осложнения болезней
I:
S: Основные цели патологоанатомического вскрытия:
-: определить правильность лечения
+: установить причину смерти
+: установить окончательный диагноз
-: установить биологический возраст трупа
-: идентифицировать личность трупа
I:
S: Прижизненное диагностическое исследование кусочка ткани называется:
-: аутопсия
-: морфометрия
+:биопсия
-:гистохимия
-: цитология
I:
S: Объекты цитологического исследования:
-:трупы
-:биоптаты
+: мазки-отпечатки
+: мазки из смывов
-: соскобы
I:
S: Иммуногистохимический метод выявляет:
-: пигменты
-: активность лимфоцитов
+: гистогенез опухолей
+: антигены
-: антитела
I:
S: Наследственные болезни накопления называются:
+: тезаурисмозы
-: диспротеинозы
-: пневмокониозы
-: лейкоплакия
-: пигментозы
I:
S: Паренхиматозные диспротеинозы:
+:роговая дистрофия
+:баллонная дистрофия
-: гиалиноз
-:мукоидное набухание
-:протеинурия
I:
S: Слизистая дистрофия – нарушение обмена:
-:белков
-: жиров
-:гликогена
-: водного
+:гликопротеидов
I:
S: Обратимые дистрофии:
+: жировой гепатоз
-:гиалиново-капельная
+:мукоидное набухание
-:гиалиноз
-:амилоидоз
I:
S:В сердце при бурой атрофии накапливается:
-:гемосидерин
-:гемомеланин
-:холестерин
+:липофусцин
-:липохром
I:
S: Печень при жировой дистрофии называется:
-:глазурная
-:мускатная
-: жирная
+:гусиная
-:сальная
I:
S: При сосудистом гиалинозе преимущественно поражаются:
-:вены
-:аорта
-:крупные артерии
-:микроциркуляторное русло
+:артериолы
I:
S: Первично-сморщенные почки связаны с развитием в артериях:
-:амилоидоза
+:гиалиноза
-:тромбоза
-:некроза
+:атеросклероза
I:
S: Селезенка при гиалинозе капсулы называется:
-:сальная
-:саговая
-:порфировая
+:глазурная
I:
S: Окраской пикрофуксином по Ван Гизону выявляют:
-:основное вещество
-:липиды
-:углеводы
+:коллагеновые волокна
-:амилоид
I:
S: К нарушению обмена нейтральных жиров относятся:
-:атеросклероз
+: липоматоз
-:сальная болезнь
+:obesitas universalis
I:
S: Соответствие макроскопических стадий атеросклероза микроскопическим:
L1: фиброзных бляшек
L2: осложненных поражений
L3: жировых пятен и полосок
L4:
L5:
R1:липосклероз
R2: атероматоз
R3:липоидоз
R4:долипидная
R5:атерокальциноз
I:
Q:Последовательность макроскопических стадий атеросклероза:
1: жировых пятен и полосок
2: фиброзных бляшек
3: осложненных поражений
4: кальциноза
I:
S: При атеросклерозе поражаются:
-:вены
-:капилляры
+:аорта
+:крупные артерии
-:артериолы
I:
S: Реакция Перлса выявляет:
+:гемосидерин
-:кремний
-:натрий
+:ферритин
-:углерод
I:
S: Железо содержат:
+: ферритин
+:гематины
-:билирубин
-:гематоидин
-:порфирины
I:
Q: Последовательность процессов патогенеза бурого уплотнения легких:
1: хронический венозный застой
2: повышение сосудистой проницаемости
3: диапедез эритроцитов
4: накопление гемосидерина
5:пневмосклероз
I:
S: Билирубин:
-:содержит железо
+:содержится в организме в норме
-:аморфный
-:жидкий
+:кристаллический
I:
S: При кахексии в органах накапливается:
+: липофусцин
-:гемосидерин
-:амилоид
-:холестерин
-:билирубин
I:
S: При гемосидерозе легкие:
-:спавшиеся
+:уплотнены
-:«сотовые»
+:бурого цвета
-: вздуты
I:
S: К желтухе приводит накопление:
-:холестерина
+:билирубина
-:липофусцина
-: гемосидерина
-:урохрома
I:
S: Слюнно-каменная болезнь:
-:urolithiasis
+:sialolithiasis
-:coprolithus
-:cholelithiasis
-:hydronephrosis
I:
S:При подагре ураты в почках откладываются в:
-:клубочках
-:проксимальном отделе канальцев
+:просвете собирательных трубок
-:эпителии канальцев
+: строме
I:
S: К паренхиматозным липидозам относятся:
-:сальная печень
+:"гусиная" печень
+:cortigrinum
-:corbovinum
-:"глазурная" печень
I:
S: Признаками "тигрового" сердца являются:
+:накопление липидов по ходу венул
-:повышение сократительной функции
+: дряблая консистенция
-:сужение камер
-:сальный оттенок на разрезе
I:
S: Признаками жировой дистрофии печени являются:
+:дряблая консистенция
-: бугристая поверхность
+:гепатомегалия
+:глинистый оттенок на разрезе
-:относится к мезенхимальнымлипидозам
I:
S: Жировой стеатоз печени характеризуют признаки:
-:на разрезе с сальным блеском
+: встречается при сахарном диабете
-:печень уменьшена
-:в исходе может крупно-узловой цирроз
+:накапливаются триглицериды
I:
S: При мукоидном набухании накапливаются:
+:гликозаминогликаны
-:холестерин
-: амилоид
+:белки плазмы
+: вода
I:
S: Селезенка при амилоидозе может быть:
+:сальная
-:глазурная
-:жирная
+:саговая
-:зернистая
I:
S: Амилоид - это:
-:гликозаминогликан
+:гликопротеид
+:аморфное вещество
-:кристаллическое вещество
-:крахмальный белок
I:
S: Амилоидозом почек осложняются:
+: ревматоидный артрит
-: сахарный диабет
+:бронхоэктатическая болезнь
-:гнойная бронхопневмония
+: вторичный туберкулез
I:
S: Вторичный амилоидоз развивается вследствие:
-:врожденной ферментопатии
-:неизвестных причин
+:миеломной болезни
-: острой пневмонии
+: хронической дизентерии
I:
S: Гистологические варианты общего ожирения:
-:пылевидный
-:мелкокапельный
+: гиперпластический
-: крупнокапельный.
+:гипертрофический
I:
S: К эндогенным пигментам относятся:
-:двуокись кремния
+:адренохром
+:порфирин
-:уголь
-: холестерин
I:
S: Предшественниками меланина являются:
-:гемоглобин
+:диоксифенилаланин
-:мелатонин
-:триптофан
+:тирозин
I:
S: Гемоглобиногенными пигментами являются:
+: билирубин
-:липохром
-:меланин
+:солянокислый гематин
-:адренохром
I:
S:Примеры местного гипермеланоза:
+:невус
-: лейкодерма
-:аддисонова болезнь
+:хлоазмы
I:
S:При буром уплотнении легких наблюдается:
-: отложения гематоидина
+: гемосидероз
-: эмфизема легких
+: пневмосклероз
+:диапедез эритроцитов
I:
S: Общий гемосидероз развивается при:
-: левожелудочковой недостаточности
-: массивном кровоизлиянии
+:сепсисе
+: врожденной эритроцитопатии
-:синдроме Гудпасчера
I:
S: Осложнениями силикоза могут быть:
+: легочная гипертензия
-: гемосидероз легких
+: хронический бронхит
-: бронхиальная астма
-: синдром Гудпасчера
I:
S: Особенности дистрофического кальциноза:
-:гиперкальциемия
-:системное поражение
+:отложение кальция в очагах фибриноидного набухания
-:выявляется только микроскопически
+:отложения кальция носят местный характер
I:
S: Особенности метастатического кальциноза:
+:функция поражённых органов страдает редко
-:кальций откладывается в очагах некроза
-:причина - неустойчивость буферных систем
+:кальций откладывается в нормальных тканях
-: отложения кальция носят местный характер
I:
S: Осложнения при закупорке камнем ductuscysticus:
+: водянка
+: мукоцеле
+: эмпиема
-: рак желчного пузыря
-: механическая желтуха
I:
S: Для уролитиаза характерно:
-: двустороннее поражение мочевыводящих путей
+: отложение ксантиновых камней
+: артериальная гипертензия
-: развитие гломерулонефрита
-: печеночная колика
I:
S: Для подагры характерно:
+:тофусы в хрящах ушных раковин
-:отложения в тканях оксалатов
+: хронические артриты
+: хроническая почечная недостаточность
-: механическая желтуха
I:
S: Соответствие клинической стадии амилоидоза почек морфологической
L1: большие сальные почки
L2: большие белые почки
L3: сморщенные почки
L4:
L5:
R1: протеинурическая
R2: нефротическая
R3: азотемическая
R4: диспротеинемическая
R5: гипокинетическая
V2:Дистрофии (иллюстрации)
I:
S: В аорте:
-:сифилитическое воспаление
-:коарктация
+:пристеночные тромбы
+: атеросклеротические бляшки
-: аневризма
I:
S: В почке:
-:жировая дистрофия
+: гиалиново-капельная дистрофия
-:гидропическая дистрофия
-: подагра
-: атрофия и склероз
I:
S: В почке:
-:гиалиново-капельная дистрофия
-:жировая дистрофия
-:амилоидоз
+:гидропическая дистрофия
-:артериолонефросклероз
I:
S: В слизистой оболочке:
-:гиалиноз
-:невус
-:меланома
+:лейкоплакия
+:роговая дистрофия
I:
S: В печени:
-:амилоидоз
-:гемосидероз
+: жировая дистрофия
-:накопление меди
-:цирроз
I:
S: В сердце:
-:амилоидоз
-:кальциноз
+:жировая дистрофия
-:подагрические узлы
-:липофусциноз
I:
S: В миокарде (окраска суданом 3):
-:амилоидоз
+:жировая дистрофия
-:атеросклероз
-:петрификация
-:гемосидероз
I:
S: В почке (окраска конго Рот):
+: амилоидоз
-:гемомеланоз
-: лейкозная инфильтрация
-: гиалиноз капсулы
-:инфаркты
I:
S: Селезёнка называется (окраска конго Рот):
-:глазурная
+:саговая
-:сальная
-:тигровая
-:гусиная
I:
S: В сердце дистрофия:
-:жировая паренхиматозная
+:жировая мезенхимальная
-:белковая паренхиматозная
-:белковая мезенхимальная
-:минеральная
I:
S: В лёгких:
+:бурое уплотнение
-:кальциноз
-:ожирение
-:силикоз
I:
S: В лёгких (реакция Перлса):
+:гемосидероз
-:поликистоз
+:склероз
-:силикоз
I:
S: В печени пигмент:
+:билирубин
-:меланин
-:адренохром
-:энтерохром
-:липохром
I:
S: В клапанном эндокарде (окраска толуидиновым синим):
+: мукоидное набухание
-:амилоидоз
-:гнойное воспаление
-:петрификация
-: ревматические гранулемы
I:
S: В легком микроскопически:
-: рак
+:силикоз
+:пневмосклероз
-:бурое уплотнение
-:милиарный туберкулез
I:
S: В коже:
+:гипермеланоз
+:гиперкератоз
-: жировой гепатоз
-: лейкозная инфильтрация
-:гемомеланоз
I:
S:В коже:
+:гипермеланоз
+:невус
-: рак
-: воспаление
-:липоматоз
I:
S: В препарате:
+:бурая атрофия миокарда
-:жировой гепатоз
-:«тигровое сердце»
-:глазурная селезёнка
-:гемохроматоз
I:
S: В почке:
+:артериолонефросклероз
-: амилоидоз
-: некротический нефроз
-:инфаркты
+:липоматоз
I:
S: В почке:
+:амилоидоз
-:некроз эпителия канальцев
-: гиалиноз
-:тофусы
-:пиелонефрит
I:
S: В околосуставной ткани:
+: подагрические тофусы
-: фибриноидное набухание
-:ревматические гранулемы
-:паннус при ревматоидном артрите
I:
S: В сердце:
+: мезенхимальный липидоз
-: паренхиматозный липидоз
-: паренхиматозный диспротеиноз
-: мезенхимальный диспротеиноз
-: липома
I:
S: В мелкой артерии головного мозга:
+: гиалиноз
-: некроз
-: гемосидероз
-: атеросклероз
+: склероз
V2:Воспаление
I:
Q:Последовательность процессов при воспалении
1: дистрофия и некроз
2: выброс медиаторов воспаления
3: повышение сосудистой проницаемости
4: появление воспалительного выпота
5: размножение и созревание клеток
6: образование клеточного инфильтрата
I:
S:Соответствие процессов фазе воспаления
L1: альтерация
L2: экссудация
L3: пролиферация
L4:
L5:
R1: выброс медиаторов воспаления
R2: выход из сосудов компонентов крови
R3: трансформация и размножение клеток
R4: разрастание грануляционной ткани
R5: отложение гемосидерина
I:
S:Фаза альтерации характеризуется
+: дистрофией
-: фагоцитозом
-: вазодилатацией
-: клеточной инфильтрацией
+: некрозом
I:
S:Фаза пролиферации при воспалении характеризуется
-: нарушением кровообращения
-: выбросом медиаторов воспаления
-: воспалительным выпотом
+: размножением клеток в зоне воспаления
+: хроническим течением
I:
S:Отличием банального воспаления от специфического является
-: вызывается определённым возбудителем
-: имеет характерную гистологическую картину
+: не имеет определённого возбудителя
-: развивается в определённом органе
+: не имеет своеобразной морфологии
I:
S: Благоприятные исходы серозного воспаления
+: рассасывание экссудата
+: реституция
-: обызвествление
-: некроз
-: переход в гнойное воспаление
I:
S: К экссудативному воспалению относятся все ниже перечисленные виды, кроме
-: серозного
-: дифтеритического
+: гранулематозного
-: ихорозного
-: катарального
I:
S: Соответствие вида экссудативного воспаления составу выпота
L1: гнойное воспаление
L2: крупозное воспаление
L3: катаральное воспаление
L4:
L5:
R1: преобладание нейтрофилов
R2: преобладание фибрина
R3: преобладание слизи и слущенного эпителия
R4: преобладание лимфоцитов и плазмоцитов
R5: преобладание эритроцитов
I:
S: Для фибринозного воспаления характерно
-: наличие слизи в экссудате
-: фиброз ткани
-: скопление эритроцитов в экссудате
+: образование пленки на воспаленной поверхности
-: скопление фибробластов
I:
S: На слизистой оболочке полости рта развивается следующий вид фибринозного воспаления
-: флегмонозное
-: фиброзное
-: геморрагическое
-: крупозное
+: дифтеритическое
I:
S: Крупозное воспаление локализуется на:
+: слизистых оболочках, покрытых призматическим эпителием
-: слизистых оболочках, покрытых многослойным плоским эпителием
-: роговой оболочке глаза
-: коже
-: слизистых оболочках, покрытых переходным эпителием
I:
S: Для экссудативной стадии фибринозного перикардита характерно:
+: скопление серозной жидкости
-: скопление гнойного экссудата
-: отсутствие фибрина
+: тампонада перикарда
-: развитие эмпиемы
I:
Q: Последовательность стадий фибринозного перикардита:
1: сухой перикардит
2: экссудативный перикардит
3: слипчивый перикардит
I:
S: Наиболее характерными клетками при гнойном воспалении являются
-: плазматические
-: слущенный эпителий
-: лимфоциты
+: нейтрофилы
-: эритроциты
I:
S: Гнойное воспаление может быть
-: межуточным
+: флегмонозным
-: гранулематозным
-: гангренозным
-: альтеративным
I:
S: Соответствие процесса форме гнойного воспаления
L1: абсцесс
L2: эмпиема
L3: флегмона
L4:
L5:
R1: метастатические гнойники в легких
R2: плеврит
R3: парапроктит
R4: газовая гангрена нижней конечности
R5: туберкулома
I:
S:
Для катарального воспаления характерно
-: образование пленки на слизистой оболочке
-: локализация на серозных оболочках
+: наличие слизи в экссудате
-: скопления лейкоцитов в экссудате
+: десквамация эпителия
I:
S: В стадии пролиферации обычно участвуют
-: лейкоциты
+: гигантские клетки
-: эпителиальные клетки
+: эпителиоидные клетки
+: лимфоциты
I:
S: Продуктивным воспалением является процесс с:
-: образованием фибринозного экссудата
-: распадом ткани
-: безудержным размножением клеток
-: атрофией тканевых элементов
+: трансформацией гистиоцитарныхклеток
I:
S: К продуктивному воспалению относятся все ниже перечисленные формы, кроме:
-: межуточного инфильтративного
-: гранулематозного
+: крупозного
-: воспаления вокруг инородных тел
I:
S: Гранулемы являются проявлением следующего типа реакции:
-: гиперегической
-: анергической
-: гиперчувствительности немедленного типа
+: гиперчувствительности замедленного типа
I:
Q: Последовательность стадий развития гранулем
1: незрелая гранулема
2: макрофагальная гранулема
3: эпителиоидная гранулема
4: гигантоклеточная гранулема
I:
S: Гумма является выражением следующей тканевой реакции:
-: альтеративной
-: экссудативной
-: экссудативно-некротической
-: продуктивной
+: продуктивно-некротической
I:
S: Гранулематозное воспаление может возникнуть при острой инфекции:
-: кори
+: брюшном тифе
-: дизентерии
-: гриппе
+:бешенстве
I:
S: Гранулемы формируются из:
+: эпителиоидных клеток
+: лимфоцитов и плазмоцитов
+: макрофагов
-: эозинофилов
-: лейкоцитов
I:
S: Туберкулёзная гранулема:
+: иммунная
+: эпителиоидноклеточная
-: в исходе может рассасываться
-: неспецифическая
I:
S: Гранулема при силикозе:
-: неустановленной этиологии
-: с высоким уровнем объёма
+: с низким уровнем объёма
+: неинфекционная
-: специфическая
I:
S: В строении гуммы преобладают:
-: гигантские многоядерные клетки
+: сосуды
+: грануляционная ткань
-: лимфоциты
+: казеозный некроз
I:
S:
I:
S: Соответствие возбудителя инфекционному заболеванию:
L1: лепра
L2: склерома
L3: сифилис
L4:
L5:
R1: микобактерия Ганзена
R2: палочка Волковича-Фриша
R3: бледная трепонема
R4: атипичные микобактерии
R5: пневмоцисты
I:
S: Возможные исходы туберкулезной гранулемы:
+: кальциноз
-: рассасывание
+: тотальный некроз
+: фиброз
-: нагноение
I:
S: В сифилитической гранулеме преобладают клетки:
-: лейкоциты
-: эозинофилы
+: плазматические
-: гигантские
+: фибробласты
I:
S: Для лепрозной гранулемы наиболее характерны следующие клетки:
-: лимфоциты
-: клетки Микулича
-: плазматические клетки
-: тельца Маллори
+: клетки Вирхова
I:
S: Благоприятными исходами воспаления являются:
-: некроз
+: полная регенерация
+: склероз
+: петрификация
+: инкапсуляция
I:
S: При тромбофлебите глубоких большеберцовых вен возможно развитие метастатических гнойных очагов прежде всего в...
+: л*гк#$#
I:
S: К стадии экссудации относятся:
+: гиперемия
+: повышенная сосудистая проницаемость
-: фиброз
-: размножение клеток соединительной ткани
+: лейкодиапедез
I:
S: К стадии пролиферации относятся следующие изменения
+: размножение клеток соединительной ткани
-: лейкодиапедез
+: появление гигантских клеток
+: разрастание сосудов
+: трансформация клеток
I:
S: При гнойном аппендиците, осложненном пилефлебитом, возможно развитие гнойника в
-: легком
-: мозге
+: печени
-: селезенке
-: везде
I:
S: Соответствие фазы воспаления и процесса
L1: альтерация
L2: экссудация
L3: пролиферация
L4:
L5:
R1: ангиоспазм
R2: фагоцитоз
R3: клеточные трансформации
R4: петрификация
R5: организация
I:
S: Хроническое воспаление характеризуется:
-: преобладанием лейкоцитов
+: фиброзом
+: преобладанием макрофагов
-: реституцией
+: разрушением паренхимы
I:
S: Соответствие вида воспаления и признака:
L1: катаральное
L2: дифтеритическое
L3: гнойное
L4:
L5:
R1: атрофия желез
R2: кровотечение
R3: гистолиз
R4: гранулематоз
R5: атипизм
I:
S: Соответствие термина и его значения:
L1: meningitis
L2: mediastinitis
L3: pylephlebitis
L4:
L5:
R1: воспаление оболочек мозга
R2: воспаление средостения
R3: воспаление воротной вены
R4: воспаление подкожной клетчатки
R5: воспаление лоханки
I:
S: Соответствие термина и его значения:
L1: urethritis
L2: parotitis
L3: mastitis
L4:
L5:
R1: воспаление мочеиспускательного канала
R2: воспаление околоушной железы
R3: воспаление молочной железы
R4: воспаление матки
R5: воспаление мочевого пузыря
I:
S: Соответствие формы гнойного воспаления и процесса:
L1: флегмона
L2: эмпиема
L3: абсцесс
L4:
L5:
R1: парапроктит
R2: артрит
R3: эмболический гнойник
R4: пневмония
I:
S: Сердце при фибринозном перикардите
-:Corbovinum
-: Cor tigrinum
+: Cor hirsitum
-: Cor pulmonale
I:
S: К гнойному воспалению относятся:
+: парапроктит
-: "волосатое сердце"
-: гнойный катар
+: эмпиема аппендикса
+: целлюлит
I:
S: Осложнения крупозного воспаления:
+: спаечный процесс
-: ложный круп
-: кровотечение
+: истинный круп
I:
S: Осложнения дифтеритического воспаления:
+: рубцовые сужения
-: истинный круп
+: кровотечение
-: полное рассасывание с реституцией
+: перфорация
I:
S: Признаки гнойного воспаления:
+: образование фистул
+: преобладание в экссудате нейтрофилов
+: осложняется амилоидозом внутренних органов
-: типичный исход - рассасывание с реституцией
-: вызывается анаэробами
I:
S: При хроническом катаральном воспалении в слизистой оболочке наблюдается:
-: петрификация
+: атрофия
+: гипертрофия
-: оссификация
-: казеозный некроз
I:
S: Для межуточного воспаления характерны скопления:
-: нейтрофилов
+: плазмоцитов
+: лимфоцитов
-: эозинофилов
-: гигантских многоядерных клеток
I:
S: Неспецифическое гранулематозное воспаление развивается при:
+: брюшном тифе
+: саркоидозе
-: склероме
-: лепре
-: крупозной пневмонии
I:
S: Специфическое гранулематозное воспаление развивается при:
+: лепре
+: саркоидозе
-: брюшном тифе
-: склероме
-: крупозной пневмонии
V2:Иммунопатология
I:
S: К морфологическим проявлениям реакций гиперчувствительности немедленного типа не относятся
+: развитие продуктивного воспаления
-: фибриноидный некроз сосудов
-: фибринозное воспаление
-: инфильтрация тучными клетками, эозинофилами, плазмоцитами
+: гранулематоз
I:
S: Морфологическими проявлениями реакций гиперчувствительности замедленного типа являются
+: межуточное воспаление
-: амилоидоз
+: гранулематоз
-: фибриноидное набухание стенок сосудов
+: лимфогистиоцитарная инфильтрация
I:
S: К органоспецифическим аутоиммунным заболеваниям относятся:
+: тиреоидит Хашимото
-: миастения
-: системная красная волчанка
+: первичная аддисонова болезнь
-: ревматоидный артрит
I:
S: Причины первичного иммунодефицита:
+: аплазия тимуса
+: тимомегалия
-: ВИЧ-инфекция
-: лейкозы
-: недоношенность плода
I:
S: Причины вторичного иммунодефицита:
-: гипоплазия тимуса
+: гормонотерапия
+: лучевая болезнь
+: лимфомы
-:тимомегалия
I:
S: Истинными аутоиммунными заболеваниями являются:
-: системная красная волчанка
-: ВИЧ-инфекция
-: сывороточная болезнь
+: рассеянный склероз
+: азооспермия
I:
S: Хроническими заболеваниями с аутоиммунным компонентом являются:
-: бронхиальная астма
+: ожоговая болезнь
+: ревматизм
+: неспецифический язвенный колит
-: реакция отторжения трансплантата
I:
S: Вторичными аутоиммунными заболеваниями являются:
+: системная красная волчанка
-: тиреоидит Хашимото
+: ревматоидный артрит
-: хронический вирусный гепатит
-: ВИЧ-инфекция
I:
S: Вторичное иммунодефицитное состояние развивается при:
-: гипоплазии вилочковой железы
+: наркомании
+: ВИЧ-инфекции
-: тимомегалии
-: хронической постгеморрагической анемии.
I:
S: Иммунодефицитные состояния клинически проявляются:
-: аллергическими заболеваниями
-: анемией
+: оппортунистическими инфекциями
+: аутоиммунными болезнями
-: эндокринопатиями
I:
S: состояние, при котором иммунный ответ на специфический антиген не развивается, называется (два слова):
+: иммун*л*г*ческ#$# т*л*рантн*ст#$#
I:
S: Нарушения иммунологической толерантности приводят к:
+: аутоиммунной агрессии
-: иммунному дефициту
+: аутоиммунным процессам
-: амилоидозу
-: специфическому воспалению
I:
S: К каким органам человеческого организма нет иммунологической толерантности:
-: печень
-: почки
-: лимфоузлы
+: щитовидная железа
+: надпочечники
I:
S: Аутоиммунные болезни делятся на:
+: первичные
+: вторичные
-: третичные
-: врождённые
+: хронические с аутоиммунным компонентом
I:
S: Истинные аутоиммунные заболевания характеризуются:
+: поражением одного определённого органа
-: системным поражением
+: хроническим прогрессирующим течением
-: специфическим поражением
V2:Некроз
I:
Q: Последовательность стадий некроза::
1: паранекроз
2: некробиоз
3: смерть клетки
4: аутолиз
I:
S: Соответствие заболевания виду коагуляционного некроза:
L1: казеозный
L2: восковидный
L3: фибриноидный
L4:
L5:
R1: сифилис
R2: сепсис
R3: язвенная болезнь
R4: сахарный диабет
R5: остеомиелит
I:
S: Казеозный некроз встречается:
-: при ревматизме
-: ваневризме
-: у спортсменов
+: при лимфогрануломатозе
I:
S: Соответствие формы некроза причине его образования:
L1: пролежень
L2: инфаркт
L3: секвестр
L4:
L5:
R1: повреждение спинного мозга
R2: дефицитная ишемия
R3: гнойное расплавление
R4: ревматизм
R5: туберкулез
I:
S: Непосредственной причиной инфаркта является:
-: артериальная гиперемия
-: диапедез эритроцитов
+: тромбоз артерий
-: "разъедание" стенки сосудов
+: тромбоэмболия
I:
S: Различают инфаркт:
-: аллергический
-: септический
-: травматический
+: геморрагический
+: клиновидный
I:
S: Инфаркт – это:
-: некроз сосуда
+: ишемический некроз
-: травматический некроз
-: токсический некроз
-: аллергический некроз
I:
S: Гангрена возможна:
-: сердца
+: легкого
+: матки
-: мозга
I:
S: Причины инфаркта кишечника:
-:спазм церебральных артерий
+: тромбоз брыжеечных артерий
+: тромбоэмболия брыжеечных артерий
-: гепатоз
+: инвагинация кишечника
I:
S: Исходы трансмурального инфаркта кишечника
-: организация
-: петрификация
-: рассасывание
+: гангренизация
-: инкапсуляция
I:
S: Причины гангрены нижней конечности:
+: ожог
+: отморожение
+: атеросклероз
+: сахарный диабет
-: остеомиелит
I:
S: Инфаркт селезенки:
+: клиновидный
-: неправильной формы
-: красный
+: белый
-: белый с геморрагическим венчиком
I:
S: Инфаркт кишечника:
-: клиновидной формы
+: неправильной формы
+: красный
-: белый
-: белый с геморрагическим венчиком
I:
S: Инфаркт легкого:
+: клиновидный
-: неправильной формы
+: красный
-: белый
-: белый с геморрагическим венчиком
I:
S: Соответствие заболевания виду сухого некроза:
L1: творожистый
L2: восковидный
L3: фибриноидный
L4:
L5:
R1: туберкулёз
R2: кишечная инфекция
R3: ревматизм
R4: грипп
R5: подагра
I:
S: Скоропостижная смерть по латыни:
-: Algor mortis
-: Livores mortis
-: Rigor mortis
-: Exitus letalis
+: Mors subita
I:
Q: Последовательность стадий терминального состояния:
1: преагональная
2: терминальной паузы
3: агония
4: клиническая смерть
I:
S: Соответствие термина и его обозначения:
L1: кариолизис
L2: кариопикноз
L3: кариорексис
L4:
L5:
R1: исчезновение ядра
R2: сморщивание ядра
R3: фрагментация ядра
R4: увеличение ядра
R5: удвоение ядра
I:
S: Коагуляционный некроз характерен для:
-: головного мозга
+: селезенки
+: почки
-: кишки
+: миокарда
I:
S: Ценкеровский некроз встречается при:
+:сепсисе
-: туберкулезе
-: сифилисе
+: брюшном тифе
-: ревматизме
I:
S: Фибриноидный некроз встречается при:
-: туберкулёзе
+: язвенной болезни
+: гипертонической болезни
-: лепре
+:ревматизме
I:
S: Соответствие органа и вида некроза:
L1: матка
L2: миокард
L3: кости
L4:
L5:
R1: гангрена
R2: инфаркт
R3: секвестр
R4: жировой некроз
R5: пролежень
I:
S: Благоприятные исходы некроза:
-: септический аутолиз
+: петрификация
-: васкуляризация
+: организация
+: оссификация
I:
S: Неблагоприятные исходы некроза:
-: инкапсуляция
-: образование кисты
+: септический аутолиз
-: склероз
+: вторичная колликвация
I:
S: Соответствие органа и вида некроза:
L1: головной мозг
L2: клапан сердца
L3: кости
L4:
L5:
R1: колликвационный
R2: фибриноидный
R3: секвестр
R4: восковидный
R5: творожистый
I:
S: Ранний инфаркт миокарда выявляют:
-: реакцией Перлса
-: методом ван Гизон
+: солями тетразолия
-: реакцией Браше
-: пробой Клода Бернара
I:
S: Соответствие признаков стадиям инфаркта миокарда:
L1: ишемическая
L2: некротическая
L3: репаративная
L4:
L5:
R1: гибель митохондрий
R2: кариолизис
R3: миомаляция
R4: бычье сердце
R5: гранулемы Ашоффа-Талалаева
I:
S: Причины влажной гангрены нижних конечностей чаще:
-: облитерирующий эндартериит
+: сахарный диабет
-: гипертоническая болезнь
-: васкулит
I:
S: Причины сухой гангрены нижних конечностей:
+: атеросклероз
-: травма спинного мозга
+: облитерирующий эндартериит
-: венозный тромбоз
I:
S: Разновидности гангрены:
-:инфаркт
-: секвестр
+: пролежень
+: влажная
+: сухая
I:
S: Цвет тканей при гангрене обусловлен:
-: меланином
-: гемосидерином
+: сульфидом железа
-: углем
-: липофусцином
I:
S: Признаки общей смерти:
+: siccatio
-: mutilatio
-: decubitus
+: autolysis
-: detritus.
I:
S: Признаки апоптоза:
-: демаркационное