Лекции.Орг


Поиск:




Биохимия. Тесты (липиды, сложные белки). Декабрь, 2015.

 

Обмен липидов.  
1. Липиды выполняют функции А- структурные компоненты биомембран В- форма запасания метаболического топлива С – предшественники стероидных гормонов D- несут генетическую информацию Е- основные источники энергии для производства макроэргов
2.Полный гидролизат глицерофосфолипидов содержит (выберите полный ответ): А-глицерин и жирные кислоты В – глицерин, жирные кислоты и фосфорную кислоту С – глицерин, жирные кислоты, фосфорную кислоту и азотсодержащие молекулы D- глицерин, жирные кислоты и азотсодержащие молекулы Е – глицерин, жирные кислоты, фосфорную кислоту и глюкозу
3. Выберите утверждения, правильно характеризующие липиды: А – отвечают общей формуле Cn(H2O)m В – при распаде образуют ацети-КоА С- Не растворяются в полярных растворителях D – часто являются сложными эфирами жирных кислот и спиртов. Е – являются природными полимерами
4. Полиненасыщенные жирные кислоты: А – входят в состав сложных липидов В- являются предшественниками эйкозаноидов С – являются источниками энергии D- предшественники углеводов Е – транспортная форма гидрофильных гормонов
5. Сколько атомов углерода в пальмитиновой кислоте? А – С14 В – С16 С – С18 D- С20
6. Какие из ниже перечисленных положений характеризуют фосфоглицериды? А – являются амфифильными В – синтезируются из глицерол – 3 фосфата С – содержатся в клеточных мембранах D – главный запас метаболической энергии Е – содержат 2 остатка ВЖК
7. Ресинтез триглицеридов в стенке кишечника проходит при участии: А – моноглицерида В – активных форм жирных кислот С- ацил –КоА D – ацетил – КоА Е –коэнзима А
8. Основная транспортная форма эндогенного холестерина к тканям: А –хиломикроны В- ЛПНП С-ЛПОНП D – ЛПВП
9.Активация пролипазы и липазы в ЖКТ происходит при участии: А- колипазы В – энтерокиназы С-желчных кислот D – трипсина Е – бикарбонатов
10.Ресинтез липидов происходит: А-в клетках печени В- в стенках кишечника С- в жировой ткани D- в почках Е – в ЦНС
11.Роль липопротеидлипазы: А – гидролиз липидов в ЖКТ В – гидролиз триглицеридов в жировой ткани С – гидролиз липопротеиновых комплексов крови D- гидролиз триглицеридов в печени Е- гидролиз фосфолипидов в структуре мембран
12. Мобилизация липидов это: А-гидролиз липидов в ЖКТ В- гидролиз липидов в липопротеинах С- гидролиз липидов в жировой ткани D- гидролиз липидов в печени Е – биосинтез липидов в жировой ткани
13.Образованные при мобилизации липидов жирные кислоты транспортируются кровью с помощью: А- хиломикронов В-ЛПОНП С-ЛПНП D – ЛПВП Е-альбумина
14.Мобилизация липидов регулируется: А-гормонами В-через аденилатциклазную систему С-через изменение активности ТАГ
15.Этапы окисления ВЖК: А-активация ВЖК В- окислительное декарбоксилирование С- бета – окисление D- окисление ацетил-КоА в ЦТК
16. Бета – окисление жирных кислот с нечетным числом атомов углерода: А- завершается превращением молекулы жирной кислоты в молекулу ацетил-Коа В- проходит через образование пропионил КоА С- проходит через образование сукцинил КоА D- требует участия витаминов биотина и В12 Е- требует участия тиамина
17.К кетоновым телам относят: А-ацетон В-ацетацетат С-бета-оксибутират D-ацетат Е-оксалацетат
18. Кетоновые тела: А- основные энергетические субстраты для печени В- основные энергетические субстраты для мышц С- смещают РН крови в сторону ацидоза D-транспортная форма для ацетил-КоА Е-используются для синтеза глюкозы
19. Основные пути удаления холестерина из организма А-пути окисления до СО2 и Н2О В- с кожным салом С- в виде желчных кислот в составе желчи через ЖКТ D-окисляются до стероидных гормонов и после инактивации удаляются с мочой Е- в неизмененном виде с мочой
20. Транспорт холестерина от органов и тканей в печень обеспечивают А-хиломикроны В-ЛПОНП С-ЛПНП D-ЛПВП Е-альбумин
21.Липотропные вещества: А-высшие жирные кислоты В-метионин С-холин D-триглицериды Е-витамины В6, В9, В12, В15
22. Какие реакции активируются при длительном голодании? А- липолиз в жировой ткани В-бета-окисление в печени С- пентозо-фосфатный путь окисления глюкозы D-синтез кетоновых тел в печени Е-синтез глюкозы в мышечной ткани
23. Стимулируют развитие атеросклероза: А- увеличение содержания ЛПВП в крови В- увеличение содержания ЛПНП в крови С- уменьшение содержания ЛПНП в крови D- уменьшение количества рецепторов к ЛПНП
24.Причина развития кетонемии: А- недостаток глюкагона В-недостаток инсулина С-голодание D-нарушение секреторной функции почек Е-нарушение работы ЦТК
25. Место синтеза хиломикронов. А- жировая ткань В- печень С- кишечник D-почки Е-плазма крови
26. Место синтеза ЛПНП А-кишечник В-печень С-жировая ткань D-почки Е-плазма крови
27.Биологическая роль хиломикронов А-транспорт экзогенных липидов В- транспорт эндогенного холестерина к тканям С- транспорт эндогенных липидов D- транспорт эндогенных фосфолипидов к тканям Е- транспорт эндогенных триглицеридов к тканям
28. Биологическая роль ЛПНП А-транспорт холестерина к печени В- транспорт холестерина к тканям
29. Биологическая роль ЛПВП А- транспорт экзогенных липидов В-транспорт холестерина к печени
30. Роль липотропных факторов А- усиливают синтез холестерина В- угнетают синтез холестерина С- усиливают синтез кетоновых тел D- угнетают синтез кетоновых тел Е- усиливают синтез глицерофосфолипидов
Обмен белков.  
1. Что происходит при активации протеолитических ферментов? А- отщепление части пептида В-фосфорилирование белков С- освобождение активного центра D-распад белка на субъединицы Е- всё перечисленное верно
2. Для человека наиболее характерны следующие пути дезаминирования аминокислот: А-внутримолекулярный В-окислительный С-гидролитический D-восстановительный Е-трансдезаминирование (непрямое дезаминирование)
3.Выберите процессы, в которых участвует безазотистый остаток аминокислот А-синтез заменимых аминокислот В-окисление до СО2 и Н2О С-синтез глюкозы D-синтез кетоновых тел
4. Предшественником каких веществ является тирозин? А-кортизола В-норадреналина С-тироксина D-адреналина Е-андростерона
5.Реакции трансаминирования служат для синтеза- А-глутамина В-заменимых аминокислот С-незаменимых аминокислот D-гидроксикислот Е-высших жирных кислот
6.Какие аминокислоты являются гликогенными? А-аланин В-лейцин С-серин D-фенилаланин Е-аспартат
7. Какие аминокислоты являются кетогенными? А-аланин В-лейцин С-серин D-фенилаланин Е-аспартат
8.Какие аминокислоты являются акцепторами аммиака в момент его образования в клетках ЦНС? А-аланин В-аспартат С-глицин D-глутамат Е-фенилаланин
9.Экскреция солей аммония почками необходима для А- выведения кислот В-выведения углерода С-выведения щелочей D-сохранение ионов натрия в органах Е-выведение ионов натрия
10.Источники атомов азота у пуринового кольца А-мочевина В-аспарагиновая кислота С-глутамин D-триптофан Е-глицин
11.Подагра – заболевание, для которого характерны: А-нарушение обмена пуриновых нуклеотидов В- нарушение обмена пиримидиновых нуклеотидов С-гиперурикемия D-развитию подагры способствует мясо в рационе Е-деформация суставов, образование камней в почках
12.Алкаптонурия развивается вследствие нарушения обмена: А-валина В-аргинина С-тирозина D-триптофана Е-аланина
13.Прямой билирубин характеризуется следующими особенностями А-конъюгирован с глюкуроновой кислотой В-плохо растворим в воде С-у здоровых его содержится больше, чем непрямого D-конъюгирован с серной кислотой
14. Желтуха возникает при: А-содержание прямого билирубина в крови выше 30 мкмоль/л В-атеросклерозе С-поражение паренхимы печени D-закупорке желчных протоков Е-усиленном гемолизе эритроцитов
15.Повышение содержания неконъюгированного билирубина в плазме обусловлено: А-нарушением процессов непрямого дезаминирования В-усиленным гемолизом эритроцитов С-при паренхиматозной желтухе D-нарушением конъюгации с глюкуроновой кислотой в печени Е-разрушением большого количества эритроцитов у новорождённых и незрелостью механизмов конъюгации билирубина в печени.
16.При алкаптонурии в моче появляется в большом количестве: А-тирозин В-фенилаланин С-мочевая кислота D-гомогентизиновая кислота Е-индикан
17.Непрямой билирубин характеризуется следующими особенностями: А-конъюгирован с глюкуроновой кислотой В-плохо растворим в воде С-в плазме крови связан с альбуминами D-легко проникает через гематоэнцефалический барьер и повреждает клетки головного мозга Е-конъюгирован с серной кислотой
18.Какие из перечисленных ферментов являются эндопептидазами? А-трипсин В-карбоксипептидаза С-аминопептидаза D-пепсин Е-химотрипсин
19.Какие ферменты печени участвуют в обезвреживании продуктов гниения аминокислот? А-арилсульфотрансфераза В-карбамоилфосфатсинтетаза С-глюкуронилтрансфераза D-аргиназа Е-глютаматдегидрогеназа
20.Какие патологические продукты образуются в желудочном соке на фоне ахлоргидрии? А-молочная кислота В-кровь С-мочевая кислота D-кетоновые тела Е-мочевина
21. Оптимальные значения РН для пепсина А- 6-8 В- 1,5 – 2,0 С- 4-6 D- 3,5 – 5,5 Е- 2-4
22.В процессе гниения белков в кишечнике образуются: А- индол В- кадаверин С- путресцин D- мочевина Е-сероводород
23.Заменимая аминокислота глицин необходима для синтеза А- гема В- пуриновых нуклеотидов С- креатина D- фосфолипидов Е- белков
24.Метильная группа метионина используется для синтеза соединений: А- карнитин В- креатин С- фосфатидилхолина (лецитина) D- адреналина из норадреналина Е- мочевины
25.Глутамин –основной переносчик и донор азота. Амидный азот глютамина используется для синтеза: А- пуриновых нуклеотидов В- пиримидиновых нуклеотидов С- аминосахаров D- адреналина Е- креатина
26.Образование глютамина наиболее активно протекает А- тканях мозга В- почках С- скелетных мышцах D- миокарде Е- печени
27.Источником пентоз для синтеза нуклеиновых кислот являются метаболиты: А- синтеза гликогена В- пентозного пути С- гликогенолиза D- глюконеогенеза Е- гликолиза
28.При декарбоксилировании гистидина образуется: А- гистон В- гистамин С- глицин D- глутамин Е- глютамат
29.Чаще всего в реакциях трансаминирования участвуют аминокислоты: А- аланин В- валин С- аспартат D- глутамат Е- аргинин
30.Исходные метаболиты для синтеза ГЕМа: А- глицин и гамма - аминомаслянная кислота В- глицин и сукцинат С- гистидин и сукцинат D- глицин и сукцинил -КоА Е- гистидин и сукцинил-КоА
31.Выбрать общие метаболиты процессов синтеза мочевины и ЦТК. А-сукцинат В- аспартат С- малат D- фумарат Е -цитрат
32. Что такое индекс атерогенности?  
33. Что такое коэффициент Де Ритиса?  
     


<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Критические периоды онтогенеза человека | 
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2017-01-28; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 1097 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Лучшая месть – огромный успех. © Фрэнк Синатра
==> читать все изречения...

798 - | 754 -


© 2015-2024 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.009 с.