Спинной мозг и ствол головного мозга 2 страница

пирамиды, в которых проходят двигательные проводящие пути. Между пирамидами кнаружи возвышается олива, а под ней пере­крест пирамид. В оливе находится зубчатое ядро. Боковые части продолговатого мозга называются веревчатыми телами. Они явля­ются продолжением главным образом боковых и отчасти задних пучков белого вещества спинного мозга. Большая часть волокон нежного и клиновидного пучков обходит мозговой канал и направ­ляется вверх, в зрительный бугор, в составе медиальной петли. На задней поверхности продолговатого мозга веревчатые тела рас­ходятся, образуя нижние края ромбовидной ямки, а выше нее они направляются в стороны и вверх в мозжечок, составляя его ножки. Ромбовидная ямка является дном четвертого желудочка (рис. 115). Варолиев мост находится выше продолговатого мозга, соединяя его и мозжечок с большими полушариями. Длина продолговатого

мозга 2,5—3 см, вес — около 7 г; длина варолиева моста — около 2,5 см (см. рис. 109). Серое вещество в варолиевом мосту и про­долговатом мозге расположено вокруг мозгового канала не с та­кой правильностью, как в спинном мозге. Варолиев мост и продол­говатый мозг осуществляют 2 функции: 1) рефлекторную и 2) про­водниковую. В рефлекторной функции участвуют ядра черепно-мозговых нервов с 5 до 12-го, расположенные в варолиевом мосту и продолговатом мозге.

V — тройничный нерв, состоит из двигательных волокон жева­тельных мышц и чувствительных волокон, проводящих импульсы из рецепторов кожи и передней волосистой части головы, глаза, носа, передних ²/₃ языка, зубов.

VI—-отводящий нерв, содержит двигательные волокна наруж­ной прямой мышцы глаза.

VII — лицевой нерв, главным образом двигательный, иннервирует все мимические мышцы лица, мышцы ушной раковины, под­ кожную мышцу шеи и др. Секреторные волокна иннервируют слезные, подчелюстные и подъязычные слюнные железы. Чувст­вительные волокна проводят импульсы из некоторых органов вкуса.

VIII — слуховой нерв, чувствительный, состоит из двух ветвей:
слуховой, проводящей импульсы из улитки, и вестибулярной — из
вестибулярного аппарата.

IX — языкоглоточный нерв, содержит двигательные волокна не­
которых мышц глотки и чувствительные — из рецепторов каротидного синуса, органов вкуса задней трети языка, зева и бара­банной полости.

X — блуждающий нерв, содержит двигательные волокна к мышцам мягкого нёба, сжимателям глотки, всем мышцам гортани, гладким мышцам пищеварительного канала, трахеи, бронхов и части кровеносных сосудов. Из ядер блуждающих нервов центро­бежные импульсы направляются к узлам сердца. Секреторные волокна иннервируют железы желудка и поджелудочную железу. Чувствительные волокна проводят импульсы из рецепторов сердца, дуги аорты, мягкого нёба, гортани, легких, задней поверхности глотки, большей части пищеварительного канала, наружного слу­хового прохода.

XI — добавочный нерв, содержит двигательные волокна грудино-ключично-сосцевидной и трапециевидной мышц.

XII — подъязычный нерв, содержит двигательные волокна всех
мышц языка.

Рефлекторные центры продолговатого мозга: 1) дыхательный, 2) сосудодвигательный, 3) рвотный, 4) потоотделительный, 5) сле­зоотделительный, 6) мигания и закрытия век, 7) чихания, 8) кашля.

Кроме проводящих путей спинного мозга к головному, прохо­дящих через продолговатый мозг и варолиев мост, имеются собст­венные проводящие пути, например, оливо-спинальный, связываю­щие их с мозжечком.

Мозжечок. Занимает большую часть черепной ямки. Сверху его прикрывают затылочные доли большого мозга, а снизу он гра-

ничит с продолговатым мозгом и варолиевым мостом. Он делится на две боковые части—полушария, в середине которых располо­жен червь. Поперечный диаметр мозжечка взрослого человека 10—11 см, полушарий мозжечка — 5—6 см, вес — около 150 г. Мозжечок покрыт нейронами, составляющими его кору, толщиной в 1—2,5 мм, поверхностью в 50—120 тыс. мм². В коре мозжечка различают 3 слоя: наружный, или молекулярный; средний,- или ганглиозный, и внутренний, или зернистый. Зернистых нейронов 10—100 млрд. Большая часть коры (85,5%) в глубоких бороздах. Внутри мозжечка серое вещество образует ядра. В каждом полу­шарии 3 ядра: зубчатое, пробковидное и шаровидное. Самые боль­шие— зубчатые ядра, а самые малые — шаровидные. В черве рас­положены 2 ядра крыши.

Мозжечок соединен с другими частями мозга тремя парами ножек. Наиболее выдвинуты в стороны самые толстые — сред­ние ножки, соединяющие его с варолиевым мостом. По ним про­ходят импульсы из лобных долей, главным образом передней цент­ральной извилины, и теменных долей больших полушарий. Верх­ние ножки, наиболее близко расположенные к средней линии, сое­диняют мозжечок со средним мозгом. По ним проходит передний спинно-мозжечковый пучок. Нижние ножки — веревчатые тела, со­единяют его с продолговатым мозгом. По ним в мозжечок посту­пают задний спинно-мозжечковый пучок, импульсы из проприоре-цепторов (из ядер нежного и клиновидного пучков в продолгова­том мозге) и из вестибулярного аппарата. Из зубчатых, пробковидных и шаровидных ядер выходят центробежные нервные во­локна, по верхним ножкам поступают в средний мозг, где закан­чиваются в красном ядре, а также в зрительные бугры и гипоталамическую область. От ядер крыши центробежные волокна идут через нижние ножки в продолговатый мозг (рис. 109, 115).

Благодаря поступлению в мозжечок центростремительных им­пульсов из тактильных рецепторов кожи, проприорецепторов, ве­стибулярных аппаратов, органов зрения и слуха, мозжечок по гамма-волокнам рефлекторно регулирует через красное ядро и ретикулярную формацию тонус мышц и тормозит проприорецептивные рефлексы. В полушариях мозжечка имеются: зрительная область (двусторонне связанная со зрительной областью коры больших полушарий), слуховая (связанная со слуховыми областями коры больших полушарий) вестибулярная, кинестетическая (тактильная и проприорецептивная), интерорецептивная. При непосредственном раздражении мозжечка появляются медленные, тонические сокращения разных групп мышц, в зависимости от ме­ста раздражения. При раздражении одних участков полушарий мозжечка возбудимость двигательной области коры больших полу­шарий падает, а при раздражении других участков — возрастает. Деятельное состояние больших полушарий поддерживается восхо­дящими импульсами из промежуточного мозга, ретикулярной формации и мозжечка. Мозжечок возбуждает и тормозит ретику­лярную формацию.

Большие полушария головного мозга посредством мозжечка рефлекторно регулируют тонус скелетных мышц и координируют их сокращения. Правое большое полушарие регулирует функцию левого полушария мозжечка, и наоборот. Одновременно через мозжечок большие полушария регулируют вегетативные функции: обмен веществ, деятельность сердечно-сосудистой, пищеваритель­ной и других систем, так как мозжечок — подкорковый центр ве­гетативной нервной системы. Для осуществления посредством моз­жечка координации произвольных движений особенное значение

имеет трофическое влияние мозжечка на возбудимость рецепторов, на об­мен веществ в скелетных мышцах и нейронах больших полушарий. Таким образом осуществляется взаимодейст­вие двигательных и вегетативных реф­лексов. Выпадение функций мозжечка вызывает: нарушения тонуса и коор­динации движений, невозможность сохранять позу, быстрое наступление утомления, изменения вегетативных функций.

От поверхности мозжечка отводят­ся биопотенциалы: медленные — 8— 12 Гц, вызванные импульсами из боль­ших полушарий, и частые—150— 200 Гц — собственные потенциалы моз­жечка.

Рис. 116. Мозговой ствол сверху: / — зрительный бугор, 2 — полость третьего желудочка, 3 — эпифиз, 4 — четверохолмие, 5 — ножки моз­жечка,- 6 — дно ромбовидной ямки, 7 — продолговатый мозг

Средний мозг. Над варолиевым мостом расположен средний мозг. Верхний его отдел состоит из четверо­холмий, нижний — из ножек большого мозга (рис. 116). Ядра четверохолмия, находящиеся на спинальной стороне,

соответствуют задним рогам спинного мозга. На брюшной стороне расположены красное ядро, черное вещество и ядра 3-го (глазодвигательного) и 4-го (блокового) черепномозговых нервов, кото­рые соответствуют передним рогам. В передних буграх находятся ядра глазодвигательных нервов, с которыми связаны волокна зрительных нервов. Поэтому при рассматривании предметов про­исходит одновременное рефлекторное движение глаз и сужение зрачков. А так как передние бугры связаны с красным ядром и другими ядрами, то при этом совершаются также движения тела, способствующие зрению. В задних буграх заканчиваются волокна слуховых нервов, поэтому задние бугры участвуют в рефлекторных движениях ушей, головы и тела по направлению к звуку.

Ножки мозга имеют широкую нижнюю часть — основание и более узкую верхнюю — крышу. Черное вещество, состоящее из пигментированных нейронов, расположено между основанием и

крышей. Оно координирует движения акта еды и регулирует тонус мышц. Через основание ножек проходят пирамидные пучки, а в крыше находится скопление серого вещества (красное ядро). Из красного ядра исходит руброспинальный пучок; оно связано с мозжечком, промежуточным мозгом и большими полушариями. Благодаря притоку импульсов из проприорецепторов и вестибу­лярного аппарата красное ядро и окружающие его двигательные ядра обеспечивают принятие активной позы и производство слож­ных движений.

Рис. 117. Характерные тонические ре­флексы четырехлетнего ребенка, у кото­рого отсутствовали большие полушария головного мозга при рождении

Средний мозг и передняя часть продолговатого рефлек­торно вызывают напряжение (коитрактильиый тонус) ске­летной мускулатуры, особенно разгибательной, обеспечивая тем самым позу стояния, кото­рая является исходной для большинства движений. Реф­лексы, регулирующие положе­ние головы и туловища в про­странстве, называются устано­вочными; они вызываются средним, продолговатым и спинным мозгом. Эти рефлек­сы определяются положением головы в пространстве теменем кверху, а от изменения поло­жения головы зависит измене­ние положения туловища. Ре­гуляция положения головы

обусловлена главным образом импульсами из вестибулярного аппарата, который находится во внутреннем ухе.

Каждый вестибулярный аппарат регулирует тонус шейных мышц на своей стороне (рис. 117). Поэтому при повороте головы в сторону рефлекторно возрастает тонус шейных мышц на стороне поворота. Это вызывает приток в нервную систему центростреми­тельных импульсов из проприорецепторов шейных мышц на той же стороне, а также из рецепторов кожи шеи и приводит к возникно­вению рефлексов определенной позы в покое (статических) и оп­ределенной позы в движении (стато-кинетических). Сочетание ощущений вестибулярного аппарата, проприорецепторов и рецеп­торов осязания и давления кожи называется кинестезией. Как упо­миналось, кинестезические импульсы поступают из спинного мозга в головной по нежному, клиновидному, переднему и заднему спинно-мозжечковым пучкам. Кинестезические ощущения, возникающие при возбуждении нейронов больших полушарий в области задней центральной извилины позволяют производить тонкие и точные движения особенно у людей некоторых видов физического труда, физкультурников и спортсменов.

Аппарат преддверия воспринимает начало и конец равномерного прямолинейного движения, прямолинейное ускорение и замедле­ние, изменение силы тяжести и центробежной силы. Полукружные каналы благодаря отставанию эндолимфы по инерции от их сте­нок воспринимают начало и конец равномерного вращательного движения и угловое ускорение.

При вращении тела голова и глаза отклоняются в противопо­ложную сторону и быстро возвращаются в исходное положение.

Эти мелкие колебательные дви­жения головы называются ни­стагмом головы, а мелкие дви­жения глазных яблок — глаз­ным нистагмом.

Рис. 118. Промежуточный мозг: / — зрительный бугор, 2 — третий желудочек, 3 — четверохолмие, 4 — эпифиз, 5 — полоса­тое тело

Промежуточный мозг. Рас­положен между большими по­лушариями над. средним моз­гом (рис. 118). Состоит из двух зрительных бугров и гипоталамической (подбугровой) области. Сзади к нему примы­кают внутренние и наружные коленчатые тела, а с обеих сторон спереди — полосатые тела. Зрительный бугор —скоп­ление серого вещества яйце­видной формы — делится про­слойками белого вещества на 3 области: переднюю, внутрен­нюю и наружную. В каждой из этих областей располагаются скопления нейронов ядер, об­щее число которых достигает примерно 40. Все ядра делятся на 2 группы: 1) специфические, нервные волокна которых оканчиваются во 2-м и 4-м слоях коры больших полушарий в определенных мозговых концах анализато­ров и в ассоциативных ее областях, и 2) неспецифические, нерв­ные волокна которых широко распространяются в разных областях коры. Задняя часть бугра —подушка. Сверху и сзади зрительного бугра находится верхний мозговой придаток, или шишковидное тело (эпифиз).

К гипоталамической области относятся сосковидные тела. Каж­дое тело имеет диаметр примерно 5 мм и содержит 2 ядра: внут­реннее и наружное. Впереди от сосковидных тел и между ними находится серый бугор, состоящий из серого вещества, кнаружи и кверху переходящего в серое вещество больших полушарий. Внизу серый бугор соединен с гипофизом — нижним мозговым придатком. Впереди серого бугра расположен перекрест зритель­ных нервов (см. рис. 109).

В промежуточный мозг поступают центростремительные им­пульсы из всех рецепторов, за исключением обонятельных. Из нейронов промежуточного мозга исходят центростремительные нервные волокна, по которым импульсы от рецепторов достигают соответствующих воспринимающих областей больших полу­шарий.

В зрительный бугор по внутренней петле поступают центростре­мительные волокна из всех рецепторов тела, кроме органов слуха. Меньшая часть волокон зрительных путей заканчивается в подуш­ке зрительного бугра, а большая — в наружном коленчатом теле. В зрительном бугре прерываются также пути кожной и проприорецептивной чувствительности. Волокна, проводящие слуховые импульсы, поступают по наружной петле во внутреннее коленчатое тело. Обе петли (внутренняя и наружная) входят в состав лемнисковых путей специфической восходящей чувствительной систе­мы. Следовательно, зрительные бугры являются главными подкор­ковыми чувствительными центрами.

Волокна третьих нейронов зрительных бугров проводят им­пульсы к нейронам коры больших полушарий, гипоталамической области, бледному шару, красному ядру, варолиеву мосту, про­долговатому мозгу и мозжечку. Каждый зрительный бугор сооб­щается с противоположной половиной спинного мозга. Это обес­печивает участие зрительных бугров в выполнении сложнейших врожденных двигательных и вегетативных рефлексов. Координиро­вание движений и вегетативных функций осуществляется также при участии гипоталамической области, многочисленные ядра которой и серый бугор являются основными подкорковыми центрами вегетативной нервной системы. Гипоталамическая область регули­рует обмен веществ, образование антител, сердечно-сосудистую, дыхательную системы, функцию желез внутренней секреции. Она является одной из важнейших областей мозга, регулирующих пси­хические функции. Задняя часть гипоталамической области вы­зывает преимущественно симпатические реакции, а передняя — парасимпатические.

Под зрительным бугром сбоку от черного вещества и красного ядра расположено небольшое овальное ядро — тело Люиса, кото­рое участвует в регуляции вегетативных функций.

Функции промежуточного мозга регулируются большими полу­шариями. При выключении больших полушарий наступает пла­стический тонус, который состоит в том, что скелетные мышцы за­стывают в приданном им положении, и организм оцепеневает в естественной и неестественной позах. Это состояние сходно с ка­талепсией (при гипнозе и в других случаях).

Подкорковые центры. Над промежуточным мозгом расположе­ны подкорковые центры. Из них наибольшее значение имеют по­лосатые тела, которые состоят из двух ядер: хвостатого и чечевицеобразного (рис. 118). Хвостатое ядро примыкает к зрительным буграм. От чечевицеобразного ядра его отделяет пучок белых нервных волокон — внутренняя капсула. Чечевицеобразное ядро

делится на наружную часть — скорлупу и внутреннюю — бледный шар.

Бледный шар — главный двигательный центр промежуточного мозга. Его возбуждение вызывает сильные сокращения мышц шеи, рук, туловища и ног, главным образом на противоположной сто­роне. Перевозбуждение бледного шара вызывает навязчивые дви­жения рук, главным образом пальцев, — атетозы и всего тела —

Рис. 119. Схема лимбической системы и ее связей с подкорковыми образованиями:

/ — новая кора, 2 — сводчатая, или поясная, извилина, 3 — мозолистое тело, 4 — аммониев рог, 5 — гиппокамп, 6 — обонятельная луковица, 7 — миндалевидные тела, 8 — зрительный бугор, 9 — эпифиз, 10 — покрышка сред­него мозга, // — сосковидные тела, 12 — гипофиз, 13 — пе­рекрест зрительных нервов

хорею. Хорея, или непроизвольный танец, бывает у детей от 6 до 15 лет. Бледный шар по центробежным волокнам тормозит крас­ное ядро, подавляя контрактильный тонус. Поэтому выключение бледного шара приводит в общей скованности, резкому повышению тонуса мышц, маскообразному лицу, тихой монотонной речи. Блед­ный шар уточняет координацию движений, участвуя в выполнении добавочных движений, способствующих выполнению основных, например, в фиксировании суставов, качании рук при ходьбе и т. п., и координирует двигательные рефлексы с вегетативными функциями.

Хвостатое ядро и скорлупа чечевицеобразного ядра по центро­бежным волокнам тормозят бледный шар и прекращают перепро-

изводство движений (гиперкинез), вызванное его возбуждением. Поэтому их поражение вызывает гиперкинез, атетоз и хорею. В хвостатое ядро и скорлупу чечевицеобразного ядра поступают центростремительные волокна из зрительных бугров и мозжечка, что обеспечивает их участие в функциях этих отделов нервной си­стемы.

Рис. 120. Схема тормозящих (—) и облегчаю­щих (-f) влияний разных отделов головного мозга кошки и их путей.

Двигательные ядра полосатого тела, зрительных бугров, про­межуточного мозга и гипоталамической области и красное ядро входят в состав экстрапирамидной системы, ко­торая, при ведущей роли пирамидной системы, участвует в выполнении сложнейших врожденных двигательных актов, свя­занных с деятельностью внутренних органов (пи­щевые, половые рефлек­сы и др.) и в изменениях положения и передвиже­нии тела (трудовые и

Тормозящие пути: / — из коры головного мозга в продолговатый мозг, 2 — из хвостатого ядра в спин­ной мозг, 3 — из мозжечка в ретикулярную формацию и спинной мозг, 4 — из ретикулярной формации в спинной мозг; облегчающие пути: 5 — из ретику­лярной формации в спинной мозг, 6 — из вестибу­лярного аппарата в спинной мозг

спортивные движения, ходьба, бег и т. п.). В каждом полушарии с пе­речисленными образова­ниями мозгового ствола тесно связана лимбическая, или краевая, доля больших полушарий, ко­торая как поясная извилина опоясывает мозолистое тело спереди и огибает сзади, переходя в извилину морского коня (гиппокамп). Вместе со сводом и миндалевидным ядром лимбическая доля со­ставляет лимбическую систему (рис..119).

Лимбическая система связана с ретикулярной формацией моз­гового ствола (рис. 120) и вызывает изменения функций организ­ма, характерные для эмоций, ведущая роль в осуществлении ко­торых принадлежит лобным долям.

ПОЛУШАРИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Филогенез головного мозга. Развитие головного мозга в фило­генезе определяется условиями жизни и обусловлено развитием высших органов чувств, расположенных в голове, и двигательного аппарата. У бесчерепных (ланцетник) нет переднего мозга. У круглоротых (миноги) он находится в зачаточном состоянии и пред­ставлен крупными обонятельными лопастями. У костистых рыб передний мозг мало развит; большие полушария отсутствуют. У некоторых рыб есть только обонятельные доли, а у других — зрительные. Сравнительно большого развития достигает у рыб

11 С. И. Гальперин

мозжечок как регулятор движений. Земноводные имеют уже мало­развитые большие полушария, на поверхности которых нет нейро­нов. Впервые кора больших полушарий, состоящая из разных ней­ронов, появляется у пресмыкающихся; имеется древняя и старая и начинает формироваться новая кора. У птиц большие полушария развиты больше, но борозды отсутствуют, хорошо развиты полоса­тые тела, мозжечок и зрительные доли; древняя и старая кора слабо развиты, а новая кора отсутствует. Впервые настоящая но­вая кора образуется у млекопитающих. В филогенезе объем новой

коры увеличивается: у ежа он равен 32,4% всей коры, кро­лика— 56%, собаки — 84,2%, а у человека — 95,9%.

Рис. 121. Головной мозг сверху: / — верхняя лобная извилина, 2 — средняя лобная, 3 — передняя центральная, 4 — зад­няя центральная, 5 — верхняя теменная доль­ка, 6 — нижняя теменная долька, 7 — заты­лочные извилины

Строение полушарий голов­ного мозга человека. Конеч­ный, или большой, мозг со­стоит из правого и левого больших полушарий. У взрос­лого человека вес больших по­лушарий равен 80% веса го­ловного мозга. Они разделены глубокой продольной бороз­дой. В глубине этой борозды находятся, соединяющие боль­шие полушария мозолистое те­ло и свод. Мозолистое тело со­стоит из нервных волокон и относится к новой коре. У че­ловека оно достигает наиболь­шего развития. Передняя его часть называется коленом, пе­реходящим в клюв; средняя — стволом, а задняя, постепенно утолщаясь, образует валик. Поперечные волокна мозоли­стого тела в каждом полушарии веерообразно расходятся, обра­зуя лучистость. Под мозолистым телом расположен свод. Перед­ние ножки свода направляются в сосковидные тела, а задние — в аммониев рог.

Каждое полушарие состоит из плаща, или мантии, и обонятель­ного мозга. Внутри полушария находятся подкорковые центры (см. выше) и боковые желудочки. Каждое полушарие имеет 3 по­верхности: внутреннюю, спинно-боковую и нижнюю и делится на 4 доли: переднюю — лобную, заднюю — затылочную, среднюю — теменную и нижнюю — височную. Границей между долями явля­ются 3 наиболее крупные основные борозды (рис. 121).

На спинно-боковой поверхности находится боковая (сильвиева) борозда, которая начинается на нижней поверхности полушария в виде сильвиевой ямы и идет по боковой стороне вверх и назад,.

Она отграничивает нижнюю — височную долю, от остального моз­га. Передний закругленный край височной доли называется височ­ным полюсом. На дне сильвиевой ямы находится так называемый островок Рейля.

Центральная (роландова) борозда проходит поперечно спинно-боковой поверхности полушария, от верхнего края до сильвиевой борозды, не достигая ее. Она отделяет переднюю—лобную долю от средней — теменной. Передний закругленный конец лобной доли называется лобным полюсом.

Теменно-затылочная борозда находится в задней области внутренней поверхности полушария, отделяя среднюю — теменную долю от задней — затылочной. Задний закругленный конец заты.-лочной доли называется затылочным полюсом.

Кроме этих борозд, в каждой доле есть еще и другие, между которыми расположены извилины.

В лобной доле впереди центральной борозды параллельно ей проходят 2 борозды: верхняя предцентральная и нижняя предцентральная. От этих борозд начинаются 2 борозды, идущие гори­зонтально в переднезаднем направлении: верхняя лобная борозда от верхней предцентральной и нижняя лобная — от нижней пред-центральной. Между бороздами образуются извилины (см. рис. 121): 1) передняя центральная извилина — между централь­ной бороздой (сзади) и двумя предцентральными (спереди); 2) верхняя лобная извилина — между верхним краем лобной доли и верхней лобной бороздой; 3) средняя лобная извилина — между верхней и нижней лобными бороздами; 4) нижняя лобная изви­лина — между нижней лобной бороздой и сильвиевой.

В теменной доле позади центральной борозды параллельно ей проходит зацентральная борозда. От ее середины горизонтально, в передне-заднем направлении к границе между теменной и заты­лочной долями проходит межтеменная борозда. Эти борозды раз­деляют теменную долю на 3 участка: 1) задняя центральная из­вилина— между центральной и зацентральной бороздами; 2) верх­няя теменная долька — между верхним краем теменной доли и межтеменной бороздой; 3) нижняя теменная долька — между меж­теменной бороздой и границей височной доли. В нижней теменной дольке различают 2 извилины: надкраевую, замыкающую конец сильвиевой борозды, и угловую, замыкающую конец височной бо­розды. В затылочной доле имеются мелкие поперечные и боковые борозды.

В височной доле на спинно-боковой поверхности в переднезаднем направлении проходят 2 борозды: верхняя височная и средняя височная, а на нижней ее поверхности — нижняя височная. Эти борозды ограничивают 3 височные извилины: 1) верхнюю височ­ную извилину — между сильвиевой и верхней височной бороздами; 2) среднюю височную извилину — между верхней и средней височ­ной бороздами и 3) нижнюю височную извилину — между средней и нижней височными бороздами. На внутренней поверхности каж­дого полушария находятся борозда мозолистого тела, окаймляю-

щая поперечный разрез мозолистого тела, и опоясывающая борозда, идущая параллельно предыдущей между мозолистым те­лом и верхним краем полушария. Они ограничивают поясную из­вилину, окружающую мозолистое тело. Кзади мозолистое тело огибает извилина морского коня (гиппокамп), заканчивающаяся крючком (см. лимбическую систему).

Некоторые авторы делят каждое полушарие на 7 долей: лоб­ную, теменную, островковую, затылочную, височную, лимбическую, гиппокампову.

Серое и белое вещество больших полушарий. Се­рое вещество больших полушарий состоит из нейронов, клеток глии и нервных волокон. Количество нейронов в обоих полушариях го­ловного мозга колеблется от 10 до 18 млрд. Клеток глии примерно в 10 раз больше. Глия является опорной тканью больших полуша­рий и выполняет трофическую функцию.

Серое вещество покрывает поверхность больших полушарий по­добно коре. В среднем толщина коры у взрослого человека равна 2,5—3 мм, а поверхность— 145—220 тыс. мм², из которых 1/3, или 72 тыс. мм², составляет свободная поверхность, а ²/з, или 148 тыс. мм², находится в глубине борозд. Наибольшая толщина коры — в области передней центральной извилины.

Различают древнюю, старую и новую кору. К древней коре от­носятся входящие в обонятельный мозг обонятельный бугорок, переднее продырявленное вещество,' расположенное между пере­крестом зрительных нервов и началом сильвиевой борозды, подмозолистая извилина, полулунная извилина, окружающая миндале­видное ядро, и боковая обонятельная извилина. К старой коре от­носятся гиппокамп, или аммониев рог, и зубчатая фасция (изви­лина). Старая кора максимально развита в глубине гиппокампо-вой борозды. В области крючковидной извилины, которая является загибом кзади переднего конца гиппокамповой извилины, старая кора аммониева рога и зубчатой фасции выходит на поверхность. Новой является вся остальная часть коры. Кора лимбической из­вилины относится к новой за исключением коры нижней трети бо­розды мозолистого тела, расположенной в самом переднем ее от­деле и относящейся к старой коре.

Древняя и старая кора и небольшой слой промежуточной коры, который отделяет их от новой, на ранней и конечной стадиях раз­вития отличаются неполнотой строения. Новая кора достигает наи­большего развития у человека; ее поверхность составляет около 96% всей поверхности полушарий (рис. 122). По местоположению, строению и функции нейронов она делится на основные 52 поля (рис. 123). В новой коре различают 6 основных слоев: 1) светлый, молекулярный, состоящий из нервных волокон и мелких нейронов; 2) наружный зернистый, который состоит из густо расположенных мелких нейронов, имеющих форму зерен и мелких пирамидных клеток; 3) слой пирамидных нейронов разной величины, различно расположенных в вертикальном направлении; 4) внутренний зер­нистый слой, состоящий из густо расположенных мелких нейро-

нов — он почти отсутствует в двигательной области коры и наибо­лее развит в зрительной области; 5) глубокий слой пирамидных нейронов — в двигательной области пирамидные нейроны дости­гают наибольшей величины; 6) слой многоформенных нейронов, имеющих треугольную и веретенообразную форму. В некоторых областях коры различают и 7-й слой — из веретенообразных ней­ронов. Зернистые и звездчатые нейроны 2, 4 и 6-го слоев — воспри­нимающие, чувствительные; к ним поступают центростремитель-