Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


‘азы: -ѕериод повышенной возбудимости соответствует локальному ответу 4 страница




 

2. —тудент подготовил нервно-мышечный аппарат л€гушки, но воспроизвести на нем второй опыт √альвани не удаетс€. ¬ чем причина неудачи?

Ј ѕри проведении второго опыта √альвани с двум€ нервно-мышечными препаратами ожидалось определить по€вление ѕƒ,как доказательства существовани€ собственного электрического тока в животных клетках.

Ј —тудент ожидал увидеть сокращение второго мышечного волокна.

Ј ћеханизм действи€. ѕри набрасывании нервного волокна первого препарата на второй так, чтоб оно касалось как поврежденного, так и неповрежденного участка второго препарата. «а счет разности потенциалов между этими участками возникал электрический ток,который вызывает сокращение мышечного волокна первого препарата.

Ј ѕричиной неудачи могло стать нарушение проведени€ импульса по нервному волокну второго препарата, или же неправильное расположение нервного волокна на мышечном волокне первого препарата.

 

3. Ќервное волокно поместили в раствор, в котором содержание отдельных ионов соответствовало их содержанию в тканевой жидкости. ¬ этих услови€х(контрольное исследование) был замерен ћѕѕ нервного волокна.  ак расположены микроэлектроды?  аково значение ћѕѕ?  ак изменитс€ ћѕѕ при увеличении концентрации  + в растворе в 50 раз?

Ј ћѕѕ регестрируетс€ внутриклеточным методом(один электрод на поверхности,другой Ц внутри).

Ј ¬еличина ћѕѕ дл€ нервного волокна приблизительно -50 - -80м¬

Ј ѕри увеличении концентрации ионов  али€ во внешней среде градиент концентрации  али€ уменьшаетс€,что приводит к ослаблению диффузного тока его из клетки и уменьшению ћѕѕ.

Ј ѕри увеличении концентрации  али€ в 50 раз вне клетки(с учетом того,что в клетке его(в норме) в 40 раз больше,чем вне ее) ћѕѕ исчезнет.

 

 

4. ¬ эксперименте на возбужденной ткани разность потенциалов последовательно регестрировали: а)при расположении отвод€щих электродов на поверхности неповрежденной клетки, наход€щейс€ в покое; б) в момент проникновени€ электрода внутрь клетки; в)при действии на ткань порогового раздражени€. Ѕыли ли зарегистрирована разность потенциалов во всех случа€х? ќпишите движение стрелки осциллографа.  огда был зарегистрирован моно- и дифазный ѕƒ?  аковы услови€ их возникновени€?

Ј –азность потенциалов будет зарегестрирована в случае б и в, тк электроды расположены по обе стороны мембраны клетки(б) и имело место воздействие порогового раздражител€(в). ¬ случае а она зарегестрирована не будет.

Ј ¬ случае Ѕ был зарегестрирован ћѕѕ, в случае ¬ Ц ѕƒ.

Ј ћонофазный ѕƒ зарегестрирован в случае Ѕ и в случае ¬(если электроды при действии на ткань порогового раздражител€ были расположены как при внутриклеточном отведении)

Ј ƒифазный ѕƒ(¬озбуждение, которое представл€ет собой волну электроотрицательности, перемеща€сь по мембране, доходит сначала до одного электрода, затем помещаетс€ между электродами, наконец достигает второго электрода, а затем распростран€етс€ дальше.) будет зарегестрирован в случае ¬(если электроды расположены как при внеклеточном отведении).

Ј

 

5. »звестно,что фермент мембраны ј“‘-аза с внутренней стороны мембраны св€зываетс€ с Na+, с внешней Ц с  +. ќбъ€сните, почему при возбуждении усиливаетс€ работа Na+-K+- насоса.

Ј ј“‘-аза обеспечивает перенос 3 ионов Ќатри€ из клетки в обмен на 2 иона  али€ в клетку.

Ј Ќасос обеспечивает поддержание мембранного потенциала,клеточного объема, обменных процессов клетки.

Ј –абота насоса Ц активный процесс, тк он происходит с использованием энергии против градиента концентрации.

Ј —в€зь ј“‘-азы и работы насоса: сам белок мембраны €вл€етс€ ј“‘-азой, только благодар€ которой при гидролизе ј“‘ и присоединении фосфатной группы(а потом и дефосфорилирование при присоединении  али€) к белку-переносчику,может осуществл€тьс€ присоединение ионов и их перенос.

Ј –абота насоса: 1. — внутренней стороны мембраны к молекуле белка-переносчика поступают ј“‘ и ионы натри€, а с наружной Ч ионы кали€.2. ћолекула переносчика осуществл€ет гидролиз одной молеку≠лы ј“‘.3. ѕри участии трех ионов натри€ за счет энергии ј“‘ к перено≠счику присоедин€етс€ остаток фосфорной кислоты (фосфорилирование переносчика); сами эти три иона натри€ также присое≠дин€ютс€ к переносчику.4. ¬ результате присоединени€ остатка фосфорной кислоты про≠исходит такое изменение формы молекулы переносчика (конформаци€), что ионы натри€ оказываютс€ по другую сторону мембраны, уже вне клетки.5. “ри иона натри€ выдел€ютс€ во внешнюю среду, а вместо них с фосфорилированным переносчиком соедин€ютс€ два иона кали€.6. ѕрисоединение двух ионов кали€ вызывает дефосфорилирование переносчика Ч отдачу им остатка фосфорной кислоты.7. ƒефосфорилирование, в свою очередь, вызывает такую конформацию переносчика, что ионы кали€ оказываютс€ по дру≠гую сторону мембраны, внутри клетки.8. »оны кали€ высвобождаютс€ внутри клетки, и весь процесс повтор€етс€.

Ј ѕри возбуждении(генерации ѕƒ) роль насоса состоит в выкачивании ионов Ќатри€ из клетки - в восстановлении ћѕѕ.

 

6. ¬ эксперименте на нервном волокне блокада натриевых каналов мембраны €дом тетродотоксином изменила величину ћѕѕ. „то произошло с величиной ћѕѕ?  аков механизм действи€?

Ј ѕри блокаде натриевых каналов(дл€ величины ћѕѕ важны неспецифические каналы) прекращаетс€ диффузи€ Ќатри€ в клетку по градиенту концентрации(уменьшаетс€ проницаемость мембраны дл€ ионов Ќатри€).

Ј ћѕѕ зависит от ионной асимметрии и от работы механизма транспорта ионов,избирательной проницаемости мембраны.

Ј ƒл€ нервного волокна это имеет большое значение, тк генераци€ в нем ћѕѕ возможна только при закрытии большинства натриевых каналов и активности большинства калиевых.

Ј ѕотенциал поко€ создаЄтс€ преимущественно за счЄт выхода ионов кали€ по концентрационному градиенту из клетки. ѕри этом натриевые каналы частично открыты, и некоторое количество ионов натри€ проходит в клетку, уменьша€ потенциал поко€. —ледовательно, блокада натриевых каналов тетродоксином приведет к небольшому увеличению потенциала поко€.

7. Ѕиопотенциалы нервной клетки регистрировали а)внеклеточным и б) внутриклеточным отведением. Ѕыло установлено, что поверхность клетки в покое электронейтральна(разность потенциалов отсутствует), величина ћѕѕ составл€ет -75м¬. »сследование повторили после отравлени€ клетки препаратом, блокирующим процесс гликолиза. ќбъ€сните результаты измерени€ биопотенциалов отравленной клетки.

Ј ѕри нарушении процесса гликолиза происходит нарушение синтеза ј“‘,что приводит к прекращению работы  -Na насоса. —оответственно прекращаетс€ поддержание ћѕѕ. √радиен концентрации ионов Ќатри€ и  али€ постепенно выравниваетс€, о чем говорит постепенное уменьшение ћѕѕ(что мы можем обнаружить при повторном исследовании). Ёлектронейтральность наружной мембраны будет сохран€тс€.

 

8. ѕри измерении ѕƒ двух нервных волокон было установлено,что ѕƒ первого больше ѕƒ второго.ѕри этом концентраци€ Ќатри€ на поверхности обеих волокон одинакова, а внутри различна.  ак зависит ѕƒ от концентрации Ќатри€ по обе стороны мембраны?

Ј ѕри рассмотрении изменени€ ѕƒ мы учитываем изменени€ концентраци€ ионов Ќатри€ потому,что процесс возбуждени€,соответственно и генераци€ ѕƒ, осуществл€ютс€ благодар€ току Ќатри€ в клетку.

Ј ¬еличина ѕƒ тем больше,чем больше проницаемость мембраны дл€ ионов Ќатри€.„тобы повысить проницаемость,нужно увеличить градиент концентрации. —оответственно,если у первого волокна ѕƒ меньше,чем у второго(при равной концентрации Ќатри€ на поверхности мембраны), тем больше концентраци€ ионов Ќатри€ у первого волокна,чем у второго, должна быть.

 

9. ѕри раздражении мышечного волокна зарегистрировали дифазный ѕƒ.  ак было осущствлено исследование?

Ј „тобы получить дифазный ѕƒ при раздражении волокна, нужно расположить оба электрода на неповрежденной поверхности волокна. “огда: возбуждение, которое представл€ет собой волну электроотрицательности, перемеща€сь по мембране, доходит сначала до одного электрода, затем помещаетс€ между электродами, наконец достигает второго электрода, а затем распростран€етс€ дальше. „то дает нам 2 фазы ѕƒ.

Ј „тобы получить монофазный ѕƒ, нужно ввести 1 из электродов внутрь волокна.

10. ѕƒ мышцы в услови€х раздражени€ ее двигательного нерва был зарегестрирован при трех способах расположени€ регестрирующих электродов: 1) оба электрода на поверхности поврежденной мышци. 2) один электрод на неповрежденной поверхности, другой Ц внутри мышечного волокна. 3) один электрод на неповрежденном участке, другой Ц на поврежденном. ќпишите особенности ѕƒ в каждом случае.

Ј ¬ случае 1. ћы будем наблюдать дифазный ѕƒ, что характерно дл€ такого расположени€ электродов. ¬ случае 2. » 3. ћы будем одинаково наблюдать монофазный ѕƒ.“ак как электрод,расположенный внутри мышечного волокна,будетидентичен в показани€х с электродом,расположенным на поврежденном участке мышечного волокна.

Ј јмплитуда ѕƒ больше в опыте 2.,чем в опыте 1. ѕќ„≈ћ” “ј .я ќЅ№я—Ќ»“№ Ќ≈ ћќ√”

 

¬опрос є11

 

1) √рафик ѕƒ со следовыми потенциалами зарегистрированный в контрольном исследовании

 

 

-65

-90

м¬

t,c

 

депол€ризаци€

репол€ризаци€

следова€ депол€ризаци€

следова€ гиперпол€ризаци€

 ”ƒ

ћѕѕ

 

овершут

 

2) ¬ опыте 2 нарушен процесс депол€ризации. ƒвижуща€ сила Ч поступление ионов натри€, направленность Ч внутрь клетки.

3) ¬ начале возбуждени€ внешние активационные ворота Na-каналов мембраны быстро открываютс€, проницаемость мембраны дл€ натри€ возрастает в несколько тыс€ч раз, натрий начинает лавинообразно поступать в клетку, обуславлива€депол€ризацию. ƒл€ репол€ризации характерно закрытие Na-каналов более медленными инактивационными воротами, расположенными на внутренней поверхности мембраны.

4) ¬ опыте є2 (при блокировании натриевых каналов) депол€ризаци€ не будет развиватьс€ в св€зи с тем, что натрий не поступает внутрь клетки. ѕƒ не возникнет.

5) ¬ опыте є3 измен€ли концентрацию натри€ в растворе, в который помещено нервное волокно. Ёто изменение концентрации подействовало аналогично блокаде Na-каналов, следовательно это изменение Ч резкое снижение концентрации натри€ в растворе, либо полное изъ€тие натри€ из раствора. ¬ следствии этого натрий не поступает внутрь клетки, депол€ризаци€ не развиваетс€, ѕƒ отсутствует.

¬опрос є12

1) ¬ нормальных услови€х при возбуждении измен€етс€ состо€ние Na-каналов мембраны. ¬ начальной фазе потенциала действи€ - депол€ризации Na-каналы быстро открываютс€. ¬ начале фазы репол€ризации Na-каналы закрываютс€.

2) ¬ фазе депол€ризации натрий лавинообразно поступает в клетку, зар€жа€ внутреннюю поверхность мембраны положительно относительно внешней поверхности.

3) Ѕлокаду натриевых каналов при введении тетрадотоксина можно определить в исследовании потенциала действи€,который возникает (или не возникает) в ответ на стимул€цию клетки электрическим током.

4) ѕолное отсутствие потенциала действи€ при стимул€ции клетки электрическим током свидетельствует о полной блокаде Na-каналов.

5) Ёксперимент следует выполн€ть на нервной ткани или скелетной мышце, так как они относ€тс€ к возбудимым ткан€м и способны к генерации ѕƒ.

¬опрос є13

1) ѕри действии “Ёј (тетраэтиламмоний Ч блокирует калиевые каналы) возбудимость клетки сохран€етс€, так как начало процесса возбуждени€ клетки обусловлено поступлением натри€ в клетку, и не св€зано с калием.

2) ¬о врем€ фазы репол€ризации ускор€етс€ активаци€ калиевых каналов, увеличиваетс€ диффузи€ кали€ наружу. ƒиффузи€ ионов кали€ во внеклеточную среду на фоне закрыти€ натриевых каналов приводит восстановлению потенциала поко€ (репол€ризаци€).

3) ѕри действии “Ёј затрудн€етс€ выход ионов кали€ из цитоплазмы на наружную поверхность мембраны, поэтому удлин€етс€ фаза репол€ризации.

4) ћеханизм развити€ следовой гиперпол€ризации Ч остаточное усиление тока кали€ из клетки. ѕод действием “Ёј калиевые каналы блокируютс€, и следова€ гиперпол€ризаци€ не возникнет.

¬опрос є14

1) ѕри нормальных услови€х содержание ионов натри€ во внеклеточной среде значительно превышает его содержание внутри клетки. ” нервного волокна помещенного в бескислородную среду концентраци€ натри€ по обе стороны мембраны выравниваетс€.

2) ¬ бескислородной среде нарушаетс€ ресинтез ј“‘ и становитс€ невозможной работа Na/K-насоса.

3) √радиент натри€ создаетс€ при помощи активного транспорта - Na/K-насоса, который выводит из клетки 3 иона натри€ в обмен на 2 иона кали€.

4) “ранспорт ионов с помощью Na/K-насоса относитс€ к активным видам транспорта, так как осуществл€етс€ против градиента концентрации с затратой энергии ј“‘.

5) ¬ бескислородной среде нерв не способен генерировать ѕƒ.

6) ¬ фазу депол€ризации натрий поступает в клетку по градиенту концентрации. Ќе способность генерировать ѕƒ в бескислородной среде св€зана с отсутствием градиента концентрации.

¬опрос є15

1) ћѕѕ изменилс€ только в точке ј.

2) √рафически обнаруженное изменение ћѕѕ.

 

м¬

 

 

-65

-90

 ”ƒ

ћѕѕ

t,c

 

 

3) Ћокальный ответ.

4) Ћокальный ответ Ч депол€ризаци€ мембраны в области нанесени€ раздражени€ подпороговой силы, котора€ сопровождаетс€ повышением мембранной проницаемости дл€ натри€. ¬озбудимость клетки при этом повышаетс€.

¬опрос є16

1) ќтсутствие возбуждени€ в эксперименте є2 не может быть св€зано с функциональным состо€нием мышцы.

2) ќтсутствие возбуждени€ в эксперименте є2 может быть св€зано с параметрами раздражител€. ¬ условии задачи не указано, на прот€жении какого времени действовал раздражитель и каков его градиент нарастани€. ƒаже очень сильный раздражитель, длительность действи€ которого меньше полезного времени не вызовет возбуждени€ (закон силы-времени Ћапик). ћедленно нарастающий раздражитель вызывает в ткан€х аккомодацию (привыкание Ч сдвиг  ”ƒ с увеличением порогового потенциала) и возбуждение может не наступить.

3) ¬озбуждение могло не возникнуть в св€зи с тем, что длительность раздражител€ была меньше полезного времени либо его градиент нарастани€ был слишком низкий.

4) «акон силы. ѕри действии недостаточно сильного раздражител€ (подпорогового) открываетс€ недостаточное количество натриевых каналов и потенциал поко€ не достигает  ”ƒ.

«акон градиента нарастани€. јккомодаци€ при действии медленно нарастающего раздражител€ св€зана с тем, что при возбуждении мембранна€ проницаемость дл€ натри€ увеличиваетс€ на короткий промежуток времени. ≈сли в течение этого времени раздражитель не достигает пороговой величины, то возрастающа€ проницаемость мембраны дл€ кали€ инактивирует натриевую проницаемость и возбуждение не наступает

«акон силы-времени. ќчень сильный раздражитель действующий на прот€жении малого времени (меньше полезного времени) не вызывает возбуждени€, так как он не успевает открыть достаточное количество натриевых каналов.

¬опрос є17

1) Ћабильность 900 импульсов в секунду означает, что нервное волокно способно воспроизводить 900 потенциалов действи€ в единицу времени (в секунду) в соответствии с ритмом действующих раздражителей. ћера лабильности Ч максимальное количество циклов возбуждени€, которое способно воспроизвести нервное волокно в единицу времени без трансформации ритма раздражени€.

2) Ћабильность определ€етс€ длительностью пика потенциала действи€, то есть фазой абсолютной рефрактерности. Ѕольша€ длительность фазы абсолютной рефрактерности означает, что часть стимулов попадет в эту фазу и не вызовет ѕƒ. „ем меньше длительность пика ѕƒ (а соответственно и фазы абсолютной референтности) тем больше потенциалов действи€ в единицу времени может воспроизвести волокно, а соответственно и лабильность выше.

3) ѕродолжительность ѕƒ дл€ волокна ј (лабильность = 900 импульсов/с) меньше чем продолжительность ѕƒ волокна ¬ (лабильность = 300)

¬опрос є18

1) –азличи€ в величине сопротивлени€ оболочек нервных волокон могут зависеть от наличи€ миелиновой оболочки.

2) ¬олокно є1 (сопротивление оболочки в 100 раз больше, чем дл€ второго) - миелиновое, волокно є2 (сопротивление в 100 раз меньше предыдущего) - безмиелиновое.

3) ¬олокна єє1, 2 покрыты шванновской оболочкой.

4) —корость проведени€ возбуждени€ дл€ волокна є1 (миелиновое) больше, чем дл€ волокна є2 (безмиелиновое). ƒлительность ѕƒ дл€ волокна є1 меньше в сравнении с волокном є2. Ћабильность дл€ волокна є1 больше чем дл€ волокна є2.

5) ¬ волокне є1 (миелиновом) возбуждение распростран€етс€ сальтаторно (скачкообразно) в отличие от безмиелинового волокна.

¬опрос є19

1) ќпределить принадлежность волокон можно на основании скорости распространени€ возбуждени€.

2) –ассто€ние между раздражающими и отвод€щими электродами Ч 10 см, ѕƒ на волокне є1 Ч зарегистрирован через 1 мс, на є2 Ч через 100 мс. —корость распространени€ возбуждени€:

дл€ волокна є1 v 1 =10 см / 1 мс = 100 м/с;

дл€ волокна є2 v 2 =10 см / 100 мс = 1 м/с.

3) ¬олокно є1 относитс€ к типу ј, волокно є2 - к типу —.

4) „астота ѕƒ зарегистрированна€ при высокой частоте раздражени€ дл€ волокна є1 больше чем дл€ волокна є2.

5) ¬олокно є1 способно генерировать потенциалы действи€ с большей частотой чем волокно є2. Ёто св€зано с тем, чтопродолжительность потенциала действи€ дл€ волокна є1 меньше, чем дл€ волокна є2, а значит волокно є1 имеет большую лабильность (способно воспроизводить больше потенциалов действи€ в единицу времени в соответствии с ритмом действующих раздражителей).

¬опрос є 20

1) Ёксперимент є1. —хема расположени€ электроизмерительных приборов и раздражающих эле ктродо в

 

 

+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

------------------------------------------------------------------------------------------------

+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

+

-

анод

катод

 

Ёлектро-измерительный прибор

 

Ёлектро-измерительный прибор

–аздражающие электроды

 

Ќервное волокно

 

2)  роме электроизмерительного прибора индикатором возбуждени€ нерва может служить сокращение мышц, которые иннервирует этот нерв.

 

 

3) Ёксперимент є2. —хема: двустореннее проведение нервного импульс

 

------------------------------------------------------------------------------------------------

+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

 

++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

 

 

++++

+++

-----------------------------------------------------------------------------

-------------

 

Ќервное волокно

анод

катод

–аздражающие электроды

 

Ёлектро-измерительный прибор

 

 

ћышца (сокращение

под действием ѕƒ)

 

4) ѕосле раздражени€ нервного волокна наблюдают двустороннее проведение импульса. — одной стороны от места раздражени€ регистрируют ѕƒ с помощью электроизмерительных приборов, с другой стороны Ч визуально отмечают сокращение мышц.

 

 

51. в исследовании на человеке возможную продолжительность работы до полного утомлени€ при подъеме груза в посто€нном быстром ритме (например 120 в минуту) определ€ли а) в услови€х произвольного сгибани€ конечности; б) при непосредственной электрической стимул€ции мышц сгибателей. акие основные звень€ прохождени€ импульсов от места его возникновени€ до мышци в вариантах а) и б)? „то такое утомление,где оно в первую очередь развиваетс€ в организме? ќдинаково ли врем€ утомлени€(продолжительность работы) в обеих случа€х?ѕочему? ¬ чем физиологическое значение этого?  акое значение дл€ утомлени€ имеет быстрый ритм работы,указанный в задаче? ак изменитс€ результат при медленном выполнении работы(1 раз в минуту)?

Ј ¬ случае а. имупульс проходит от коры головного мозга в составе пирамидных путей до мотонейронов спинного мозга и от них к мышечному волокну.¬ случае Ѕ мышца раздражаетс€ непосредственно без передачи импульса по нервным волокнам.

Ј ”томлением называетс€ временное снижение или утрата работоспособности органа наступающее после нагрузок.

Ј Ќаиболее утомл€емыми при выполнении работы будут двигательные центры ÷Ќ— и нервно-мышечные синапсы(которое св€зано со снижением чувствительности постсинаптической мембраны мышечного волокна к ацетилхолину.). —ам двигательный орган(мышца) будет наимение утомл€ем(утомление в самой мышце св€зано с нарушением процессов ресинтеза ј“‘), именно поэтому в опыте ј продолжительность работы будет гораздо меньше,чем в опыте Ѕ(в опыте Ѕ Ц нет передачи через нервно-мышечные синапсы).

Ј –азвивающа€с€ в нервно-мышечном синапсе блокада к прохождению нервного импульса €вл€етс€ механизмом, который не позвол€ет истощатьс€ энергетическим ресурсам в самой мышце,что объ€сн€ет роль утомлени€ в организме.

Ј Ѕыстрота, с которой наступает утомление, зависит от степени нагрузки на работающие мышцы и ритма, с которым производитс€ работа. —оответственно, при большей частоте(120 раз в минуту) утомление наступит быстрее.

є21. ѕациент обратилс€ в стоматологическую клинику дл€ удалени€ зуб. ѕосле введени€ новокаина в область прохождени€ чувствительного нерва было обнаружено, что слабое болевое раздражение еще вызывает ощущение, в то врем€, как более сильное - не оказывает действи€. „ерез несколько минут наступила полна€ потер€ чувствительности. ќбъ€сните описанную реакцию на раздражение.

¬опросы:1. ак назвал Ќ.¬веденский описанное в условии задачи последовательно развивающеес€ состо€ние нарушени€ проводимости? ѕарабиоз- стойкое не распростран€ющеес€ возбуждение.

2. акие стадии(фазы)указанного состо€ни€ наблюдались в данном случае? Ќаблюдались 3 и 4 стадии. 3ѕарадоксальна€-на сильные раздражени€ эффект бывает меньше, чем на слабые.4“ормозна€- ни сильные ни слабые раздражени€ не вызывают сокращение мышц.

3. ака€ предшествующа€ стади€ нарушени€ проводимости нерва не была обнаружена?  ак она про€вл€етс€? Ќе была обнаружена1 и 2 стади€. 1.ѕродромальна€(не всегда про€вл€етс€, очень кратковременна€)-повышенна€ возбудимость, пов. лабильность.

4.»зменение какого показател€ функционального состо€ни€ лежит в основе последовательного развивающихс€ нарушений проводимости? –езкое снижение лабильности. (ЋабильностьЧ функциональна€ подвижность, скорость протекани€ элементарных циклов возбуждени€ в нервной и мышечной ткан€х; мера лабильности наибольша€ частота раздражени€ ткани, воспроизводима€ ею без преобразовани€ ритма)

5. аков ионно-мембранный механизм изменени€ функционального состо€ни€ ткани развивающегос€ при действии на нерв анестезирующего вещества и описанного в ответе є4? ¬озникают потенциалы меньшие по своей амплитуде, а дальше абортивные потенциалы, не способные распростран€тьс€: уменьшаютс€ процессы натриевой проницаемости, и увелич. процессы натриевой инактивации.

є22 Ќа нервное волокно действовали раздражителем, величина которого составл€ла: а) 80% пороговой силы, б)90% пороговой силы,в)равн€лась порогу, г)превышала пороговую силу в 1,5 раза. ¬ процессе объ€снени€ полученных результатов дайте ответы на следующие вопросы.

1. акую силу разд. называют пороговой? ћинимальна€ сила раздражител€, способна€ вызвать возбуждение, называетс€ порогом раздражени€.

2.»зобразите на схеме уровень ћѕ и  ”ƒ.

3.ѕроизойдет ли изменение зар€да мембраны при действии раздражител€, сила которого а)80%б)90% пороговой? ƒа.Ќет. ≈сли изменение зар€да произойдет то какое? —равните ответ на раздражение а и б. ќтвет по€сните схемой. »зменение произойдет. ≈сли сила стимула меньше пороговой величины, но больше 50% от нее, то в ткани возникает локальный ответ, который сопровождаетс€ депол€ризацией мембраны в области нанесени€ раздражени€ и не распростран€етс€ на всю ткань, возбудимость тканей в этом участке повышена.„ем больше сила подпорогового стимула, тем больше амплитуда локального ответа.

4. аковы результаты при действии порогового и над порогового раздражител€? —равните их и отразите на схеме графиками в) и г). ѕри нанесении порогового стимула возникает ѕƒ, амплитуда которого не измен€етс€, если величина стимула будет превышать пороговую.

5.¬ чем общность изменений зар€да мембраны в случа€х а,б,в,г? ¬ чем различи€? ќбъ€сните различи€ на основании определени€ пон€ти€  ”ƒ.  ”ƒ-момент перехода локального ответа в ѕƒ. ¬ ј) и Ѕ) сила раздражител€ не достигла порога Ц ѕƒ не развивалс€, в в) и г)-ѕд развивалс€.

6. акому закону подчин€етс€ ответ на раздр. а и б? в и г? «акону Ђ¬сЄ или ничегої

7.¬ чем различие р-ции на раздражени€ в и г? ќбъ€сните результат. ѕроверьте отразили ли вы его на схеме. Ќа сверхпороговые стимулы длительность ѕƒ будет меньше за счет укорочени€ продолжительности локального ответа.

є23. ћѕ мышечного волокна составл€л -90м¬. ¬ процессе эксперимента его возбудимость изменилась. Ѕыло установлено, что  ”ƒ с -70м¬( ”ƒє1) изменилась до -50м¬( ”ƒє2).

1.ѕредставте на схеме указанные показатели:ћѕ, ”ƒє1,2.

2.ќбозначьте на схеме пороговый потенциалє1 и є2.

3. ак изменилась возбудимость мышечного волокна при изменение  ”ƒ с -70м¬ до -50м¬? ¬озбудимость повысилась.

4.Ќа основании приведенной вами схеме объ€сните изменение возбудимости, указанное в ответеє3. ѕорог возбудимости значительно повышаетс€ при медленном нарастании раздражени€. „ем быстрее нарастает сила раздражени€, тем до определенного предела сильнее возбуждение, и наоборот. ѕоказатель скорости аккомодации Ч наименьша€ крутизна нарастани€ силы раздражени€, при которой оно еще вызывает возбуждение. Ёто пороговый градиент аккомодации.

є24 ѕри изменении хронаксии нерва было установлено, что необходима€ интенсивность раздражающего тока при этом составл€ет 5,0¬. ¬озможно ли возникновение возбуждени€ при действии тока меньшей интенсивности, например 2,5¬,4,5¬?

1.ћожно ли вызвать возбуждение данного нерва, раздража€ его током 2,5¬? ƒа, можно.

2.ќбъ€сните результат на основании определени€ пон€ти€ хронакси€. ’ронакси€- минимальное врем€, в течение которого ток силой в 2 реобазы вызовет возбуждение.

3.¬озникает ли возбуждение при интенсивности раздражающего тока 1,5¬? Ќет.

4.Ќа чем основано ваше заключение? ѕодпороговые стимулы(меньше 1 реобазы) не вызовут возбуждение как долго бы они не действовали.

5.–езультаты исс. по€сните графиком, обозначив на нем величины раздражающего тока, приведенные в условии задачи и хронаксию. (на графике –=2,5, 2–=5)

є25. »звестно, что охлаждение нервного в-на замедл€ет процесс инактивации натриевой проницаемости мембраны при действии на нее раздражител€. ќбъ€сните, как мен€етс€ при охлаждении минимальна€ крутизна изменени€ силы раздражител€, вызывающего возникновение динамического возбуждени€.

1.¬ чем заключаетс€ св€зь между инактивацией натриевой проницаемости мембраны и крутизной изменени€ силы раздражени€, необходимо дл€ возникновени€ возбуждени€? ѕорогова€ сила тока увеличиваетс€ при уменьшении крутизны его нарастани€ до определенной величины. ѕри некоторой минимальной крутизне ответы на раздражение исчезают. ≈сли сила раздражител€ нарастает медленно (длительное действие подпорогового раздражител€), то формируютс€ процессы, преп€тствующие возникновению ѕƒ. ѕри этом происходит ин активаци€ Na-каналов.

2. акова зависимость между процессами, указанными в вопросеє1? ѕри уменьшении крутизны нарастани€ стимула ускор€ютс€ процессы инактивации натриевой проницаемости, привод€щие к повышению порога и снижению амплитуды потенциалов действи€. ¬ результате, нарастание уровн€ критической депол€ризации опережает развитие местных депол€ризующих процессов в мембране. ¬озбудимость снижаетс€, и порог раздражени€ увеличиваетс€. –азвиваетс€ аккомодаци€. ѕоказателем скорости аккомодации €вл€етс€ та наименьша€ крутизна нарастани€ тока, при которой раздражающий стимул еще сохран€ет способность вызывать потенциал действи€.

3. ак мен€етс€ минимальна€ крутизна изменени€ силы раздражени€ при охлаждении нервного волокна?

 

є26. Ќа нерв действовали током над пороговой силы. ƒлительность раздражени€ превышала полезное врем€. ¬озбудимость нерва в момент раздражени€ была нормальной. ќднако возбуждение не возникало и потенциал действи€ не был зарегистрирован.ѕроанализируйте указанные услови€ раздражени€ и объ€сните причину отсутстви€ результата.





ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2016-11-23; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 3576 | Ќарушение авторских прав


ѕоиск на сайте:

Ћучшие изречени€:

ƒаже страх см€гчаетс€ привычкой. © Ќеизвестно
==> читать все изречени€...

722 - | 583 -


© 2015-2023 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.098 с.