Коллоквиум 2 по фармакологии.
Нарисовать схему периферической нервной системы (ПНС) и указать на ней симпатический и парасимпатический отделы автономной нервной системы, соматические нервные волокна.
Перечислить эффекты, вызванные повышением активности симпатического отдела
автономной нервной системы:
1) глаз:
- радужка – сокращение радиальной мышцы (a1-Ар)
- цилиарная мышца – расслабляется (b-Ар)
2) сердце:
- синоатриальный узел, эктопические пейсмейкер – ускорение (b1-Ар)
- сократимость – повышается (b1-Ар)
3) ГМК сосудов:
- кожа, сосуды внутренних органов – сокращаются (a-Ар)
- сосуды скелетных мышц – расслабляются (b2-Ар)
4) бронхиолярные ГМК: расслабляются (b2-Ар)
5) ЖКТ:
- ГМК стенок – расслабляются (a2, b2-Ар)
- ГМК сфинктеров – сокращаются (a1-Ар)
- мышечное сплетение – угнетается (a-Ар)
6) ГМК мочеполовой системы:
- стенки мочевого пузыря – расслабляются (b2-Ар)
- сфинктер – сокращается (a1-Ар)
- матка при беременности – расслабляется (b2-Ар) или сокращается (a-Ар)
- пенис, семенные пузырьки – эякуляция (a-Ар)
7) кожа:
- пиломоторные ГМК - сокращаются (a-Ар)
- потовые железы: терморегуляторные – активация (М-Хр), апокриновые – активация (a-Ар)
8) метаболические функции:
- печень: глюконеогенез и глюкогенолез (a/b2-Ар)
- жировые клетки: липолиз (b3-Ар)
- почки: выделение ренина (b1-Ар)
Перечислить эффекты, обусловленные повышением тонуса парасимпатического отдела
автономной нервной системы.
1) глаз:
- радужка – сокращение циркулярной мышцы (М3-Хр)
- цилиарная мышца – сокращается (М3-Хр)
2) сердце:
- синоатриальный узел – замедляется (М2-Хр)
- сократимость – замедляется (М2-Хр)
3) ГМК сосудов:
- эндотелий – выделение эндотелиального релаксирующего фактора NO (М3-Хр)
4) бронхиолярные ГМК: сокращаются (М3-Хр)
5) ЖКТ:
- ГМК стенок – сокращаются (М3-Хр)
- ГМК сфинктеров – расслабляются (М3-Хр)
- секреция – повышается (М3-Хр)
- мышечное сплетение – активируется (М1-Хр)
6) ГМК мочеполовой системы:
- стенки мочевого пузыря – сокращаются (М3-Хр)
- сфинктер – расслабляются (М3-Хр)
- матка при беременности –сокращается (М3-Хр)
- пенис, семенные пузырьки – эрекция (М-Хр)
4. Нарисуйте обобщённую схему строения холинергического синапса.
5. На каких уровнях возможно фармакологическое воздействие на передачу нервного импульса в холинергическом синапсе?
1) Активный транспорт холина в нервное окончание
Ингибитор – гемихолиний.
2) Синтез АХ: холин + ацетилКоА ® АХ
3) Транспорт АХ в везикулы.
Ингибитор – везамикол.
4) ПД ® возбуждение потенциал-зависимых кальциевых каналов пресинаптической мембраны ® повышение уровня кальция в пресинаптическом окончании ® экзоцитоз АХ.
Активатор потенциал-зависимых Ca2+-каналов: латротоксин
Ингибитор потенциал-зависимых Ca2+-каналов: конотоксины
Ингибитор экзоцитоза везикул с АХ: ботулотоксин.
5) АХ действует на постсинаптические (М- и Н-Хр) и пресинаптические (М-Хр).
Ингибиторы: холинолитики.
6) Прекращение действия АХ: АХ ® холин + ацетат (под действием ацетилхолинэстеразы).
Ингибиторы: ингибиторы ацетилхолинэстеразы.
7) Активный траспорт холина в нервное окончание.
6. Нарисуйте обобщённую схему строения адренергического синапса.
7. На каких уровнях возможно фармакологическое воздействие на передачу нервного импульса в адренергическом синапсе?
1) влияние на синтез НА: ингибитор тирозингидроксилазы (катализирует реакцию тирозин → ДОФА) – a-метилтирозин (метирозин – аналог тирозина).
2) депонирование НА в везикулах и цитоплазме пресинатических окончаний: ингибитор белка-переносчика НА в везикулу – резерпин
3) влияние на выделение НА из пресинаптических окончаний:
а) бретилиум – вызывает высвобождение НА в периферических адренергических нервных окончаниях с последующей блокадой этого процесса.
б) гуанетидин - избирательно накапливается в гранулах симпатических постганглионарных нервных окончаний и вытесняет из них НА
в) тирамин, эфедрин – стимулируют выброс НА
г) октадин, орнид – уменьшают выброс НА
4) влияние на ферментативную инактивацию НА: ингибиторы МАО – ипразид, ниаламид, ингибиторы КОМТ – пирогаллол.
5) влияние на обратный захват НА пресинаптическими окончаниями: ингибиторы – имизин, кокаин
6) влияние на экстранейрональный захват НА: ингибиторы – метанефрин, феноксибензамин.
8. Что такое ко-трансмиттеры? Их роль в осуществлении синаптической передачи.
Ко-трансмиттер – вещество, которое выделяется в синаптическую щель вместе основного медиатором и модулирует эффект основного медиатора.
Роль ко-трансмитеров: регуляция (усиление или ослабление) действия основного медиатора, за счет чего достигается продление или укорочение фармакологического ответа.
