Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


 лассификаци€ антраценпроизводных




 

ѕриродные производные антрацена образуют компактную группу соединений с незначительным разнообразием в строении углеродного скелета. ¬ качестве заместителей в составе этих соединений обычно встречаютс€: гидроксильные (-ќЌ), метоксильные (-ќ—Ќ3), метильные (-—Ќ3), гидроксиметильные (-—Ќ2ќЌ), альдегидные (-—Ќќ), карбоксильные (-—ќќЌ) и другие функциональные группы.

¬ основу классификации антраценпроизводных положены:

Ј структура и степень окисленности углеродного скелета;

Ј характер, количество и расположение заместителей.

¬ зависимости от структуры углеродного скелета, природные производные антрацена дел€т на 3 основные группы:

I. ћономерные соединени€ (содержат 1 €дро антрацена);

II. ƒимерные соединени€ (содержат 2 €дра антрацена);

III.  онденсированные соединени€ (содержат 2 €дра и более).

I. ћономерные соединени€ в зависимости от степени окисленности среднего кольца ¬ дел€т на две группы:

1) окисленные (9,10-антрахинон и его производные);

2) восстановленные (антрон, оксиантрон, антранол и их производные).

 

9,10-јнтрахинон јнтрон јнтранол

 

ќкисленные антраценпроизводные Ц антрахиноны, в зависимости от положени€ гидроксилъных (-ќЌ) групп, дел€т на две подгруппы:

1) јлизарин и его производные. ќбнаружены в растени€х семейств Rubiaceae, Scrophulariaceae.

јлизарин (1,2-дигидроксиантрахинон)  ислота рубэритринова€ (2-ксилозилглюкозид ализарина)

 

јлизарин и его гликозид Ц кислота рубэритринова€ €вл€ютс€ основными действующими веществами подземных органов марены красильной.

2) ’ризацин и его производные. ќбнаружены в растени€х семейств Rhamnaceae, Polygonaceae, Asphodelaceae, Fabaceae.

 

’ризофанол (3-метилхризацин)

 

¬стречаетс€ в коре крушины ольховидной, плодах жостера слабительного, корн€х ревен€ тангутского и щавел€ конского.

 

Ёмодин (3-метил-6-гидроксихризацин)  

явл€етс€ одним из представителей группы эмодинов - веществ, производных 1,8-дигидроксиантрахинона, которые содержат в своем составе 3 и более гидроксильных групп. Ёмодины имеют сходное строение. ¬ зависимости от растительного источника отличаютс€ стереоструктурой и названием:

- реумэмодин (Rheum palmatum var. tanguticum, Rumex confertus);

- франгулаэмодин (Frangula alnus, Rhamnus cathartica);

- франгулин - 6-рамнозид франгулаэмодина (Frangula alnus, Rhamnus cathartica);

- глюкофрангулин - 6-рамноглюкозид франгулаэмодина (Frangula alnus, Rhamnus cathartica);

- алоээмодин - 3-оксиметил-хризацин (Aloë arborescens);

- реин - 3-карбоксихризацин (Cassia acutifolia).

II. ƒимерные соединени€.

¬стречаютс€ окисленные и восстановленные соединени€. ћолекулы димерных антраценпроизводных могут состо€ть из одинаковых (симметричные) или различных мономеров (несимметричные), св€занных по кольцу ¬ в гамма -положени€х. ќбнаружены в растени€х семейств Fabaceae, Rhamnaceae.

 

  симметричные (диреин-антрон) диантрон реина

—еннидины ј и ¬ (стереоизомеры диреин-антрона) содержатс€ в листь€х сенны.

 

  несимметричные (франгуларозид)

 

III.  онденсированные соединени€.

—осто€т из двух мономеров антрахинонов, соединенных по альфа - и гамма -положени€м. ќбладают фотосенсибилизирующим действием. ќбнаружены в растени€х семейства Hypericaceae.

 

√иперицин (содержитс€ в траве зверобо€)

 





ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2015-01-29; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 1047 | Ќарушение авторских прав


ѕоиск на сайте:

Ћучшие изречени€:

¬ моем словаре нет слова Ђневозможної. © Ќаполеон Ѕонапарт
==> читать все изречени€...

1272 - | 1253 -


© 2015-2024 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.009 с.